C07C 251/76 — с атомами углерода насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 177874

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лозинский, Пелькис, Санова

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: арилазохлоруксусных, кислот, хлорангидридов

...- желтые кристаллы.Найдено в /,: С 18,40; х 11,52, 11,51.Вычислено в ,го; С 1 28,70; М 11,33.3Пример 3. Пол,чение хлорангидрида 2-йодфенилазохлор уксуснойк и с л о т ы, Берут 4 г (0,012 моль) 2-йодфенилазохлорусусной кислоты, 8,5 г (0,07 моль)хлористого тионила и 25 мл бензола, Продолжительность реакции 2 час. Выход 2 г (46%),т. пл. 112,5 С (из смеси бензола и хлороформа 5: 1). По внешнему виду - желтые кристаллы,Найдено в о 7,: С 1 20,65, 20,52; Х 8,16, 7,97,Вычислено в %: С 1 20,67; М 8,11.Пример 4. Получение хлор ангидр ида 2-нитрофенилазохлоруксусной кислоты. Берут 25 г (0,103 моль)2-нитрофенилазохлоруксусной кислоты, 1,32 г(1,11 моль) хлористого тпонила и 50 мл сухого бензола, Смесь нагревают на водяной бане при кипячении в течение...

Номер патента: 237882

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дыченко, Пелькис, Пупко

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: арилгидразонов, замещенных, нитробромформальдегида

...по этому методу с ранее синтезированными из арилдиазонийхлоридов и бромнитрометана, депрессии не дает.П р и м е р. Получение и-хлорфенилгидразо на,нитроформальдегида.К 1,7 г (0,1 г лго.ть) л-хлоранилина при охлаждении и перемешивании при 0 - 2 "С добавляют 6,9 г (0,1 г лго.гь) азотистокислого натрия в 15 лг.г воды. Полученный раствор соли 15 диазония отфильтровывают и постепенно принепрерывном перемешивании прибавляют к водному раствору натриевой соли нитрометана при температуре не выше 5 С. 20 Натриевую соль нитрометана готовят следующим образом.4 г (0,1 г лго.гь) едкого натра растворяютв 10 лог воды, к раствору добавляют 20 лгг этилового спирта и затем при охлаждении до 25 0 2 С медленно прикапывают, перемешивая,0,61 г (0,1 г лго.гь)...

Номер патента: 327672

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильфрид, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: 1-галоген-1-формилкарбонилфенилгидразонов

...известные, предлагают способ получения 1-галоген-формилкарбонилфенилгидразонов формулы е Х - хлор, бром; т - формильная группа или ее ацетал причем К -атома углероалкиленовыйма углерода;ма углеродаместитель; гпСпособ сосамин формул ом, что диазотироаанный327672 при комнатной температуре, Целевой продуктвыделяют обычным способом.Пример. Предмет изобретения 3 Н - Я== "СН=-0 2 тп Н Х1,Ги 1- г 1= С 10 63,8 г 3-хлоранилина диазотируют в 500 лл ледяной воды и 100 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор соли диазония фильтруют и вливают в раствор из 53,3 г диальдегида хлормалоновой кислоты и 250 г ацетата натрия в 3 л ледяной воды. Размешивают в течение 3 час, отсасывают и промывают водой. Получают 103,5 г желто-кориччевого гидразона...

Номер патента: 349682

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76, C07C 251/78 ...

Метки: гидразидов(а

...Выход 58%. Светло- коричневый кристаллический продукт, кристаллизующийся из воды с 1 моль кристаллиЗ 0 зационной воды, растворяется в диоксане и Н,ИИ ХВ - С - С - С(арилминотио осится к области получеполиазотоуглеводородов - дразоноалкил) -(арилгидрлкил)иминоуксусной кисят широкое применение тинные вещества и исходи синтезе органических Способ получения таких соединен ван на известной реакции гидразина вым эфиром карбоновых кислот, но зованием нового исходного сырья, в гидразингидрата и арилового эфира гидразоно) - ацил-И - арил(алкил) и уксусной кислоты. ДРАЗИДОВЗОНОЧ - АРИЛ(АЛ КИЛСЛОТЫ349682 Предмет изобретения Найдено, %: Х 17,60; 17,49.СзбНпЪОгНС 1. Вычислено, %: М 17,70. Составитель Т. КалининаРедактор Л. Герасимова Техред Т,...

Номер патента: 396323

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алтухова, Вител, Гринев

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: птв

...сырья и низкий выход искомого продук- та танола. Реакционную смесь оставляют на ночь. Образовавшееся натриевое производное 2-метилпентандиона,3 растворяют в минимальном количестве воды и прибавляют его при О+5=С и раствору хлористого фенилдпазония, полученного обычным способом пз 23,3 г 0,25 .оль) аналина, 17,3 г (0,25 лголь) нитрита натрия, 75 лл концентрированной соляной кислоты и доведенного до рН 5 - 6 ацетатом натрия. Образовавшийся светло-желтый осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат. Выход 2-фенилгидразона пентандиона,3 42,8 г (90%), т. пл, 105 - 106 С (по литературным данным т. пл. 102 - 10%: С 69,07; Н 7 48 т 14 64,и упрощения го соединения годействию с конденсируючетанием поенилдиазония. выходом...

Номер патента: 566836

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова

МПК: C07C 251/76, C07C 251/80, C08K 5/24 ...

Метки: 5-дитрет, алкиарил, альдегидов, антиоксидатов, бутил-4-оксифенилпропио, гидразоны, каучуков, качестве, неокрашивающих

...оксифенилпропио)- 20 гидразоны алкил(арил)-альдегидов представляют собой порошки белого цвета, растворимые в ацетоне, четыреххлористом углероде, при нагревании - в бензоле, метилэтилкетоне, спиртах.25 В ИК-спектрах новых соединений имеютсяхарактеристические полосы поглощения прп 3650 см -(т ОН), 3190 - 3330 см -(ч ХН), 1630 см -(ъ С = Х), 1650 см -( С = О), под.30 тверждающие их строение,3Пример 1. Получение Й-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) - М-бутаналь-гидразона.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 14,6 г (0,05 г моль) К-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) -гидразина, 150 мл этанола и нагревают при 60 С до получения прозрачного раствора,...

Номер патента: 719493

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Манфред, Михаэль, Райнер, Рут, Ханс

МПК: A61P 3/10, C07C 249/16, C07C 251/76 ...

Метки: 2-(арилалкилгидразоно)-пропионовой, кислоты, производных

...и 5остаток перемешивается с эфиром. Осаждается натриевая соль 2- (3-фенилпропилгидразоно)-пропионовой кислоты. Точка текучести 201 в 2 С, Выход 2,4 г (62/о от теории). 20Аналогичным образом получают превращением пировиноградной кислоты:с гидрохлоридом циннамилгидразина ипри последующем образовании натриевойсоли - натрий - 2 - (циннамилгидразоно)пропионат, точка текучести 210 С, выход50 О/о,с гидрохлоридом 2-метоксифенэтилгидразина (точка текучести 108 в 1 С) и припоследующем образовании натриевой со- З 0ли - натрий- ( 2- метоксифенэтилгидразоно)-пропионат, точка текучести 193 в 1 С(разложение), выход 51 О/о;с гидрохлоридом Р-метилциннамилгидразина (точка текучести 148 - 150 С) и при последующем образовании натриевой соли -натрий - 2-(р...

Номер патента: 727635

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Авраменко, Степанов, Шандуренко

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: глиоксаля, иминогидразонов, незамещенного

...что практически исключает потери на стадиивыделения,П р и м е р 1. Глиоксаль(п-толи-лимино) фенилгидраэон.0,54 г (0,005 моля) О -толуидинарастворяют в 10 мл изопропиловогоспирта и к полученному раствору приливают раствор 0,74 г (0,005 моля)глиоксальмонофенилгидразона в 15 млиэопропилового спирта. Через 1 ч вЫпавший осадок отфильтровывают. Маточ"ный раствор концентрируют в вакууме иполучают дополнительное количествопродукта, Суммарный выход 1,17 г(0,05 моля).и-анизидина растворяютв 15 мл изопропилового спирта и к полученному раствору приливают раствор0,74 г (0,005 моля) глиоксальмоноФенилгидраэона в 15 мл изопропилово- го спирта, Через 1 ч выпавший осадокотфильтровывают, Маточный раствор кон Оцентрируют в вакууме й получают дополнительное...

Номер патента: 686310

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бузыкин, Китаев, Кудрина, Молодых, Неклесова, Сысоева

МПК: A01N 33/26, A61K 31/15, A61P 31/04 ...

Метки: 4-бромфенилгидразон, ацетилхлорида

...добавляют при перемешивании 3 мл(0,03 г-моль) четыреххлористого углерода,перемешивают при комнатной температуре6 - 8 ч. Удаляют растворитель в вакууме, гус.той остаток размешивают с хлороформом ипосле 10 - 12 ч стояния отфильтровывают осадок. Перекристаллизацией из смеси бенэолацетон получают 2,5 - 2,7 г (35 - 38%) 4.бромфенилгидразона ацетилхлорида с т.пл. 110 -112 ф С.УФ.спектр в этаноле, Лмакс. (Еф):273(4,34), 308 (3,78).ИК.спектр в вазелине, см ф: 3132 (ЧН),1600 (Аг),4Найдено, %: С 38,99; Н 3,48; Вг 32,51;С 1 14)08; й 11,19.Свйв ВгСйзВычислено, %:С 38,79; Н 3,23; Вг 32,32,С 1 14,34; й 11,31.Фунгицидную активность 4.бромфенилгид.разона ацетилхлорида изучают по отношениюк грибам дерматофитам: ТгсЬорйутопгцЬгцт, Тг 1...

Номер патента: 831767

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Анисимова, Бузыкин, Китаев, Молодых, Неклесова, Сысоева

МПК: C07C 251/76, C07C 251/84

Метки: 4-динитрофенилгидразо-hob, алифатических, ибактериостатическими, обладающие, пербромиды, свойствами, фунгицидными, циклоалифатическихкетонов

...пербромида (.В ), которые 50растворимы в ацетоне и эфире, слаборастворимы в бензоле, спиртах, не растворимы в петролейном эфире и воде.При нагревалич выше 40 С в коисталлахи в растворах пербромид( Й ) выделяет бром 55и превращается в исходный гидразон, поэтосму аналитически чистый образец получают последовательной промывкой кристаллов уксусной кислотой, бензолом,7 4немного эфиром и тщательно петр лейным эфиром.ИК спектр в вазелине, см ": 3236ОН) 2486 шир ЖН) 1655 (С=тч),УФ-спектр в этаноле, естес (1 Ь):, 230 (4,23); 266(4,08); 369 (4,16);443 ( 354),Найдено %: Ву 47,41,С Н. В М 4 04Вычислено, %; В" 47,33,П р и м е р 3, Пербромид 2,4-динитрофенилгидразона циклогексанона (Ю).В суспензию 0,56 г (0,002...

Номер патента: 1728229

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Благовестный, Кирюхин, Колесников, Тулупов, Шурпина

МПК: C07C 251/76

Метки: бис-диметилгидразона, глиоксаля

...в полярных растворителях (вода, метиловый, этиловый спирты, хлороформ и др.), Хуже растворим в неполярных растворителях (гексан, гептан, эфир, бензол). При температурах выше 90 С разлагается с образованием ряда веществ даже в инертной среде,Масс-спектр, полученный на хроматомасс-спектрометре "йегща 9 КС", подтверждает структуру полученного соединения (см. табл, 1),Условия записи масс-спектра: температура инжектора, интерфейса и ионного источника 220 С, температура колонки 40 - 200 С со скоростью 15 С/мин, диапазон измерения масс 35-200 а.е.м., тип ионизации: электронный удар, 70 эВ.5 Газохроматографическим методом устанавливают, что в полученном техническом продукте содержание основного продукта 96 - 98. При анализе наблюдают его...

Номер патента: 601928

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Амбарцумян, Бунятян, Дангян, Ковина, Месропян, Пидэмский

МПК: C07C 251/76, C07D 207/10

Метки: амил-(2-оксопирролидинометил)или, бензил-(2-оксопирролидинометил)-ацетоуксусных, фенилгидразоны, эфиров

Фенилгидразоны амил-(2-оксопирролидинометил)- или бензил-(2-оксопирролидинометил)-ацетоуксусных эфиров общей формулы где R - амил, бензил, обладающие противовоспалительной активностью.