C07C 11/21 — алкатриены; алкатетраены; прочие алкаполиены

Номер патента: 70297

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Бардышев, Пирятинский

МПК: C07C 11/21, C07C 7/177

Метки: аллооцимена

...н этом выделяется препар = 1,5443 и 4 о =0,8117. Редактор Э. М, Ле ктор М М Акишин Предлагаемый способ очистки аллооцимена заключается в следующем. Содержащий примеси технический аллооцимен (или пиролизат, получающийся при термической изомеризации а-пинена по способу Б. Арбузова) подвергают полимеризации известными способами при температуре около 0 С в присутствии активных глин, Продукт полимеризации нагревают до температуры 170 - 180 и отгоняют от него в вакууме, например при остаточном давлении 5 - 20 мл, все летучие при этих условиях соединения, Затем при том же остаточном давлении, но при температуре 190 в 2 полимер подвергают медленной деполимеризации, в течение которой постепенно отгоняется образующийся при реакции чистый...

Номер патента: 72534

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Никитин

МПК: C07C 11/21, C07C 5/327

Метки: аллооцимена

...до 400, с такой скоростью, чтооы скипидар находился в зоне реакции в течение 4 - 5 сете.После процесса изомеризации производится вакуумная перегош(2, в результате которой в первой фракции отделяются непрореагировавший а-пине, ц- и р-пиронены, дипентен и Ла-карен, который в условиях изомеризапии сс-пине 12 не изменяется. При перегонке Ост 2 тка с п 2 в=- 1 5300 - 1 5400 получается почти чистый аллооцимен, Продукт по Д 7свойствам не отличается 0 т аллооцимеи 2, получаемого из чистого с(-инеи а.Из баррасного скипидара по ранее применявшемуся способу с предварительным выделением и-пинеа получают около 20 о 1 в зллооц 1- мена от взятого скипидара; при непосредственной изомеризацш; скипидара получается 27 - 28 оЬ аллооцимена.Весьма Вакным...

Номер патента: 255255

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганущак, Домбровский

МПК: C07C 11/21

Метки: 8-диарилоктатетраенов-1

...к области получения 1,8-диарилоктатетраенов,3,5,7 и их производных, замещенных в диеновой цепи и арильных остатках, например 1,8-дцфенцлоктатетраена,3,5,7. Эти соединения могут исгьользоваться в качестве органических люминофоров,Известен способ получения, например, 1,8- дифенилоктатетраена,3,5,7 путем конденсации коричного альдегида и натриевой соли янтарной кислоты.Однако при этом получается низкий выход продукта.С целью повышения выхода продукта, в предлагаемом способе 4-хлор-арцлбутенобрабатывают металлическим магнием в присутствии органического растворителя с последующим бромированием образовавшегося при этом 1,8-диарилоктадиена,6 и дегидробромированием полученного 1,8-диарил,3,6,7-тетрабромокгана известными приемами.П р и м е р....

Номер патента: 262900

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зиннатуллина, Лапкин

МПК: C07C 11/21, C07C 15/52

Метки: диарилгексатриенов, стильбенов

...- 124 С.Найдено, %: С 93,05; Н 6,80.20 С 14 Н 1 зВычислено, %: С 93,33; Н 6,67.П р и м е р 2, Синтез 4,4,-дихлорстильбена.Кристаллический и-хлор бензальдегид (О,г моль) вносят вместе с измельченным берил лием (0,1 г атом) в,колбу, заливают уксусноэтилсвым эфиром (20 мл) и прикапывают бромистый ацил (О, гмоль) в течение 1 час.Реаюция идет с постепенным разогреванием.После охлаждения реакционную смесь гидро лизуют водой, эфирный слой отделяют от водЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Предприятие,Патентф, Москва Г 59, Бережковская наб., 24 ного, промывают 10/о-ным раствором ИаНСОз, водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. По удалении расгворителя продукт очищают...

Номер патента: 343432

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Герхард, Курт

МПК: C07C 11/21

Метки: соединений, этилиденовых

...растворяют в40 мл тетрагидрофурана и смешнва 1 от с анилином. Этот раствор добавляют при перемешивании к смеси из 80 мл МНз, тетрагидро 35 фурана и 1 мл анилина,Перед добавлением и во время добавлениястероидного раствора добавляют 750 мг натрия небольшими порциями таким образом,чтобы реакционный раствор имел постоянно40 темно-голубую окраску. После добавлениястероидного раствора перемешивают реакционную смесь еще в течение одного часа и добавляют затем еще 600 мг натрия. Затем втечение 30 мин дооавляют по каплям 2 мл45 трет-бутанола в смеси с тетрагидрофураноми реакционную смесь перемешивают еще в течение одного часа. Небольшой избыток натрия разрушают, добавляя небольшое количество метанола, и затем отгоняют аммиак, За 50...

Номер патента: 387954

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 11/21, C07C 2/46

Метки: з-метилгептатриена-1

...30 1420, 1460, 1610, 1640, 3040.Предмет из ения 1 СО /Г=1- С,-М= СН Полученные физико-химические данные продукта совпадают с литературными. Следует заметить, что проведение опыта в течение 24 час привело к получению 3-метилгептатриена,4,6 в количестве 30,2 г (71%), в течение 48 час при 18 С - к 38,0 г (87% ) .Следовательно, оптимальные условия для димеризации на данном катализаторе 36 час,П р и м е р 2. Димеризация бутадиена на комплексе кобальта (111) с оксиметиленкам- форой Смесь из 1,8.г А 1(С 2 Нв)з и 19,5 г (25 слз) сухого бензола заливается в охлажденный автоклав на 100 слз, прибавляется 0,2 г катализатора и заливается 70 ил (43 г бутадиена), Автоклав выдерживали при 18 С 48 час, Катализат перегоняли с водяным паром и...

Номер патента: 374263

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 11/21, C07C 2/46

Метки: диенов, линейных, олигомеров, сопряженных

...в течение 15 час. После нейтрализации алюмооргапики катализат перегоняли под вакуумом. Получено;1. Димера бутадиена 21,5 г (-10/0), представляющего собой З-метплгсптатриен,4,6; т. кип. 117 С; гг о = - 1,4657.2. Тримсров бутадиспа 128 г (-61%). Ректификация ца колонке привела к 51,5 г 3,6- диметил-декатетраена,4.,7,9 и 76,5 г 3,8-димстил-декатстрасца,4,6,9.Параметры З,б-диметил-декатетраена,4,7,9; Т. кип.=126",/48 лглг; и о =-1,4861;ИК-спектр, ъ см-г: 900, 920, 1000, 1050, 1420, 1460, 1600, 1640, 3080; Смесь из 210 г (=350 смз) бутадиена, 12 г Л 1(С 2 Нз)з и 1,2 г комплекса кобальт (11) биссалицилиденэтилена вьпдерживали в литровом автоклаве при 120"С в те н пие 24 час. После разложения алюмооргаппкп каталпзат разгоняли на...

Номер патента: 413133

Опубликовано: 30.01.1974

Автор: Ретен

МПК: C07C 1/26, C07C 11/21

Метки: алкенинилбутатриенов

...реакционной смеси поднимается до 80 С. Смесь перемешивают до тех пор, пока температура не понижается до комнатной, 1 после чего, реакционную смесь оставляют на день. Смесь обрабатывают, как в предыдущем примере. После отгонки непрореагировавшего хлорида (1,2 г) получено 6 г (72,2%) 1, 1, б, б-тетраметилдекатриена, 2, 3-ин-снас т. киот. 70 - 72 С 12,н,н рт. ст,); и г 5 1,5080,П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 цз 5, г (01 могь) гидроксиламина, 10,1 г (0,1 могь) триэтиламина, 0,1 г однохлористой меди, 0,1 г порошкообразной меди и 12,85 г (0,1 моль) диметилвинилэтинилхлорметана при - 10 С полу 1 чено б г (77,2% ) 1,1,1,6-тет 1 раметилдекат 1 риен,2,3-иц-енас т, ки 1 п. 63 - 65 С (1,0 млг рт. ст.); и р 1,5065; д 4 0,8512, Г 1 р им е...

Номер патента: 431152

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Бубнов, Михайлов, Фролов

МПК: C07C 11/21

Метки: триеновых, углеводородов

...72 С/2,5 мм,п 20 1,5220,Найдено, %: С 83,84; Н 10,50; В 6,04.С 1 зН 19 В.Вычислено, %: С 83,90; Н 10,29; В 5,81.К 25,2 г (0,134 моль) 1,5-диаллил-З-винил 1-борциклогексенаприбавляют по каплям10 мл абсолютного метанола, наблюдая разогревание и выделение 3,05 л (0,134 моль) пропилена, После перегонки остатка получают21,6 г (91%) 1-метокси-кэллил-винил-борциклогексена(111, К = Н), т. кип. 60 -61 С/3 мм; п 1,5103.Найдено, %: С 75,22; Н 9,60; В 6,09.С,Н,ВО.Вычислено, %: С 75,03; Н 9,73; В 6,14.П р и м ер 2. Аналогично примеру 1 к59,2 г (0,442 моль) триаллилборана прибавляют 23 г (0,442 моль) винилацетилена, нагревают 1 час при 50 - 60 С, обрабатывают 35 мл абсолютного метилового спирта, наблюдая 5 выделение 10,2 л пропилена, После...

Номер патента: 404340

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Коджаева, Кроль, Мехтиев, Султанов, Сухорукова

МПК: C07C 11/21

Метки: 6-диметиленоктадиена1, 7(декатетраена

...слабым раствором бикарбонвтанатрия, промывают дистиллированной водой,затем сушат над прокаленньм )1 рК 04Оптимальны . условия получения магний- И органического соединения: температура 655 4 04,М 0 вйри получении декатетраена; температура П р и м е р 5. для реакци беруг:85 С, продолжительность 7 час. Металлический магний 6, 08После промывки и сушки получают 64,1 г 2 Хлорметилбтвген 3 5 , 2 5катализата, который фракционйруют под ва- Тетрагидоофурвн 72,00куумом при остаточном давленйи.30 мм5Гидрохинон 0,01,рт, ст. и получают следующие фракции,г: Условия опыта при получении магнийор 32 ЗЗоС 18 4 ганического соединения: температура 66 оС,о11 58-59 С 36,5 продолжительность 8 час. Условия опытаоШ 63-64 С 1,7при получении декатетраенв;...

Номер патента: 546598

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Джемилев, Селимов, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 11/21

Метки: алкатриенов, арилзамещенных

...- 3-метил-фенилциклогексен. Однако выход указанных примесей невысок, так что они совершенно не препятствуют выделению и очистке линейных соолигомеров.Строение линейных соолигомеров доказывается спектральными и химическими данными,П р и мер 1. Раствор 2 г %(ЛсЛс)р, 3,6 гЛ 1(С 2 Нз)з, 5 мл изопрена в 20 мл толуола перемешивают при - 5 С в течение 0,5 час. Затем добавляют 1,22 г боратрана 1 (эфираборной кислоты с триэтаноламином) и перемешивают при этой температуре еще 1 час.Соотношение компонентов катализатора %:; В; А 1: мономеры= 1,5; 0,97: 2,8: 114,5.В стальной автоклав емкостью 300 мл в токе аргона вносят раствор катализатора, приготовленного, как описано выше, 52 г стирола,68 г изопрена и нагревают при 100 С в течение 4 час....

Номер патента: 551316

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Биккулов, Имашев, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...насосов и системыприема продуктов реакции,Смесь 2 - метил - 5,6 - дигидро - (2 Н) - пирана и,воды с растворенной в ней фосфорной кислотой(0,006 %) поступает в испаритель-пароперегреватель. Пары, доведенные до температуры опыта,контактируют со слоем катализатора объемом25 см . Далее контактный газ поступает в холо.дильник и приемник,.который охлаждают смесьюльда и соли. Водоструйным насосом поддерживаютв системе вакуум 450 мм рт.ст,Органическую часть катализатора отделяют отводной и однократным испарением из нее выделяЮтфракцию до 100 С, которую сушат над сульфатомкальция. После добавления небольшого количетсвагидрохинона (1-3%) ее подвергают вакуумнойректификации при 130 мм рт.ст,Условия синтеза 1,8,5-гексатриена:...

Номер патента: 592810

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Биккулов, Имашев, Лиакумович, Рутман, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...чрезмерное коксование катализатора и образование смолистых продуктов, Поэтому синтез гексатриена проводят при давлении 5 - 500 мм рт. ст. Предлагаемый способ позволяет получить ,3,5-гексатриен на основе доступных нефтеимических продуктов - пилерилена и форм:( Г ь л л Б . -ч Д Контакт о х о г 2а ч 0,650,70,85 340 360 380 250 500 1:1: 2,5 1:5 6,7 6,0 32,0 36,3 36,2 53,0 56,6 б 2,8 Кварцевая крошка Инертная 0,650,70,85 5 250 500+ 1,5 П р и м е ч а н и е: ПД - 4-пропенил,3-диоксан;ГТ - 1,35-гексатр иен.Выход ГТ рассчитывают на вступивший в реакцию ПД. формула изобретения Составитель Н. Глебова Техред Л. ГладковаКорректор И. Симкииа Редактор Н. Потапова Заказ 970/2138 Изд.192 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета...

Номер патента: 615055

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...при этом4-пропенил,3-диоксан подается из ельницы в трехгорлую колбу со скоростью-5 мл/мин, помещенную в водяную баню,набженную термометром и колонкой4 ТТ=6-8), В колбе содержится 1-30%ый водный раствор кислоты, находящийся при температуре кипения реакционноймассы. По мере образования гексатриенан выводится из головки гюлного орошения, где поддерживается температура618055 Таблица 1 нсе 1,6 82,3 71,0 НСЕ 20,8 7,6 НСС 30 88,3 32,0 18,0 Н ЬОН 508,7 30 96,2 29,3 45 о80 С, Скорость подачи аиоксана существенной роли для процесса не играет, но для поддержания температуры желательно осуществлять равномерную подачу,В качестве кислот могут использоваться как минеральные, так и органические кислоты.П р и м е р, 128 г 4-пропенил- -1,3-диоксана...

Номер патента: 623515

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Вернер, Готтлиб, Рудольф

МПК: C07C 11/21

Метки: полиеновых, соединений, солей

...темный цвет не осветлится, После этого поток газа уменьшают до 2 л/мин и к смеси поикапывают оаствоо 500 г метилглиоксаля- диметилацетата в 425 мл абсолютного эфира. Ацетилен поодолжают пропускать пои перемешивании еще в течение 1 ч. Затем к оеакционной массе поибавляют пооциями 425 г хлооист: гоаммония, нагоевают ее постепенно в теочение 12 ч до 30 С, выпарцвая аммиаки экстоагиоуют 1600 мл эфира, Зфцрныйэкстракт сушат над сульфатом натрияи выпаривают в вакууме, Сставшийся4,4-диметокси-З-метилбут-ин-З-ол посоле ректификации кипит при 33 С/0,03мм от.ст,п 1,4480,1 ЯЬ г 4, 4-диметокси-метилбутцн-ола растворяют в 960 мл пет елейного эфира, кипящего при высокой тел"ператуое, и после прибавления 1 9,3 г50;.-ного катализатора-палладия и 19,...

Номер патента: 652164

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Имашев, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...Н О - 1:2) . Продукты реакции охлаждают в холодильнике и собирают в приемник. По окон" чанни опыта продукты реакции делят на водный и органический слой. Водный слой зкстрагируют бенэолом. Экстракт грисоединяют к органичесному слою и проводят хроматографи.0,0 64 0 4,3 8,7 59,7 давление атмосв пределах 120ьтатов приведеП р и1 испольтил,3-дподачи с алогич 4-винилловия; сразбав"Фо приме2,6-димкоростьление. мер З.А уют 35,5 г иоксана. Ус рья 0,8 ч 1 паром 1 г 3, Температура анные резу л,2. водяным ферное, 170 аС. ныв т У ОТ Темпе ртура,оС,б 3,7 9,сырь Изме ром. в та р 4. Аналогично расщеплению 35,5 ил,3-диоксана.50 С, скорость по 1 ч-, давлен ние-разбавлени Данные результ ,3. Приме одвергаЬт -2,б-диме мпература примеруг 4-виусловия:...

Номер патента: 721385

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...в зоне реакции по сравнению с 30 известным способом на 100-140 С.,. 12 Сили Фосф кисл киэе агель,рнаята наьгуре 2,5 79,Служба катализатора достигаетнескольких месяцев,в то время какпри в случае дегидратации диоксанов2-4 ч, после чего необходима егорегенерация.П р и м е р. Процесс получения1,3,5-гексатриена проводят в проточной непрерывнодействующей системе,состоящей иэ трубчатого кварцевогореактора, заполненного в верхнейчасти стеклянными шариками, котораяслужит испарителем и пароперегревателем, а в нижней части катализатора, длиной 450 мм и диаметром22 мм, помещенного в электропечьмикро-дозировочных насосов в системы приема продуктов, состоящей изхолодильника и приемника, охлаждаемого смесью льда и соли, линий...

Номер патента: 721386

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...целевой продукт вы721386 Условия опыта ты опытов йроизво 1,3-дио коро одач сход о сы ки выход 1,3,5 -гексатриен на превраще ный длоксанвес.Ъ ия диксанвес. жани лоты ес.Ъ О,17 83-8485 62,Н-Пропилпро пенил 1, 3-диокса 1,51,25 Н 71,6 90,3 П аратолу олсульфо кислота 3 9 5 Н РО 4,63,0 30,1 86,6 3 2-Из ойропил 4-нропилен,3-диоксан 91,5 О,2-Метилпенилоксан,3-диоксана предлагать выходвес.% пре процессчи сырья,кислоты. Таким образомпозволяет увеличпродукта до 92,низкой температуркой скорости подсократить расход мыи спосоелевогоболееи высоа также водят из головки полного орошения, где поддерживают температуру 80 С.При проведении периодического процесса вывод гексатриена осуществляют по окончании подачи сырья увеличением температуры в колбе до...

Номер патента: 727606

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...Наилучшие результаты достигнуты при температуре250 С, объемной скорости подачи1,2 ч-", соотношении диоксан: альдегид:вода = 1."1 2:1 5,По этому способу процесс прово"дят при атмосферном давлении,П р и м е р, Синтез 1,3,5-ексатриена проводят в проточйой системе,состоящей из трубчатого кварцевогореактора длиной 400 мм и диаметром18 мм, помещенного в электропечь,дозировочных насосов и системы приема продуктов реакции.п Смесь 4-пропенил,3-диоксана,нормального масляного альдегида иводы вместе с растворенной в нейфосфорной кислотой (0,01) поступает в испаритель-пароперегреватель,которым служит верхняя часть реак-тора, заполненная стеклянными шариками, Пары, нагретые до необходимойтемпературы, контактируют со слоемкатализатора объемом...

Номер патента: 727607

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Варданян, Литвин, Фрейдлин

МПК: C07C 11/21

Метки: 4-метилнонатриена-2

...1 к 10 моля) дибромбис (о-анизидино) кобальта, 6,8 г7607 15 Формула из обретения Составитель Т, РаевскаяРедактор Л, Емельянова Техред И.Асталош , Корректор М. Вигула Заказ 1067/22 Тираж 495 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССРФилиал ППП Патентр г, Ужгород, ул, Проектная, 4.( Ф ф"Е,При внесении М ВНтемно-фиолетовыйцвет раствора комплекса переходитв коричневый, Ампулу запаивают втоке аргона и нагревают при 100 Св течение б ч, После окончания реакции смесь обрабатывают 0,1 н,соляной кислотой, органический слой проьивают дистиллированной водой, су-шат над безводным сульфатом натрия,"перегоняют в вакууме и выделяютфракцию 72-75 С/5 мм ртст, Получают 4,2 г димера пиперилена, чтосоставляет 88 от теоретического,считая на транс-изомер...

Номер патента: 1004331

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Белов, Борунова, Диль, Игнатов, Фрейдлин

МПК: C07C 11/21

Метки: димера, линейного, пентадиена-1

...комплекса ацетилацетоната железа (111) с хлористымалюминием при атомарном отношенииГе:А 1=1:5, при мольной концентрацииацетилацетоната железа (111) 0,050,1 М, Предпочтительно соляную илиуксусную кислоту брать в количестве,обеспечивающем их концентрацию в реакционной смеси 2-4 М,Способ осуществляется следующимобразом.Вначале готовят раствор каталитического комплекса. Для этого в усло,виях окружающей среды к навеске ацетилацетоната железа (111) добавляютспирт и перемешивают 5 мин, вводятчасть пентадиена,3, навеску хлористого алюминия, концентрированнуюсоляную или уксусную кислоту иперемешивают 1 ч, Затем к раствору образовавшегося каталитического комплекса добавляют основ-:ное количество пентадиена,3и процесс ведут при 50-65 С и...

Номер патента: 1033491

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Баянова, Белов, Митина, Низова, Федорова

МПК: C07C 11/21

Метки: 3-диеновых, линейных, олигомеров, углеводородов

...970, 990, 1380, 1460,1590, 1610, 1650, 3000-3100.УФ-спектр ( 1 мах), этанол - 232, полуценные частоты поглощения совпадаютсо спектром 4,8-диметил,5,9,11тридекатетраена, Гидрирование фрак"ций димеров пиперилена (т.кип. 5460 С при 15 мм рт,ст,) и тримеров пиперилена (т,кип. 70- 100 С при2 мм рт.ст,) приводит к образованиюпредельных углеводородов С.в и С 510334 3В Уф-спектре отсутствуют частоты, характерныв для сопряженных углеводородов.П р и м е р 1. 150 г технического. пиперилена (смесь изомеров193 цис и 51 транс) пропускаютчерез трубчатый реактор, содержащий150 г катализатора Са(РО) /СаНРО =40/60 вес,Ж при 200 С и объемнойскорости 0,35 ч-. Отгоняют непрореагировавший пиперилен (60 г) и 10остаток подвергают вакуумной перегонке. Выделяют...

Номер патента: 1117294

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Губайдуллин, Джемелев, Лукша, Потапов, Пунегов

МПК: C07C 11/21

Метки: 3-метилгептатриена-1

...е р 2, Предварительно перед проведением реакции димеризацииготовят катализатор. Для приготовления носителя берут 10 г СКЭПТ и 10 гПБ, растворяют в 350 мл Н -гептана при перемешивании, затем вводят 0,5 г ДАК и 35 мл РСперемешивают 24 ч при 60 С в атмосфере аргона, Полученный носитель сушат в вакуум- Б эксикаторе, затем гранулируют и отмывают Н -гептаном от непрореагиро вавшего РС , и снова сушат. Содержание Фосфора 1,9 мас.%. Затем 10 г полученного продукта помещают в 300 мп толуола на 1 ч, вводят 20 мл Н-бутилового спирта и 8 мл трибутиламина, перемешивают 24 ч и отмывают толуолом от непрореагировавшего спирта и амина. Полученный носитель, в Котором атомы хлора замещены на Н - -бутоксигруппы, сушат в вакууме, Содержание н...

Номер патента: 1355121

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 1/30, C07C 11/21

Метки: 2-метил-6-метилен-1, 7-октатриена

...в реакторепентан удаляют дистилляцией при 40 Си 5,3 кПа. Таким образом, получают 10остаток весом 1080 г, который быстродистиллируют при 34-60 С и 0,08 кПа.Полученный дистиллят (1026 г) содержит 86,9 хлор-З-мирцена, Выход,составляет 84,67 от использованного мирцена,Содержание мирцена в легких дистиллятах показывает, что процент превращения составляет 96,47Выход составляет 87,87. по отношению к вступившему в реакцию мирцену,П р и м е р 2. В колбу 250 смвводят в атмосфере аргона 13,0 г(325 ммоль) тонкоизмельченного едкого натра, 1,г (0,74 ммоль) соединения палладия (О) формулы Рй(Р(С,Н),)4и 2,86 г (10,3 ммоль) хлорида тетрабутиламмония, После трехкратной продувки аргоном добавляют 100 см безводного тетрагидрофурана и 47 г 30(275,4...

Номер патента: 1490107

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баранников, Лишанский, Поддубная, Федотов, Черкаев

МПК: C07C 11/21

Метки: аллооцимена

...С,быстро нагреваются до 420-440 С.Здесь изомеризация начинается, но недоходит до конца (конверсия с(-пине 30на на выходе иэ первого реактора составляет 60-807.). Во втором необогреваемом реакторе изомеризация продолжается за счет тепла, аккумулированного в первом реакторе, и заканчивается при постепенном снижении температуры до 340-350 С,симость выхода аллооцимена от температуры паров, выходящих из обогрева.емого и необогреваемого реакторов(предельные и запредельные значениязаявленных параметров), Установкаработает в условиях примера 2. Исход 55 Сырье содержит 88 мас.7 М-пинена. Оптимальная скорость подачи сырья 120-130 л/ч,40Пиролизат, полученный в этих условиях, содержит 43,2 мас,Е аллооцимена и 0,7 мас.7 1-пинена.Пиролизат...