C07C 13/04 — с трехчленным кольцом
Способ получения фармакопейного циклопропана
Номер патента: 173211
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Казанский, Лукина, Нахапет, Несме, Оводова, Сафонова
МПК: C07C 1/28, C07C 13/04
Метки: фармакопейного, циклопропана
...применяется в медици практике как анестезирующее средство,Известен способ получения циклопропана действием цинковой пыли в спирте на триметиленхлорбромид. Полученный таким образом циклопропан содержит 6,400 пропилена, Разделение циклопропана (т. кип, - 32,8 С) и пропилена (т. кип. - 47,6 С) производится перегонкой смеси на эффективной низкотемпературной колонне. После такой очистки циклопропан удовлетворяет всем требованиям фармакопеи.По предложенному способу, с целью упрощения процесса и повышения чистоты циклопропана, взаимодействию с цинковой пылью подвергают триметиленхлорбромид, предварительно очищенный на эффективной ректификационной колонне. Циклопропан, полученный из такого триметиленхлорбромида, удовлетворяет требованиям...
Способ получения циклопропана
Номер патента: 206560
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Безручко, Касимов, Лившиц, Межерицкий, Сторожев, Фомичев, Юдин
МПК: C07C 1/28, C07C 13/04
Метки: циклопропана
Способ получения арилзамещенных солей циклопропенилия
Номер патента: 327144
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Баранов, Дуленко, Крт, Семенов
МПК: C07C 13/04
Метки: арилзамещенных, солей, циклопропенилия
...в этом методе трет-бутилата калия позволяет вводить карбонильную компоненту до образования фосфорана. Для разлокения промежуточно образующегося бетаина эфир (в котором проводят первоначальную стадию реакции) заменяют тетрагидрофураном и реакционную смесь кипятят 10 - 15 л 1 ин. Получгнощийся алкилиденциклопропен выделяют хроматографпрованпем на колонке сРедактор Л. Хорнна Заказ 630/2 Изд, Яа 59 Тираж 448 ПодписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретенн 11 и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Я( 35, Раугвскап наб., д. 4/5 Типография, нр. Сапунова, 2 окисью алюминия (элюируют петролейным эфиром или гексаном). Ллкилиденциклопропен переводят в соответствующую соль циклопропенилия действием на него хлорной кислотой в спирте или...
Способ получения 1-стирил-2, 3дифенил (диалкил)-2 циклопропена
Номер патента: 487050
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Комендантов, Логош
МПК: C07C 13/04
Метки: 1-стирил-2, 3дифенил, диалкил-2, циклопропена
...Н 6,16. 1 ОИЕ(-спектр (см - ):новая), 1635 (С=(С 6 Н),(С=С-циклопропе00 1500 1450 боО 183С),5 ПМР-спектрблет 3,34 ( 16 тет 4,03, квар дублет 7,14 ( целевой прод 0 цис- и трацс-иответственно. П р и м е р. В атмосфере сухого аргона при механическом перемешивании в реакционном сосуде растворяют 0,53 г натрия в 80 мл абсолютного метилового спирта и в полученный ра створ вводят 9,0 г хлористого трифенилбецзилфосфоция. После полного растворения соли фосфоция к раствору прибавляют 3,8 г 1-формил,3-дифенил-циклопропена и реакционную смесь нагревают 4 час при 60 С в атмосйере сухого аргона, После охлаждения смеси до комнатной температуры выделяется криУФ-спектр Б.,н, нм (1 Ое): 227(4,40), 260 (4,30), 315 (4,46), 332 (4 25 1 - Стцрил...
Способ получения трансизомера 1-хлор-2-ароксициклопропана
Номер патента: 541830
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Банникова, Воропаева, Никольский, Ретинский, Шостаковский
МПК: C07C 13/04
Метки: 1-хлор-2-ароксициклопропана, трансизомера
...220 С; и1,5302,Найдено, %; С 64,11; 64,19; Н 537; 5,41; С 1 21,07; 21,21. С 9 Н 9 С 0ьВычислено, %: С 64,09: Н 5,34; С 1 21,25,ИК-спектр () см: 520 (ср)580 (сл), 700 (с), 760 (с), 780 (ср), 850 (сл), 868 (пл), 875 (ср), 904 (ср),1 О 925 (сл), 967 (ср), 990 (с 1015,(сл), 1040 (пл), 106 Я (ср), 1090 (пл), 1100 (с), 1162 (ср), 1182 (с) 1220 (пл), 1252 (с), 1276 (пл), 1306 (пл) 1383 (ср), 1445 (ср), 1510 (с) 1610 (с), 3040 (пл), 3050 (пл), 3080 (ср),ПМР-спектры сняты на спектрометре В 5 487 В с рабочей частотой ЯО мгц, растворитель - СС 1, внутренний стандарт - ТМС,Н ОАг Константа спин-спиново твия протонов Н и Н в Г(О, 025 моль) гем-дихлор-и-толил пропана в 150 мл прэпиналя при г (0,05 моль) алюмогидрида 150 мл пропиналя и смесь переме...
Способ получения циклопропилацетилена
Номер патента: 555079
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин, Шведова
МПК: C07C 13/04
Метки: циклопропилацетилена
...ЗОхлористым фосфором в присутствии органическогооснования в среде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, хлороформа иличетыреххлористого углерода при молярном соотношении метилциклопропилкетона, пятихлористого 35фосфора и органического основания, равном1:1,0-1,2:0,2-0,5, с последующим дегидрохлорированием образующейся смеси а, а - дихлорэтилциклопропана и а - хлорвинилциклопропана щелочьюпри кипячении в растворителе с одновременной 40отгонкой целевого продукта,Предпочтительно процесс проводить приобъемном соотношении хлорированного углеводорода и метилциклопропилкетона, равном 5 - 10:1,П р и м е р 1, К суспенэии 115 г (0,55 моль) 45пятихлористого фосфора в 600 мл СНС 1 э прибавляют по каплям за 1 час при 0 С смесь...
Способ получения циклопропилацетилена
Номер патента: 572445
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин, Шведова
МПК: C07C 13/04
Метки: циклопропилацетилена
...смеси после хлорирования при пониженой температуре твердым карбонатомщелочного металла. Благодаря обработкепродуктов взаимодействия пятихлористогофосфора и метилциклопропилкетона твердымкарбонатом щелочного металла при пониженной температуре исключается образованиефосфорной кислоты и существенно снижаетсясмолообразование.Кроме того, отсутствие при проведениипроцесса по предлагаемому способу контакта дихлорэтил- и хлорвинилциклопропанов,получаемых реакцией пятихлористого фосфора с метилциклопропилкетоном, с водой исключает возможность их омыления и необходимость сушки, что также улучшает процесси ведет к повышению выхода целевых продуктов.Кар бонат щелочных металлов берут в1,2 - 1,5-кратном молярном избытке. Последобавления...
Способ получения алленилиденциклопропанов
Номер патента: 573468
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C07C 13/04
Метки: алленилиденциклопропанов
...цикпогекси ЙК - водорриконденцо,нпи, ког образуютановое коп паны - со динения, ный цикл применеолучения мерных ма евпени пропагол- находят теэе дпя и Известен способ по икпопропанов из опеф ип,2-бутвдиена в и ппенипиденбр ом-меи водной шеени ов исутств Апленипиденцикпопро содержащие напряженны аппеновую группировку, ние в органическом син пекарственных препарат териапов. почи и трикаприпаммонийхпорида с выходом61-84% 1.Дпя этого способа характерполучения 1-бром-метин,мапая его устойчивость при хрвозможность регенерации катапиэатора.Известен способ попучения аппенипиденцикпопропанов взаимодействием соответствушего опефина с 3-хпор-метип-буприсутствии смеси безводного третта капия и трет бутипового спирта вазота при...
Способ получения циклопропилацетилена
Номер патента: 578293
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шведова
МПК: C07C 13/04
Метки: циклопропилацетилена
...РС 1 в проводят при температуре от +20 до - 20 С и молярном соотношении метилциклопропилкетона; РС 1 з . основание равном 1:2 - 3:2 - 10,Проведение реакции осуществляют либо прпоавлением РС 1 в порциями к смеси остальных реагентов, либо добавлением по каплям ме гплцпклопропилксз она к смеси РС 15, Орга ппчсского основания и растворителя. Последний способ более удобен.По окончании реакции массу обрабатывают водой и из органического слоя перегонкой выделяют а-хлорвинилциклопропан. Дегидрохлорирование последнего щелочами проводят при 120 - 180 С в среде высококипящего растворителя с одновременной отгонкой образующегося циклопропилацетилена.Получаемый циклопропилацетилен, т. кип.51,5 - 52,0 С/750 мм рт. ст., сУ =0,7788, по данным Г 5 КХ...
Способ получения диарилциклопропанов
Номер патента: 727608
Опубликовано: 15.04.1980
МПК: C07C 13/04
Метки: диарилциклопропанов
...41440, 1370 ( д С-Н)., 1030 (М С-Сд) см ",ЪФ-спектр: А, ц 256 нм (Ср 6 3,90),40 270 нм ( Е 3, 13), 277 нм (й 2,92),ПМР-Спектр Д-шкала) (эдесь идалее ПМР-спектры снимались на приборе Х 1-100 в ССК внутренний стандарт - ТМС): мультиплет ароматичес-.45. ких протонов при 7,1,4-6,52 м.д,(10 Н), квадруплет метинового протоНа циклопропанового кольца при2,20-2,04 м,д. (1 Н), мультиплет метиленовых протонов циклопропановогокольца при 1,56-1,38 и 1,24-1,08 м,дна которой накладывается синглетметильной группы при 1,48 м,д.ПМР-спектр (У-шкала): мультиплетароматичных протонов при 7,306,92 м,д. (10 Н), квадруплет метинового протона циклопропанового кольца при 2,37-2,22 м,д, (1 Н), мультиплеты метиленовых протонов циклопропанового кольца при...
Способ получения винилциклопропанов
Номер патента: 891608
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бордаков, Долгий, Нефедов, Томилов
МПК: C07C 13/04
Метки: винилциклопропанов
...хо-.я и в меньшей степени, относится и к кетену.Известные алкенилциклопропаны не имеют заместителей при атомах углерода циклопропанового кольца. Это связано с тем, что наличие заместителей уменьшает прочность трех- углеродного цикла. Поэтому получение алкенилциклопропанов из замещенных таким образом циклопропилкарбинолов известными способами увеличивает образование продуктов с раскрытыми циклопропановымн кольцами. С+Ц р ссеН тем, лы 1пена,ют угаютфосфи Наиболее близким к изобретению является способ31 получения винилциклопропанов общей формулы 1 присоединением к соответствующим бутадиенам карбена, генерируемого фотохимическим разложением диазоометана или кетена при 20 С. В слу" чае использования в качестве источника метилена кетена...
Способ получения замещенных циклопропанов
Номер патента: 1595830
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Муслухов
МПК: C07C 1/26, C07C 13/04
Метки: замещенных, циклопропанов
...наиболее 40оптимальным, так как оно соответствует стехиоМЕТРИИ реакцИи ЕС 2 А 1 С 1выступает в качестве стабилизирующегореагента, образуя с магнийорганическим срединением устойчивый магнийалюминиевый комплекс, гидролиз ко-торого приводит к замещенный циклопропанам с высокими выходами и селективностью,Без Ег. 1 С 1 и РеС 1 реакция идетисключительно с образованием алленов.В отсутствие металлического магнияреакция также протекает.Применение катализатора в количестве, превышающем 3 мол.%, не приводит к повышению выхода целевого продукта. С понижением концентрации катализатора меньше 1 мол выходциклопропанов снижается. Оптимальным является проведение реакции восстановления гем-дибромциклопропановв присутствии 2 мол.ГеС 1 по отношению...
Способ получения диметиленциклопропана
Номер патента: 1547244
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Голованов, Ошемкова, Петрушанская, Портянко, Фельдблюм, Фирюлина, Шапошникова
МПК: C07C 1/28, C07C 13/04
Метки: диметиленциклопропана
Способ получения диметиленциклопропана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 1,1-дихлор-2,3-диметилциклопропан в растворе н-пентана, взятого в объемном соотношении, равном 1 : 1 - 3, дегидрохлорируют при 20 - 25oC в вакууме 80 - 100 мм рт. ст. в присутствии смеси трет-бутилата калия и диметилсульфоксида с одновременной отгонкой целевого продукта с н-пентаном.
Способ получения дициклопропила
Номер патента: 1074077
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Ануфриев, Гальперин, Зефиров, Козьмин, Курапова, Кутенев, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Степанов, Суровцев, Федотов, Фельдблюм
МПК: C07C 13/04
Метки: дициклопропила
Способ получения дициклопропила восстановительным дехлорированием тетрахлордициклопропила щелочным металлом в спирте в среде растворителя, с последующим выделением целевого продукта ректификацией и очисткой, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, дехлорирование проводят натрием в водном изопропаноле концентрации 70 - 90 мас.% и в качестве растворителя используют н-пентан.
Способ получения ацетиленовых углеводородов, содержащих циклопропильные группы или две или три тройные связи
Номер патента: 1075633
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Гаев, Гальперин, Гатова, Добровинский, Зефиров, Кирпиченко, Козьмин, Курапова, Кутенев, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Столярчук, Суровцев, Федотов, Фельдблюм
МПК: C07C 1/30, C07C 11/22, C07C 13/04 ...
Метки: ацетиленовых, группы, две, связи, содержащих, три, тройные, углеводородов, циклопропильные
Способ получения ацетиленовых углеводородов, содержащих цикропропильные группы или две или три тройные связи, путем дегидрогалогенирования вицинальных галогенпроизводных углеводородов гидроокисями щелочных металлов в среде растворителя на основе низших гликолей при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии процесса, в качестве растворителя используют моно-, или ди-, или триэтиленгликоль или их моноэтиловый эфир, содержащий 20 - 50 об.% воды, и процесс ведут при температуре 120 - 140oC в присутствии в качестве катализатора гексаметилендиамина или уротропина с непрерывным отводом смеси продуктов реакции и воды...
Способ получения винилциклопропана и его метильных производных
Номер патента: 944271
Опубликовано: 27.07.2000
Авторы: Гальперин, Зефиров, Козьмин, Курапова, Кутенев, Осокин, Степанов, Суровцев, Татевский, Федотов, Фельдблюм, Яровой
МПК: C07C 13/04
Метки: винилциклопропана, метильных, производных
Способ получения винилциклопропана и его метильных производных, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, соответствующий 1,1-дихлор-2-винилциклопропановый углеводород контактируют в среде н-пентана с натрием и этиловым спиртом, содержащим 5 - 30 мас.% воды, при молярном отношении натрия к 1,1-дихлор-2-винилциклопропановому углеводороду 4 - 6.
Способ получения циклопропановых углеводородов
Номер патента: 782287
Опубликовано: 20.12.2000
Авторы: Ануфриев, Гальперин, Гринберг, Зефиров, Курапова, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Шкарникова, Яровой
МПК: C07C 1/26, C07C 13/04, C07C 13/28 ...
Метки: углеводородов, циклопропановых
Способ получения циклопропановых углеводородов восстановительным дехлорированием их геминальных хлорпроизводных при повышенной температуре с использованием в качестве восстанавливающего агента металла в спирте, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве восстанавливающего агента используют магний в количестве 2,5 - 5 г-атомов на каждый г-атом хлора исходного хлорпроизводного в смеси с нитридом магния в количестве 0,01 - 1% от веса магния в изопропиловом спирте и процесс проводят в среде инертного углеводородного растворителя при температуре 100 - 180oC при мольном отношении изопропиловый спирт: г-атом хлора исходного хлорпроизводного, равном 3 - 5.