Патенты с меткой «микроорганизмами»
Способ предохранения волокнистых материалов от повреждения насекомыми или микроорганизмами
Номер патента: 44202
Опубликовано: 31.08.1935
МПК: D06M 13/298
Метки: волокнистых, микроорганизмами, насекомыми, повреждения, предохранения
...замены радикала 4. В этих примерах, в качестве представителч для радикалов 1 - 3 выбран фенил.Назовем: цианистый бензилтрифенилфосфоний, иодистый метилтрифенилфосфоний, 6 ром истый этилтрифенилфосфоний, хлористый оксиэтилтрифенилфосфо. ний, бромистый этилен-ди-трифенилфосфоний, бромистый параоксиэтилен-ди трифенилфосфоний, бромистый пентамэтилен-ди-трифенилфосфоний, хлористый арто хлорбензилтрифенилфосфоний, хлористый паранитробензилтрифенилфосфоний, хлористый и-карбзтоксиметилтрифе. нилфосфоний, гидроокись ангидро-я-кар. боксилметилтрифенилфосфония (внутренняя соль), бромистый тетрафенилфосфоний, бромистый я-ка рбоксигексадецилметилтрифенилфосфоний,Пример 1. Вносят 100 кг шерсти в 300 л 0,Зобо-го раствора хлористого...
Способ химической защиты каучука от разрушения микроорганизмами
Номер патента: 100070
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Захарченко, Мельников, Раскин, Русакова, Скалозубова, Чеснокова
МПК: C08K 5/136, C08L 7/00
Метки: защиты, каучука, микроорганизмами, разрушения, химической
...бактерий, что достигается тем, что в качестве защитного агента (антисептика) против действия микроорганизмов применяют 2, 4, 5-трихлорфенолят натрия, 2, 4-дихлорфеноксиуксусную кислоту или ее натриевую соль.Способ осушествляется следуюшим ооразом.Для защиты каучука от разрушающего действия микроорганизмов 2, 4, 5-трихлорфенолят натрия или 2, 4- дихлорфеноксиуксусная кислота или ее натриевая соль в виде водного 0,5 - 5%-ного раствора наносятся на поверхность листов каучука в процессе его изготовления или при обнаружении загрязнения готового каучука. Обработка каучука антисептиком производится погружением каучука в растворы или нанесением растворов на поверхность каучука пульверизацией и т, п.Для защиты каучука от заражения...
Прибор для взятия проб воды с содержащимися в ней микроорганизмами
Номер патента: 117514
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Дьяченко
Метки: взятия, воды, микроорганизмами, ней, прибор, проб, содержащимися
...для уплотнения резиновые прокладки.Для запирания крышек в открытом положении сбоку цилиндрического корпуса 1 монтирован в кронштейнах б стержень 7, снабженный пружиной 8. Стержень 7 под действием пружины 8 входит своими концами в отверстия, имеющиеся в шарнирах 2 и запирает последние при открытых крышках. обле тыми рышк117514К стержню прикреплен трос 9 для опускания и подъема прибора, проходящий сквозь кольца 10 ручки 11 прибора.Крышка 3 снабжена краном 12 для воздуха и ручкой И для открывания. К крышке 4 прикреплен при помощи клемм 14 и болта 15 футляр 16, в котором помещен отвинчивающийся фильтр 17; последний имеех на конце латунную сетку И, на которой помещена мелкая планктонная сетка.Крышка 4 снабжена также ручкой 19 для...
Прибор для взятия проб воды с содержащими в ней микроорганизмами
Номер патента: 123726
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Дьяченко
Метки: взятия, воды, микроорганизмами, ней, прибор, проб, содержащими
...9, жестко соединенной с корпусом 1, а также дополнительного тросика 10, При торможении прибора в подвешенном состоянии на заданной глубине пружина 8 под действием инерционных сил продолжает в первый момент растягивать и усилие натяжения троса лебедки передается на дополнительный тросик 10, в свою очередь натягиваемый, и через рычаг 11 приводит в действие спусковые механизмы затворов 12 и 18 обеих крышек д и 4, которые при этом захлопываются.Если прибор садится на дно, крышки закрываются благодаря действию на рычаг 11 штока 14, соединенного с дужкой 15. Низ прибора предохраняется от ударов о грунт устройством, состоящим из двух диаметрально прикрепленных к корпусу 1 ножек 1 б и 17 и опорного кольца 18.Опорное кольцо 18 служит также...
Способ борьбы с микроорганизмами в целлюлозно-бумажной промышленности
Номер патента: 196668
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Джон, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Соединенные, Фред
МПК: B27K 3/34
Метки: борьбы, микроорганизмами, промышленности, целлюлозно-бумажной
...соединения наблюдают такое же батохромное смещение карбоццльцой полосы и уменьшение величины коэффициента молекулярной экстикции, какие характерны для других 2-бромзамещеццых ацетофенонов.196668 Предмет изобретения Составитель Л. М. Иоффе 1 едакгор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректоры; Г. Е. Опарина и В. В. КрыловаЗаказ 1752/15 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 нения оказались активными в отношении указанных микроорганизмов.Испытаны также 2-бром-о-ацетоксиацетофенон и 2-бром-о-окспацетофенон. Эти соединения менее эффективны, чем предлагаемые.П р и и е р 3, Определяли влияние нескольких замещенных...
Контейнер для культивирования и наблюдения за микроорганизмами
Номер патента: 300020
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Патеа
МПК: C12M 1/24
Метки: контейнер, культивирования, микроорганизмами, наблюдения
...стенок. Вставка оснащена продольными и поперечными ребрами, образующими узкие щелки с внутренней поверхносгью боковых стенок и выступающим внутрь фланцем, расположенным у отверстия контеинерком выполнении упрощенулучшении качества.На фиг. 1 изображен предлагаемый контей нер, общий вид; на фиг. 2 - то же, поперечный разрез; на фиг. 3 - вставка-опора для субстрата.Контейнер содержит емкость в виде пластмассовой трубки 1, снабженной резьбовой 10 пробкой 2, внутри которой имеется поглотительный тампон. Последний служит для абсорбации остатков жидкости в контейнере, например, при вводе в контейнер жидкого образца. В трубу 1 устанавливают вставку-опо ру 3 для слоя субстрата 4, нанесенного навнутреннюю поверхность боковых стенок трубки....
Способ термического обеззараживанияmatepиaлob, инфицированных патогенными микроорганизмами
Номер патента: 426660
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Аваева, Бакулов, Изобретени, Фадеев
МПК: A61L 11/00
Метки: инфицированных, микроорганизмами, обеззараживанияmatepиaлob, патогенными, термического
...щая техно- режимлогия Показате Существующая техно- слогпяДвухпспчатыйрежим Время прогрева центра массыдо 100 С, хщнТо же, до 120 С, л 1 анТемпературная интенсивностьпроцесса, град/,иинПроизводительность автоклавкг/часЭнергоемкость процесса,ккал па кг массгяПримечание: Давлениепродувка 30 60 12 2,4 0,96 06 3430 95 без изменени 1 460 пара в подводящей сетивтоклава паром - 15 мин 4 ага, период предварптсльнпрогрева. Изобретение от ческого обеззараж цированных патогИзвестные спос живания материал генными микроор путем продувки ав ции аппарата, п среды до темпера держки до полной), снижая тем самым вность процесса.живание сточных вод ожет вызвать саморогретых сточных вод ого давления через и неплотности арма426660 Предмет...
Способ определения количества потребленного углеродного субстрата микроорганизмами
Номер патента: 439516
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Ибрагимова, Работнова, Сахарова
МПК: C12K 1/00
Метки: количества, микроорганизмами, потребленного, субстрата, углеродного
...развиваются микроорганизмы, определяются количественно различными химическими методами в зависимости от используемого субстрата. Например, глюкозу опреде,пяют по реакции с антроном; молочную кислоту - по реакции с пара-оксидифенилом и с сернокислым церием; лимонную кислоту - методом бумажной хроматографии и по реакции с пиридином.Для сокращения продолжительности процесса анализа предлагается определять удельную скорость роста микроорганизмов и по калибровочной кривой зависимости удельной скорости роста микроорганизмов от количества потребленного углеродного субстрата судить о количестве потребленного углеродного субстрата при данном процессе культивирования микроорганизмов.Сущность предлагаемогония количества потребленнороорганизмами...
Состав для образования эмульсии нефтепродуктов в разлагаемой микроорганизмами форме
Номер патента: 519139
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Жорж
МПК: C12N 1/20
Метки: микроорганизмами, нефтепродуктов, образования, разлагаемой, состав, форме, эмульсии
...в нем в ве кислоты взята жирная кислота, ная из группы, включаюшей стеарпно олеиновую, и пальмитиновые кислоть компоненты взяты в следующем соот шении, вес, ч,:Вещество, обеспечивание микрооргаФ ве вещества, обеспечив, микроорганизмов, можно ис, например, мелассу, целлюло- ; сахарной промышленности, карйкт солода мочевину во, снижающее поверхностноедогмо представлять собой или шапочно земельный силикат фосфат, фосфоре;т или д ипофосфитожло испольэовать, в частности синлиаты кальция, натрия или капия, карбонаы кальция, натрия, калия и аммония, диотрийфосфат, дикапьцийфосфат и аммонийюсфат или диапюминийфосфатаВ качестве разбавителя может бытьзита вода (пресная, солоноватая ипиюрская) или адсорбирующий порошок,П р и м е р 1, Готовят...
Способ борьбы с галотолерантными и галофильными микроорганизмами при хранении углеводородов в присутствии солевого раствора
Номер патента: 727565
Опубликовано: 15.04.1980
МПК: B65G 5/00, C02F 1/50, C07C 7/20 ...
Метки: борьбы, галотолерантными, галофильными, микроорганизмами, присутствии, раствора, солевого, углеводородов, хранении
...время солевых растворах.П р и м е р,1. В питательный раствор вводят хлористый цинк. Туда жевводят определенные штаммы бактерий:аэробная смесь Рвецйопюпав Г 1 цогезсепв,рзецйопопав ярзс., Вас 111 цв пусо 1 дев,Вас 111 цв врес., М 1 сгососсцз ярес.,МусоЬасйегШп зрес А 1)са 11 депев зрес.,А 1 са 11 депев Еа 1 са 11 я анаэробная - де-.сульфирукхцая зародышевая смесьОевц 1 Еосоюаец 1 цш п 1 дг 1 Г 1 сапз, йевц 1 Еосодасц 1 цп врес 2 штамма Оезц 1 Ео-т 1 Ьг 1 о йевц 1 Гцг 1 сапв, Пеяц 1 йоч 1 Ьг 1 оврес . дезц 1 Еоч 1 Ьг 1 о гцЬеп 1 ясЬЖ 11,М 1 сгососсця врес.Инкубирование проводят при 30 С.В качестве минимальной концентрацииреагента принимают такую, котораяподавляет рост микроорганямов втечение инкубационного времени. Количество...
Способ борьбы с грибковыми микроорганизмами
Номер патента: 747397
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: A01N 9/20
Метки: борьбы, грибковыми, микроорганизмами
...эффекта, 5 баллов - полноеподавление грибковых микроорганизмов.Все испытания проводили в теплице,Поскольку условия испытаний в каждыйконкретный день могли различаться,в каждом опыте по испытанию соединений по изобретению проводили параллельное испытание эталона "Манеб"для сравнения результатов (этот принцип нашел отражение в том, как сгуппированы полученные результаты втабл, 1),747397 Продолжение табл.1 Соединение общей формулы 1 400 Ср Н 200 100 400 Манеб 200 100747397 Т а б л и ц а 2 80 58 89 59 90 79 72 48 90 78 87 80 50 100 н-С, Н 300 й,С(СН)0 СН н С Н 50 100 300 67 50 н-С Н 3 7 77 70 100 91 300 65 н-СН 100 76 86 300 81 СН С=СН С С 1 50 йН 52 100 80 81 300 Другая серия испытаний иллюстрирует эффект использования соединений Формулы 1...
Устройство для измерения скорости потребления кислорода микроорганизмами
Номер патента: 824643
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Ерошин, Кувшинников
МПК: C12Q 1/00
Метки: кислорода, микроорганизмами, потребления, скорости
...для прокачивания среды 10подключено к программатору.На чертеже изображена схема предлагаемого устройства.Устройство состоит из ячейки 1, измерительной трубки 2, термостатирующей оболочки 3, теплоизолирующего пространства 4 и электрода 5 для измерения растворенного кислорода. Электрод5 соединен с регистрирующим устройством 6, На выходе электрода установлены средства (насосы) 7 и 8 для прокачивания среды через термостатирующуюоболочку 3 и измерительную трубку 2соответственно. Программатор 9 подключен к насосу 7, работой которого 2он управляет,Устройство работает следующим образом.Среда, содержащая культуральнуюжидкость, клетки микроорганизмов и пузырьки газа, поступает из ферментера вячейку 1, где происходит отделение пузырьков...
Способ борьбы с микроорганизмами в производственных водных системах
Номер патента: 444405
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Зубковский, Климова, Матюнин, Падерин, Поляков, Романина, Сергеева, Тулеуова
МПК: C02F 1/50
Метки: борьбы, водных, микроорганизмами, производственных, системах
...активность. Для этого обработку оборотной воды ведут хлорацетатом амина канифоли,Концентрация препарата, подавляющая развитие микрофлоры, составляет 8-50 мг/л в зависимости от степени заражения производственного потока. 1 р и м е р 1. Хлорацетат амина канифоли растворяют в воде, и полученный раствор вводят в машинный бассейн или в подсеточную ванну в количестве 40 г на 1 т готовой бумаги. Подачу раствора осуцествляит периодически 1-2 раза в смену шоковыми дозами. 10 П р и м е р 2. В бак избыткаоборотных вод помещают емкость, изготовленную иэ мелкой металлическойсетки. В емкость вводят 2 кг хлорацетата амина канифоли. Загрузку антисептика осуществляют 2 раза в смену. Растворение хлорацетата аминаканифоли происходит при омывании сетчатой...
Устройство для измерения поглощения кислорода микроорганизмами
Номер патента: 487540
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Богумил, Ерошин, Кувшинников
МПК: C12M 1/34
Метки: кислорода, микроорганизмами, поглощения
...во вращение мешалку и датчик растворенного кислорода, соединенный с регистрирующим прибором, о т л и - ч а ю ш,е е с я тем, что, с целью исключения ошибки измерения потребления кислорода микроорганизмами и удаления пузырьков не растворенного кислорода в культуральной среде, входной патрубок расположен в средней части ячейки по касательной в направлении, противоположном вращению мешалки, датчик растворенного кислорода установлен в нижней части ячейки при этом верхняя часть последней имеет коническую форму и выходной патрубок расположен в ее вершине. няпрявлении, противоположном врацениюмешалки 5, Датчик 6 растворенного кислорода установлен в нижней части ячейки 1. Выходной патрубок 3 расположенв вершине Я верхней части ячейки,...
Устройство для аэроионной обработки жидкой среды с микроорганизмами
Номер патента: 988864
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Борисик, Меринов, Сапарбаев
МПК: C12M 1/00
Метки: аэроионной, жидкой, микроорганизмами, среды
...патрубком 211. Устройство работает следующим образом. Вначале при помощи втулки 11 и стопорного винта 15 устанавливают необходимый зазор между выпускным отверстием питающей трубки 12 и плоскостью некоронирующего электрода 6. Далее питающую трубку 12 соединяют посредством короткого гибкого шланга с трубопроводом, подводящим жидкую среду с микроорганизмами. Затем включают привод некоронирующего электрода 6. После установления рабочей частоты вращения некоронирующего электрода 6 включают подачу жидкой среды с микроорганизмами. При этом жидкая среда с микроорганизмами, поступая по питающей трубке 12 в центральную часть некоронирующего электрода6, растекается по его поверхности ввиде тонкой пленки,Обрабатываемая жидкая среда...
Способ определения окисления-ферментации микроорганизмами углеводов
Номер патента: 1090717
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Знаменский, Литовченко, Чернобровый
МПК: C12Q 1/04
Метки: микроорганизмами, окисления-ферментации, углеводов
...используют 1 р 2-1,5-ныйводный агар-агар,.Способ осществляется следующимобразом.Чистую культуру микроорганизмовзасевают параллельно в две пробиркис питательной средой, полученнойпутем растворения в дистиллированнойводе исходных компонентов, и устанавливают рН 7,2. Среду трехкратнодробно стерилизуют текучим паромпри 100 С по 10 мин или автоклавируют разово при 0,5 атм в течение15 мин, после чего разливают по 0,51,0 мл в пробирки размерами 0,81 рОР 10 р 0 см и хранят под ватномарлевыми пробками при 20 С не болеечем 15 дн, После засева среды исследуемым микроорганизмом чистойкультурой в две пробирки, в однойиз них создают анаэробные условиянаслоением расплавленного 1 р 2-1 р 5 ного водного агар-агар рН 7,21 довысоты агарового...
Способ определения полноты использования субстрата микроорганизмами
Номер патента: 1150266
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Бабурин, Виестур, Швинка
МПК: C12Q 1/06
Метки: использования, микроорганизмами, полноты, субстрата
...вводав последний раствора источника углерода, а полноту использования субстрата определяют по формуле 45 шш в3где К " полнота использования субстрата, отц.ед.; 50ш - количество кислорода, потреблецное микроорганизмамиза период от начала импульсного ввода раствора источника углерода до уменьшеция концентрации источникауглерода до исходного зна"чения, моль,ш- количество источника углерода, введенного в субстрат,моль ,ш - теоретическое количествакислорода, необходимое дляполного окисления 1 мольисточника углерода, введенного в субстрат, моль.Способ осуществляют. следующим образом.В Ферментер с установившимся режимом работы в течение нескольких секунд вводят порцию раствора источника углерода, например раствора сахарозы или ацетата...
Способ защиты фильмовых материалов от повреждения микроорганизмами
Номер патента: 1288647
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Алтухова, Бурдыгина, Вершинин, Воробьева, Горелов, Караева, Лукина, Наумова, Петрухина, Симановская
МПК: G03C 7/40
Метки: защиты, микроорганизмами, повреждения, фильмовых
...г/л, как в примере 1. Рост микроорганизмов на обработанных пленках снижен на 70-803.П р и м е р 9 Образцы черно белой пленки обрабатывают раствором ФБМ с концентрацией 0,03 г/л как в примере 1. Рост микроорганизмов на обработанных пленках снижен на 50-707.,Выход за верхний предел концентраций (1,2 г/л для цветных позитивных пленок, 2,5 г/л для цветных негативных пленок, 0,07 г/л для чернобелых пленок) не целесообразен по экономическим соображениям.Иэ табл, 1 видно, что фитобактериомицин (ФБМ) обладает меньшей стоимостью по сравнению с агентом, применяемым в известном способе, не обладает неприятным раздражающим запахом, создающим неудобства для обслуживающего персонала, берется в меньшей концентрации.Влияние фитобактериомицина на...
Способ определения утилизируемости сахаров микроорганизмами
Номер патента: 1341190
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Варданян, Дургарьян, Мартиросов, Оганесян
МПК: C12Q 1/04
Метки: микроорганизмами, сахаров, утилизируемости
...изобретения - упрощение и сокращение времени определения,Способ определения утилизируемости сахаров микроорганизмами заксиочается в том, что на жидкой питательной сргде при оптимальной температу,е выращивают исследуемую культуру микроорганизмов, затем ее центрифугируют., отмывают от ростовой среды Физраствором или буфером и вновь центрифуги руют. Осадок микроорганизмов ресуспендируют в экспериментальный раствор, содержащий, мМ трис-фосфатный буФер 1 О, 11 ЯС 1 1, КС 1 1, МРТО 1 УРН 7,5), тяк, чтобы их концентрация была 10 кл/с;с . Б термоста зтированную ячейку с приготовленной бактериальной суспензией погружают рН-электрод и вспомогательный электрод. В отсутствии исследуемых. Саха б ров на самописце, подкгпоченсссм: рН- метру,...
Способ определения закиси азота, выделяемой почвенными микроорганизмами
Номер патента: 1370134
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Россихина, Степанов, Умаров
Метки: азота, выделяемой, закиси, микроорганизмами, почвенными
...сре ды (Гильтая, сусло), После посева флаконы закрывают резиновыми пробками, вытесняют воздух над поверхностью среды аргоном и вводят ацетилен (10 об среды аргоном и вводят ацетил (10 об.7) . 35 Флаконы инкубируют при 28 С в течение 1 сут, Газовую пробу (1 мл) отбирают шприцом с прокладкой из аскарита толщиной 1 мм, весом 0,4 г (фракция 0,3-0,5 мм) и проводят газохромато графическое определение содержания в ней Х О.Результаты анализов газовых проб, отобранных двумя способами, представлены в табл. 1 и 2.45Как следует из табл. 1 и 2 в пробах, отобранных стандартным способом (1), закись азота не обнаружена, тогда как предлагаемый способ отбора газовой пробы (11) позволяет выявить значительное выделение закиси азота бактериальными и...
Устройство для измерения поглощения кислорода микроорганизмами
Номер патента: 1388421
Опубликовано: 15.04.1988
МПК: C12M 1/34
Метки: кислорода, микроорганизмами, поглощения
...постоянная оптималь"ная температура, С помощью крана 13через трубку 12 производят уравнивание давления в емкости 2 с давлением 30в термостате 1, после выравниваниядавления кран 13 перекрывают, изолируя тем самым емкость 2 от внешнейсреды. На электроды 4 и 5 от источника 11 постоянного тока подается напряжение и в емкости 3 начинаетсяэлектролиз щелочи. Кислород, выделившийся на аноде 4, поступает вемкость 2, а водород, выделившийсяна катоде 5, через пробку 15 из ионообменного материала, стеклянную трубку 6 и патрубок 7 поступает в атмосферу, В результате выделения на аноде 4 кислорода давление в емкости 2повышается, мембрана манометра 8 поднимается и давит на штырь 9, который.воздействует на выключатель 10, Источник 11...
Способ автоматического определения скорости потребления кислорода микроорганизмами
Номер патента: 1409655
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Манкявичюс, Милашаускас, Симутис, Станишкис
МПК: C12M 1/34
Метки: кислорода, микроорганизмами, потребления, скорости
...исчерпания растворенного кислорода в культуральной среде, находящейся в измерительной ячейке, причем при изменении скорости потребления растворенного кислорода микроорганизмами в культуральной среде будет меняться время исчерпания растворенного кислорода микроорганизмами визмерительной ячейке,Скорость потребления растворенногокислорода микроорганизмами определяется по уравнениюи характеризуется углом наклона производнойконцентрации растворенного кислородаво времени, как показано на фиг,.где С - концентрация растворенногоокислорода в культуральнойсреде в измерительной ячейке- момент времени остановкипрокачивающих устройств;- момент времени исчерпанияйрастворенного кислородамикроорганизмами в культуральной среде в измерительной...
Способ определения скорости потребления кислорода микроорганизмами
Номер патента: 1479519
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C12Q 3/00
Метки: кислорода, микроорганизмами, потребления, скорости
...пИндекс 1 у производной обозначает режим отключенной аэрации. Изуравнений (б) и (7) получаем выражения для расчета скорости потреблениякислорода микроорганизмами Я и константы Генри Н1 Р Ч Г аРО = -( -- .) /Кт - 1 + ( - -) /аС д Ч,ас/( -- ) (8)йРй пН = ( - -) /О (9)ЙРд,П р и м е р 1. Культуру,Вас 11 цзЬпгщхепез культивируют в периодическом режиме в аэробных условиях наосветленной питательной среде, содержащей ферментативный гидролизатБВК и соли, 7.: СаС 11,5; МСС 13;ф 1 пС 1 0,3; МАМБО 0,3; 2 пЯО 0,2 прио30 С в. ферментере, Объем культуральной жидкости Ч, 1,50 л, объем газовой фазы с учетом подводящих трубокЧ,. 2,18 л,В таблице представлены значенияскорости потребления кислорода и константы Генри в разные ьоменты ростакультуры,...
Способ обнаружения пораженного микроорганизмами картофеля
Номер патента: 1508143
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Ефимова, Межевой, Пименов, Рукавишников
МПК: A01F 25/00, G01N 33/02
Метки: картофеля, микроорганизмами, обнаружения, пораженного
...разностей концентраций у проверяемого 2 и эталонного 354 картофеля, По наличию превышенияразности концентраций отрицательно иположительно заряженных ионов у проверяемого над аналогичной разностьюконцентраций ионов у эталонного определяют наличие поражения картофелямикроорганизмами и удаляют его,В отсутствии превышения разностиконцентрации ионов у проверяемого 2и эталонного 4 картофеля определяют, 45что картофель не имеет повреждениймикроорганизмами,П р и м е р, В качестве контроляиспользовали способ определения гниющего картофеля по измерению токовсмещения движущегося картофеля в металлической камере (прототип) и визуальное наблюдение (базовый, используемый практикой в настоящее время).Проверке подвергались 100 клубнейкартофелин, среди...
Способ определения окисления и ферментации глюкозы грамотрицательными микроорганизмами
Номер патента: 1518374
Опубликовано: 30.10.1989
Автор: Сиволодский
МПК: C12Q 1/04
Метки: глюкозы, грамотрицательными, микроорганизмами, окисления, ферментации
...содержащие по 0,1 мл питательных сред. В одной лунке находится с,еда для ферментации глюкозы,содержащая 1 Х Д-глюкозы в буферной основе, в другой - среда для окисления глюкозы, содержащая 1 Х Д-глюкозы и 0,1 Х перекиси водорода в буферной основе, Культуры перемешивают, планшет помещают в термостат при 37 С на 60 мин, после чего учитывают результаты. В лунке со средой для ферментации глюкозы исходный красный цвет изменился в желтый, в лунке со средой для окисления глюкозы среда имеет пузырьки газа и желтую окраску. Результаты указывают на то, что по ОР-тесту исследуемые бактерии относятся к груп пе ферментирующих глюкозу бактерий. П р и м е р 3. Готовят среды в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем...
Устройство для определения скорости выделения тепла микроорганизмами
Номер патента: 1535891
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Василяускас, Виестур, Григишкис, Пумпутис
МПК: C12M 1/36
Метки: выделения, микроорганизмами, скорости, тепла
...блок 5 управления.При интенсификации роста микроорганизмов скорость выделения тепламикроорганизмами растет. При достижении сигнала на выходе усилителя 2 заданного уровня (показания индикатора3- 1001) блок 4 компараторов выдаетсигнал на блок 5 управления, которыйпереключает подачу тактовых импульсов тактового генератора 11 на прямойсчет реверсивным счетчиком 6, кото 50рый через цифроаналоговый преобразователь 7 управляет работой регулятора 8 числа оборотов электродвигателя 9 перистальтицеского насоса 10,Скорость прокачки культуральной жид 55кости через измерительную камеру 1начинает увеличиваться, а сигнал навыходе усилителя 2 падать, При достижении заданной величины сигнала (показания индикатора 3-504) из блока 4...
Установка для очистки сточных вод иммобилизованными микроорганизмами
Номер патента: 1574547
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Петров, Соколов, Яблокова
Метки: вод, иммобилизованными, микроорганизмами, сточных
...тонкодисперсная газожидкостная смесь, движущаяся вниз. Покинув короб 10, она попадает в боковую камеру, где происходит отделение нерастворившихся пузырьков газа за счет того, что скорость их всплытия больше скорости потока. Последний без пузырьков газа через зазор между перегородками 2 и днищем корпуса 1 попадает в центральную камеру 3, омывает кассеты с микроорганизмами 5, постепенно очищаясь. Из верхней части центральной камеры 12 по трубопроводам жидкость вновь подается насосами 11 в следующие диспергаторы б для насьпцения газом. Таким образом, происходит многократная циркуляция в установке очищаемых сточных вод через центральную камеру 3. Очищенные воды через штуцер 14 выводятся из установки,Отношение ширины короба к ширине...
Способ лечения кишечных заболеваний, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами
Номер патента: 1683754
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Грутман, Гушла, Нагорная-Персидская, Ногачевский, Пересадин, Персидский, Пшеничный, Фролов, Хомутянская, Шапиро
МПК: A61K 31/185, A61P 31/04
Метки: вызываемых, грамотрицательными, заболеваний, кишечных, лечения, микроорганизмами
...и 2,4.П р и м е р 3, У больной Н., 10 лет, припоступлении в инфекционную клинику на510 30 основании клиника-лабораторных исследований и бактериологического исследования кала (где была выделена Е.со 1 О-Ш), был поставлен диагноз - эшерихиоз, среднетяжелое течение. Назначено лечение, включающее полимиксин (выделенная кишечная палочка была чувствительна к этому антибиотику), солевые растворы (хлосоль и квартасоль), реополиглюкин и дополнительно унитиол, Унитиол вводили внутримышечно впервые трое суток через каждые 4 ч (6 раэ в сутки), затем в последующие сутки через 6 ч по 2,5 мл 5-ного раствора на каждое введение.Вследствие проведенного лечения продолжительность симптомов токсикоза (слабость, головокружение, отсутствие аппетита) составила...
Способ определения инфицированности кожи микроорганизмами
Номер патента: 1686354
Опубликовано: 23.10.1991
Автор: Танков
МПК: G01N 33/48
Метки: инфицированности, кожи, микроорганизмами
...в эпидермисе (А) по формуле А = С/С/Т, где С - концентрация 02 в эпидермисе в конце измерения; С - концентрация 02 в его начале; Т- время измерения в минутах. На основании А рассчитывают инфицированность кожи живыми микроорганизмами (М) по формуле М = 500 А + 7 (клеток/см кожи). 2микроорганизмов, в клетках/см кожи; А- относительное изменение концентрации 02 в эпидермисе. Определение концентрации 02 в эпидермисе проводят полярографически, но могут быть использованы и другие подходящие способы.П р и м е р. Испытуемый Т. здоров, д Через 2 ч после гигиенического душа с ис- (Ь пользованием мыла и мочалки определено (ф именение концентрации 02 в эпидермисе ф, (А) полярографическим способом согласно описанию. А было равно О. На основании...
Способ выявления зараженности клещей патогенными микроорганизмами
Номер патента: 1701748
Опубликовано: 30.12.1991
Автор: Крючечников
МПК: C12Q 1/00
Метки: выявления, зараженности, клещей, микроорганизмами, патогенными
...предметных стеклах с лунками, причем по различиям в способности гемоцитов к миграции в пределах лунки выявляется факт зараженности,Способ иллюстрируется чертежом.Предметное стекло, применяемое для предлагаемого теста, покрывают слоем в 0,5 мм 2 агэоа с тремя квадратными лунками со стороной в 4 мм и расстоянием между ними в 1 мм, после чего в левую лунку (А) помещают капл 1 о испытуемой гемолимфы непосредственно из конечности предположительно зараженного клеща, а в соеднюю (В) и правую (С) лунки - по капле гемолимфы с гемоцитами из конечности заведомо не зараженного клеща лабораторной линии, Лунки накрывают покровнымстеклом (24 х 24 мм) и оставляют подготовленный таким образом препарат в чашке Петри с увлажненной фильтровальной...