C07C 51/00 — Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов

Номер патента: 17216

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Шапиро

МПК: C07C 51/00, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...ы в йрисутревании, про-,етс учаетс % чи одимь ляетс ООН+уев Предмет патента ия уксусного ,щим образом.ой кислоты и. .Спососоответству- отличаются в колбе . амида сангидрид пе-ствуютГ получения уксусного ангидрида ийся тем, что на смесь ацетедяной уксусной кислотой дей. рной кислотой при нагревании иаографва Перв",й Артели Ооветевай Печатник, Маховы О выдаче .патента опубликовано распространяется на 15 Предлагаемый способ пол ого ангидрида основан на вз цетамида и уксусной кисло твин серной кислоты при наг екающем по уравненйю; 2 СНз СОМН+2 СНз СНз СО- Нг.К)42 СН, СОСамый процесс полученангидрйда ведется следуюСмесь из ацетамида уксуснсерной кислоты, взятых вющих отношениях, нагреваи образовавшийся уксусныйрегоняет :подверг чем пол...

Номер патента: 23396

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Бродский, Рутовский

МПК: C07C 51/00, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...1 е34 том), повышается до б 4%,Прецлагаемыл способ получения коричной кислоты заключается в том, чтоуказанную реакцию ведут в обычныхусловиях с добавлением углекислых со:лей щелочных металлов 1 Ча, Ы, К, РЪв количестве не менее взягого количества уксуснокислой соли. Получаемыйпродукт не требует специальной дополнительной очистки животньм.углем.П р имер. 20 г свежеперегнан. бензальдегида,30свежеперегнан. уксус.ного ангидрида,10сплавлен. уксуснокислого натра и10плавленного поташа нагреваются на масляной бане при 170 - 190 в течение 8 - 10 часов. Продукт реакции разбавляют 1/в - 2 литрами воды и отгоняют с водяным паром бензальдегида в количестве от 5 до 8% (от веса, взятого в реакцию).Горячий раствор фильтруется и к филь- трату...

Номер патента: 40567

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Мирлис, Немцова

МПК: C07C 51/00, C07G 1/00

Метки: древесины, растворения

...пер не разрешен, Так, например, количественные опыты 1 ацзза (В 1 цд 1 егз ро 1 уВес 1 ш, 3 опгп, 276, 411, 1890) показали, что растворимость клетчатки возрастает с увеличением концентрации щелочи.При кипячении с 4% щелочи в течение 3 часов растворяется 12,07% клетчатки, при кипячении с 8% щелочйв условиях, указанных выше, растворяется 22% клетчатки.Ряд опытов Непзегарпад растворением цлетчатки под давлением дал следующие результаты при оптимальных условиях: в 8%-ном растворе щелочи при давлении 5 атм. растворяется 40% клетчатки, а в 14,4%-ном растворе, при етех же условиях, растворяется 77 % клетчатки. Полного растворения клетчатки в щелочи, по литературным данныи, не было достигнуто. Что же касается растворения древесины (всех ее...

Номер патента: 49622

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Ефименко

МПК: C07C 205/12, C07C 51/00

Метки: дегазации, хлорпикрина

...поверхность дегазируемых предметов и портящих их.Изобретение имеет целью ускорить дегазацию хлорпикрина с избежанием образования осадков на дегазируемых предметах. Согласно изобретению, способ дегазации хлорпикрина состоит в том, что хлорпикрин в жидком или газообразном состоянии подвергается воздействию двуокиси серы и винного спирта, причем это воздействие возможно как в газообразной, так, равно, и в жидкой фазе (растворы) в зависимости от парообразного или жидкого соетояния хлорпикрина. Реагенты (двуокись серы и спирт) могут быть применены либо в заранее приготовленном виде (ожиженный сернистый ангидрид), либо они могут быть изготовлены в момент применения путем сжигания серы, выделения сернистого ангидрида из сернистокислых солей...

Номер патента: 77001

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/00, C07C 55/20

Метки: касторового, кислоты, масла, производства, себациновой

...масло омыляют 15 -20%-ным раствором едкого натра ваппарате, снабженном мешалкой ипаровым обогревом,Едкий натр берут на 5 - 10%больше расчетного количества, потребного для омыления касторовогомасла.Омыление ведут при перемешивании в течение 30 - 40 мин., послечего к полученному касторовомумылу добавляют 3 - 4-кратное количество воды и полученный растворнагревают до 80 - 90 С.К нагретому раствору касторовогомыла добавляют вторичный октиловый спирт (или смесь метил-гексилкарбинола с метил-гексил-кетоном,получаемую при производстве себациновой кислоты как побочный продукт реакции деструкции) в количестве 80 в 10 от веса взятогокасторового масла,Раствор тщательно в течен40 мин. перемешивают, иему дают отстояться в40 - 60 мин.При...

Номер патента: 81736

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Миклухин

МПК: C07C 51/00, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...водой и ие 11 ро 1)эагпро 11)пи 11 бензальдепгд отгоняют водяным паром, а из остатка выделяв)т корпчну)о кислоту изестнь)ми приемами.Таким образом применение дорогостоящего уксусного ангидрида в данном процессе отпадае 1.П р им с р. Смесь 25 г ысугиенного при 150" уксусно)сислого сипца и 10,6 г бензойного альдеп да нагревают в колбе с об 1)атным воздушным холодильником при 180 - 200. 1 ерс;з 1 ас 1 месь ожижжаетс)1, ире 1)а)цаясь в жидкост коричневого цвета, 1 ерез 10 - 15 час, реакционну 11 смесь смешивают с, водой и непрореагировасипий бензальде ид отгоняют с водяным паром. Остаток в колбе подкпсля)от серной кислотой. Ири этом выпадает смесь серно)гислого свинца и корпчпоп кислот)1. Последняя может быть отделена ог сернокислого свинца...

Номер патента: 89108

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Шагалов

МПК: C07C 51/00, C07C 51/47, C07C 53/08 ...

Метки: ангидрида, взаимодействием, водой, кетена, кислоты, уксусного, уксусной

...С)ЕС 210;Д Ь-СИЛ)ЗТИЛОВЫМ ИЛИ МЕТИ,10 выл;ПИ) 0) В СЕЕЛЯННЬ 1. 2 ППДРЯТ(1,( НЕПРЕРЫВ- ного цействия: .(лориро 3 япие эгилового э 1)иря,ОСНОВЬ .1 НЕКОСЯткоги УКДДЯННЬ., СПО(.ООСВ ЯВЛ 5 СТСЯ ВОЗ)0)КНОСТЬ ВСПЫШСК )ЕЯКЦИОПНО )ЯССЬ, ПРОС.ОН)ЯПИ.; ОГ НЕТ 011110 П ДОЗИРОВКИ ПО МЯЧИ )10)Я И ПВВОДЯНИ. ( ВОЗН.1 иИ)ВГ 11 О ТОЖ(1)1. К)3)Г Илиг" и 110 С Т 0 и П Н 0П 0)К (1 Р П ОО П Я С 1 0: 1: . Э Т 0 11 г И В 0 Л 1 1 1 В Ь 13 О.1 ИЗ С Т 1)5 Д 1 и Д рауры, задержке п ропзво:ств( и:Ого процессаПп ни ч затратам пд изготовление новы., аппаря.,;в и потере:Ястп про;,ктд.ПрелЯпдемыЙ спосоо у:1)п 51 С)кд:дп:ЫЙ пецос ято и искгеоч(ет 130 ЗМО)КПОСТЬ ВОЗЕ 1 КНОЕ ЕНИЯ В,",ЫШЕК В ПРОЦСССЕ .Г 0)111)ОВЯНЯ. ОГЗ СПИ)КЕНИ 5 ВэХОДЕ И КаГСТ 3;1 П 1,О"КТЯ.Осооенпссть...

Номер патента: 92206

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Докунихин, Сергеева

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: бензофенона, карбоновых, кислот

...кислот ароматических кетонов (бензофенон) известный способ не применялся.Предлагаемый способ получения карбоновых кислот бензофеноча отличается от известных тем, что в расплав хлористого алюминия и бензофенона пропускают фосген с последующим выделением из образовавшегося комплекса кислот. Затем полученные кислоты разделяют и получают 3-бензофенонкарбоновую кислоту из З,З-бензофенондикарбоновой кислоты.В описываемом способе разделение карбоповых кислот бензофенона производят также обработкой смеси кислот горячим этиловым спиртом, причем 3,3-бензофенондикарбоновая кислота остается нерастворенной, а из раствора при охлаждении выпадает 3-бензофенонкарбоновая кислота,92206 лпмацип кристаллы переходят в 3-бензофепопкарбоповую кислоту,...

Номер патента: 93784

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Дублянская

МПК: C07C 51/00, C07C 57/32

Метки: кислоты, молочая, отходов, переработки, семян, фенилуксусной

...01 вь)дел)1- 1 от Фени;1 уксуснук) к)1 слоту, име)ощую гпиоокос ппмененпе г, пар)1 омерн и и ХВМИЧЕСКОй ПР)МЫШЛЕННОС 1 П.Предлагаегняй спосо) осуществляется следующим образом.кристаллическое химически чистое веп 5 сствс С 9 НзвО-получас)Ое по способу, указанному в авт. св. Л 1 70416. Ом)1- ляют на кнпящеп водяной бане 6%-ны) спиртовым раствором едкого калия в течение 4 часов. Затем раствор разоавл 51 от семикратным объемом воды и полученный спиртово-водный раствор экстрагируют серным эФиром. ЭФирные вытяжки обрабатывают насыщенным раствором двууглекисяой соды. Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой (реакция наконго). Полученный кислый р;створп 1 руют серным эФиром; эФи)и полученный остаток,...

Номер патента: 95726

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Генкин, Лебедев, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 51/00, C07C 57/02

Метки: псевдоирона

...прокаленным сульфатом натрия. 1 л 5 ОКОНЯТСЛЬЦОГО ВЫСУ 1 ПИВП 151 ОТГО- ц 5 пот цскот 01 эос )ссЯцчсство осзо,в, и К ОСТ 1 ВПСУСЯ ОСИЗОЛОЭ) раствору добавляют 330,.г сухого пирпдиа и 100 г хлорокиси 11)ос 11- ра. Смесь кипятят 45 мццут.Охляэктсццый раствор выгппЯэв воду, безольцый слой сл;сля)от, промываот и сушат сульфатом натрия. Полученный после упдрцвация осцзола остаток подвергя;ог фракццопцой персгоцке в вакууме.Получают 48 г (55 тсорпп нд дпметилгептецоц) этилового эсрирд 2, 3, б-триметилцоця, 6, 8-трисцкярбоновой кислоты в вцдс бссцвстМ 95726 э 11)111 зный слОЙ Отдсл 5 ют, промывают и сушат сульфатом натрия.Полученный после упаривания растворителя остаток фракционируют в вакууме.Получают 26,2 а псевдоирона (81 % теории) с...

Номер патента: 102386

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Груз, Киприанов, Манько, Ягупольский

МПК: C07C 51/00, C07C 59/56

Метки: 4-окси-3, 5-дииодфенил)-о, биллитраст, кислоты, препарата, фенилпропионовой

...- 210 гри ) мм. остаточного давления.Получение а-Фецил.З.(4-0 ксиФеныл)-пропионоеой кислотыОмылгние метоьсицитрилд.хлористь)м ал(омииием50 г. Игтцегии)ггрилз и ицл-литровой ко:33(, раствцрягзтя и 250 мл, сухо 1 п Тп.) 0,13. ) Р(1 ГТВПРУ 3)РИГЬПИГ 1 Я)пе(Ы Прп Ветрямццдицп. ВсрХШШ т цуп,ицый слой окгииитри,а гще раз нромываетгя 250 мл. волы, затем окгицити)л :5 в;ц кагзтя щелочь)п сги дунццимпорззом:1-й )Из - 2; м 1,;)%-иоГп а(твпд;3И, цдГр 10 Гп дц;О - (О;2-й рдз - 1 Э) мл. 5) п 0-ного растворЛаОН гой жг теьпцрзтуры;3-й раз - 50 мл. 10 Ч -ного растворЛаОН п)ычцои темпгратуры,Иелочные гытижки оесинитрила (тг)3 игртура плавления 100) объелинянтся, Фильтру)от я через складчатыйФильтр и кипятится 3 часа с порат)п...

Номер патента: 104874

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Будовский, Готтих, Карпейский, Кочетков, Кудряшов, Сколдинов, Смирнова, Хорлин

МПК: C07C 51/00, C07C 62/18

Метки: 2-метилциклопентаион-з-карбоновой, кислоты

...Олпе, нс)1 трллизу 10 т раствором О:Иной кислоты (1: 4) дО кислой 1)еНцци иа конго, экстрагирс ют ооцзо- ЛОМ, ВЫСУШИВ 110 Т СУЛЬФТося НЛТРИЯ 1 фр 1 кццонцру)от прп перегонке в глкууме,1 Ол 1 ют 6,4 г ВспестВл"Смпештурой кциенця 172 - 171 при 5 Соостаточного давления; (тд =. 1,4540. Выход составляет 610(0 от тсорстнчского,3. Реакция 1,1,2-трикарбоэтоксипропана с метиловым эфиром акриловой кислоты с одновременной циклизацией. 1 рствору 2,3 г натрия в 70 мл лосеоиотного с)прта цри 20 приоагляют 29 г (01 моля) 1,12-трикарбоэтокспцропана; через 15 - 20 минут дооавляют 9,0 г (0,11 моля) свегкеперсгнанцого метилового э)ираЪ 1048(4 имеющей тегяпе 1)туру плавления 158 1 с 3)азло)Иенцем).Полученную кислоту де(арбеОсцхиру)ог нагреванием при 170 -...

Номер патента: 112349

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C07C 51/00, C07C 53/122, C07C 53/124 ...

Метки: карбоновых, кислот

...70) и ПсСЫН 1 с ЮТ ;ГЛС СЦС 1 ОТОй ЦЗ Оа;1,1 О- ня. Автоклав затеч на ревают и в ТСЧС 1 ПЕ 3) Чя( Выдержццс 1 К)Т прц 230- - 200. Г 1 ослс обычцоц обрябокц и( г) чя 10 т 17,сЧ с (00,1 00 с Отсорсцчсс (ОГО)ЦОВО С 1 С,10 ТЫ С Т(с)11(сРсТЧОЦ КЦ- пения 95 в -97= прц 34 я. рт. ст.,"ои з - 1,4020. Пол) чс:пыц ,л кислоты яш,шд имест течперягуру цлявлеця 109.Пример 3, Получсцце цо 1)- : ".ЬЦЬГ) )КЦРЦЬХ К,ЦС,Отс(в 112349 Отв. редактор Л. П. Ситников Стаидартгиз, Поди, к печ. 29 Пг. Объем 0,125 п, л. Тираж 500. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувапской АССР. Зак. 1872 н ( с( с Г н 0 Г о р 51 л с). В свто;,я, С)К(сСТ:10 0) Л,:3 сп р) (сОТ;)с,7 с триэтпзяснов(цпия в 100 3(, гсптяя, 1(я(. ыс 0эти, оно)1,о 40 ),31 н...

Номер патента: 119535

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бокарев, Мельников, Наметкин

МПК: C07C 51/00, C07C 59/70

Метки: 5трихлорфеноксиацетата, натрия

...отличающ полученный при с -тетрахлорбензола, в и реакцию проводят ового спирта при те об получен фенолята на используют ихлорфенол ржится 1 мо воре или в - 150. Спотрихлор тем, чт2, 4, 5-т ром сод ном ра гуре О от одпе Способ получения 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты из 2, 4, 5-трихлорфенолята натрия и хлоруксусной кислоты изве:тен, недостатком его является сложный способ выделения кислоты, и он не дает возможности выделсния не вошедшего в реакцию трихлорфе ола.Предлагаемый спосоо не имеет этих недостатков, так как получается соль, не требующая дальнейшей очистки, а трихлорфенол используется без предварительного его выделения.Предлагаемьй способ отличается от известного тем, что используют реакционный раствор, полученный при...

Номер патента: 138934

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07C 51/00

Метки: 138934

...9 ой кисло- окончание аспирина 3 - 95% от зооретен 1 рина (апетилсали.1 ЕНЕНИЕМКС.СНОГО 1 йся тем, что, с а, упрощения и сого процесса, бер т кислоту (без предцетнлирование про - 55 С в раствоас 1 Ри1 Ц 1 ХОД 1 ЕСК вуюи дПР 1 Д 1. И. Иведов, П. 3. Урьеи Н,Известнь 1 способь 1 получения аспирина (ацетилсалициловой кислоты) ацетилированием сублимированой салициловой кислоты уксусным ангидридом в растворе уксусной кислоты или смеси бензола с лигроипом.Эти способы сложны, длительны и не обеспечивают высокого выхода аспирина,Предлагаемый способ отличается от известных тем, что для упрощения и сокращения технологического процесса и увеличения выхода салициловую кислоту не подвергак 1 т предварительной очистке, а ацетилирование...

Номер патента: 141149

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 51/00, C07C 63/15 ...

Метки: кислот, совместного, фталевых, хлороформа

...до кислой реакции ца конго. Выделившуюся изофталсвую кислоту отфилыровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают при температуре 100. Температура плавления кислоты 328 - 334, Выход 92,5%.П р и м е р 2. Смесь 8 г гексахлорида м-диацетилбензола, 2,38 г гидрата окиси кальция и 30 лл воды нагревают при перемешивании до кипения. В течение 0,5 часа из реакционной смеси отгоняют хлороМ. 14114 с 9 с Предмет изобретения Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа, отличающийся тем, что изомерные бис-(трихлорацетил)-бензолы или их технническую смесь нагревают с водными растворами щелочей с последующим выделением кислот известными способами. Составитель описания А, В Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Техред А. А....

Номер патента: 150505

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Никишин, Петров, Сомов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/105

Метки: омега-оксикислот

...г (0,39 моль) полученного 11-(2-кетоциклопентил)-ундеканола и 205 г (2 моль) уксусного ангидрида кипятят около 5 час. В результате получают 106 г (выход 91%) ацетата с т. кип. 170 - 173 С (1,5 мм рт. ст,); с 142 в 0,9575; пд 1,4617; МК;. 85,05; МК, .85,20. Семикарбазон с т. пл, 152,8 - 153,2 С. кислот электроко дующим превращЯ 150505К раствору 98,5 г (0,33 моль) 11-(2 кетоциклопентил) -ундецилацетата в 100 мл уксусной кислоты в течение 15 мик при 50 С и перемешивании добавляют раствор 55 г (0,55 моль) хромового ангидрида в 400 мл уксусной кислоты и 10 мл воды, После 2 час перемешивания при 45 - 50 С, восстановления избытка хромового ангидрида этанолом (50 мл) и упаривания до веса 300 г реакционную смесь нагревают при 100 С с 625 г...

Номер патента: 159516

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/00, C07C 57/12

Метки: 159516

...(5 раз по 50 мл). Соединенные экстракты промывают 25 мл насыщецного водного раствора метабисульфита натрия и сушат серцокислым натрием. Растворитель удаляют и остаток перегоняют.Выход продукта 8,95 г (56,6%), т. пл, 23,2 - 24 С т. кип. 51 - 52 3 С (О 2 мм).а-Нафтилуретац, т. пл. 144,3 - 1.4,8 С (из бензола).Проба смешения с а-нафтилуретаном, полученным по способу, указашому в примере 4, имела т. пл. 144,3 - 144,6 С.Пример 5, Получение ундекатр и и н,5,8-ола. Это соединение получают способом, описанным в примере 4 б, Из димагцийбромпроизводного гексадиин,5-олав 150 мл тетрагидрофуреца, приготовленного из 7,2 г магния, 41,2 г оромистого этила и 14,0 г гексадиин,5-ола, при взаимодействии в присутствии 1,0 г хлористой меди с 22,5 г...

Номер патента: 169105

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Левина, Титов

МПК: C07C 51/00, C07C 65/21

Метки: 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз, кислоты, циклогексен-1-карбоновой

...нтадиен. г 4 ийсяота. ем, ч 1 стадия, Получение 3-этил-(гг-анизил)- пеитен-ол. К раствору п-анизнллития, полученного из 122 г бромапизола и б г лития в 350 мл абс. эфира, при перемешизании и охлаждении до - 15 С прибавляют по каплям 35 г раствора кетона в 400 лл абс. эфира. Затем реакционную смесь перемешивают 2 час, после чего разлагают 400 мл ледяной воды. Зфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки соединяют 15 с основной частью, промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перегоняют з вакууме в токе азота. Получают 34,5 г (выход 63%) карбинола с температурой кипения 130 - 135 С 20 при 3,5 лм; г 1 1,5169, ипфракрасный спектр обнаруживает полосы поглощения при 980 см...

Номер патента: 169107

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богуславска, Разуваев, Смол

МПК: C07C 51/00, C07C 53/19

Метки: дихлоркапроновых, кислот, один

...+20 С. 15П р и м е р 1. 55 г тщательно растертой в порошок 1-окси-хлорциклогексилгидроперекиси (концентрация основного вещества 95%) постепенно прибавляют при энергичном перемешивании к раствору 60 г Ре 504 207 Н,О в 180 мл 10%-ной соляной кислоты, При этом через реакционную массу непрерывно пропускают азот. Температуру поддерживают в интервале от - 5 до +5 С, охлаждая смесью льда с солью. После прибавления 25 всей перекиси реакционную массу перемешивают еще 30 лгин, затем экстрагируют эфиром. После отгонки эфира получают 53 г дихлоркапроновой кислоты (920/, от теоретического количества), При перегонке в вакууме 30 П р и м е р 2. 44 г 2-хлорциклогексанона (0,33 моль) и 40 г 28,20/О-ной перекиси водорода (0,33 лголь) перемешивают 2 час,...

Номер патента: 169520

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 51/00, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...ацетон используется снова как исходный компонент синтеза.Фракция, полученная при 78 - 80 С при 15 16 мм рт. ст., являющаяся кротонилиденацетоном (гепталиеноном или сорбиновокислым метилкетоном), составляет 157 г (1,427 моль) или 38% от теоретического, считая на взятый кротоновый альдегид.20 П р и м е р 2. Синтез ведут аналогично примеру 1, включая отгон непрореагировавшего ацетона. Далее для разложения образующегося по примеру 1 диацетонового спирта на ацетон и спирт более углубленного взаимо действия с непрореагировавшим кротоновымальдегидом и продуктами побочной реакции дикротонилиденацетоном при перемешивании вводят в реакционную смесь 10 г едкого натра (0,25 моль), повышают температуру до 30 45 С и за 30 мин отгоняют...

Номер патента: 170949

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Варникова, Зинкевич, Краевский, Требоганов

МПК: C07C 51/00, C07C 53/126

Метки: алифатическогоряда, жирных, кислот

...К=СзНсз, и= 11) в 0,6 мл 85%-ной ортофосфорной кислоты и 45 мл толуола нагревают при кипении 6,5 час. От реакционной массы отделяют органический слой, из остатка вещество извлекают эфиром (2 раза по 10 мл), соединенные экстракты нейтрализуют водной суспензией карбоната натрия и сушат сернокислым натрием. Раствори- тель отгоняют, остаток очищают на 100 г окиси алюминия в 200 мл петролейного эфира.Выход 3,6 г (77,4%); с 1 зо=0,6758, изо= 1,4846; МКр , найдено 81,75; вычислено 82,06. гревают при кипении 7 час, причем через 4 час приливают еще 6 мл соляной кислоты (сво =4 1,19) и 6 лсл изопропилового спирта, Реакционную массу охлаждасот, разбавляют 50 мл воды и вещество извлекают хлористым метиленом (4 раза по 10 мл),...

Номер патента: 175954

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/00, C07C 57/44, C07D 261/08 ...

Метки: 175954

...ботку.проводят по обычной г 60%; т. пл. 166"С (из беизола) фецил-бецзальбсиздльдсгидд, нного уксусиог 1 ппуроиои кислоревдот 2 час цд это время частьтем но-желтыхевдция в колбу 1 ьцеицгую обр1 етодике Выход ичиой кислоты и ее исй дрмл 1 ических игидрндом и присутчггоцгся тем, что, ельи 1 ти процесса, в сигльзуг 5 г триметилСпособ получс производных к альдсгзгдов с угс ствии кдтдлизд гоС ЦЕЛЬЮ С 5 КРДИЦЧ кдчсстве кдтдлиз бордт. И И 51 КО тидснсд ц усцым рд, отлг 1 и 51 длит дт 1 рд и дггисигл г/г/га Л 2 1 Известен способ получения коричцой кислоты конденсацией бецзальдегида с уксусным ацгидридом по Перкицу с использованием в кдчестве катализатора ацетата бора.Предложен способ получения коричной кислоты и ее производных конденсацией...

Номер патента: 179760

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гкова, Преображенский, Сарычева, Тнова

МПК: C07C 51/00, C07C 57/18

Метки: 16-овойкислоты, докозатетраин-7

...Мйр 63,48.Найдено в %: С 65,35; Н 8,38.О,.Вычислено в %: С 65,01; Н 8,39.ИК-спектр 3250 ср, 2140 сл см. П р и м е р 7. Получение 2- (гексин) -пропандиовой,3 кислоты.К охлажденному до 18 - 20 С раствору15.6 г едкого кали в 150 мл метилового спиртаи 20 ыл воды прибавляют 30,1 г диэтиловогоэфира 2- (гексин) -пропандиовой,3 кислоты.После 14-часового перемешивания при 18 -20 С реакционную массу нагревают в течение 6 час при 40 - 45 С, отгоняют изоыток метилового спирта, добавляют 40 ыл воды и подкисляют 2 н. серной кислотой до рН 3. Вещество извлекают эфиром (5 раз по 50 мл) исушат сернокислым натрием. После отгонкирастворителя остаток перекристаллизовываютиз бензола.Выход 20,9 г (90,5 % от теоретического),т. пл. 89,0 - 91,5 С (из...

Номер патента: 180180

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Подгорноза, Уставщиков

МПК: C07C 51/00, C07C 59/08

Метки: кислоты, л10лочной

...реакционную массу сухого воздуха ири температуре от - 15 д 20 С (скорость иода 5; воздх хд 30 л/час), Сх 5 ес 1 воздуха и Оислов дзота ОхггсггкддОт до - 10С, ири тОм стгрехОкись зот ,Оидеис 55 руется.Остаток после удаления четырсхокиси азота (54,25 г) содержит я-нитрдтопропионовую кислоту, которуго ыделяют выкуумиой раз 5 оикой.Получают 35,6 г ц-иитрдтоиропиоиовой кислоты (вьгход 85 "о от теоретического); т. кип.96 С (3 лл т. ст.); 44 1,3610; пзо 1,4359.Литердтурньге дггиные: т. кип. 96 С (3 лг,5 г , ). С 1 4 13672. 51 Яо 14356Заказ 947/4 Тираж 726 Формат бум. 60(90/а Обьем 0,16 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобретегнш н открытий прп Совете Министров ССС"Москва, Центр, пр. Сероьа, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3....

Номер патента: 181082

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/00, C07C 57/42

Метки: 181082

...т. пл. 123 в 1 С (1 лглг рт. ст.); по 1,5220. Общий выход, в пересчете на кислоту, 81% от теоретического. Известен способ получения арилвинилуксусных кислот конденсацией малоновой кислоты с соответствующим арилуксусным альдегидом в присутствии органического основания,С целью сокращения процесса и увеличения выхода целевого продукта в предложенном способе конденсацию проводят с ацеталем 2,5-диметилфенилуксусной кислоты в присутствии уксусной кислоты.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 10 1 л, оснащенную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и термометром, загружают 222 г ацеталя 2,5-диметилфенилуксусного альдегида, 130 г малоновой кислоты, 120 игл уксусной кислоты и 30 игл пи рпднна. Смесь нгревают при...

Номер патента: 192790

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 51/00, C07C 59/84

Метки: 4-бензофенондикарбоновойкислоты

...продукт с высоким выходом. Сущность спасо. ба состоит в нагревании н-октахлор,4-диталилметана с водной уксусной кислотой в при сутствии в качестве катализаторов лоридов металлов, например лорного железа или хлористого цинка,Нагревание ведут при 100 в 1"С или при температуре кипения смеси,Процесс ведут с безводной уксусной кислотой.Выход продукта 97,7%.П р и м е р 1, В трегорлую колбу, снабкен. ную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 118 вес, ч (0,25 доль) ь 1-октахлар,4-дитолилметана, 600 вес. ч. 98% -ной уксусной кислоты и 3,4 вес. ч. (0,025 иаль) безводного хлористого цинка,Реакц.:онную смесь нагревают при перемешивании да кипения, Через песка:ько мину Г после начала кипения со-октахлор,4-дитолилметан...

Номер патента: 209445

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гитис, Иванова, Немлева, Сейма

МПК: C07C 51/00, C07C 65/24

Метки: дифенилоксида, кислот, монокарбоновых

...возможность вести реакцию в гомогенной среде. Это способствует увеличению скорости реакции и положительно сказывается на чистоте продукта,последних 35%-ной серной кислотой, так как дифенилсульфид и дифенилселен, гетероатомы которых склонны к окислению, не подвергаются изменению при омылении.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с водянымхолодильником и мешалкой помещают 0,15 моль диметилкарбамилхлорида и заливают сухим дихлорэтаном. При комнатной температуре постепенно присыпают 0,15 моль безводного хлористого алюминия. Затем включают обогрев. При температуре кипения дихлорэтана добавляют 0,1 моль дифенилоксида. Реакционную смесь кипятят в течение 4 час, после охлаждения выливают в разбавленную НС 1 (1: 3). Затем отделяют слой...

Номер патента: 211724

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Минина, Саруханова, Усманов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185, C07D 307/48 ...

Метки: левулиновойкислоты, фурфурола

...при нагревании,и,Предложен способ получения фурфурола и левулиновой кислоты гидролизом целлолигнина.Способ заключается в том, что стебли хлопчатника (гуза-,паи), предпочтительно в пакетированной форме, обрабатывают 5%-ной сер,ной кислотой в присутствии металлического железа в качестве катализатора. Железо вводят в реакционную смесь в количестве 0,5% веса от сухого сырья в виде стальной проволоки, что благоприятствует увеличению выхода,левулиновой кислоты.Пр и м ер. В гидролиз-,аппарат емкостью 37 мз загружают пакеты стеблей с одновременной подачей раствора 5%-ной серной кислоты. В аппарат загружают 1,0 т сырья (половина аппарата) и 5 кг железа в виде строволоки, которой обвязывают пакеты и подают 10 мз раствора серной кислоты.После...

Номер патента: 212248

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: 4-дибензоилбензол4, 4-дикарбоновой, кислоты

...раствором щелочи для улавливания хлористого водорода и непрореагировавшего хлора. Окончание реакции хлорирования определяют по прекращению выделения хлористого водорода при одновременном очень быстром образовании белого мелкодисперсного осадка. Время хлорирования 10 - 12 час, Осадок фильтруют, промывают спиртом и петролейным эфиром.Получают 147 вес. ч, от-декахлор,4"-диметил,4-дибензилбензола 1. Выход 90% от теоретического, т. пл. 198 в 199, после перекристаллнзации из толуола т, пл. 217 С.Заказ 1003,8 Тираж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2. 200 вес. ч. (0,7 иго,гь) диметилдибензилбензолов (смесь изомеров)...