C25B 3/04 — восстановлением
Способ восстановления ароматических нитросоединений
Номер патента: 39111
Опубликовано: 31.10.1934
Авторы: Бутюгин, Кирхгоф, Спектор
МПК: C07C 85/11, C07C 87/48, C07C 91/44 ...
Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений
...при 80 - 90. Реакция продолжается около 5 часов, причем нитроанизол нацело растворяется. Жидкость фильтруют и полученный хлоргидрат анизилина высаливают добавлением 200 г поваренной соли.Выход хлоргидрата анизилина 115 г - 72% теоретического.П р и м е р 2, 170 г паранитрофенетола вводят в 2,5 литра четырех-нормальной соляной кислоты, добавляют б г иодистого калия и восстанавливают, как указано в примере 1, добавлением 220 - 240 г чугунной стружки,Отфильтрованный раствор высаливают 150 г поваренной соли, причем в маточниках после огделения кристаллов остается 5 - бо/о хлоргидрата фенетидина.С целью очистки хлоргидрат фенетидина Растворяют при нагревании в 4 частях 5/О-ной соляной кислоты, кипятят с углем и небольшим количесгвом...
Способ получения ортоамидофенола
Номер патента: 39117
Опубликовано: 31.10.1934
МПК: C07C 91/44, C25B 3/04
Метки: ортоамидофенола
...иод под действием тока вновь образует иодисто-водородную кислоту,Благоприятное действие этого катализатора при восстановительных процессах для других реакций известно и опиз) 72569сана в германских патентах1 и 258059.Явторами настоящего изобретения не изучалась природа оболочек, образующихся при электролитическом восстановлении ортонитрофенола в сернокислой среде, а чисто экспериментальным путем установлено, что иодистый водород переводит их в растворимый в кислой среде амидофенол.П р и м е р. В катодное пространство электролизера с диафрагмой загружают 210 г ортонитрофенола (1,5 моля), 800 куб. сл 25.процентной серной кис. лоты, 2 г иодистого калия и 5 г безвод. ного железного купороса. Катодом слу жит медь, а анодом свинец в 20% ной...
Способ получения 1-диэтиламино-4-амино-пентана
Номер патента: 42078
Опубликовано: 31.03.1935
Автор: Топчиев
МПК: C07C 209/50, C07C 211/09, C25B 3/04 ...
Метки: 1-диэтиламино-4-амино-пентана
...на холоду молекулярным количеством хлоргидрата гидроксиламина и соответствующим количеством соды в водном растворе при работающей мешалке в течение 4 часов. , Всплывший слой оксима экстрагируют эфиром; эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом натрия и отгоняют эфир, Полученный сиропообразный оксим достаточно чист и его без предварительной перегонки (во избежание образования циклических продуктов) прямо подвергают электролитическому восстановлению.3. Злектролнтнческого восстановления оксима. Электролитическое восстановление оксима производится в опытном аппарате для электролиза со свин. цовым катодом. В качестве анода служит ртуть или опущенный в разбавленную серную кислоту свинцовый цилиндр. Наилучшие результаты получаются при...
Способ получения винилкарбинолов
Номер патента: 43420
Опубликовано: 30.06.1935
Автор: Фаворский
МПК: C07C 33/025, C25B 3/04
Метки: винилкарбинолов
...тройной связи, например, диметилацетиленилкарбинола легко осуществляется электрохимическим путем; для этой цели берется электролизер с медным катодом и диафрагмой, наполненной раствором соды; в катодное пространство вносят гидрируемыи карбинол, При более значительных количествах или малой растворимости гидрируемого карбинола может быть применено перемешиваниеЭлектролитическое восстановление ацетиленового спирта ведут до тех пор, пока на катоде не наступит сильное выделение водорода, указывающее на. окончание процесса.Пример. В катодное пространство электролизера (электролит представляет собой 3%.ный раствор соды, медный катод и свинцовый анод) добавляют диметилацетиленилкарбинол (10% от количества католита), Плотность тока...
Способ получения сорбита
Номер патента: 51750
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C07C 29/14, C07C 31/26, C25B 3/04 ...
Метки: сорбита
...", нормального раствора иода, затем по капляи 25 см 10 нормального едкого натра. Закрывают колбу пробкой и оставляют стоять 20 минут, после чего раствор подкисляют 25 см 1- нормальной серной кислотой и оттитровывают не прореагированный иод ",1, нормальным тиосульфатом.Восстановление считается законченным, когда две пробы, взятые одна после другой через полчаса, дают один и тот же результат,Общий расход тока равен 625 ампер- часов против 178,2, требуемых теорией,По окончании процесса водный раствор отделяют от ртути, подкисляют 50%-й серной кислотой до слабо фиолетовой реакции на конго (200 см") и выпаривают в вакууме до одной трети первоначальной величины. К еще теплому раствору добавляют 2,4 объема 96-го спирта (4 л) и по охлаждении...
Способ получения винилкарбинолов
Номер патента: 59861
Опубликовано: 01.01.1941
МПК: C07C 33/025, C25B 3/04
Метки: винилкарбинолов
...продукта достигает 80% теоретического при проведении электролиза с мед-ным катодом исвинцовым анодом.Согласно настоящему изобретению,найдено, что гидрирование азцетиленилкарбинолов протекает значительно быполучается винилкардби-нол очень высокого качества, если чв качестве катода при-менять любой металлический катод, покрытый тонким с-лоем серебра (0005 мм), на-пример, посредством электгролиза. Такой катод обладает большой ус-тойчивостьют катодного потенциала, а следовательно, меньшей чувствительностью ко всякого рода примесям тяжелых металлов, на ходящимся в электролите. В качестве материала для анода следует применять материалы, стойкие к действию щелочи, например, никель, графит, железо, Магнетит и др.Электролитом является...
Способ получения винил-карбинолов
Номер патента: 62611
Опубликовано: 01.01.1943
МПК: C07C 33/025, C25B 3/04
Метки: винил-карбинолов
...описано получение утем электромагнитического гидрирования ацетири дальнейшей разработке описанного выше способа в качестве анолита применить раствор поваренной делением на аноде хлора, выделяющийся на карует ацетиленилкарбином до Винилкарбинолов.ноет быть иллюстрировано следующим образом. ранство электролизера с катодом из красной меди раствором винилкарбинола в 5%-ном растворе едграфит, анолит - насыщенный раствор поварени анодное прострачство отделены друг от друга й. В результате электролиза из 200 г ацетиленкарполучается 200 г винилкарбинола, а на аноде - ество хлора. В основном авт винилкарбинолов п ленилкарбинолов. П оказалось, что, если соли, то наряду с вьтоде водород гидриИзобретение моКатодное простзаполняют...
Способ получения винилкарбинолов
Номер патента: 66324
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Лебедева
МПК: C07C 33/025, C25B 3/04
Метки: винилкарбинолов
...Основное авт. св, за62611 на имя академика А. Е. Фаворского и А. И. ЛебедевокВ авт, св.62611 описано одновременное получение хлора и винилкарбинолов путем электролитического восстановления ацетиленилкарбинолов с применением в качестве анодной жидкости насышенного раствора поваренной соли, Катодом служит красная медь.Согласно изобретению предлагается в качестве катода применять листовой или сетчатый каркас из железа, меди, стекла или керамики, на который нанесен слой губчатой меди электролитическим путем или напрессовкой,Такая замена катода ускоряет реакцию гидрирования ацетиленилкарбинолов, увеличивает срок работы катода между чистками, так как чувствительность нового катода к загрязнению тяжелыми металлами понижается, Условия...
Аппарат для непрерывного получения глиоксиловой кислоты
Номер патента: 70300
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Войткевич
МПК: C07C 59/153, C25B 15/08, C25B 3/04, C25B 9/14 ...
Метки: аппарат, глиоксиловой, кислоты, непрерывного
...собой стальной сварной сосуд, стенки которого 1 внутри гуммируются. Во внутренней плоскости ванны происходит электролиз протекающего раствора едкого патра или сернокислого натрия Никелевый, перфорированный анод подвешен на штангах 2. Вращением гаек 3 анод можно устанавливать на необходимой высоте. Катодом служит ртуть, налитая на дно сосуда слоем 20 лм, перемешиваемая мешалками 4. Реактор выполняется в виде продольного кольце- образного сосуда, приваренного к корпусу аппарата по его периметру таким образом, что между электролизным и реакционным отделениями образуется щель 5 При электролизе 1 на катоде получается амальгама натрия, которая через эту щель подается мешалками 4 в канал б, где реагирует с непрерывно протекающей смесью...
Способ получения 1, 2, 4-диметиламинобензола
Номер патента: 90495
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Березовский, Варков
МПК: C07C 85/11, C07C 87/50, C25B 3/04 ...
Метки: 4-диметиламинобензола
Способ получения пентоз
Номер патента: 86536
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Березовский, Варков
МПК: C07H 3/00, C25B 3/04
Метки: пентоз
...примен 51 ется ВертисялыЗ 5 Пли В Виде стз няня. Ь 1 честве сНОлитз применяют 25 - 30 ось-цый раствор едкого патра, В качестве электро; - - НикелевуО пластину. Электрол из Вед 1 т при плоти ости тока и катоде 0,5 - 3 а,и/дя 2 и напряжении 6 - 10 в. Температура Во Время процесса 15 - 20, а продолжительность процесса - 1 ссас. Получдют вы);од продукта 70 оссс). Кислотность католитд определяют потяиометром или по слдоой фиолетовой Окраске бумап коцгс), Эгестролит ио оксцчании восстдновлепия подкисляют до синей реакции на бумаге конго и сгущают в вакууме при 50 до обильного выделения минеральцы.;. солеи, КОТОРЫЕ ОТС)ИЛЬТРОВЫВЯЮТ; ЗЯТЕМ РЯСТВОР ИЗГРЕВЯ 10 Т С УГЕКИСЛЫМ К 1 Г 1 Ь- ццсм и к фильтрату прибавляют равный об,ем спирта, ПО о)тс)с.,...
Электролитический способ получения парааминосалициловой кислоты
Номер патента: 87643
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Гольцева, Еремин, Стороженко, Шилова
МПК: C07C 101/74, C07C 85/11, C07C 99/00 ...
Метки: кислоты, парааминосалициловой, электролитический
...соляной кислоты, 25 лл воды и раствор 1 г олова в 10 м.г солянон кислоты. В указянцом растворе замешивают 1 г актцвцровацного угля и 10 г нитросалициловой кислоты. Чрз полученную суспензию прц работающей мешалкпропускают ток силой в 3 - 3,5 а и напряженнем 10 - 15 в. Температуру католцта держат в предлах 5053". Конец восстановления проверяю 1 отсут:твием реакции на цитрогруппу, Г 1 олученную массу отфильтровывают. Осадок представляет смесь актцвцрованного угля, технического хлоргцдрата парааминосалцццловой кислоты и регенерированного олова. Осадок обрабатывают пасьццспн;ым раствором бикарбоната натрия, Полученный раствор натриевой соли параамицосалициловой кислоты осветляют активированным углем и гидросульфитом, фильтруют и из...
Способ получения альдуроновых и альдоновых кислот
Номер патента: 102627
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Май
МПК: C07C 59/105, C25B 3/04
Метки: альдоновых, альдуроновых, кислот
...зтод - ртуть (й 0 г. з 1 г. виолктоа при восстзн)Ии ло зльдур)Иоой кислоты и 180 г. з 1 г. моолактоиа при ВосстаОВЛ-И Ло ЗЛЬОНОВОЙ КИЛОТ 1), АНОЛ)т -й "о-зя щшя кислота, католит -00 гlл. Хзз 8011 . 110411 сни а3. Ьгмы нЛ я сл и- ствляется электролизе)1 Исынни 1) раствора сульфата натрия на ртутом кзОлс при тсмиературе около 30 ц л тности ток 1 О 30 дм 2 при иисИном перемешивзнии ртути, Электр)лиз ведется до содержания натрия в змзл(зме 0,6 - 08% (че выше 1%).ДЛя ВОССтаНОВЛЕНИя дО ЛЬЛурНОВОй кислоты к электролиту доозвлястся Г 0 - 70 г/л. борной кислоты и 100 гл.1 Онолзктонт. )сктролиз Осущсств,яст(я и)и рН 3 -механическом псрсмс 1- ванин ртути. Электролиз прекр:иется, когла пропущено 0,. - 0,5 зчз(. Иарззу монолзктона.Для...
Способ получения динитрила и эфиров адипиновой кислоты
Номер патента: 105286
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Вязанкин, Гамбарян, Кнунянц
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...
Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, эфиров
Способ получения пинакона электролитическим восстановлением ацетона
Номер патента: 114840
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 31/20, C25B 3/04
Метки: ацетона, восстановлением, пинакона, электролитическим
...электродов. На очищенную от губки поверхность катодов электролитически осаждают новую губку из щелочного раствора ацетона, содержащего добавку цинковой соли, и продолжают восстановление ацетона.Преимушество предлагаемого способа состоит в том, что вся операцияактивации катодов заканчивается втечение часа, не требует разборкиванны и устраняет необходимостьтрудоемкого ручного труда.П р и м е р. Электролитическое восстановление ацетона в пинакон проводят в ванне с полыми, охлаждаемыми изнутри катодами из никеляили железо-никелевых сплавов. Ванну заполняют электролитом, содержащим:ацетон 350 - 400 г/л,едкий натр 20 - 25ацетат цинка - из расчета 20 гцинка на м поверхности катодов,Включением тока осаждают на катоды цинковую губку в течение30...
Способ электролитического получения динитрила адипиновой кислоты и пропиоиитрила
Номер патента: 124928
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Варшавский, Каабак, Кнун, Томилов
МПК: C07C 121/26, C25B 3/04
Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, пропиоиитрила, электролитического
...при 95 - 97 С Известен способ электролитического получения дннитрила адипиновой кислоты и пропнонптрнла восстановлением акрилонитрила в щелочном электролите.Предлагаемый способ получения указанных веществ, по сравнению с известным, повышает выход по току. С этой целью электролиз ведут в однорастворном электролите (без диафрагмы).Способ осуществляют следующим образом. Графитовый катод покрывают электоолитическнм путем тонким слоем ртути (50 - 70 г/м-) или кадмия (2 - 5 г/,и-). В качестве электролита берут 0,7 н. раствора едкого натра. Злектролиз ведут в ванне без диафрагмы при 20 - 25 С и плотности тока 300 - 400 а/с.и 2, В электролнзер непрерывно добавляют акрплонитрил из расчета 5 ил/а-ч и 0,7 н. водный раствор едкого натра в количестве...
Способ электрохимического восстановления динитрила адипиновой кислоты
Номер патента: 132214
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Варшавский, Смирнов, Томилов
МПК: C07C 209/48, C07C 211/12, C25B 3/04 ...
Метки: адипиновой, восстановления, динитрила, кислоты, электрохимического
...поддерживают в пределак от 5 до 8, По окончании электролиза дают раствору отстояться и отделягот органический слой. Органический слой подкисляют 50%-пой серной кислотой до рН 5,5 - б,О, при этом отделяется непрореатировавший адиподинитрил в количестве б,О г 1 для более полного отделения адиподинитрила его экстрагируют из водного раствора бензолом). Оставшийся водный раствор солей аминов насыщают едким натром, всплывший слой аминов отделяют и разгоняют под вакуумоль При давлении 50 игл рт.ст. собирают фракцию 121 г), кипящую при температуре 112 - ;120, которая представляет собой почти чистый гексаметилендиамин. Вы.;од по веществу - 83%; выход по токч - 42%.М 132214 П р и м е р 2, Процесс проводят, как в примере 1, за исключением того,...
Устройство для разборки пакетов профильного проката в один ряд
Номер патента: 150413
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Литвинцев, Пустовалов, Сафонов
МПК: C07C 131/04, C25B 3/04
Метки: один, пакетов, проката, профильного, разборки, ряд
...изображено описываемое устройство в двух проекциях.Устройство состоит из двух последовательно расположенных цепных конвейеров 1 и 2 с общим валом 3, который с помощью привода 4 сообщает движение конвейеру 1.Для конвейера 2 вал 3 является осью, на которой вращаются вхолсстую звездочки 5, каждая из которых жестко связана с парой гуммированных дисков б. Гуммируются диски резиной по всему диаметру, чтобы увеличить сцепление с разбираемыми изделиями. От привода 7 получает движение конвейер 2, цепи которого вращают звездочки 5 с дисками б с большей скоростью, чем цепи конвейера 1.Укладка пакета с изделиями на конвейер 1 осуществляется подъемным краном (на чертеже не показан). После этого, одновременно включаются конвейеры 1 и 2, имеющие...
150493
Номер патента: 150493
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 249/10, C07C 251/44, C25B 3/04
Метки: 150493
...К перво добавляют 2 части воды, ко второму - 1 часть.Метанольные или метанольно-водные растворы ни насыщают аммиаком, при этом образуются аммонийна логексана и возрастает электропроводность,Указанный раствор нитроциклогексана под янного тока в электролизере без диафрагмы сми при плотности тока 5 - 10 а/дм 2. Количествше расчетного, а именно 500 в 7 а/час наЭлектролиз проводят при температуре кипеникомнатной или пониженной температуре.Ло 150493В первом случае электролизер снабжают обратным холодильнрком и электроды располагают в нижней части ванны, при этом образующиеся на электродах пузырьки пара в достаточной мере перемешивают раствор.Во втором случае холодильник в виде змеевика размещают внутри ванны. Перемешивание раствора над...
Способ получения циклопентилуксусной кислотызаявлено 17 октября 1962 г. за л 79946531-16в комитет по дела-м нзобретеаий и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене м: -обретсний и товарных зн
Номер патента: 158272
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 61/20, C25B 3/04
Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной
...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...
162145
Номер патента: 162145
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 215/06, C25B 3/04
Метки: 162145
...Пример 4, 25 г хццолцца растворяют в 400 ил 20 - 35%-цой НС 1. Условия те же, что в примере 3.Выход тетрагидрохццолцца по веществу 31 о/в, по току 24/ОПосле электролиза кислый раствор подщелачивают небольшим избытком 400/,-ного едкого патра, прц этом выделяется тетрагидрохинолиц, цепрореагировавший хицолип и твердый осадок (тример и дцмер дцгидрохицолина). При перегонке с водяным паром отгоняют маслянистый продукт - смесь тетрагидрохинолцна и хицолцца, которые 2 раза экстрагируют бензолом. Бецзол отгоняют,Для разделения тетрагцдрохицолина и хинолина, температуры кипения которых близки, к остатку после отгоцки бецзола прибавляют небольшой избыток ( двукратный) ук- сусного ангидрида и смесь нагревают до кипения в течение 1 час, а...
Способ получения глицерина f iia in, • lij-1 n” i• lixfm4ec; ia; i r=f: 1отг1д
Номер патента: 167846
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Варшавский, Серго, Томилов
МПК: C07C 29/14, C07C 31/22, C25B 3/04 ...
Метки: 1отг1д, lij-1, lixfm4ec, глицерина
...отгонки метилового спирта получают сухой глицерин весом 14,4 г с содержанием глицерина 97,5%. Выход глицерина по вещест ву составляет 90,5%. ени дмет и Способ 5 ного альд целью уве электрохи электроли солей жел 0 ности ток рН католиполученияегида, отлиличения вмическогозере с диаеза на свиа 200 а/лг 2,та 4 - 7. Подггисная группа И 50 Известен способ получения глицерина из глицеринового альдегида путем гидрирования последнего над никелем Ренея.С целью повышения выхода глицерина, предлагается процесс электрохимического восстановления вести в электролизере с диафрагмой в присутствии солей железа на свинцовом катоде при плотности тока 200 а/м 2, температуре 10 - 30 С и рН католита 4 - 7.П р и м е р, В катодную камеру электролизера с...
Способ получения гексита
Номер патента: 167847
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Варшавский, Серго, Томилов
МПК: C07C 29/14, C07C 31/26, C07H 3/00 ...
Метки: гексита
...целью повышения выхода готового продукта предложено электрохимическое восстановление глицеринового альдегида вести нацинковом катоде при плотности тока 400 а/,и 2,температуре 5 - 10 С и рН раствора 6 - 7.П р и м е р. Электролизу подвергают 29,6 гглицеринового альдегида в 300 мл 10 % -ногораствора сульфата натрия. Сила тока 4 а(плотность тока 400 а/хг-), температура 5 -10 С. Продолжительность операции 8 нас. Вовремя электролиза рН раствора поддерживают в пределах 6 - 7 периодическим добавлением 10% -ной серной кислоты. упаривают под у не поднимают влекают метилопирта остается о сиропа, крис- Выход гексита после электролиза причем температур , Сухой остаток из том, после отгона с ксита в виде густог егося при стоянии ву 82%....
Способ получения грляс-р-
Номер патента: 177422
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Афанасьева, Баранкова, Муромова, Первухина, Плетнева, Цывика
МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 227/40 ...
Метки: грляс-р
...25 мл воды, после чего продолжают нагревание еще в течение 15 мин. Выпавший послеохлаждения осадок в количестве 0,475 г представляет собой транс-ацетиламиноциклогексилуксусную кислоту с т. пл. 233 - 235 С (лит,т. пл, 233 - -235 С); ее отфильтровывают, афильтрат упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, 1,131 г сухого остатка ст. пл. 176 в 2 С обрабатывают 10 мл горячей воды и отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который затем растворяют в10 мл горячей 20%-ной уксусной кислоты. После охлаждения в водном фильтрате выпадает 0,6265 г иис-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл. 184 - 187 С (лит, т, пл,185 - 187 С), а в уксусно-кислом - 0,1060 гтранс-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл, 233 - 235 С....
178807
Номер патента: 178807
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Варшавский, Ескин, Кнун, Томилов
МПК: C07C 121/26, C07C 255/04, C25B 3/04 ...
Метки: 178807
...магцитовым анодом и эффективной мешалкой, загружают 600 л,г 0,5 и. водцого раствора сульфата иятрия и 100 г акрилоцитрила. Злектролиз ведут током 5 а (плотиость тока 400 а/.11 в) в течецие 6 час при температуре 15 - 18 С. Раствор после электролиза фильтруют. Смесь пропиоцитрила и цепрореагировавшего акрилоцитрила о 1 готтяют с водяным паром, адипоцитрил экстрагируют из водяного остатка хлороформом, Получают 33,4 г ядипоцитрила, выход по току 55,0%, выход по веществу 77,0% и 7,3 г пропиоиитрила, выход по току 24,0%, выход по веществу 16,5%.Пример 2. В электролизер, сиаб)кеццыш гряфитовым катодом, анодом из перекиси спипа, пористой асбсстовой диафрагмой и мешалкой, помещеииой в катодцой камере, зягрухкают 0,5 и, водиыи раствор сульфата...
Способ получения аллиламина
Номер патента: 181656
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Варшавский, Каабак, Томилов
МПК: C07C 211/03, C07C 211/21, C25B 3/04 ...
Метки: аллиламина
...получения значительно упрощается, Выход продукта 82%,П р и м е р 1. В стеклянный электролизер с емкостью катодного пространства 400 лл, снабженный свинцовым катодом и платиновым анодом, загружают 67 лл концентриро. ванной серной (или фосфорной) кислоть 240 лл воды и 115 лил акрилоцитрила. Электролиз ведут током 15 а (плотность тока 1000 а/л")при температуре 47 - 52-"С и интенсивном перемешивании. После пропускания электричества 95 а час электролиз прекращают, затем раствор разгоняют для удаления непрореагировавшего акрцлонитрила и небольших количеств пропионитрила, образовавшихся в процессе восстановления. После разгонкилетучих продуктов водный слой сильно под 5 щелачивают концентрированным растворомедкого патра. Всплывающий слой...
194088
Номер патента: 194088
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 253/30, C07C 255/05, C25B 3/04
Метки: 194088
...избытка акрилонитрила в среде раствора однозамещенного фосфата калия при такой плотности тока, чтобы потенциал катода не превышал 1,8 в, то основным продуктом катодного процесса явится 2-цианэтиладипонитрил, образование которого может быть выражено уравнением:194088 Составитель В. Андреева Техред Т. П. Курилко Корректоры: А. М. Смак н Л. В. Наделяева Редактор Л. Ильина Заказ 1377/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве побочного продукта с незначительным выходом может образовываться 2,3- дицианэтиладипонитрил - продукт гидромеризации 1,4-дицианбутена. Этот нитрил также является ценым исходным сырьем в...
Способ получения адиподинитрила
Номер патента: 196649
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Давид, Дункан, Имнериал, Иностранна
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C25B 3/04, C25B 3/10 ...
Метки: адиподинитрила
...в слой ртути и служит катодом. Внутри сосуда платиновая проволока покрыта стеклом. Сосуд снабжен также внутренним охлаждающим змеевиком и мешалкой, расположенной выше слоя ртути,1116649 Составитель В. АндрееваТехред Т, И. Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Л. В. Наделяева Редактор Л. А. Ильина Заказ 1751/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретешгй и открытий при Совете 5 нн петров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тггпография, пр, Сапунова, 2 Этот сосуд погружают 11 а гл; бину Око,го 1" ь водный раствор. едкого калия (40 всс. в ), н 11 ходящегося в наружном цилинд,зичсском стеклянном сосуде, который наполнен раствором едкого калия е 1 а высоту около ." . Ь 11 аружггом сосуде подо дном реакционного 11 а расстоягпш 1"...
Способ получения диметилвинилкарбинола
Номер патента: 199871
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Жук, Кирилюс, Матвейчук
МПК: C07C 33/025, C25B 3/04
Метки: диметилвинилкарбинола
...восстанавливают электрохимическим способом. Выход целевого продуктапри этом 80 о/о.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью активации катода иувеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии скелетного никелевого катализатора, промотированного роданидами,Предварительные испытания этого катализатора на активность и селективность проводят в обычной каталитической утке в растворе 0,1 и. едкого патра в 25%-ном этанолепри 40 С и 700 качений в 1 мин.Промотирование катализатора роданидамиосуществляют следующим образом.Катализатор в утке насыщают водородомв присутствии роданида, а затем в него вносят диметилацетиленилкарбинол и гидрируют.По окончании гидрирования вводят следующую порцию...
Электрохимический способ получения органических веществ
Номер патента: 209419
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Бушмарин
МПК: C25B 11/04, C25B 3/04
Метки: веществ, органических, электрохимический
...ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВтечение 8 - 10 час. Гидрокоричную кислоту далее выделяют из католита известным способом.Выход продукта 120 г, 85%, Качество полученной гидрокоричной кислоты выше действующих ТУ. Электрохимический способ получения органических веществ, в частности гидрокоричной кислоты, на жидком катоде, отличаюитийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве жидкого катода применяют расплавленный легкоплавкий сплав, например сплав Вуда. с присоединением заявки1Известен электрохимический способ получения органических веществ с применением кидкого катода, например ртути.Однако применение токсичной ртути усложняет процесс.С целью уппрощения способа, по предлагаемому способу в...