Страшнова

Номер патента: 1156296

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Безлюдова, Девекки, Кошелев, Соболевский, Страшнова, Черкасов

МПК: B01J 23/86, C07C 29/00

Метки: алкоксилформиатов, гидрирования, карбонильных, катализатор, разложения, соединений

Катализатор для разложения алкоксилформиатов и гидрирования карбонильных соединений, включающий оксиды меди и хрома или оксиды меди, хрома и магния и/или алюминия, отличающийся тем, что, с целью расширения области применения катализатора для гидрирования непредельных соединений и увеличения активности катализатора для разложения алкоксилформиатов, катализатор дополнительно содержит оксиды никеля и железа при следующем содержании компонентов, мас.%:Оксид меди - 1-30Оксид хрома - 0,1-30,0Оксид магния и/или оксид алюминия - 0,1-30,0Оксид никеля - 1-50Оксид железа - 7-75при этом массовое соотношение оксидов магния и алюминия составляет 1: 0,13-15,0.

Номер патента: 1154774

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Бордюг, Бояринова, Девекки, Заяц, Иванова, Кошелев, Малов, Рабинович, Скоробогатова, Страшнова, Шапошников, Шевченко

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03, C07B 35/02 ...

Метки: гидрирования, катализатор, кислородсодержащих, приготовления, соединений

1. Катализатор для гидрирования кислородсодержащих соединений, содержащий оксиды меди, цинка, хрома, щелочно-земельного металла и углерод, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он в качестве оксида щелочно-земельного металла содержит оксид магния и дополнительно содержит оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:Оксид цинка - 9,9-20,3Оксид хрома - 2,0-10,1Оксид магния - 0,5-4,9Оксид алюминия - 19,7-25,3Углерод - 2,0-3,2Оксид меди - Остальное2. Способ приготовления катализатора для гидрирования кислородсодержащих соединений путем смешивания водных растворов нитратов меди, хрома, щелочно-земельного металла...

Номер патента: 427552

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Баринов, Бландин, Мушенко, Рысева, Страшнова

МПК: B01J 23/755, B01J 23/885

Метки: гидрирования, катализатор, непредельных, соединений

...готовят пропитываниемносителя рассчитанным количествомводорастворимых солей металлов, например нитратов, и перед гидрированием восстанавливают в токе водородапри 400 С в течение 4 ч,В качестве катализаторов можно 50использовать контакты, состоящие из 2 2никеля, меди, кобальта, молибденаи их смесей в различных соотношенияхна носителях, например окиси алюминия, алюмосиликате, цеолите типа Уи цеолите в алюмосиликатной матрице(АШНЦ-З).П р и м е рЛля проведения реакции используют пилотную проточно-циркуляционную установку, В реактор изнержавеющей стали (внутренний диаметр 30 мм, длина обогреваемой части 800 мм) загружают 100 мл катализатора, свободный объем заполняютвкладышами из нержавеющей стали впредварительно нагретую в...

Номер патента: 1097597

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Блажин, Бландин, Девекки, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников, Пыльников, Страшнова

МПК: C07C 33/20

Метки: 3-фенилпропанола

...проводят при 210-270 С и 190-300 атм в присутствии медноцинк-хромбариевого катализатора, имеющего состав, мас,%фСиО 76,0-81, 1ВаО 0,6-2,3Сг О, 8,8-14,6Епб 6, 7-14,5взятого в количестве 1,5-2,5 мас,% от веса исходного 4-фенил,3-диоксака.Проведение процесса таким образом позволяет увеличить выход чистого целевого продукта до 80-85% от теории и получать его путем однократной дистилляции гидрогенизата на ректификационной колонне с 5-7 т. т. и флегмовым числом 25.Полученный ФПС имеет следующие физико-химические характеристики: т.кип. 236-237 б С/750 мм рт.ст. (118- 120 С/12 мм рт.ст.), и 1 1,5326,д 4 1,008. П р и м е р 1. 1000 г 4-фенил- -1,3-диоксана помещают в автоклав, добавляют 1,5% суспеидированного медко-цинк-хромбариевого...

Номер патента: 738298

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Баринов, Грищенко, Котов, Мушенко, Павлычев, Страшнова, Хворов, Юдаев

МПК: C07C 45/52

Метки: метилалкилкетонов

...в примере 1, в количестве 120 г/ч.Температура реакции 210 С, объемнаяйскорость 1,2 ч , скорость подачиазота 50 м/кг ч.Баланс дегидратации,Загружено, г :1,3-бутаидиол. Итого 120,0 (100)120,0 100 вышенной температуре в присутствиймедьцинксодержащего катализатора вкачестве последнего используют окисный катализатор, дополнительно содержащий окись хрома при следующемсоотношении компонентов, вес.: СМО78-82, СО 10-16, Еи О 6-8.Как правило, процесс проводятв газовой фазе при температуре 2102400 С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 0,12,4 ч " , в присутствии азота прискорости подачи 1,0-50,0 м/кгч.Выход МЭК 83-84 от теоретического, Стабильность катализатора 90100укаэанным способом получают метилизопропилкетон...

Номер патента: 782297

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Грищенко, Котов, Мушенко, Павлычев, Соболевский, Страшнова, Тюгаев, Хворов, Черкасов

МПК: B01J 23/885, C07C 45/52

Метки: метилэтилкетона

...реакции 225 С, объемнаяскорость 2,4 ч ", скорость подачиазота 20 м /кг -ч.Баланс дегидратации.Загружено, г : 1,3-бутандиола120,0 (100,0); итогб 120,0 (100,01.Получено, г : метилэтилкетона78,72 (65,6), ацетона 2,88 (2,41,н-масляного альдегида 13,44 (11,21,воды 22,32 (18,6), газа 0,84 (0,7,потери 1,80 (1,5); итого 120,0(100,0)Из полученного каталиэата ректификаций выделяют 77,5 г МЭК (80,8от теории на исходный 1,3-бутандиол)со следующими характеристиками:т.кип. 79,5 оС по 1,3787, дно 0,805П,р и м е р 3. В реактор проточного типа загружают катализатор состава: вес.Ъ: СОО "35,0, А 120 36,0,СО 2,0,2 п О 2,О, На восстановленнйй водородом при 180-2600 С катализатор подают 1,3-бутандиол с характеристиками, как в примере 1, в количестве 120...

Номер патента: 681038

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Варфоломеев, Галиахметов, Комаров, Мушенко, Страшнова

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...кислот С,о - С,и кубового остатка про.изнодства бутиловых спиртов оксосинтезом, сос.тан по примеру 4. Катализатор, как в примере1. Температура 248 С, давление водорода 298 атм,объемная скорость сырья 0,2 ч ,Анализ исходного сырья и продуктов гидриронания, как в примере 1,П р и м е р 7 (см, табл. 7). Совместное гидрирование кислот С,о - С, и кубового остатка производства бутиловых спиртов оксосинтезом, состава по примеру 4. Катализатор состава ЕИО -68%, Сг, Оэ - 32%, Температуре 300 С, давление 300 атм, объемная скорость сырья 0,2 ч .Анализ исходного сырья и продуктов гидрирования, как в примере 1.Сравнительные испытания длительности работы катализатора при гидрировании кислот С 1 о -С, и смеси кислот С,о - С, с кубовым остатком...

Номер патента: 577223

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Мушенко, Пыльникова, Страшнова

МПК: C11D 1/12

Метки: металлической, моющее, обезжиривания, поверхности, средства

...раствор едкого натра 15 сульфанол, трикрезол, триэтанопамин, олеиновая кислота. Время .смешивания компонентов 18 час. цля приготовления эмульсии эмульгатор смешивают с водой в соотношении 1:1- 1;10, 20Применяют моющее средство преимущественно перед фосфатированием.В таблице приведены результаты сравнительных испытаний по мойке деталей предлагаемым и известным моющим средством.Йспы Рания проводят мойкой пластинок, ,изготовленных из нержавеющей стали с2 покрытием поверхности в 18 см различными загрязнениями. Мойку деталей проводят методом непрерывнбго окунания в 300 мл З 0 4эмульсии в течение 15 мин, Солидол отмыовают при 20 С, битумную мастику МСАпри 40 С,Как видно из таблицы попроценту отмытого загрязнения в равных условиях,...

Номер патента: 516668

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Баранов, Блажин, Вагина, Мушенко, Огородников, Светлова, Страшнова

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-метил-1, 5-пентандиола

...содержащую 84,7%этил,3-диоксана, 10,3%оксиметил,3-диоксана исановых производных,ии 4-6 час. атэк в вакууме,О 104 С чных прод ы пиранов 6 С/3 мм об 20 санэвый спирт промежуточную сановый спирт (30:70) и при З-метил,5-п предлагается ге -4 метил-окс вать при темпе ленин 250-300 хромового катаОбычно гидр диоксановых сп 4-метил-окси 4,4-диметил- 5% других диокВремя реакц/3 мм выделяют 58 г смеси уктов, содержащих спирты, ые соединения при 104- - непрореагировавший диокопри 104-128 С/3 мм - фракцию, содержащую диэки З-метил,5-пентадиэло123-125 С/3 мм - чистый ентадиэл.1 о 15 го Промежуточную фракцию направляют на повторную ректификацию, Общий выход 31 ил,5-пентадиола 1180 г(73%).Выход диола может быть увеличен до 87,7% за счет...

Номер патента: 491400

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Баринов, Завгородный, Иоффе, Мушенко, Страшнова, Федоров

МПК: B01J 23/847

Метки: гидрирования, катализатор, непредельных, соединений

...которого берут цеолит1, приведены в табл. 1 (сырье - н.-гексен). Данные по испытанию устоичивости катализаторов к каталитическим ядам приведены в 25 табл, 2. Изобретение относится к области пр ления катализаторов для гидрирования дельных органических соединений.Известен катализатор для гидрирова непредельных соединений, состоящий из си металлов никеля и кобальта или меди, хрома, нанесенной на носитель. Этот кат затор имеет относительно низкую гидрир щую активность и повышенную чувствит ность к соединениям серы.С целью повышения активности и усто вости к отравлению серой в состав предла мого катализатора введен ниобий, и ката затор содержит, мол. %: никель 7,40 - 7 ниобий 1,20 - 1,30; кобальт, или медь, хром 1,20 - 1,30; остальное -...

Номер патента: 450586

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Баринов, Мушенко, Рысева, Страшнова

МПК: B01J 29/072, B01J 37/30

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, углеводородов

...высушивают при 110 - 120 С в течение 6 час и прокаливают по 3 час при 300 и 500 - 550 С.Эту процедуру повторяют 3 раза, используя каждый раз свежий раствор азотнокислых солей.Полученный катализатор пропитывают при 18 - 20 С в течение 5 час растворами нитратов,никеля и кобальта, содержащими 0,41 и 0,14 г моль соли, соотвегственно, высушивают прп 500 С в течение 3 час.Каталитическую активность и стабильность 5 полученного образца катализатора исследуютна промышленном конденсате.Характеристики конденсата.Фракционный состав: 97,3% выкипает в,пределах 27 - 200 С.10 Иодное число За на 100 г продукта 175,52.Содержание диеновых углеводородов по малеиновому числу, в пересчете на Ст -10,22 вес. %.Содержание олефиновых углеводородов в 15...

Номер патента: 441954

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Мушенко, Симанов, Страшнова

МПК: B01J 11/00

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...после укрепления концентриро.ванной соляной кислотой и МОО дляприготовления новой порции каталиЗатора.От. верхнего слоя отгоняют эфир,добавляют 60 г смеси нафтеновыхкислот ( мол.вес 230), интенсивноперемешивают и нагревают на масанной бане щж ХЗО С до отсутствияв парах соляной кислоты. Полученный нафтенат содерзит 8,6 Я (теоретически 9,15 Й молибдена и хорошо растворяется в органическихрастворителя.На синтезированном катализаторе при эпоксидировании пропилвнагидоперекисью этилбензола приИО С Конверсия гидроперекиси97-ХООТА, селективность по окисиропилейа 95-700 мол.% (на дыовшуюся гидропврекись),441954 Составитель М,траЧЕВРедакторюаРганова техредЛ Потапова корректоры:. Се Байко 3 щ Заказ Щ Изд. М Щ ираж 6,ИПодписное ЦНИИПИ...