Шутенкова

Способ получения хлористого винилидена

Загрузка...

Номер патента: 1127881

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Бикбулатов, Викторов, Денисов, Ихсанов, Морозов, Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шурупов, Шутенкова

МПК: C07C 21/08

Метки: винилидена, хлористого

...ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМ(71) Институт химии Башкирского фи- .лиала АН СССР и Стерлитамакскоепроизводственное обьединение ."Каус- .тик"(56) 1. Авторское свидетельство СССРВ 722892, кл, С 07 С 2104, 1978.2, Патент Японии В .64416, сер.2,сб. 776, опублик, 1961,3, Авторское свидетельство. СССРУ 771081, кл. С 07 С 21/04 1978(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА щелочным дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана приповышенной температуре, о т л и - . ч а ю щ и й с я тем, что., с цельюповышения выхода целевого продукта,,дегидрохлорирование проводят 30-353водным раствором НаОН при 20-40 Св присутствии 0,5-1 мас.Х катализа, тора общей формулы (С 2 Н 53...

Способ получения 1, 1, 2, 3-тетрахлорпропена

Загрузка...

Номер патента: 1122643

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Васильев, Ихсанов, Рафиков, Садыков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

...так же, как и уменьшение концентрации. Повышение температуры реакции вьппе 25 аС приводитк появлению продуктов осмола.Осушенный 1,2,3-трихлоропропенхлорируют при 30-40 С и полученный1, 1,2,2,3-пентахлорпропан (выход 98100 ) направляют в реактор для дегццрохлорирования,Реакцию дегидрохлорирования1, 1, 2, 2, 3-пентахлорпропана проводят20-40 -ным водным НаОН в присутствии0,5-1 -ного катализатора формулы(С 2 Н 5)3 ИСН 2 СБНД ОК, где К - метил,этил, при 15-25 оС, По окончании реакции (1-15 ч) смесь фильтруют от выпавшего ИаС 1, огранический слой сушат. Водный слой, содержащий МаОН,возвращают в рецикл, Выход 1, 1,2,3 тетрахлорпропена не менее 98%,Выходы целевых продуктов по стадиямвысоки, .что, в конечном счете, позво 43 Юляет...

Алкоксиды и ароксиды производных триалкиларалкил алкил аммония в качестве катализатора для дегидрогалоидирования галоидуглеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1038338

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова

МПК: C07C 87/30

Метки: алкил, алкоксиды, аммония, ароксиды, галоидуглеводородов, дегидрогалоидирования, катализатора, качестве, производных, триалкиларалкил

...про- )дукт (У 111) в пропиленгликоле. После отделения ИаС 1 и упарки пропиленгликоля получена стеклообраэная масса.Найдено, : С 75,88; Н 10,99; Найдено, %: С 76,32; Н 11,0;И 5,62; О 6,69.,С 5 ф,) О 1Вычислено, %; С 76,29; Н 11,01; В условиях примера 7 после удаления растворителя (диэтиленгликоля получен густой маслообразный продукт.Найдено, В: С 74,65; Н 13,91; И 4,10; О 7,35 Вт 46 г этилового спирта растворяют 0,46 г металлического натрия и при перемешивании добавляют 2,6 г диметил-бензилпиперазиндихлорида в 30 г этилового спирта. Смеоь перемешивают 0,5 ч при 50 С, выпавший ИаС 1 отфильтровывают, после отгонки растворителя получают стеклообразную массу, хорошо раствориСщНуИОВычислено, %: С 76,00; Н 10,91; И 6,11; О 6,98.(Сьй ДСНС 6 Н К...

Способ получения гексахлорбензола и четыреххлористого углерода

Загрузка...

Номер патента: 685657

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Валитов, Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041, C07C 25/12 ...

Метки: гексахлорбензола, углерода, четыреххлористого

...(иэбыток хлора поотношению к стехнометрическому равен 7%) по.ступают в стеклянный реактор проточного типа диаметром 25 мм и выоэтой 140 мм. Длясоздания изометрических условий в реактор по-дают азот со скоростью 8,13 л/ч. Абгазы по.глощают 10%-ным раствором йодистого калия ианалитически определяют количество выделившегося хлористого водорода и непрореагировавшего С 12. Образующийся продукт реакции собирают в приемнике, взвешивают и фракционируют.При разгонке получают две фракции, Дистиллатпо своим константам отвечает четыреххлористо.му углероду с т, кип. 76,3 - 76,9 С.Пределы выкипания полученного продукта лежат в интервале 75,5 - 77,5 С, допускаемомГОСТ 5827 - 68, Кубовый остаток - кристаллический продукт, который после просушки отСС 1...

Способ получения пентахлорбензилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 682497

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Биккулов, Валитов, Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: пентахлорбензилхлорида

...при парофазном хлорировании толуола,Количество хлорида магния варьируется в интервале 2,3 в . 10,2% от веса носителясиликагеля КСК (уд. поверхность 300 м/г). 15,с 1,ля сравнения проводят также опыты с использованием чистого носителя,Приготовление катализатора 20Для приготовления катализатора опыта 3 (см, таблицу) 7,71 г хлорида магния растворяют в 60 мл волы,и этим раствором заливают 197,78 г силикагеля, предварительно высушенного до постоянного веса при 25 120 С. Избыток влаги удаляют нагреванием в форфоровой чашке на водяной бане при постоянном перемешивании катализатора, а окончательную сушку завершают в сушильном шкафу при 150 - 160 С. Катализатор содержит 3,9 вес, % хлорида маг- ния Хлорирование проводят в реакторе про точного...

Способ получения хлористого бензила

Загрузка...

Номер патента: 675050

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/156

Метки: бензила, хлористого

...кислотой от солей тяжелых металлов,затем водой и высушивают при 120.130 С в те"чение 4-5 ч,Приготовленный таким образом носительпогружают в раствор с расчетным количествомсолей.Для приготовления катализатора (опыт И 2) 45содержащего 1 вес,% С 0+ при общем составесолей СиС 1: 1.аС, а 1: 0,3 берут 2;12 вес.%0,3 ХИВ ЙаСС 0,31 215,3 ЛЗС ь 3,5 ч д 1,16 вес.% 1 аС 1 з и 96,72 вес.% пемзы,Избыток раствора удаля 1 от нагреванием кон такта на водяной бане при постоянном перемешивании, Окончательную сушку катализатора до : постоянного веса осуществляют при 1200 С, По "разности весов между весом прокаленного ката.лизатора и прокаленного носителя определяют 4общее содержание солей. Содержание меди в катализаторе определяют...

Способ получения хлотолуолов

Загрузка...

Номер патента: 658123

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: хлотолуолов

...до содержания последнего в готовом катализаторе 12,1-12,9 вес.В (в расчете на Сд + ) . Катализатор сушат сначала при 100 С, а затем при 200-250 С в течение 18-24 ч.Содержание меди в исходном образце определяют комплексометрическим методом.Реакцию осуществляют при 390 С вре мени контакта 3 сек. Соотношение компонентов в исходной газовой смеси - 6.с толуол: НС 8: Огс 1:1:0,5, подача толуола 909 нмл/ч, хлористого водорода 909 нмл/ч, воздуха 1081,7 нмл/ч (кислорода 454,5 нмл/ч), Реактор (диаметр 25 мм, длина 300 мм) снабжен карманом для термопары и фильтром в нижней части для удержания слоя катализатора. Верхняя часТь реактора, заполненная насадкой из кварцевого стекла (фракция 2-3 мм), служит испарителем толуола и подогревателем исходных...

Способ получения хлорпроизводных толуола

Загрузка...

Номер патента: 654602

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: толуола, хлорпроизводных

...пропущенный толуол).При мольном соотношении толуол:хлор= =1:4, температуре 450 С, времени контакта 12 сек конверсия толуола за проход 98,14% мол., конверсия хлора 70,80% мол селективность образования бензотрихлорида 82,34% мол., выход бензотрихлорида 78,50% мол. (от теории на пропущенный толуол). Пример 1. Хлорирование толуола проводят в реакторе проточного типа со стационарным слоем катализатора. Реактор представляет собой стеклянную трубку с внутренним диаметром 20 и длиной 200 мм. В центре реактора размещается карман для термопары и трубка для ввода хлора, Испаренный толуол поступает в реакционную зону через боковое отверстие, предварительно пройдя через змеевик, служащий для подогрева сырья до температуры реакции. Конструкция...

Способ получения -дихлорбензола

Загрузка...

Номер патента: 482431

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Биккулов, Горькова, Литуринский, Потапов, Шутенкова

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензола

...с ними.Проведение предварительной активации катализатора путем контактирования его с хлоО ром и кислородсодержащим газом приводит кповышению выхода тг-дихлорбензола и увеличению соотношения изомеров. При проведении хлорирования бензола на неактивированном катализаторе продукты реакции содер 15 жат 67 - 69% вес. и-дихлорбензола, при этомотношение и-дихлорбензола к о-дихлорбензолу составляет 3,3 - 3,5.Г 1 ример 1. 78 г сухого бензола хлорируютв круглодонной колбе, снабженной барботе 20 ром для подачи хлора, мешалкой, термометром, обратным холодильником и системой дляулавливания абгаза, состоящей из ловушек сводой и 10%-ным раствором едкого патра. Вкачестве катализатора используют смесь сер 25 ного колчедана и алюмосиликата (2 - 3: 0,5...

Способ получения полихлорсодержащи) ненасыщенных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 363687

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Кобзева, Шаров, Шутенкова

МПК: C07C 43/12

Метки: ненасыщенных, полихлорсодержащи, эфиров

...ненасыщенные эфиры, которые в отличие от известных насыщенных полихлорсодержащпх простых эфиров могут быть использованы в качестве мономеров в химии полимеров.Предлагаемый способ получения ненасыщенных полихлорсодержащих простых эфиров общей формулыЛгС 1 - О - СН 2 - С = СНз1 чочных металлов подвергают взаимодействию р - галопдсодержащпмн олефпнами фортульпХ - СН, - С =СНз,20 Пример 1. В автоклав с магнитным перемешивающим устройством помещают раствор 57,б г пентахлорфенолята натрия в 450 лл воды, прибавляют 40 лл металлилхлорида (т. кип. 72 С при 7 б 0 лтлт рт. ст.), молярное со отношение пентахлорфенолят натрия: металлилхлорид 1:2. Автоклав нагревают до 150 С н выдерживают 20 лтин. Затем автоклав охлаждают и извлекают реакционную...

Способ получения смеси пентахлорфеноксидодецила с лгетилдодециловым эфиром

Загрузка...

Номер патента: 362805

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Кобзева, Савченко, Шаров, Шутенкова

МПК: C07C 43/205

Метки: лгетилдодециловым, пентахлорфеноксидодецила, смеси, эфиром

...с водой, но способную давать эмульсию в присутствии эмульгаторов п в таком виде пригодную для пропптки тканей.Пентахлорфеноксидодецпл имеет температуру плавлешгя 34 - 35 С и не имеет тенденции к кристаллизации из пропиточных растворов.П р и м е р, В автоклав с магнитным перемешпвающим устройством помещают 29,0 г пентахлорфенолята натрия (0,1 лтоль), 96,6 г додецилбромида (т. кип. 165 С при 34 лгл рт. ст. (0,2 лголь) и 80 лгл метилового спирта. Автоклав нагревают до 205 С и выдерживают в течение 2 чпс, затем охлаждают до 20 С и стравливают остаточное давление (около 2 атм) через вентиль в захоложенный до - 35 С сосуд Дьюара, в котором собираютКорректор ТГревцова Редактор Е. Гончар Заказ 385/1 Изд.69 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ...

Способ получения смол на основе пентахлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 291935

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Володин, Кобзева, Савченко, Шаров, Шутенкова

МПК: C08G 65/26

Метки: основе, пентахлорфенола, смол

...этилена ц органическими соединениями с подвижным атомом галоида,Цель изобретения состоит в том, чтобы расширить ассортимент смол нд основе пентахлорфенола и получить смолы, содержащие фосфор, который может придать этим смолам новые биологические и пластифицирующце свойства. Это достигается проведением реакции оксиэтилирования пентахлорфенола в присутствии пятихлористого фосфора в количестве 1 моль на 1 - 3 моль пентахлорфенола. При этом получают смолообразные продукты - эфиры фосфорной кислоты с разли шой степенью содержания пентахлорфеццльного ц этоксильного радикалов в зависимости от усП р и м е р. В колбу с мешалкой и обратнымхолодильником помещают 53,3 г (0,2,1 Оль) пентахлорфенолд ц 125,1 л О-дцхлорбецзола.5 Массу нагревают до 130...