C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Страница 256

Всесоюзнаяn,; fgt; amp; htho-aij(; jrgt; amp; amp; -шв блиоггна авторы —м. кл. с 07с 6954 с 07с 6700

Загрузка...

Номер патента: 361169

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/26, C07C 69/54

Метки: htho-aij, jrgt, авторы—, блиоггна, всесоюзнаяn, кл, шв, •»м

...при15 30 - 40 С в течение 4 час. После охлажденияпродукт реакции экстрагируют сухим диэтиловым эфиром, фильтрацией отделяют осадок,а фильтрат подвергают фракционной перегонке в вакууме. Выход полученных глицидило 20 вых эфиров р-оксиэтилакрилатов 46,2%,т. кип. 25 - 26 С/18 мм рт. ст и о 1,4675, д 4 щ1,0589.Найдено, %: С 55,7; Н 7,0; эпоксидныегруппы 22,8, МК 41,86.Вычислено, %: С 55,81; Н 6,98; эпоксидныегруппы 25,4. МКр 41,42. Синтезированные продукты можно перегонять также без вакуума, При этом они имеют 30 следующие показатели: для Й - Н т. кип.361 69 Предмет изобретения Составитель Н, Токарева Техред Т. Миронова Редактор 3. Горбунова Корректоры: А, Николаева и Л. КорогодЗаказ 38/13 Изд.27 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Способ получения анилина

Загрузка...

Номер патента: 361170

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ват, Грачев, Гусева, Овчинников, Реброва, Стешкин, Чист

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: анилина

...этого катализатора. Процесс необходимо вести в аппаратах, обеспечивающих интенсивное перемешнвание. Мелкодисперсный катализатор по окончании реакции должен быть отфильтрован от реакционного раствора,С целью устранения указанных недостатков предлагается способ получения анилина каталитическим жидкофазным восстановлением нитробензола в присутствии гранулированного или таблетированного активированного катализатора на носителе, содержащего в качествеактивного компонента металлический рений.Активирование катализатора проводят перед началом синтеза путем обработки водоро 5 дом при 100 - б 00 С,Реп иевые катализаторы, обладая высокойактивностью, обеспечивают практически 100%ную степень превращения нитробензола в анилин,10 П р и м...

Всесоюзная i патент но-icphfechaf

Загрузка...

Номер патента: 361171

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ермаков, Зуева, Скрипко

МПК: C07C 327/26

Метки: всесоюзная, но-icphfechaf, патент

...при нагревании растворим в четыреххлористом углероде,Найдено, %: С 73,12; Н 4,31; 3 7,72. Мол, вес 418,5.СмНгаЗО.Вычислено, %: С 73,2; Н 4,25; 3 7,5. Мол. вес 426,4. растирают, на фильтровывают о исчезновени этилово Предмет изобрет получения тличающи ергают вза присутстви ледующим вестным сп Способсульфида, офенол подвхлоридом влочи с поспродукта из Изобретение относится к способу получения не описанного в литературе соединения заме- щенного сульфида, представляющего интерес в качестве эффективного светостабилизатора поливинилхлорида.Известен способ получения 4,4-диоксидифенилсульфида взаимодействием фенола с хлоридом серы в среде ароматического углеводорода, например толуола,Предлагается способ получения 4,4-ди(бензоатфенил)...

361559

Загрузка...

Номер патента: 361559

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Камарь

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: 361559

...колонну часть потока (12 кг)час) и подают по трубопроводу 13 в одну пз средних ступеней противсточного экстрактора, Экстрактор представляет собой смссптельно-отделяощую колонну пз 12 ступеней. В нижней ступени в экстрактор поступает по трубопроэкстр акцион но-перегон очной колонны рафинат, В верхнюю ступень экстрактора 6 подают по трубопроводу 14 воду в количестве 15 кгчас, В противотсчном экстракторе 6 из 4 О головного продукта экстракционной дистилляции извлекают водой НМП. Эту смесь отбирают из нижней части экстрактора. Одновременно из части потока растворителя, подведенного,по трубопроводу 13, освобождают 45 4% С 1 о.ароматических соединений и выводятиз верхней части экстрактора. По трубопроводу 20 из экстрактора 6 отбирают 92 кгчас...

Способ получения щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 361560

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йюкио, Томи, Цуйоси

МПК: C07C 51/235, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...кислород для завершения 50процессов окисления,Этиленгликоль и/или гликолевую кислотуможно использовать в обычном виде илив виде водных растворов, Инициирующую добавку можно вводить в начале процесса окисления, но поскольку она расходуется во времяреакции за счет окисления азотной кислотой,то ее целесообразнее довавлять время от времени или непрерывно в течение реакции.Предлагаемый способ наиболее эффективен 60при использовании чистого кислорода. Однакоможно вводить молекулярный кислородс инертным газом. Что касается возможностивведения газа, содержащего кислород, тов данном случае можно использовать несколь ко вариантов, Кислородсодержащий газ можно вводить в виде паров над жидкой реакционной смесью, но предпочтительнее барботировать...

Йсесоюзная i

Загрузка...

Номер патента: 361561

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 405/00

Метки: йсесоюзная

...носителе, лучше в присутствии инертного жидкого разбавителя, например этанола, метанола, диоксана, этилацетата. Давление при гидрировании колеблется от атмосферного до 3,5 атм, а температура - в пределах от 10 до 100 С, Восстановленную кислоту или эфир формулы 1 выделяют из реакционной смеси обычными методами, например отделением катализатора фильтрованием или центрифугированием с последующим выпариванием растворителя. Целевой продукт очищают обычным способом, предпочтительно таким, который применяют для очистки простагландинов, желательно тонкослойной хроматографией, Ненасыщенную кислоту или эфир смешивают с солью азодимуравьиной кислоты, преимущественно с солью щелочного металла, например динатриевой или дикалиевой, в...

Шсшоюзная i •., . -. -f —ч•jiit; 5q

Загрузка...

Номер патента: 361562

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 201/12, C07C 205/32

Метки: шсшоюзная, —ч•jiit

...СН- ,ОГЧСНЭС - ЮО1СЯ СЧ СНО ,25 Составитель И. Гудкова Техред Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор Т. Шарганова Заказ 4401/18 Изд,26 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.З 5, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислоты, через 2 час смесь выливают на лед и экстрагируют эфиром, Экстракт упаривают, остаток перегоняют в вакууме и получают целевой продукт в виде бурого коричневого вязкого масла, т. кип. 150 С/10 - 4 мм. Выход 6,2 г, Молекулярный вес, определенный на осмометре Мехролаб при использовании метилэтилкетона в качестве растворителя, равен 346 (вычисленный 329).Вычислено, %: С 69,3; Н 7,0; Х 4,3.С 19 Н 2 зКО 4.Найдено, %: С 71,2; Н 7,2; К...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 361563

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Альбрехт, Карл

МПК: C07C 217/32

...пр. Сапунова, 2 где На 1 - галоген, подвергают взаимодействию с алкиламином общей формулыИНа - К где К имеет вышеуказанные значения, с последующим выделением целевого продукта известным способом в виде основания или соли. Соединения формулы 1 выделяют в виде рацем ата или оптически активных антиподов.Оптические антиподы могут быть получены известными способами, например путем расщепления рацематов с помощью вспомогательных кислот, например дибензоил-Р-винной кислоты, дитолу ил-Р-винной кислоты или Р-бромкам фора-сульфоновой кислоты.Полученные соединения формулы 1 могут быть переведены в их соли известными способами, например взаимодействием с кислотами. В качестве кислот могут быть использованы соляная, бромистоводородная, серная,...

Сссропубликовано 07. х11, 1972. бюллетень № 1за 1973дата опубликования описания 5. iii. 1973удк 665. 652. 4(088. 8) иностранец

Загрузка...

Номер патента: 361576

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 2/62, C10L 1/04

Метки: 1972, 1973дата, 1973удк, 1за, 4(088, бюллетень, иностранец, описания, опубликования, сссропубликовано, х11

...гидрогенизации -15 дегидрогенизации), который добавляют к кислотному крекирующему материалу типа жаростойкого пористого окисла, обладающего адсорбционной способностью.Наряду с известными катализаторами типа20 окиси хрома - окиси алюминия, желательноиспользовать катализаторы риформинга, включающие металл восьмой группы Периодической системы элементов, атом галогена и соответствующие жаростойкие неорганические25 окислы, такие как гамма-, эта- и тэтаокислыалюминия, имеющие высокую удельную поверхность,Наиболее предпочтительными металламивосьмой группы Г 1 ериодической системы эле 50 ментов являются платина и палладий, Нарядус металлами восьмой группы элементов, можно применять другие металлы, например рений, который, как известно, способен...

Способ очистки нафталииа

Загрузка...

Номер патента: 361997

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 15/24, C07C 7/152

Метки: нафталииа

...100% -ного нафталина ДТ,серной кислоты на вторую стадиюсерной кислоты на первую стадиюПрисадка Опыт наф- тали- на присадки серы а-Метилстирольная фракция70,0 74,0 0,04 80,0 99,6 1,0 6 61,3 0,11 65,76 79,7 99,13 2,3 Стирол Предмет изобретения Составитель С. Хованская Техред Т. Миронова Корректор Е. Миронова Редактор Л. Новожилова Заказ 393/4 Изд.1034 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5Тип ог р а фи я, пр. Сапунов а, 2 Предлагаемый способ очистки позволяет получать кристаллический высокоочищенный нафталин даже из сырья, содержащего большое количество сернистых и других, примесей.В лабораторных исследованиях кристаллический нафталин (опыт 3),...

Способ получения неопентилгликоля и изобутанола

Загрузка...

Номер патента: 361998

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Ройтман, Труфанова, Эппель

МПК: C07C 31/12, C07C 31/20

Метки: изобутанола, неопентилгликоля

...после предварительной азеотропной отгонкиводы на ректификационной колонне с небольшой погоноразделительной способностью с непрерывным отделением водного слоя. В качестве азеотропообразователей служат содержа 5 щиеся в растворе непрореагировавший изомасляный альдегид и изобутанол, которые непрерывно возвращают в реакционный раствор.Воду отгоняют в количестве 70 - 90% от исходного содержания ее в реакционном раст 30 воре.361998 Гидрирование осуществляют на катализаторах 1 ч 1 - Сг, Кц на окиси алюминия, медь на диатомите или меднохромовокальциевом или бариевом и других катализаторах гидрирования при температуре 70 - 200 С, преимущественно 120 в 1 С, и давлении от 1 до 100 атм,Гидрогенизат подвергают ректификации с отгонкой изобутанола и...

Всесоюзная:

Загрузка...

Номер патента: 361999

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белоусов, Ильин, Кенька, Круглнков, Сериков, Яковенко

МПК: C07C 45/38, C07C 47/055

Метки: всесоюзная

...таким образом, чтобы она была более низкой, чем необходимая, предпочтительно в пределах 550 в 6 С. При этом за счет тепла экзотермической реакции температура катализаторного слоя повышается до желаемой, При желаемой температуре 650 С добавка фенола к метанолу в этой части системы оказывает наибольшее влияние на процесс. В ряде опытов было показано, что при температурах, находящихся в средней части температурного интервала 600 - 700 С, при резком увеличении доли фенола в зоне катализа добавка от 0,5 до 5 лтг/л фенола увеличивает глубину конверсии метанола на 10/сПредмет изобретения Составитель О. Казенас Корректор Е, Талалаева Редактор Л. Хорина Техред Л. Богданова Заказ 4421,3 Изд Ль 1030 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

362000

Загрузка...

Номер патента: 362000

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 45/40, C07C 47/02, C07C 47/12 ...

Метки: 362000

...подвергаются полимериэапии,Пример 1. 10 г воре40 мл ундепилового ют362000 59Составитель О. КазенасТехред Л. Гладком Корректор И.позняковская Редактор Л. Хврина закпа 4421/4 зл, и 10 эО тираж ФбПодписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам взоб 1 стеиий и открытий Москва, 113035, Раушснаи наб., 4 Типографияпр, Сапунова, 2 ППП,Патент Эак, ФФФ ыированию путем бароотировання через ра=" створ озонированного воздуха, содержащего 2% озона, до появления озона в отходящем газе.Полученный озонизат беэ предварительной обработки подвергают гидрированию водородом в присутствии катализатора Р 1 Ь 2 при атмосферном давлении и при температуре 20 С При гидрировании поглощается 1300 мл водорода.ЮПосле отделения катализатора...

Способ получения 1, 4и 1, 3-бис-(оксибензоил)-бензолов

Загрузка...

Номер патента: 362001

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ващук, Мощинска

МПК: C07C 45/54, C07C 49/12, C07C 49/825 ...

Метки: 3-бис-(оксибензоил)-бензолов

...кислоты, Реакционную мас 5 су перемешивают в течение 20 - 25 мин, послтчего выливают в смесь льда и соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают соляной кислотой, а затем водой до отрицательной реакции на ион хлора. Собран ный с фильтра осадок растворяют в 2%-номрастворе КОН и отфильтровывают от примесей. Из щелочного фильтрата бисфенолы выделяют, пропуская углекислый газ. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и 15 сушат при 120 С до постоянного веса.Выход бисфенолов в виде смеси изомеров1,4-бис-(п-оксибензоил)-бензола, 1,4-бис-(о-оксибензоил)-бензола, 4-(2-оксибензоил) - 4"- оксибензофенона составляет 48,1 вес. ч.20 (89,7% ), т. пл. 210 в 2 С (водноспиртовой).Вычислено, %: С 75,5; Н 4,3; ОН 10,7.С 2...

Способ очистки адипиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 362002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гейфен, Дорфман, Сотник

МПК: C07C 51/42, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...заявкиИзвестен способ очистки адипиновой кислоты, выделенной из водного раствора, содержащего помимо других кислот окисляющиеся смолистые примеси, который заключается в том, что смесь сырых карбоновых киспот, в том числе адипиновой, выделяют из водного слоя, растворяют в 30%-ной водной перекиси водорода и затем при 65 - 70 С отгоняют воду, При этом смолистые примеси разлагаются, но сами кислоты не претерпевают никаких изменений.После разделения кислот получают адипиновую кислоту с чистотой 99,4% . Предложенныи способ позволяет получить адипиновую кислоту еще более чистую, а также несколько упростить процесс с точки зрения используемых реагентов.Способ заключается в том, что водный слой, образующийся при окислении циклогексана воздухом,...

362003

Загрузка...

Номер патента: 362003

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Асманди, Докукина, Масагутов, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: 362003

...предварительно очищенный дикалийтер ефтал ат,45 5055 Сост а витель Т. Л а ври не нко Текред Л. Богданова Редактор Л, Хорина Корректор Е. Талалаева Заказ 44217 Изд. М 030 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,3при осуществлении взаимодействия бензойной кислоты с дикалийтерефталатом в водноацетоновом растворе время реакции сокращается до 5 - 10 мин (вместо 60 - 90 мин) и температура снижается до 30 - 40 С и ниже (вместо 85 С и выше), Кроме того, при проведении процесса в смешанных растворителях образующаяся монокалиевая соль терефталевой кислоты легко отделяется от маточного раствора и не содержит примесей других...

Способ получения толуйловых кислот

Загрузка...

Номер патента: 362004

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александров, Вител, Гитис, Хомин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: кислот, толуйловых

...8 г ацетата кобальта (тетрагидрат) и 2 О лтл 98%-ной уксусной кислоты. Реакция окисления осуществляется при температуре 150 С, давлении 20 кг/слез в течение 150 мин, Расход подаваемого на окисление воздуха составляет 5 - 15 л/мин на 1 л реакционной смеси и регулируется по степени поглощения кислорода таким образом, что362004 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Е. Талалаева Редактор Л. Хорина Заказ 1421,8 Изд. М 1 ОЗО Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4 5 Типография, пр. Сапунова, 2 содержание кислорода в отходящих газах не превышает 5%,Г 1 о окончании процесса реакционную смесь охлаждают до 110 С, при...

Способ получения трихлорацетилированного ланолина

Загрузка...

Номер патента: 362005

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Горбаиь, Искендеров, Кулибекова, Кулибсков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/26

Метки: ланолина, трихлорацетилированного

...которую прибавляют по каплям в течение 1,5 - 2 час в количестве 45 г (т. кип, 179,5). После прибавления колбу с реакциоц.цой смесью цагревают в течение 3 - 4 час при температуре а пять градусов ниже температуры кипения трихлоруксусцой кислоты (170 - 173"С). После цагревация раскциоццую смесь пере. О лпвают в литровый стакан и для цейтрализа.цип це вступивпдей в реакцию кислоты последнюю промывают 0,17 о-пым раствором бикароопата натрия (70 - 70 С) и дистиллированной водой (70 - 80 С) до нейтральной реакции 5 промывны.; вод по метилорапжу. Полученныйпродукт высушивают и определяют константы. Получают 200,2 г, выход 98,3", в расчете на исходный лацолпц. трихлорацетплировапного лацолица со следующими физико-хими- О ческпми...

Способ получения 4-фенилового эфира нафталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 362006

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07D 307/77

Метки: 4-фенилового, ангидрида, нафталевого, эфира

...способу 1,4,8- нафталинкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком (преимущественно с 1,5 - 5,0 лголь) хлористого тионила при нагревании не выше 80 С, а затем добавляют 25 в реакционную смесь избыток (преимущественно 1,1 - 1,2 ло гь) фенола и продолжают нагревать прн 50 в 1 С в течение 0,5 - 1,0 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 30 Следует отметить, что в этом с зуется только одна сложноэфирн проложении,именно 4 нафталевого исходит одновременная ангидрид боксильных групп в положениях Реакция протекает по схеме: ОРеакция завершается впрактически не сопровождпобочных продуктов. Выходра нафталевого ангидридаот теории.Сложноэфирная фенильнжении 4 повышает стойкосгидрнда к декарбоксилироляет...

Способ получения ацетатов оксиалкил-7яг. -бутилперекисей

Загрузка...

Номер патента: 362007

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Волгоградский

МПК: C07C 409/04

Метки: ацетатов, бутилперекисей, оксиалкил-7яг

...трудность выделения его в чистом виде, С целью илуче и цеСВОГО продукт с лучщим вьгходо) согласно предлагаемому способу ацетаты оксиалкил-трет-бутил 2 срскиссй получают путем взаимодсиствия оксиалкил-грет-бутилпсрскисеи с кстс.ИО., В с)рГ 22 нисскОы рас 1 ВОри теле в ирису)с)вии кислого кдтализдторд при теис)сра)туре и рси м уществсино 30- -35 С, целевой продукт В 22 дсл 5220 известными приемдми с выходом до 86,5 О)о.11 р и м с р, 11 олучсиис ацстдтд а-оксиэтиа)- 25 трет-бутилисрскиси.В раствор 13,4 г (0,1 )1 о,гь) я-о)ссиэ 2 И,1- трет-оутилисрск 2 гси и О,1 г л-толуолсулырокислоты в 15,ил иетролсйиого эфира иропускак)т 2,5 л (0,112 ло,гь) кетена при темпера туре 30 - 35 С В течение 0,5 час,Раствор ацстатд 22 ро)2 ывд)от раствором соды,...

Патеятйо”тансш

Загрузка...

Номер патента: 362008

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гоголь, Жубанова, Сокольский

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 217/84 ...

Метки: патеятйо"тансш

...иитросоединеиий, например иитробеизола, в присутствии катализатора никеля Реиея или катализатора пикеля Реиея с добавками металлов 1111 и 11 групп в присутствии смешанных или по:ирных растворителей, причем содержаиие гктивиой фазы от 30 до 50%.Выход конечного продукта реакции до 80%. На катализатор агрессивио воздействуют исходные иитросоедииения и продукты их полиого и неполного гидрирования, вызывая его быструю дезактивацию.С целью повышения и сохранения активпости катализатора, увеличения выхода конечного продукта и снижения расхода активиой фазы предлагается способ гидрогеиизсгции питросоединеиий, заключающийся в том, что в качестве катализатора гидрогеиизации иитросоединений используют металл 7111 группы на основе цсолита типа...

Способ получения алкансульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 362010

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гаевой, Карайченцев, Перистый, Правдии, Шрейбсрт

МПК: C07C 303/14, C07C 309/03

Метки: алкансульфокислот

...додекаиа.Глубииа превращения додекаиа в сульфо. кислоты за 2,5 час составляет 15 ос, за 4,5 час - 27%. Нспрореагировавший додскаи промывают водой и возвращаот в процесс.Сульфоиовыс кислоты разбавляот водой от промывки непрореапрова вшего углеводорода до концентрации 40% и промывают 60,1.г петролейиого эфира для удаления солюбили. зироваииого додскаиа. Г 1 осле этого кислот 1 нейтрализуют 10%-пы)1 раствором едкого иа362010 0,75 10 2700,51 С.оставитель Т. Титова Техред Л. Богданова Редактор Л. Хорина Корректор Е. Талалаева Заказ 4421/12 Изд.1030 Тираж 404 ПодинсиоеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 тря с;10 одвкой 3 5 пл 30 /о...

Способ получения серусодержащих 5, 4 бифункциональнозамещенных бутинов-1

Загрузка...

Номер патента: 362011

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 327/22, C07C 327/28

Метки: бифункциональнозамещенных, бутинов-1, серусодержащих

...или - ОСОСНа.остоит в том, что а-бромалленовыес д формулыВг - СН=С=СН - СН 2 - К,где й - Вг, - ЬСОСНа, - ОСОСНа,подвергают взаимодействию с избытком тиоацетата калия в растворе диметилформамидепри температуре 30 - 35 С.Строение полученных соединений доказаноданными элементарного анализа и инфракрасной спектроскопией.П р и м е р 1. 3,4-Дитиоацетоксибутин,К раствору тиоацетата калия (из 6,3 г тиоуксусной кислоты и 5,52 г поташа в 12 млН 20 и 30 мл диметилформамида) медленнодобавляют при перемешивании 4,24 г(0,02 моль) 1,4-дибромбутадиена,2 (К=Вг)в 5 лил диметилформамида. Нужно отметить,что для реакции может быть использован какчистый алленовый дибромид, так и его смесьс изомерными дибромидами, получающаясяпри бромировании винилацетилена и...

362012

Загрузка...

Номер патента: 362012

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белова, Глушкова, Дченко, Иофис, Способ

МПК: C07C 335/16, C07C 335/18

Метки: 362012

...плавления.Найдено, %: С 73,60; Н 6,25; К 7,52; Я 8,С 2 зН 4 ЫОЬ.25 Вычислено, %: С 73,37; Н 6,42; Х 7,43;5 8,51.Пр и м е р 2, Получение М-(и-этоксифенил)- Ы-ци анэтилч-фечилтиомочевины.К раствору 13,3 г (0,07 г моль) К-ц50 этил-и-этоксианилина в 130 мл бензола при.362012 ИКО -(- С - УН10 Нг 81 СНеВ 25 Составитель Л. ЕпишинаТехред Л, Богданова Корректор Т. Медведева Редактор Е. Хорина Заказ 1 О/14 Изд.1075 Тираж 403 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раун:ская наб., д. 4;5 Типография, пр, Сапунова, 2 бавляют раствор 9,46 г (0,07 г моль) фенилизотиоцианата в 10 м,г бензола и кипятят 4 час на водяной бане. Растворитель отгоняют под вакуумом, остаток в виде подвижного масла...

Крышка люка для камерной сушилки

Загрузка...

Номер патента: 362167

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: камерной, крышка, люка, сушилки

...- повышение надежности в работе крышки. Это достигается тем,что рама люка выполнена в виде фланца,снабженного кольцевыми эластичными элементами и изогнутыми пальцами, а на трубеукреплены скобы, взаимодействующие при закрытии крышки с соответствующими пальцами фланца.На фиг. 1 показана предлагаемая крышка, 15вид сбоку; на фиг, 2 - вид А на фиг, 1; нафиг. 3 - разрез по Б - Б на фиг. 2,Закрываемый плотной крышкой люк 1 камерной сушилки имеет прикрепленную к нему раму 2 с фланцами 3. К фланцу при помощи болтов 4 и кольцевой шайбы 5 прикреплены эластичные элементы б, расположенные по всей окружности фланца в дваслоя с перекрытием стыков между ними. Согнутая по периметру рамы труба 7 имеет 25ребро 8, к которому при помощи болтов 9...

Контактное уплотнение

Загрузка...

Номер патента: 362168

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 50/18, C07D 307/89

Метки: контактное, уплотнение

...например, из графита, отличающееся тем, что, с целью уменьшения осевого габарита, между кольцами установлена жестко связанная с одним из них прокладка с покрытием пз того же материала, что и у подпятников,20 с присоединением заявкиИзобретение относится к области газотурбостроения.Известны контактные уплотнения, например,передней опоры компрессора, содержащиевращающийся и неподвижный подпружиненный сферические подпятники с антифрякционным покрытием и размещенных между нимидва сферических кольца, например, из графита,Предлагаемое уплотнение отличается от известных тем, что между кольцами установлена жестко связанная с одним из них прокладка с покрытием из того же материала, что иу подпятников.Такое выполнение уплотнения...

Описание изобретения362527м. кл. в 01j 1184 с 07с 302удк 66. 097. 3(088. 8)

Загрузка...

Номер патента: 362527

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранцы

МПК: B01J 31/22, C07C 2/32

Метки: 3(088, 302удк, изобретения362527м, кл, описание

...вызванное димеризацией, постоянно до исчезновения 90 в 10 пропилена. В конце реакции катализатор дезактивируют добавкой 10 лил воды. Органическую фазу извлекают и подвергают дистилляции; определяют преобразование исходного пропилена и состав образованных ;продуктов, что позволяет выражать избирателыность димеров по отношению к высшим олигомерам,Операционный способ по второму варианту изобретения позволяет получать степени преобразования и избирательности такие же хорошие, как,и в способе на месте; он состоит в приготовлении активированного катализато,ра до его введения в контакт с олефичом. Этот способ, который, позволяет работать непрерывным образом, обладает и другими преимуществами. Действительно, когда,получают заранее катализатор,...

Всесоюзная пдтентно-тсхпйнеокаи

Загрузка...

Номер патента: 362535

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Шарль

МПК: C07C 45/32, C07C 49/203, C11B 9/00 ...

Метки: всесоюзная, пдтентно-тсхпйнеокаи

...углеводороды, эфиро-окиси и амиды.В качестве катализаторов, пригодных дляиспользования в описываемом способе, предпочтительно применять неорганические или органические производные переходных металлов, выбранные из групп состоящей пз ванадия, ниобия, молибдена, вольфрама и ренпя.Особенно подходящими катализаторами являются соединения типа:- М=О - О - М=О - М - О= - О - М+ - О=,где М - атом металла, который может быть связан с другими атомами одной или несколькими ионными или ковалентными связями.К этому классу катализаторов принадлежат окислы металлов, соли и металлические производные сложных эфиров окси кислот, хелаты, такие, как производные р-дикетонов,Активные производные металлов, составляющие катализатор, могут быть отложенными на...

362536

Загрузка...

Номер патента: 362536

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 67/24, C07C 69/593

Метки: 362536

...при давлении, при котором проводится реакция, лежит ниже температуры реакции, Преимущественно применяют бензол, гексан, циклогексан, толуол и петролейный эфир или бензиновую фракцию, кипящую в области от 60 - 120 С,Для исключения возможного вредного влияпия воздуха целесообразно проводить конденсацию в атмосфере инертного газа, преимущественно в атмосфере азота.Пиперидин можно вводить также в виде его соли с примененной для реакции сильной кислотой, например, в виде пиперидинацетата.Пиперидин (или его соль) обычно берут в количестве от 1 до 5 мол. %, преимущественно от 2 до 4 мол, %, по отношению к эфиру малоновой кислоты, При этом с эфиром предпочтительно вводить примерно половину всегоколичества пиперидина. Остаток вводитсяс...

Citocob получения сложных эфиров витамина а 1 изобретение относится к способам получения сложного эфира витамина а, который находит широкое применение в медицинской практике. и3вестен способ получения сложных э

Загрузка...

Номер патента: 362537

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акцептор, Вследствие, Карбонильное, Конденсаци, Можно, Напри, Однако, Отбирают, Повышени, Подают, Приспособлени, Реакторы, Скорость, Смесительные, Так, Форму, Целевой, Что

МПК: C07C 175/00, C07C 403/12

Метки: citocob, витамина, и3вестен, изобретение, медицинской, находит, относится, практике, применение, сложного, сложных, способам, широкое, эфира, эфиров

...содействовать полному обменному разложению компонентов реакции, если исходные продукты предварительно,нагревать (т, е. до смешения). Для получения сложных эфиров витамина А особенно пригодны, продукты разложения трифенилфосфина и соединения ЖХ в которых Х означает хром, бром, иод или гидроксильную групну. В качестве акцепторов протонов для получения илидов пригодны, например, фенилитий, металлоорганические соединения, такие как алкоголяты, амины и т. и.В качестве электрофильных веществ, которые с илидами превращаются в сложные эфиры витамина А, целесообразнее применять сложный эфир З-формин-кротила, а также соответствующий ацетат. В качестве растворителей применяют те, которые не взаимодействуют в условиях реакции, например алифати 5...