C07C 247/16 — с азидогруппами, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета

Номер патента: 242868

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мар, Эфрос

МПК: C07B 35/06, C07C 247/16

Метки: 6-бис

...целевых продуктов и температуры плавления сосгавляют 70% и 60%, 140 и 115 - 118 С соответственно.По предлагаемому способу для увеличения выхода и улучшения качества целевых продуктов конденсацию ведут в присутствии минеральной кислоты, например соляной.Конденсация возможна при нагревании до 55 - 60 С. При этом выходы продуктов возрастают до 78 - 82% от теории, Образующиеся соединения получаются в химически чистом виде и не нуждаются в дальнейшей очистке.П р и м е р 1. Получение 2,6-бис- (4-азидобензаль) -циклогексанона.К раствору 2,94 г (0,02 моль) 4-азидобензальдегида и 0,98 г (0,01 моль) циклогексано.на в 20 мл этанола добавляют 7,5 мл концентП р и м е р 2. Получение 2,6-бис- (4-азидо бензаль) -4-метилциклогексанона.К раствору...

Номер патента: 682509

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Комиссаров, Кузьменко, Симонов

МПК: A61K 31/655, C07C 247/16

Метки: арилазидов

...избыток гидрокарбоната натриядо рН 7 - 8 и оставляют стоять 40 мин. Образовавшийся фенилазид извлекают 15 млэфира, высушивают эфирный раствор безводным сульфатом натрия, растворительотгоняют и остаток перегоняют в вакууме,Получают 1,09 г (91,6%) светло-желтогомасла с т. кип. 60 С/15 мм рт. ст.ИК-спектр: 2125 см -(Х 2),П р и м е р 2. м-Нитрофенилазид.Раствор соли диазония, приготовленныйпри диазотировании 1,38 г (0,01 моль)м-нитроанилина в смеси 3 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды действием 0,7 г (0,01 моль) нитрита натрияпри 0 - 5 С, смешивают с раствором 1,33 г(0,01 моль) 1-аминобензимидазола в 1 млконцентрированной соляной кислоты и 4 млводы, К смеси добавляют порциями избыток гидрокарбоната натрия до рН 7 - 8...

Номер патента: 841582

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Макс

МПК: A61K 31/655, A61P 9/00, C07C 217/32 ...

Метки: азидофенола, аминопроиз-водных, солей

...2-2-Окси-изобутиламинопропокси-азидобензол.Способом, аналогичньм описанному в примере 1, иэ 20,0 г (0,105 моль) 2-2,3-эпоксипропокси-азидобенэола и 50 мл трет.бутиламина получают 13,2 г (33 от теор.) малеината 2- - 2-окси-З-трет.бутиламинопропокси - -азидобензола, т.пл, которого 117 - 45 119 С.П р и м е р 3, 3-2-Окси-иэопропиламинопропокси -азидобензол,8,8 г (0,046 моль) 3- 2,3-эпоксипрспокси-азидобензола выдерживают 50 )в течение 2 дней при комнатной температуре в 50 мл изопропиламина и непосредственно после этого реакционную смесь нагревают в течение 2 ч при умеренном кипении. Затем раствор упа рквают в вакууме и полученный остатск смеапеают с 1 н. раствором уксуснои кислоты и диэтиловьм эфиром. Эфирную Фазу отбрасьвают. Раствор в...