Патенты с меткой «экстрагент»

Номер патента: 535308

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Биккулов, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07D 333/48

Метки: ароматических, селективный, углеводородов, экстрагент

...экстракт 0,005 65,7 12,1 17,7 3-Окси-а- тногексилсульфоланДиэтиленгликоль Сульфолан 24,2529,622,5 95,4 83,6 83,7 0,33 0,12 0,35 40 Оа Составы рафината и экстракта анализируют хроматографически.Расчет Кт и Р производят по известной формуле: где А и В - содержание толуола в экстрактной и рафинатной фазе соответственно,В -у (1 - х) где х и у - содержание толуола в экстракте и рафинате соответственно.Для установления пригодности 3-окси-атиоалкилсульфоланов для выделения ароматических углеводородов проводят экстракцию при соотношении растворитель: сырье - 2: 1 и температуре 50"С. Опыт осуществляют в термостатированной делительной воронке. Исходную смесь углеводородов (35% толуола и 66% и-гептана) и растворителя в течение 30 мин. После...

Номер патента: 601223

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Кадырбеков, Матуров, Менлибеков, Тлеукулов

МПК: C01B 25/02

Метки: фосфора, шлама, экстрагент

...Полученный экстракт отфильтровывают от твердых примесей и охлаждают до 15 С. Охлаждение экстракта ведут путем добавления воды с температурой 5 С. Процесс ведут з атмосфере азота. При этом фосфор выделяется из экстракта и вьгпадает в воду в виде осадка. Растзодритель с содержанием фосфора 15 - 25 а.г отделяют от воды декантацией и повторно используют для обработки ноевых партий шлама. Воду с осадком фосфора нагревают до 90 С, прп этом фосфор сплавляется. Остаточное содержание фосфора в шламе составляет 0,50 г 0. Для этик же целеннохлорбензол, дихлорпхлористый углерод снием фосфора из растгвследи его 121.Недостатком этого способа является то, что для его осуществления требуются чистые реактивы,С,целью улрощения и ловышения...

Номер патента: 611877

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Байкенов, Букетов, Еденбаев, Стряпков

МПК: C01B 17/90

Метки: извлечения, кислоты, серной, экстрагент

...гента позволит эффективно регенерироватьсерную кислоту из отходов, загрязненныхсолямн цветных металлов (содержание катионов-примесей может доходить до 80 г/л).П р и м е р 1, 1000 мл раствора й медеэлектролитного производства, содержа93,МЯУ 74юеьяк.7, зерной кислоты без примесей цветных меме- таллов, пригодный для использования в пронтак- иэводстве,со- Время расслаивания фаз во всех опытах,ные 5 не превышает 2-3 мин,щего, г/л; медь 40, никель 15, мышжелезо, магний, кальций и другие приси до 1 и серная кислота 155,80 котируют 10 мин с 1000 мл раствора,держащего, об.Ъ технические третичамины 50, алкилфенол 10 и керосин 40.После отстоя получают экстракт, содержащий 102,68 г/л серной кислоты, и рвфинат,содержащий 52,85 г/л серной...

Номер патента: 611903

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07D 325/00

Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент

...количество и составы рафинатной и экстрактной Фаз, Содержание ароматических углеводородов94,3 0,307 61,4 43,9 Диэтипенгпиколь 83,6 82,3 29,6 28,9 23,9 0,12 0,17 12,1 ТриэтиленгпикольКроун-эфир 29,6 55,2 11,4 0,351 15,3 ф -оксиэтиловыйэфир бензойпой кислоты 71,6 10,8 в сырье и продуктах зкстракции опрепепяют на хроматографе ЛИХ2, В качестве сырья используют искусственнуюьсмесь углеводородов, состоящую из35 масс.% толуола и 65 масс,% н-гептана,а также стабильный катализат риформингафракции 62-140 С, содержа 1 пий 8,0 масс.%бензола 21,6 масс.% толуола 20,3 масс.%ксилолов н 4, 2 масс,% высших ароматическихуглеводородов (опыт 5),Коэффициенты распределения (К) и разОделения Ь ароматических углеводородовопредепяот по формуламЛОВгде А и В -...

Номер патента: 620470

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Латыпова, Письменная, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент

...и 62,5 вес. Ъ М -метнппирропндона. Температура 50 С. После интенсивоного перемешивания и, .отстаивания отделяют экстрвктнуи и рафинетную фазыи определяют их состав,Состав рафинвтной фазы, масс Ъ:бензол - 11,4, н-гексан,8, экстрагент - 4,8,Состав экстрвктной фазы, месс %:бензол - 11,7, н-гексан - 11,5, экстрагент - 76,8,Коэффициент распределения бензоде1,02. Содержание бензола в рафинате иэкстрагенте 12,0 и 50,3 масс. %соответственно. Выход экстракта 60 %.Степень извлечения 86,3 масс.%,П р и м е р 2. Сырье -смесь углеводородов, состоящую из 35 месс, %толуода и 65 масс. Ъ н-гексена подвергают одноступенчатой экстрвкции двукратным количеством смешанного экстрвгенте содержащего 30 масс, Ъ Мдиэтвнодвминв и 70 масс, Ъ...

Номер патента: 585671

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Андриевский, Афанасьева, Гиндин, Калиш, Флейтлих, Холкин, Чернобров

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, никеля, солей, экстрагент

...никеля и кобальта )Ч,Соувеличился от 13-14 в системах без добавок до 32-41 в системах с добавкой О,З МЬ, т.е. в 2,3-3,2 раза.П р и м е р 2. Проводят акстракцию никеля из 1,0 М раствора азотнокислого кобальта, содержащего 23 мг/л й, 0,25 М раствором ИЯ в декане без добавок и в присутствия 0,5 Мб. Соотношение объемов органической и водной фаз 21, продолжительность перемешивания 1 ч, Получают для системы без добавок С(4) 9,4 мг/лфСн(о)6,8 мг/л, Эн 0,72(д,0,97 М,С о)0,014 М; 2) 0,014; ЯУ 1 СО 52; для системы с добавкой Эи 4,ОС,)0,014 М,Сс 0,97 М, )0,014, р И /Со 280. Рассчетный коэффициент разделения увеличился в 5,4 раза.П р и м е р 3. Проводят очистку 1,0 М раствора азотнокислого кобальта (с исходным содержанием М 1 =8 10 %) смесью...

Номер патента: 602476

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Егуткин, Куваев, Муринов, Никитин

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, урана, экстрагент

...сульфоксиды и пикролоновую кислоту (1-2-нитрофенил- -метил-нитропиразолон) при следующем содержании компонентов, моль/л. Нефтяные сульфоксиды 0,15-0,60Пикролоновая кислота 0,10-0,40Разбавитель ОстальноеПри введении пикролоновой кислоты синергетически увеличивается коэффициент распределения урана и достигается более эффективное выделение его из водного раствора.П р и м е р 1. Азотнокислый раствор, содержащий 0,068 моль/л урана и 0,1 моль/л азотной кислоты, контактируют с органической Фазой, содер" жащей 0,5 моль/л нефтяного сульфоксида и 0,34 моль/л пикролоновой кислоты, в полиалкилбензоле в течение 5 мин при соотношении фаз Ч т Чв=1:1. После пятиминутного отстоя, содержание урана в водкой фазе составляет 0,00068 моль/л. Коэффициент...

Номер патента: 664663

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Гиндин, Калиш, Козицкий, Коптюг, Лубенец, Лубошникова, Максимова, Николаев, Флейтлих, Хмельницкий, Холкин

МПК: B01D 11/00

Метки: извлечения, металлов, разделения, щелочных, экстрагент

...соединения с солями щелочных металлов, в том числе и с экстрагируемым феонолятами, и в этих системах имеет место синергетический эффект, т. е. увеличение коэффициентов распределения того или иного щелочного металла. Ввиду специфичности взаимодействия краун-соединений различного строения с катионами Сз+, К 5+, К+, Ка+ или 1.1+ системы с краун-соединениями характеризуются более высокими коэффициентами разделения щелочных металлов, Увеличение концентрации алкил(арил) фенолов (до 50%) и краун-соединения (до 40 о/о) способРедактор 3, Ходакова Корректор В. Петрова Заказ 1135/3 Изд.369 Тираж 876 Подписное НПО Поиск Го"ударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 681035

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Биккулов, Новицкая, Письменная, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, насыщенными, смесей, углеводородами, углеводородов, экстрагент

...экстрагент = 1:2,Составы рафината и экстракта анализируютхроматографически. Расчет К и Д производятпо известным формулам Кт = - где ААи В - содержание толуола в экстрактной и 13ктрафинатной фазе соответственно.кггде Кт и Кг - коэффициенты распределениятолуола и гептана соответственно. Результатыисследований приведены в таблице,П р и м е р 1, Сырье, состоящее из 35 мас.%Втолуола и 65 мас.% н-гептана, подвергают одноступенчатой экстракции двукратным количеством смешанного экстрагента, содержащего30 мас.% 3,4-диоксисульфолана и 70 мас.%й.метилпирролидона. Температура 50 С. Послеинтенсивного перемешивания и отстаивания от.деляют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаэ анализируют хроматографически. Сос 30тав рафинатной фазы, мас.%:...

Номер патента: 721382

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Хазипов, Хлесткин, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, смешанный, углеводородов, экстрагент

...С. После интенсивного перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстракт ной фазы, : о-ксилол 5,5; н-нонан 2,7, экстрагент 91,8. Состав рафинатной фазы, Ъ: о-ксилол 16,1, н-нонан 76,1, экстрагент 7,8. Коэффициент распределения о-ксилола 0,34. Содер жание о-ксилола в рафинате и экстракте 17,5 и 66,7 соответственно. Выход экстракта 48. Степень извлечения о-ксилола 67,2.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят одноступейчатую экстрак. цию смешаннЫм экстрагентом, содержащим (об .) 35 ДЭГ и 65 ДМПН . Состав полученной при этом экстрактной фазы, Ъ: о-ксилол 6,7н-нонан 8, 4, экстрагент 64,9. Состав рафинатной фазы, : о-ксилол 11,1; н-нонан 77,0; экстрагент 11,9....

Номер патента: 979318

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Болотов, Газеева, Коренман, Косухина, Сельманшук

МПК: C07C 37/72

Метки: выделения, резорцина, фенола, экстрагент

...сульфаниловой кислоты 2 з и через 5 мин подщелачивают 1 мл 2 Ираствора.Через 30 мин измеряют оптическуюплотность раствора на ФотоэлектроЗО колориметре ФЭКМ при длине волны979318 Формула изобретения Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Н. Коляда Техред М.Коштура Корректор Е. Рошко Заказ 9528/30 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгородул, Проектная, 4 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 0,5 см.Диазотированную сульфаниловую кислоту готовят следующим образом: 1,25 г сульфаниловой кислоты растворяют при нагревании в 125 мп 5 И НС 1 и затем 5 доводят раствор водой до 500 мл. К 20 мл полученного раствора...

Номер патента: 1004329

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Багаев, Веснин, Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент

...Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают втечение. 30 мин при 30 С. Далее прово-З 5дят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксрактной фаз, послечего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутст вии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водяной промывкой(300 мас. воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления (и) промывных вод, равного 451,3333, Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом мар"ки 4 А. Содержание ароматических угле"водородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты...

Номер патента: 1027253

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Извекова, Сергиевский, Травкин, Ягодин

МПК: C22B 15/00

Метки: извлечения, меди, экстрагент

...П р и м е р 1. Экстракцию меди вусловиях прототипа из слабокислых сернокислых растворов, имеющих рН 2,проводят 5 об.4-м раствором оксиоксима АБФ в керосине, а также растворами в керосине 5 Г АБФ +.5 Г сульфататриалкилметиламмония (алкил С Н 1 С 9 Н , ТАМАС), 5 АБФ + Я сульфататриалкилбензиламмония (алкил СНСН, ТАБАС)., 5 АБФ + 54 сульфататетраоктиламмония (ПАС). Составыравновесных фаз приведены в табл. 1.Таблица 11027253 Продолжение табл. 1 Содержание меди в равновесных Фазах, г/лт Органическая фаза Экстрагент Водная фаза 2,61 2,11 2,90 7,10 11,70 Р АБФ + Р ТАБАСв керосине 0,72 0,39 2,12 2,90 7,70 2,30 11,50 3,60 5 Ф АБФ + 53 ПАСв керосине 0,65 0,46 2,70 2,32 2,17 7,53 11,80 330 153 АБФ в керосине М,81 154 АБФ + 153...

Номер патента: 1075149

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Коренман

МПК: G01N 31/06

Метки: 2-аминофенола, водных, нитрофенола, раздельного, растворах, экстрагент

...содержащего 1 мл дистиллированной воды, н которую добавляют 2-3 капли 5. н. соляной кислоты и 1 мл 1,5-ного раствора 4-ДМАБА. Содержание 2-аминофенола находят по градуироночному графику.Для определения 2-нитрофенола 5 мл равновесного органического раствора нстряхивают с 5 мл дистиллированной водой, в которую предварительно добавляют 1 мл 5-ного раствора аммиака. Измеряют оптическую плотность (=410 нм, 8 = 1 см) и по градуироночному графику находят содержание 2-нитрофенола. Изменение содержания бутилацетата в экстрагенте в пределах 15-30 мол. дает аналогичные результаты.В табл, 1 дана сравнительная характеристика известного и предлагаемого акстрагентов.В табл. 2 приведеяо определение 2-аминофенола после его отделения...

Номер патента: 1084323

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Букетов, Стряпков, Стряпкова, Шарипов

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов, цветных, экстрагент

...мин отстаивания,При использовании смеси нафтеновойкислоты с амином обеспечиваетсяпрактически полное извлечение медив интервале рН 4,5-85, никеляи кобальта - при рН 6,5-8,0, т.е.интервал рН наиболее полной экстракции металлов расширяется по сравнению с известным экстрагентом на 1-2единицы рН в сторону щелочных растворов. Расслаивание фаз хорошее,образование взвесей не обнаруживается. Экстракцию проводят по общепринятым методикам в делительных воронках, время перемешивания 3-5 мин,рН среды устанавливают добавлениемаммиака или серной кислоты,Экспериментальные данные по извлечению меди и никеля нафтеновойи (для сравнения) каприловой кислотами в присутствии и отсутствии аминов представлены на фиг.1 и 2.На фиг,1 - экстракция меди иникеля 1 М...

Номер патента: 991699

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Гафарова, Калачева, Леонов, Ли, Юрицына

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты, экстрагент

...фосфора 8Двуокись калия 3Двуокись натрия 8Общая кислотность 8Органическая кислотность в пересчете науксусную кислоту 3рН 3Композицию предварительно отмывают от водорастворимых продуктов дистиллированной водой до рН водной вытяжки 4,5,286 г отхода указанного составаподвергают экстрекции 500 мл изобутилового спирта в аппарате Сокслетапри 103-105 С, Получают 350 г изобутанольной вытяжки состава, вес.Х:Лигнин 5Изобутиловый спирт ОстальноеДля получения 3 и 47 растворавытяжки используют соответственно58 г и 73 г отхода производства.При этом получают соответственно400 г и 380 г изобутанольной вытяжки.Определение перешедших в изобутиловый спирт компонентов отходапроизводства производилось методомИК-спектроскопии.В инфракрасном спектре...

Номер патента: 1105487

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...содержащий 50 мас.% йефтяных сульфоксидов и 50 мас.7. диэтиленгликоля, нагретый до 50 С,Одновременно отбирают 15,70 г рафината (94 мас,7 от загрузки),20 содержащего по данным ГЖХ чистый гексан.Экстракт, выделенный из куба (22, 1 г),содержит по данным ГЖХ 97,2 мас.7 (21,47 г) бензола. 25Степень извлечения бензола от его потенциального содержания висходной смеси составляет 97,4 мас. при чистоте 97,2 мас.%.Растворитель из экстракта можетбыть регенерирован путем отгонкибензола при атмосферном давлении. П р и м е р 6. В куб ректификационной колонки эффективностью 20 т.т. загружают 38,8 г смеси толуолгептан, содержащей 55,9 мас.(21,7 г) толуола и 44, 1 мас.7 (17, 1 г) гептана;После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают...

Номер патента: 1134617

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Семений, Сергиевский, Травкин, Халезов, Якшин

МПК: B01D 11/04, C22B 15/00

Метки: извлечения, меди, экстрагент

...моль/л:Производноеоксиоксима 0,15-0,50Гексабутилтриамид фосфорной кислоты 0,03-0,50. Разбавитель До 1 лВыбор диапазонов концентрациикомпонентов обусловлен следующим.Содержание производного, оксиоксима О, 15-0,50 моль/л отвечает концентрации этого компонента по прото.типу и ограничена со стороны нижнего предела требованиями созданияопределенной емкости экстрагента.45 Верхний предел обусловлен вязкостьюорганической фазы, которая при концентрации оксиоксима более 0,5 Мсоздает трудности при проведенииперемешивания и отстаивания фаз.50 Содержание в экстрагенте ГБТА впределах 0,03-0,50 моль/л обеспечивает высокую селективность извлечения меди при сохранении высокой степени ее извлечения из исходного сернокислого раствора в широком диапазоне...

Номер патента: 1161505

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...63,5.Состав пара, Х П р и м е р 2. Смесь углеводородов, состоящую из 32,42 г бензола и 25,8 г гексаиа, подвергают зкстрактивной. ректификации в присутствии экстрагента, который содержит ЗОХ35 ДИФА и 7 ОХ НСО. После достижения равновесия отбираот пробы жндкости и пара, определяют их состав и рассчитывают коэффициент обогащения по бензолу КА м 1,75. Бензол Гексан Состав жидкости, Х 56,6 43,8 ф 1 Состав пара, Х 32,4П р и м е р 3,. Смесь углеводородов, состоящую из 32,72 г бензола ф .и 25,26 г гексана, нодвергаот экстр-активной ректификации в присутствии экстрагента, содержащего 25 мас.Х ДИФА и 75 мас,й НСО. После достижения равновесия отбирают пробы жидкости и зэ пара, определяют их состав и рассчи-тывают коэффициент обогащения по бенэолу...

Номер патента: 1168845

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Коренман, Сельманщук, Ярыш

МПК: G01N 30/00

Метки: 2-хлорфенола, водной, раздельного, среде, хлорфенола, экстрагент

...4-хлор- Фенола, к которым добавлены все указанные реактивы и измеряют опти 40 ческую плотность в тех же условиях препарата растворяют в 125 мл 5 н.соляной кислоты и разбавляют водойдо 500 мл, К 20 мл полученного раствора добавляют 5 мл 0,77-ного нитрата натрия и 4-5 капель бромистого калия, Через 40 мин диазотированная сульфаниловая кислота готова купотреблению, Реактив пригоден втечение 10-12 ч,Данные, показывающие полноту извлечения 2-хлорфенола при различныхрН представлены в табл. 2,П р и м е р 2, 100 мл водногораствора, содержащего 2- и 4-хлорфенолы подщелачивают 0,5 М растворомгидроксида натрия до рН = 10-10,5,добавляют 2 мл метилбутилкетона с1,7 моль/л камфоры. Далее определениепроводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. 100 мл...

Номер патента: 1268556

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...бензол 36,1; н-гексан 63,9, К = 1,66.Экстрагируюцие свойства селектив ных растворителей (при объемном отношении растворителя и сырья 1: 1), представленные в табл.1.Исходя из данных, представленных в табл. 1, выбирают лучшее сочетание 10 компонентов в смешанном экстрагенте 50 мас.% ОМДО и 50 мас. . ТМС.Проводят сопоставительные исследо вания с указанным биэкстрагентомП р и м е р 9, В куб насадочной 15 ректификационной колонки эффективностью 20 т,т. загружают 40 г смеси н-гексан - бензол, содержащей 59 мас.% (23,6 г) бензола и 41 мас.7. (16,4 г) н-гексана, После выхода 20 колонки на режим (температура верха 78 С, низа 90 С соответствует температуре кипения сырьевой смеси, давление атмосферное, флегмовое число 10-15) в верхнюю часть...

Номер патента: 1368315

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: C07D 403/06, G01N 31/22

Метки: 1-диантипирил-2-этилгексен-2-как, 1у, органический, тория, экстрагент

...собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 201 С, хоь рошо растворимое в спиртах, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, бензоле, нерастворимое в воде и петролейном эфире.Найдено,: С 4,03; Н 7,23; Б 11,34.С 0 НЗ 1 ОВычислено,.: С 74,38; Н 7,44;И 11,57. 1 1Изобретение относится к новомупроизводному пиразола, а именно 1,1",Определение тория и редкоземельных элементов из одной навески в от"ходах производства редких металлов.Отходы производства редких металлов содержат,: РеС 1 э 10"15;А 1 С 1 э 15-25; редкоземельные элементы4-8; Та ОО, 07-0, 3; 1 ЯЬ 0О, 4-0, 8;ТО 0,2-0,4; ТЬО 1,3-3,0, а такжехлориды натрия, калия, магния, каль"ция и др.Ход анализа. 2,5 г отходов раство"ряют в 200 мл воды и подкисляют раствор соляной кислотой до рН...

Номер патента: 1309377

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гольдфарб, Кацобашвили, Коротков, Неумоев, Пятибратов, Ренард, Цодиков

МПК: B01D 11/04

Метки: извлечения, плутония, тория, экстрагент

...В,ДубровскаяВРедактор Л.Курасова Техред М.Ходанич .Корректор А.Зимокосов Тираж 642 Подпис ноеВПИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Заказ 3384 е .Производственно-полиграфическое предлриятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к составам экстракционных смесей для извлечения радиоактивных элементов и может быть использовано в технологии тория и плутонияЦель изобретения - цовыщение емкости экстрагента по сольватам аэотнокислых солей тория и плутония.П р и м е р 1, Экстрагент состава, об.й: ТБФ 30; н-парафины (220- 270 С) 21 изо-парафины (Са-(;) 49, приводят в контакт с водной фазой, Равновесная концентрация азотной кислоты в водной, фазе 3 моль/л....

Номер патента: 1430354

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Иваненко, Москальцов, Назарова, Разумов, Федотов, Цыркин, Шкребтан

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, изопрена, производства, сточных, экстрагент

...90,25Соли 9,5Рафинат направляют на биоочистные сооружения.Глубина извлечения ВПП составляет 99,27.42,4 0,1 10 20 5,0,25 81,0 40 45 55 Фракция С 42-Метилпропанол57,14,4-Диметилдиоксан,3Метилдигидро-пиран 0,06Метилентетрагидропиран 0,04Метанол 0,3Глубина извлечения ВПП составляет 98,8%.Рафинат содержит 0,09% 2-метилпропанола, 15П р и м е р 3. Экстракцию ведутаналогично примеру 1, но в качествеэкстрагента используют смесь следующего состава, мас. %:Фракция С 4 82,82-Метилпропанол10,24,4-Лиметилдиоксан,3Метилдигидропиран 0,6Метилентетрагидропиран 0,5Метанол 0,9Глубина извлечения ВПП составляет 3099,0%.Рафинат содержит 0,04% 2-метилпропанола,П р.и м е р 4. Экстракцию ведутаналогично примеру 1, но в качествеэкстрагента...

Номер патента: 1432057

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: C07D 231/20, G01N 31/22

Метки: 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2, аммиачных, ионов, органический, растворов, серебра, экстрагент

...до растворенияпиразолона. Прибавляют 95 мл(0,75 моль) 2-этилгексеналя и нагревают при постоянном перемеиивании наводяной бане 5 ч. После охлаждения 30реакционную массу оставляют стоятьна ночь, выпавший осадок отфильтровы=веют, промывают петролейным эфиром,отфильтровывают и сущат.на воздухе.Выход продукта 261 г (76 Х),1 1-Дипиразолонил-этилгексен представляет собой кристаллическоевещество кремового цвета с т.пл. 148151 С, хорощо растворимое в спиртах,хлороформе, дихлорэтане, нерастворимое в воде.Температура плавления измеряетсяметодом дифференциального термическо.го аиялиза.Найдено,М: С 73,43 Н 6,89; 4Н 12,03. 5 как органический экстрагент ионов с ребра из аммиачных растворов. Стон Процентэкстракции Ср Стоимо сть исходного...

Номер патента: 1518798

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 33/18

Метки: водных, извлечения, кислоты, растворов, салициловой, экстрагент

...значениях рН наблюдаетсяпрактически полное (957-ное) извлечение салициловой кислоты из водныхрастворов (табл.2), 11 ри рН 1 6 сни 9жается степень извлечения кислоты приэкстракции органическим растворителем, состоящим из 60 мол,7 гексилового спирта и 40 мол.7 ди-(2-этилгексил ) фенилфо сфа та При эк ст рак ции 40салициловой кислоты органическимрастворителем, состоящим из 50 мол.7гексилового спирта и 50 мол.7. ди-(2 этилгексил )-фенилфосфата, а такжерастворителем, состоящим из 40 мол,7гексилового спирта и 60 мол,7 ди-(2 этилгексил)-фенилфосфата максимальное извлечение наблюдается при рНменьше 1,8 и 1,7 соответственно, Таким образом для извлечения салициловой кислоты оптимальным является рНменьше 1,5,Влияние концентрации...

Номер патента: 1616883

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бадьина, Воробьев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов, экстрагент

...температурав кубе колонны 155 С, температурайразложения 170 С, рН растворителя7,0 (не снижается)кислот и смол врастворителе нет.Получают 41,5 кг экстракта, содержащего 99,857 ароматических углеводородов С-С 8. Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 99,2 мас.%.П р и м е р 5. 100 кг катализатариформинга составапо примеру 1разделяют в условиях примера 2, ноэкстрагент содержит 49,0 мас,7. И-МПи 4,0 мас.7. ТЭГ и 2 мас.% воды.При отгонке экстракта температурав кубе колонны 165 ОС. Температура начала разложения 185 ОС и рН экстрагента 7,5 кислот и смол нет,Получают 41,5 кг экстракта, со"держащего 99,8 мас,% ароматическихуглеводородов. Общее количество извлеченных углеводородов 98,9 мас.7.16883 5 16чала разложения 185 С, рН...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09 ...

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 1341798

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Васильева, Калиш, Татарчук, Торгов

МПК: B01D 11/04, C01G 55/00

Метки: извлечения, палладия, растворов, солянокислых, экстрагент

...палладия с последующим анализом экстракта инструментальными методами.Целью изобретения является обеспе" 10чение ускорения извлечения палладинпри сохранении селективности процесса,П р и м е р .1, Растворы палладин,содержащие 0,05-9,2 г/л палладия (5 х:х 1 О " - 8,710 г ат/л) и 1 моль/л 15НС 1, обрабатывали равными объемамирастворов органических сульАидов втолуоле (1,3 10 - 0,25 М, что соот"ветствует 0,003-7 об,%) с добавлениемаминов от 0,5 10 М до 5 10 Я (0,045- и0,2 об,%),Зкстракцию проводили в течение 2300 мин при 20 С.Для сравнения проводили экстракциюпалладия органическими сульфидами по 25способу - прототипу. ЛГС - дигексилсульФид, СН - сульАиды нети, ТАА -третичный алкиламин, АА - алкиланилин,Результаты приведены в...

Номер патента: 1773432

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Булыгин, Вахтин, Кия-Оглу, Костенко, Крючков, Наймарк, Пестова, Смирнова, Спирин

МПК: B01D 11/00

Метки: избирательный, металлов, растворов, солей, экстрагент

...и взвешивается. По изменению массы вычисляется процентное содержание соли в ней (степень извлечения соли из раствора), Катион дополнительно идентифицируется методом пламенной фотометрии. Результаты опытов сведены в табл.1.П р и м е р 2, Используется пленка при 10 глера 1. Масса пленки 0,421 г. Пленка погружается в метанольный раствор, 0,1 М по Ки 0,1 М по Ка (100 см ), После выдерживания в растворе в течение 30 мин пленкаизвлекается, отмывается водой и высушива 15 ется. Процесс повторяли 9 раз, после чегоанализировали раствор, Концентрация Кснизилась до концентрации 0,05 М, Ма осталась практически неизменной,П р и м е р 3. Используется пленка из20 линейного полиэфируретана на основе полиоксиэтиленгликоля ММ 2000,...