Флехтер
Бактерицид для подавления роста сульфовосстанавливающих бактерий
Номер патента: 694013
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Матыцина, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов
МПК: C07D 333/48, C09K 15/12
Метки: бактерий, бактерицид, подавления, роста, сульфовосстанавливающих
Применение 2-метил-3-тиогексил-4-оксисульфолана формулыв качестве бактерицида для подавления роста сульфовосстанавливающих бактерий.
Дихлоргидрат n, n -бис(4-сульфоланол-3-ил) гексаметилендиамина, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 1018390
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Давыдова, Лазарева, Леплянин, Новицкая, Толстиков, Флехтер
МПК: A61K 31/38, C07D 333/48
Метки: активность, бис(4-сульфоланол-3-ил, гексаметилендиамина, дихлоргидрат, противовоспалительную, проявляющий
Дихлоргидрат N, N'-бис(4-сульфоланол-3-ил) гексаметилендиамина формулы 1 2HClпроявляющий противовоспалительную активность.
Экстрагент для выделения ароматических углеводородов из смесей с насыщенными углеводородами
Номер патента: 681035
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Биккулов, Новицкая, Письменная, Толстиков, Флехтер, Хазипов
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, насыщенными, смесей, углеводородами, углеводородов, экстрагент
...экстрагент = 1:2,Составы рафината и экстракта анализируютхроматографически. Расчет К и Д производятпо известным формулам Кт = - где ААи В - содержание толуола в экстрактной и 13ктрафинатной фазе соответственно.кггде Кт и Кг - коэффициенты распределениятолуола и гептана соответственно. Результатыисследований приведены в таблице,П р и м е р 1, Сырье, состоящее из 35 мас.%Втолуола и 65 мас.% н-гептана, подвергают одноступенчатой экстракции двукратным количеством смешанного экстрагента, содержащего30 мас.% 3,4-диоксисульфолана и 70 мас.%й.метилпирролидона. Температура 50 С. Послеинтенсивного перемешивания и отстаивания от.деляют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаэ анализируют хроматографически. Сос 30тав рафинатной фазы, мас.%:...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 644763
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Ахматдинов, Байков, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...по результатам одноступенчатых экстракций. Температура экстракции 50 С, массовое отношение растворителя к сырью 20 от 1,21 до 2. В качестве сырья используют углеводородную смесь, состоящую из толуола и н-гептана. Сырье и продукты экстр акции анализируют хроматографически. Коэффициент распределения ароматическо го углеводорода определяют по формуле 2-Метил-тиогексил-оксисульфоланТо же П р и м е р 2. Стабильный катализат риформинга фракции 62 - 105 С, содержащий 34,0 масс. % ароматических углеводородов Са - Са, подвергают семиступенчатой 30 экстракции трехкратным количеством 2-метил - 3 - тиогексил - 4-оксисульфолана, Рисайкл, содержащий 75 масс. % ароматических углеводородов, в количестве 50% к сырью подают в последнюю ступень, сырье 35 в...
Селективный растворитель для ароматических углеводоров
Номер патента: 636215
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Байков, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, селективный, углеводоров
...Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская набд, 4/5Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 бесцветную жидкость, т.кип.187( /мм рт,стбрутто-формула С Н 10,5ИК-спектр, см" 1132, 1310 34003500,Это соединение синтезировано путемприсоединения к 4-оксисульфолену 2-меркаптоэтанола в присутствии каталитических количеств щелочи, Выход целевогопродукта 90%.Это соединение обладает достаточно1 Овысокой термической и гидролитическойустойчивостью. При нагревании до 150180 С признаки разложения или конденсации отсутствуют.5Для оценки селективности 1-(4-оксисульфопвн-ип)-3-окси-тиопропанапроводят одноступенчатую экстракциюи определяют коэффициент...
Селективный экстрагент ароматических углеводородов
Номер патента: 535308
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Биккулов, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов
МПК: C07D 333/48
Метки: ароматических, селективный, углеводородов, экстрагент
...экстракт 0,005 65,7 12,1 17,7 3-Окси-а- тногексилсульфоланДиэтиленгликоль Сульфолан 24,2529,622,5 95,4 83,6 83,7 0,33 0,12 0,35 40 Оа Составы рафината и экстракта анализируют хроматографически.Расчет Кт и Р производят по известной формуле: где А и В - содержание толуола в экстрактной и рафинатной фазе соответственно,В -у (1 - х) где х и у - содержание толуола в экстракте и рафинате соответственно.Для установления пригодности 3-окси-атиоалкилсульфоланов для выделения ароматических углеводородов проводят экстракцию при соотношении растворитель: сырье - 2: 1 и температуре 50"С. Опыт осуществляют в термостатированной делительной воронке. Исходную смесь углеводородов (35% толуола и 66% и-гептана) и растворителя в течение 30 мин. После...
Способ получения 3, 4-диоксисульфоланов
Номер патента: 468920
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Ланге, Леплянин, Лукманова, Новицкая, Прохоров, Страшнов, Толстиков, Флехтер
МПК: C07D 63/00
Метки: 4-диоксисульфоланов
...необходим растворитель хлоргпдрина,о не мешающий течению реакции, - дпоксан, атакже катализатор, пригодный одновременнона первой и второй стадии реакции - КОНили КаОН. Объединение двух стадий реакциидает значительный выигрыш во времени и упрощает процесс,П р и м е р 1, К раствору 5,1 хлоргидрина(1) в 250 мл диоксана прибавляют 500 мл воды, затем при перемешивании постепенно при.бавляют насыщенный водный раствор 1,68 го едкого кали, перемешивают в течение 30 мини добавляют насыщенный водный растворЗаказ 4904 Изд.1389 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3чение 35 час, По охлаждении раствор нейтрализу от...