C07C 39/02 — моноциклические, не содержащие ненасыщенных связей вне ароматического кольца
Способ получения фенолов
Номер патента: 57856
Опубликовано: 01.01.1940
Автор: Иллюкевич
МПК: C07C 37/04, C07C 39/02
Метки: фенолов
...без давления при нагревании солей ароматических сульфокислот с окислами щелочно-земельных металлов, в частности с для последнего случаятемпература около 450,Для возможности проведения ре ции предварительно готовят достат по тонкую смесь соли сульфокисл и извести, которую и подвергают температуре около 980 и смесь натровой соли бензолсульфокислоты и едкого бария в условиях, приближающихся к этим, реакция с известью в этих же условиях протекает медленно и для ускорения требует более высокой температуры (с некоторым усилением побочных процессов).Процесс можно проводить в струе перегретого водяного пара, причем происходит полное разложение фенолята; фенол при этом уносится вместе с водяным паром.Таким образом, две обычно ляемые стадии...
Способ получения фенолов
Номер патента: 65855
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Иллюкевич
МПК: C07C 37/04, C07C 39/02
Метки: фенолов
...и углекислого натр;1 я заканчивается примерно через 30 1 тн. При замене натриевой соли калиевой солью бензолсульфокислоты реакция проходит быстрее. При замене кальцинированной соды карбонатом бария реакция замедляется. При использовании в качестве основания кярбоната кальция (мела) для окончания реакции требуется около 11 час.П р и м е р 1. 1 в. ч. натриевой соли бензолсульфокислоты смешивают с 0,8 в. ч. кальцинированной соды. Смесь быстро нагревают до температуры около 450 в аппарате того 11 ли иного устройства (противни, котелок, аппарат со шнеком и т, п.) периодического или непрерывного действия при пропускянии водяного пара, перегретого до 400450.Образовавшийся фенолят (с выходом фенола около 90 о и в 1 ппе 1 в большей или...
Способ получения очищенных фенолов
Номер патента: 115650
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 37/74, C07C 39/02
...после отгонки фенольной фракции (с т. кип. 120 в 1) от сырого фенольного масла и состоящий, главным образом, из крезолов и ксиленолов, обрабатывают разбавленной серной кислотой (с целью разложения фенолятов, нейтрализации соды и удаления сернистой кислоты и пиридиновых оснований), после чего подвергают дистилляции. Однако обработанный указанным образом продукт, направляемый на дистилляцию,содержит летучие примеси кислого характера, которые вызывают коррозию аппаратуры для дистилляции и загрязняют перегнанный продукт. Эта кислотность вызвана присутствием в кубовом остатке, например таких веществ, как жирные кислоты, и потому, не моПредлагается способ полуочищенных фенолов дистиллякубового остатка, полученногоотгонки фенольной...
158284
Номер патента: 158284
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 37/00, C07C 39/02
Метки: 158284
...оораоатывают 3 - 10%-ными растворами щелочей с модулем пропцтки ие выше трех и подвергают сухой перегонке при температуре около О 00 С. При этом выход легких феиольш.1 х с 1 ракций увеличивается в несколько раз по соавиеицю с выходом этих фракций, получас 1 мых по существующцм методам.П р и м е р. ИзмельчгяПый 1)аститсльиы материал, например подсолцс 1 иая;визга, 1 кур"зиая кочсрыкка, д 1)свссиыс Опил.и, гидрол 1 зИЬ 1 ЛИ 1 ИИ 1., Р,л. другие, пэопитыва 10 т слаоыз 1)аство 1)о щелочи (3 - 10,-ЫИ Р 2 СТВОР Х 201-1 ИЛИ Хсаз О ) С ЗОГУЛСМ ПРОПИТКИ От 1 До 3. Ос .. тсРизл 2 ГРт" 1 иот В РетоРтУ, 001 азОвавцисс 5 пРОораоотаииьй матер 1,2 тдукты и;елочного гидролиза(;росПзт отгоняют при -1 б 0 - 480 С. Получающийся водиый коидеис тд ;сат...
Способ получения оксипроизводных углеводородов
Номер патента: 176916
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Красителей, Научно
МПК: C07C 37/02, C07C 39/02
Метки: оксипроизводных, углеводородов
...галоидзамещенных углеводородов.Гидролиз галоидуглеводородов осложняется втой или иной степени побочными реакциямипри глубоком окислительном распаде молекулы галоидуглеводорода образуется от 6 до12 моль водорода, за счет которого частичнопроисходит дегидрогалоидирование. Мерой 1оценки целевого направления реакции является отношение:П,- =д, где П 1 - число образовавшихся дП,роксильных групп, а П - число молей Н 1. 1Как показал опыт, гидролиз дихлорбензолов,трихлорбензолов и 1-хлорнафталина напичных катализаторах парофазного гидролидет далеко не избирательно, величина д едвадостигает 500/а, 2С целью увеличения выхода продукта предложено добавлять к реагентам молекулярныйводород.П р и м е р. Процесс проводят в проточнойсистеме на...
Способ получения 2, 2-бис-(4-оксифенил)адамантана или его производных
Номер патента: 477153
Опубликовано: 15.07.1975
Авторы: Беридзе, Гелашвили, Майсурадзе, Папава, Схиртладзе, Цискаришвили
МПК: C07C 39/02
Метки: 2-бис-(4-оксифенил)адамантана, производных
...собой белые кристаллы с т. пл. 318 - 320 С (с поправкой). Выход 60% от теоретического.Найдено, %: С 82,76, 83,02; Н 7,58, 7,69; ОН 10.3. Мол. вес. 327.С 22 Н 2402.Вычислено, % С 82,50; Н 7,50; ОН 10,6 Мол. вес. 320.Строение 2,2-бис (4-оксифенил) адамантана доказывается с помощью ИК-спектроскопии,П р и м е р 2. В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 4 г адамантана, 23 г о-крезола и нагревают на бане до 90 С, При этой температуре к реакционной смеси добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и 0,15 мл н-бутилмеркаптана. Поддерживают температуру 90 - 100 С в течение 40 ч. Реакционную смесь охлаждают и выливают в воду. Осадок отфильтровывают и избыточный о-крезол...
Способ получения фенола
Номер патента: 480696
Опубликовано: 15.08.1975
МПК: C07C 39/02
Метки: фенола
...содой, Сернистый газ поглощают сульфитным щелоком с последующим использованием его для нейтрализации бензолсульфокислоты. Недопоглощенный сернистый газ выбрасывают в атмосферу. Сырой фенол выделяют подкислением раствора фенолята натрия сернистым газом при 78 - 80 С в нейтральной среде, добавлением кальцинированной соды с последующей его перегонкой. СульфированиеНейтрализация бензолсульфокислотыЩелочное плавление Гашение плавовКонцепт- Технирация, ческийО 4 вес, кг Количествомолей Уд, вес, Объем,Мол. кг/дм вес лизации бензолсулкислотысода (технйческараствора сульфона Стадия нейт я) длята: Каусхическа подщелачивания каустикпя щелочного плавлени тадия фильтраци ленная во ПромышСтадияСмесь ссернсолявода месью кислоой кислот: кислени...
Способ получения фенолов и карбонильных соединений
Номер патента: 555840
Опубликовано: 25.04.1977
Автор: Мишель
МПК: C07C 39/02
Метки: карбонильных, соединений, фенолов
...вес.%,считая на взятую гид ро перекись.В качестве апротонных растворителейй 5 можно использовать триметнленсульфон, тетраметнленсульфон (сульфолан), о 6 -Ы-диметнл тетраметилсульфои и тому подобное, карбонаты этиленгликоля, пропиленглнколя и бутандиоль- -2,3, а также ацетонитрнл, пропионитрил и Эй бензонитрил. Иэ гидроксилсодержащихраст ворителей лучше всего применять метанол,Предпочтительна смесь растворителейсульфолана или ацетонитрила с метаноломнли этиленгликолем.П р н м е р 1. Б колбу, снабженную мешалкой, обратным холоднлькиком, капельнойворонкой и термометром, загружают органический растворнтель н концентрирован-ную серную кислоту, нагревают смесь приперемешнванни до 60 оС н быстро вносятгидроперекись нксилнла. Реакцкю...
Способ получения фенолов
Номер патента: 682499
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Грожан, Еремеев, Ластовский, Федорова
МПК: C07C 39/02
Метки: фенолов
...катализирует пзомеризацию псрекисных радикалов и гомолитический распад гидроперекиси (реакции 111 и Ч), приводит к образованио значительных количеств альдегидов и спиртов соответственно и, кроме того, ионы металлов способствуют окислению уксусного ангидрида, что ведет к его непроизводительному расходу.В присутствии металлов переменной валентности в условиях процесса уксусный ангидрид быстро окисляется до СО, и НО, а в их отсутствии уксусный ангидрид стабилен в тех же условиях.Добавление смолы переводит ионы металлов в неактивное состояние и препятствует: ротека 1 ппо побочных гроцессоРсзтльтаты приведены в табл. 1,Из данных табл. 1 видно, что предпочтптельнос использование эмалированных реакторов позволяет избежать протекания побочных...
2, 6-дитрет. бутил-4-п-метилфенилацетилфенол, обладающий ювенильной активностью
Номер патента: 881098
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Алексеев, Приданцева, Серговская, Цизин, Шехтер
МПК: C07C 39/02
Метки: 6-дитрет, активностью, бутил-4-п-метилфенилацетилфенол, обладающий, ювенильной
...с хлорангидридом п,-метилбензойной кислоты.П р и м е р 1. К смеси 4,6 г безводного хлористого алюминия в 5 мл безводного дихлорэтана при температуре от -12 до -15 С и перемешивании 20 мин приливают раствор 4,7 г хлор- ангидрида и-метилбензойной кислоты в 5 мл безводного дихлорэтана. Через 30 мин к реакционной массе при этой же темтературе приливают раствор 5,69 г 2,б-дитрет-бутилфенола в 10 мл дихлорэтана и перемешивают 1 ч. Затем температуру повышают до ОфС, приливают воды и экстрагируют эфиром Эфирный экстракт промывают 10-ным3 881098т.раствором йаОН, водой и сушат сульфатом магния. Растворитель отгоняют, остаток ( 7,84 г) очищают перекристаллизацией.Выход целевого продукта 35. Т.пл. 114-115 С. й, в бензоле...
Способ получения фенолов
Номер патента: 1310382
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Белик, Рохина, Смирнов, Титов, Ченец, Шевченко
МПК: C07C 37/50, C07C 39/02
Метки: фенолов
...тяжелой смолы полукок:оезация и обесфеееоленной легкой фракции, н примера /-11 е идроге -55 низат тяжелой смолы скоростного пиролиза и обесфеполенной легкой фракции),В табл, 2 приведен материальный баланс процесса и стадии раэгонки,Как видно иэ данных табл. 1, еслио проводить процесс при 200 С, гидрирование и деалкилирование идет незначительно, выход низкокипящих фракций близок к выходу фенолов иэ исходнойЬ. смолы и выход низших одноатомных фенолов не превьппает 27 в пересчете на исходный гидрогениэат. Если процесс проводить при температуре вьппе 400 С, идет интенсивное гидрирование ароматических колец и отщепление ОН-группы, в связи с чем выход фенолов резко снижается, при этом выделяется вода и образуются циклоалканолы.Если...
Способ получения пластификатора-стабилизатора для полимерных композиций на основе каучуков
Номер патента: 1719391
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Алексеенко, Василенко, Гарун, Гирняк, Гораль, Грунин, Дорофеева, Дрыч, Мацелюх, Мельничок, Пшерацкая, Сазыкина, Турчин, Формаковская
МПК: C07C 39/02, C08K 5/04
Метки: каучуков, композиций, основе, пластификатора-стабилизатора, полимерных
...остаток произсвойств пластификаторэ-стабилизато- водства агидолв виде расплава, содерра. жит, мас.0 :Выдержка при 150-160 С в течение ме,6-Ди-трет-бутил паранее 5 ч приводит к снижению некоторых 5 креэол 20характеристик пластификатора-стабилиза- Пэракрезол 15тора (например, Т вспышки) по сравнению с Моноорто-трет-бутил парапрототипом,. крезол 50Выдержка в течение 5-7 ч гарантирует Смолы Остальное. получение пластификатора со свойствами, 10 в количестве 100 г загружают в реактор, тудапревышающими свойства прототипа. Пре- же вводят 20 г гексаметилентетрамина (совышение выдержки за 7 ч приводит к осмо- отношение 100:20). Выдерживают 7 ч прилению смеси и затруднению ее 150 С,технологического использования (сложно- П р и м е р 4, Кубовый...