C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 407878

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/43, C07C 63/20

Метки: бифталата, калия

...ускоряют интенсивным перемсшиванпем суспензип кристаллсв. Для более полного выделения бифталата калия суспепзпю выдерживают 5 - 10 час. Чистота продукта соответствует марки Х. Ч. редмет изобретен бифталата ка его пз водпого ем, что, с целью ного продукта, присутствии г 1. Способперекрпсталло т л и ч а 1 о щнпя выходасталлпзациюкалия.2. Способчто гидрооки0,2 - 0,4 вес. ия путем раствора увеличе- перекри- идроокиси очистки изации ийся т очищен ведут в Изобретение относится к усовершенствованию способа очистки бифталата калия,Известен способ очистки веществ перекристаллизацисй в растворе, сущность которогосостоит в осажден;ш очищаемого вещества из 5его высококопцентрировапного раствора путемснижения температуры раствора. При...

Номер патента: 407879

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 67/00, C07C 69/017

Метки: многоатомных, спиртов, терпеиофумаровых, терпеномалеиновых, эфиров

...в дистилляте изомеризата составляет 30 - 40 /вСостав дистиллированного изомеризата приведен в табл. 1,в) Получение глицеринового эфира терпенофумарового аддукта (ГЭТФА).Реакцию проводят в стеклянной трехгорлой колбе с электрообогревом, снабженной мешалкой, термометром и холодильником, соединенным с колбой-реактором через ловушку для воды, На 100 вес. ч, дистиллированного изомеризата загружают 25,6 вес. ч. фумаровой кислоты и 24,2 вес. ч, глицерина (пз расчета содержания терпенов с сопряженными двойными связями 30%). В течение 1,5 - 2,0 час реакцию проводят при 150 - 160 С, в это время через ловушку отбирают воду, возвращая конденсат в реактор. Затем отбирают конденсат в течение 2 час медленно повышают температуру до 220 С, после чего...

Номер патента: 407880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамишов, Пишнамаззаде

МПК: C07C 69/62

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, р-бромэтиловых, эфиров

...без какихедовательно, без азеоч)о и)пслеается ложи ными кция т.; н 1,4540 20 48,56; ц айденои, ды Следует сказать,применим к много даря чему открыв бромсодержащих с ными функ)тиОналь Кроме того, реа либо растворителе тропной отгонки во При применении ход целевого продбромангпдридов кислот выкта в ряде случаев не преПроцессПосле обьМО м СГОСЧ СООо со а м 1 с м м м сч о- СОО Г СЧ О О СЧ Г- СЧ ц цто О о гГОО Оо м осч о ц мо о м ц м м 1 с с о О х оФ о О О О О, Х Х Х О О О СУ О Х сУ О Х о Процесс завершается в течение 8 - 9 час,После обычной обработки выделяют 76,2 г(63, % от теоретического) -(Р-хлорэтокси)- 2-валерцацат-бромпропана с т. кип, 125 -126/ мм рт. ст.; а о 1,4710; д 4 1,3040; МК р ,вычислено 64,30; найдено 64,64,Вычислено, %; С...

Номер патента: 407881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров

...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...

Номер патента: 407883

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 201/12, C07C 205/15

Метки: а-нитроспиртов

...1 - С,НС,Н; К - СН, С,Н. р и м е р. В трехгорлую колбу помещают (0,7 моль) гексацола, нагревают доС и при перемешивации прикапывают в течение 3 час смесь 32 г (0,3 моль) гексацола, 8,7 г (0,1 моль) 1-цитропропецаи 5,84 г (0,04 моль) ПТБ. Затем реакционную массу перемешивают еще в течение 12 час, после чего отгоцяют при остаточном давлении 20 - 30 мм рт. ст. исходные компоцецты. Из остатка выделяют фракцию с т. кип, 95 - 98 С при остаточном давлении 3 мм рт, ст., которая представляет собой побочш.й продукт реакции - цитроизопропилгексиловый эфир. Найдено, %: С 58,05; Н 10,19184, 185.С 9 Н 1,КОз.Вычислено, %: С 57.,14; НМол, в. 189,Вторая фракция состаточном давлении 3юш,ая собой 1-цитроВыход 5,4 г, или 28%20цитроолефиц; и о...

Номер патента: 407884

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Спиридонов, Устюжа

МПК: C07C 211/15, C07C 243/02

Метки: хлорметилнитраминов

...в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе для полученияразличных классов оргаиических веществ.Известен способ получения хлорметилнитрамипов путем взаимодействия хлористого водорода или ацетилхлорида и эфира нитраминометилолов.Однако эфиры нитрамипометилолов труднодоступны,С целью упрощения техпологического процесса предлагается новый способ полученияхлорметилпитраминов, заключающийся в том,что первичный нитромин обрабатывают парафином и хлористым тионилом с последующимвыделением целевого продукта известным способом, Процесс проводят в присутствии илиотсутствии серной кислоты или хлористогоцинка преимущественно при 15 - 60 С и в 2среде инертного органического растворителя.П р и м е р 1....

Номер патента: 407885

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 215/50

Метки: диалкиламинометилпроизводных

...11,01 г (0,1 моль) резорцица в 15 мл изопропилового спирта. За счет теплоты реакции температура самопроизвольно поднимется до 40 С. После прибавления всего количества раствора резорципа смесь выдерживают в течение 1 - 1,5 час при 65 - 75 С, Выделяющийся во время реакции диметиламиц поглощают с помощью водцого раствора НС 1.После этого отгоняют изопропиловый спирт и избыток бис- (М,К-диметиламино) -метана, которые используют для следующего синтеза. Остатки изопропилового спирта и бис- (М,К- диметиламицо) -метана удаляют из продукта в вакууме при температуре до 130 С и давлении 5 - 10 мм рт, ст. Получено 28 г 2,4,6-трис(диметиламинометил) - резорци - вязко г о прозрачного темоокрашеццого продукта (выход - 98,5% от теоретического в расчете...

Номер патента: 407886

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилов, Маркса, Чехун

МПК: C07C 227/18, C07C 229/76

Метки: кальцием, кальция, комплекса, молекулярного, пантотената, хлористым

...молепого комплекса пацтотецата кальция сетым кальцием исходя из а-окси-р,р-ди Й Е 407886 ТЕНИЯ ЕКУЛЯРНОГО КОМПЛЕКСС ХЛОРИСТЪМ КАЛЬЦИЕМ у-бутиролактоца, р-ала 1 пгпата кальция и хлористого кальция в среде низшего спирта, например метанола, заключающийся в том, что 13-алацииат кальция подвергают взаимодейст вию с хлористым кальцием и образующуюсяпри этом двойную соль р-алацицата кальция и хлористого кальция подвергают реакции с а-окси-ЦЗ-диметил-у-бутиролактоцом.Предлагаемый способ позволяет устранить 10 недостатки известного способа получепиемкомплекса р-алаципата кальция с хлористым кальцием и последующей конденсацией его с а-оксц-р,р-дпметил-у-бутиролактоном в среде с влажностью це выше 0,5%.15 Полученный комплекс используют в...

Номер патента: 407887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Браун, Губенко, Крысин, Шзедченко

МПК: C07C 227/24, C07C 229/00

Метки: аминокислот

...процесс продолжительный и требует использования опециальной аппаратуры.С целью повышения выхода целдукта в качестве расщепляющего аменяют гилразин.Способ получения аминокислот заключается в том, что на гидантоин цли его производные действуют гидразином прц одновременП р и м е р 1, 15 г 5-скатилгидантоина, 20 гКОН и 50 цл гилразип-глдрата нагревают ло кипения в колбе с обратным холодильников.Через 4 - 5 час заменяют обратно хололильнлк на прямой и отгоняют гцдразци-гцдрат, остаточек гидразин-гидрата отгоняют в вакууме (всего регенерируют 40 4 л гидразцн-гцдрата).Сухой остаток растворяют при небольшом нагревании (40 - 50 С) в минимальном количестве воды, фультруют, фильтрат пслкисляют уксусной кислотой до рН 6 - 6,5, лооавляют равный...

Номер патента: 407888

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Медицинской, Позднев

МПК: C07C 241/02, C07C 281/02

Метки: гидразинугольной, гяг-бутилового, кислоты, эфира

...трет-бутил ты, отл 20 лнченпя в трет-бут. лоты испоет-бутилового эфира оты гидр азинолнзом ных угольной кислоем, что, с целью увепродукта в качестве диого угольной кист-бутилпнрокарбонат. я тркислоизводйсялевогопроизводи-тре полученгольнойьпых прчающыхода цовогочьзуют Йзобрстспие относится к синтезу 11 ройзводного гидразинугольной кислоты, а именно ее трет-бутилового эфира, который является ключевым промежуточным соединением в синтезе Х-трет.бутнлоксикарбопильпых производных аминокислот.Извсстсн способ получения трет-бутилового фира гидразинугольной кислоты, основанный а гидразинолизе мстнч-трет-бутилкарбоната.Однако при этом выход целевого продукта относите,чьно низок - 59%.С целью устранения этого недостатка предложено...

Номер патента: 407889

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кирсанов, Кирсанова, Кухарь, Шевченко

МПК: C07C 263/02, C07C 265/04

Метки: а-хлоралкилизоцианатов

...трихл вергают взаимодействи циацуровой кислотой пр 5 ющим выделением цел ц ы и и способа м и. 2. Способ по и. 1,что процесс проводят цического растворителяотличающийся тепри 80 С в средне ор Изобретение относится к получению новых производных изоциацовой кислоты, в частности сс-хлоралкилизоциацатов, являющихся промежуточными продуктами для синтеза биологически активных веществ и мономеров.Известен способ получения сс-хлоралкилизоциапатов хлорированием алкилизоцианатов при высоких температурах (выше 100 С) и длительном времени реакции.С целью получения неизвестных ранее новых типов сс-хлоралкилизоциацатов предложен новый способ их получения, заключающийся в том, что соединения общей формулы К - СС 1 д, содержащие подвижные атомы хлора в...

Номер патента: 407890

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилов, Маркса, Папанов, Тищенко, Чехун

МПК: C07C 255/19

Метки: кислоты, циануксусной, эфиров

...отделяемого от эфира циануксусной кислоты ректификацисй, Содержание малонового эфира в целевом продукте обычно составляет 3 - 10%.Дальнейшее использование эфиров циануксусной кислоты с примесью малонового эфира, например в синтезе витамна Вб, ведет к образованию нежелательных продуктов реакции, осложняющих технологио процесса.Цель настоящего изобретения - улучшение качества эфиров циануксусной кислоты, получаемых этерифнкацией циануксусной кислоты алифатичсскимн спиртдмн, Для этого в качестве катализатора этерификации применяют хлористый кальций, который связывает образующуюся в процессе реакции воду, препятствуя про)еканню побочной реакции гидролиза ннтрнльных групп. Выход сложных эфиров 5 70 - 85%, а содерканне В ннх малонового эфира...

Номер патента: 407892

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/22, C07C 309/86, C07C 51/60 ...

Метки: перфторкарбоновых, сульфокислот, фторангидридов

...фторировацню, подают в электролизер отдельно, предпочтительно одновременно с подачей тиокола.Это вегцество и тцокол образуют органическую смесь, состав которой выбирают в пределах 75 - 90 вес. % вещества, подлежащего электрохимическому фторирсванию, остальное - тиокол, Общее количество этой смеси, подаваемое в электролизер на каждый ампер-час, рассчитывают по формуле100- 0,26 (г/а ч)ф0,292 0,18 Предмет изобреен и я Составитель Т. Титова Техред 3. Тараненко Корректор О. Тюрина Редактор Ф. Хлебников Заказ 1013/1 Изд,297 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 где а - содержание органического вещества, подлежащего...

Номер патента: 407893

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Амосова, Вител, Иванов

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: ссср

...13 атм, гонкой получают 5, Го) дивиннлсульфи30 ретического) винил мл прн ьное ере- ско- тео,3,),ИсЯ И зобретение о,носится к новому способуполучения а,р-ненрсдельных сульфидов.Известен способ получения а,(3-непредельных сульфидов путем дегндрогалогенирования соответствующих фушсциональнозамещенных сульфидов. Выход 40%.С целью повышения выхода целевых продуктов предлагается новый способ получения дпвинилсульфида и винилорганилсульфидов путем взаимодействия ацетилена с эфирами диалкилдитиокарбаминовой кислоты. Реакцию проводят в водной илн водно-органической среде при 60 в 1 С в присутствии щелочи с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. В качестве органического компонента среды предпочтительно применяют...

Номер патента: 407894

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аралкплза, Сиптеза

МПК: C07C 325/04

Метки: 407894

...- Свн 7 СНгсвНв 5,19; дмет изобретен 1, Способно-ар илиндся тем, чтоМ-замещенн тетрафторбораты 1-алкил- и 1-аралкилимино-арил-этоксиинденов(Ч - Ч 111), Для получения К-арилзамещенных аминотионов лучшими исходными веществами являются легкодоступные 1-арилимино-арил-бензоилоксипндены(1 - 1 Ч).Характеристика К-замещенных-амино-арилинден-тионовформулы приведена в таблице.В ИК-спектрах полученных аминотионов присутствуют характеристические полосы поглощения при -1255 (чС=Ь), 1495 (чС=С бензольные), 1550 (С=С в пятичленном кольце), 1600 (бКН), 3210 - 3265 см -(КН).П р и м е р 1. 1-Метиламино-а-нафтилинден-тион-(ХЧ). К суспензии 0,9 г тетрафторбората 1-метилимино-я-нафтил-этоксииндена- (Ч 11) в 20 мл абсолютного спирта прикапывают 13 мл 1,5%...

Номер патента: 407906

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминоэпоксидные, Вес, Выдержи, Гетероциклы, Дрина, Напревают, Ного, Общей, Получени, Предстаз, Синтезированные, Содержащие, Что, Эпихлор, Это

МПК: C07C 211/49, C07D 209/46, C07D 307/88 ...

Метки: аминоэпоксидных, гомеров, заливочных, касается, клеев, компаундов, которые, лаков, миноэпоксидных, могут, обл, оли, олигомеров1изобретение, применяться, стеклопластиков

...- 3,5 час 50 вес. ч.40%-ного водного раствора КаОН,и выдвржл31 ГГ бис(4.аминоенил) фталпмиднн 40 310 Примечание: а) Температура начала деформации оп ределепа по термомеханическим кривым, снятым лцьсо прибора Журкова, скорость нагревания 2 в 1 мин нагрузка 50 к%ас 2;б) потеря веса образцов определена по термогравиметрическиля кривым, снятым на приборе Дерива в атмосфере воздуха, скорость пагревансся 60 в 1 мин. с пол тограс образо.тем, что, адающ,их о в качед,иамины В таблицеоказатели аержденных мтверждения:20 - 2 час, 1 щего дегидрохлорирования продуктов, отличающийся получения полимеров, обл ой тепло- и термостойкость дных диаминав применяют й общей формулы приведеньиноэпоксидалеиновымкомн - 1070 С - 2 ч физико-химическиминых...

Номер патента: 408471

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арманд, Иностранец

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородных

...разделения одновременно перемещаются в направлении нисходящего потока.Исходная смесь парафина и олефина, подаваемая в колонну между слоями 15 - 22, поступает нисходящим потоком в слой 15, где олефины, находящиеся в исходной смеси, и некоторые парафины адсорбируются на твердом адсорбенте. Одновременно десорбент, находящийся в порах твердого адсорбента от предыдущего цикла работы, удаляется из адсорбснта. Неадсорбированные парафины находятся в пустотах между твердыми частицами адсорбента и движутся нисходящим потоком к слою 16 и к линии 7, Предполагается, что часть потока рафината (смеси парафина и десорбента) должна быть удалена из ко. лонны по линии 7 через приоор 5 и линии 1. Твердый адсорбент в слое 15 содержит кроме...

Номер патента: 408472

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 215/60, C07C 93/26

Метки: фенилэтаноламйнов

...3. Метиловый эфир 5-(11-окси(Ь-а - метилфенетиламино)этил) - салициловой кислоты.Соединения получают, как в примере 1, из1,62 г метилового эфира 5-глиоксилоилсалициловой кислоты и 0,88 г (Ь)1 - (+)1-а-метилфенетиламина в виде смеси диастереоизомеров, т. пл. 73 - 82 С.П р и м е р 4, Гидрохлорид метилового эфира 5-(1-окси- (1,1-диметил-З-фенилпропил) - амино)этил) -салициловой кислоты.2,1 г метилового эфира 5-глиоксилоилсалициловой кислоты и 2,23 г 1,1-диметил-З-фенилпропиламинацетата нагревают с обратной перегонкой в 25 мл этанола в течение 30,мин, охлаждают и добавляют к суспензии предварительно гидрированный никель Ренея в этаноле в качестве катализатора. Смесь взбалтывают в атмосфере водорода, после прекращения поглощения последнего...

Номер патента: 408473

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габриел, Иностранцы

МПК: C07C 45/51, C07C 49/453

Метки: конденсированных, соединений, трициклических

...1 час органическую фазу экстрагируют бензолом. Хроматография на силикагеле дает 20 г рацемического 6- (3,3-фенилендиоксибутил) -За,-этил,5,8,9,9 Ь-гексагидроН - бенз(е)инден - 3,7- (2 Н,ЗаН)-диона в виде масла. 11 нфракрасные полосы (в хлороформе) 1735 (циклопентанон), 1663 и 1600 (циклогексанон), 1480 см- (пирокатехинкеталь),Пример 4. 20 г рацемического 6-(З,З-фенилендиоксибутил) -ЗаД-этил - 4,5,8,9,9 а,9 Ь-гексагидроН-бенз (е) инден,7- (2 Н,ЗаН) - диона в 250 мл этанола, содержащего 2 мл триэтиламина и 4 г 5%-ного катализатора (палладий на угле), гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении до окончания поглощения водорода. 11 олучают раствор 6- (3,3-фенилендиоксибутил) -Зар-этил - 4,5,5 а,6, 8,9,9 а,9 Ь-октагидроН-...

Номер патента: 408474

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альфонсус, Иностранцы, Иоханес

МПК: C07C 233/08, C07D 215/06, C07D 221/04 ...

Метки: 408474

...противоположных сторонах молекулы. Таким образом, в зависимости от аис- или трансприроды исходного бициклоаминосоединенияформулы 3 будет определена соответствующая 20природа конечного продукта.Органические основапия формулы 1 могутбыть превращены в соли при взаимодействиис подходящей неорганической кислотой, например соляной, йодистоводородной, бромистоводородной, серной и подобными, или с соответствующеи органической кислотой, такойкак уксусная, пропионовая, гликолевая, молочная, щавелевая, винная, лимонная, сульфаминовая, аскорбиновая или подобная кислота. В свою очередь, соли формулы 1 могутбыть превращены в соответствующие основания обычной обработкой соответствующей щелочью.Пример 1. К раствору 81 ч. 2,6-дихлоранилина в 100 ч....

Номер патента: 408940

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Заборина, Куценко, Семенова

МПК: C07C 41/03, C07C 43/23

Метки: 4-р, пропанов, р-диоксиалкоксифенил)-2

...ДФ 11, 2 моль водного раствора М;)О 1.1 (8 г и 1 воды), 115 г (2,6 моль) окиси илеа. см сь перелеш ива от при т ем пера туре 2025 С О час, Выпавший осадок офи.ыровывдют и промывают на филыре водо до нейтральной реакции. Маточник воэврдщдют д следующие операции. Осадок сушат в сушильном шкафу при температуре 50 - 60 С. Г 1 олучзют 240 г(94% ог т.о)етического, считая на ДФП) чистого вещества, не требующего дополнительной очистки.4,4-(Ц 1-диоксиэтоксифенил) - 2,2 - ропанпредставляет собой белый порошок без запаха, хоро)ио рдстВОримый В спирте, ацетоне и(2, ми.;1 окиси роилеа. Осадок сушат вс) щ.ь,)л шкафри емрдтуре 30 - 40 С.Полу д ог 325 г (96% от теоретического,О с таи )д ДФП) чисоо вещее;вд, не треоу 10 в ГО 1 О О. ) 1С Л Ь ) О О 1 И С...

Номер патента: 408941

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/42, C07C 49/185

Метки: альдегида, левулинового

...используют линейные ацетали, например диметил- цли диэтилацеталь левулицового альдегида, а также его циклические ацетали - 2,5-диметокситетрагидросцльван или 2,5-диэтокситетрагцдросильван.Свободный левулиновый альдегид отделяют от растворителя и исходных продуктов фракционированной перегонкой. Содержание левулицового альдегида в гидролиза 1 с ц,конечном продукте контролируют с помощью диацилцнэтана, количественно образующего исключительно по альдегидцой груште тетрагидроимцдазольное производное с т. пл. 138 С (цз метанола). Выход левулицового альдсгида составляет 70 - 97% от теории,П р и м е р 1. 20 г 2,5-диметокситетрагидросильваца в 60 г ацетона нагревают при 45 - 50 С в течение 45 мин в присутствии 20 г ионообменцой смолы КУв...

Номер патента: 408942

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дуйко, Момот, Плакидин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/24, C07C 50/36 ...

Метки: дибромвио, пантрона

...получения дибромвиолаптрона, широко применяемого в качестве красителя,Известен способ получения диоромвиолантрона путем бромировапия виолантрона в среде хлорсульфоновой кислоты в присутствии катализатора (серы) с последуоцим выделением целевого продука известными приемами.При таком способе используют очень большое количество серы, которую затем удаляюткипячением с сульфитом натрия и поваренной,солью. Ероме того, сраситель, полученныйэтим способом, имеет мутный оттенок.С целью улучшения качества целевого продукта и упрощения технологии в качестве катализатора применяют однохлористую серу,предпочтительно взятую в количестве 1 - 4%от веса виолантрона.По предложенному способу виолантрон растворяют в хлорсульфоновой кислоте, загружают бром и...

Номер патента: 408943

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Королева

МПК: C07C 51/00, C07C 59/255

Метки: l-винной, кислоты

...-2-амицо - 1,3-пропацдиол, полученную смесь диастереомеров кипятят с метиловым спиртом, оставшийся 5 осадок соли 1 -винной кислоты отфильтровывают, высушивают, растворяют в воде, водный раствор пропускают через катионообменную смолу, например КУ, с получением водного раствора 1- и Р 1.-винных кислот и после дующим разделением этих кислот методомдробной кристаллизации, Применяемое в предложенном способе оптически активное основание является отходом производства левомицетина и, следовательно, вполне доступно, 15 П р им е р. 30 г 1. (+)-трео-(гг-цитрофенил)- 2-амино,3-пропандиола растворяют в 270 мл кипящего метилового спирта и к раствору прибавляют 26,5 г виноградной кислоты. Реакционную массу кипятят в течение 1 час, 20...

Номер патента: 408944

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дудина, Кокшаров, Рус, Юдкин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/767

Метки: диаллилового, дифеновой, кислоты, эфира

...кратно улучшенными свойствами, приилскает и настоящее время внимание различ 1.; последвателей.Соглысио избрстеиию, предложен способ получеия диаллилового эфира дифеновой кислоты, обладающего кратно улучшенными 11 и 1 стаями, который заключается в том, что дифсиовый яи и,17 ид этерифицируют аллиловьм спиртом в органическом растворителе, и;пример толуоле, в присутствии кислотного катализы горы, например, п-толуолсульфокисллы и выделяют продукт известными приемамии,диялкилфталатов, с использованием дешевого сырья - толуола, беизолсульфокислоты, аллилового спирта.Г 1 р и м е р. Смесь 53,7 г дифенового ангидрида, 48,7 г аллилового спирта, 27,2 г толуола, 8,06 г беизолсульфокислоты, 0,75 г медной стружки нагревают при перемешиваиии в колое...

Номер патента: 408945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гостева, Зобретеи, Истратова, Литвин, Опарина, Проектный, Фрейдлин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/10

Метки: 4-лмииоциклогекса11клрвоповой, кислоты

...темперятурс 0-40 С и давлении 0,5 - 40 ата, а заг) п бо:.Сс ткестких условиях гидрируют ароцятп скос ядро при бО - 80 С и давлении О в 150 птп, илп жс пссь процесс проводят ц 11 тсмтур 40-100 С и дявлешш 50- 00 аа. Целевой продукт выделяют известным способом с Выходом 82-84",.П р и м е р 1, В автоклав с электромагнитной мешалкой емкостью 1,4 л загружают 150 г и-нитробензоИо кислоты, 550 лл дпст 1 лсировзнпой Воды, 100 лл 25",-ного водного раствора з. миякя и 50 г кзгялнззтОря, содсржя щего 9,9 о 1, К и О, "(-, Р 11, остальное - яктиВпроваиный уголь.Г 1 дрровянис прОВОдят пп 11 тем пс.рур 00"С; давлснии водорода 80.100 атп.Поглощсние Водорода заканчивается зя 1, час, Резкц 1 Оиу)о мясл вь)гружают, отдсл 51 ют катализатор фильтрованием и...

Номер патента: 408947

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Захаров

МПК: C07C 63/04, C07D 221/06

Метки: 408947

...Ос, снизить потери исходного сырья (нарко тина) и интенсифицировать процесс за счет использования в качестве электролита нейтральной соли - сернокислого калия, что да(т возможность увеличить плотность тока по сравпениО с 5 звсстньв способом в 400 раз. зо Пр и мер, Готовят спрва серноцелый ря. Створ нркотння прн нагревяшш, постепенно ;(Оос 3 ВГЯ 5 В;(СТП 1,1 ИРОВЯННУО ВОДГ НВРКОТП( н серну 0 клот ИО стех)озтрпи н соолдня Ргс 6, Оводнт концсптРЯцпю нсРеотина до 0,5 1 и после этого загр)жаот в ,яствор српокслы калии и доводят его (Онцснтрацп) ДО 2 П. ТсКО 1 ЯСТВОР ЭЛ(.КТРО,НТЯ ЗВЛПВЮТ в аподнос 3 ростран(тво электролнзера с гр- .;" Тоны л я (Доз н ГВинцвы з катОДОм, 1) кс 1. тодиос ространсво злнвают 233, Водный 3)ГТВОр с(.рнокпслого кялп...

Номер патента: 361166

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Качалова, Немцов

МПК: C07C 11/18

Метки: 5-1ая, бчелио-ека, всесоюзная, к.с, плвт11и

...нелетучих органических продуктов в сточной воде) и другими соединениями, образующимися в малых количествах.В процессе же отгонки летучих из двухслойного катализата протекают такие химические реакции, которые приводят к образованию растворимых в воде и не отгоняющихся с водяным паром продуктов, загрязняющих сточную воду.Благодаря предварительному расследованию катализата с направлением на разгонку каждого из слоев в отдельности реакционно- способные вещества (главным образом метилдигидропиран) отходят с масляным слоем, Водный же слой, в котором протекают указанные выше реакции вследствие наличия в нем 7 - 8% формальдегида и небольших количеств муравьиной кислоты, способной катализировать эти превращения, оказывается практически...

Номер патента: 361167

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин, Союзная

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: 361167

...или бензола, фильтрат промывают 30 мл 20%-ной соляной или ЗОО/о-ной хлорной кислоты, затем водным раствором бикарбоната натрия и водой. Далее от продукта реакции отгоняют растворитель и из остатка перегонкой в вакууме выделяют 4,7 г смеси пентен-илацетата (выход 29%) и пентен-илацетата (выход 47/о). Общий выход эфиров 76%,3,85 г полученной смеси подвергают гидро- лизу кипячением с 20 О/,-ным водным раствором КОН в течение 8 час.Продукты гидролиза экстрагируют эфиром. После упаривания растворителя и перегонки получают 2,4 г смеси пентен-ола (35/,) и пентен-ола (57%), т. кип. 138 - 140 С. Общий выход спиртов 92/О (на исходный ацетат),4Полученные непредельные опирты и продуктих гидрирования - пентанолидентифицированы методом газожидкостной...

Номер патента: 361168

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 50/18, C07D 307/89

Метки: ангидрида, антрахинона, одновременного, фталевого

...25С целью повышения эффективности процесса и степени превращения исходного сырья 2предложено к сырому антрацену предварительно добавлять каменноугольный пек.Желательно каменноугольный пек и антрацен брать в отношении 1: 1 - 1: 1,5.П р и м е р. 1 кг сырого антрацена, содержащего (в %): антрацена 30, фенантрена 20 и карбазола 32, смешивают с 0,75 кг каменноугольного пека и полученную смесь подвергают ректификации. Отбирают антрацен-фенантреновую фракцию (смесь АФ) в количестве 0,45 кг, которая содержит (в % ): антрацена 35, фенантрена 41 и карбазола 8. Полученную смесь окисляют на катализаторе Кпо известной технологии.Смесь паров продуктов реакции пропускают через ряд последовательно расположенных конденсаторов с металлической насадкой....