C07C 211/19 — содержащего конденсированные циклические системы

Способ получения пентациклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 420166

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 211/19

Метки: пентациклических, соединений

...сложными эфирами спиртов, при чем получают аминосоединения, Полученные вторичные или первичные амины можно путем обработки кислотными галогенидами или ангидридами также ацилировать, Полученные ацильные соединения можно, например путем воздействия кислотами или гидроокисями щелочных металлов гидролизовать или, например путем воздействия простыми или комплексными гидридами легких металлов, восстанавливать.Далее нитрогруппы можно ввести в аро.матические остатки, например обработкой азотной кислотой в присутствии серной кислоты, или ке путем пиролиза нитратных солей преимущественно в кислой среде, Имеющиеся нитрогруппы можно восстанавливать водородом в момент выделения.Полученные оксисоединения, где В, - окси-низший алкильный остаток, можно...

Способ получения пентациклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 422136

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07C 209/24, C07C 211/19

Метки: пентациклических, соединений

...полученную кислоту можно декарбоксилировать, например пиролизом в отсутствии или без катализатора, или перевести ее в соли. Полученные изомерные смеси можно разделить на отдельные изомеры общеизвестным способом, например фр акционированной дестилляцией или кристаллизацией и (или) хроматографией. Рацемические продукты (содержащие ассиметрический атом углерода, либо нет) можно расщепить на оптические антиподы, например д- или 1-винной кислотой, разделением смеси, например фракционированной кристаллизацией, или освобождением антиподов из отделенных солей. Вышеуказанные реакции проводят общеизвестными способами, например в присутствии или без разбавителей, преимущественно таких, которые являются инертными по отношению к реагентам и...

Способ получения -алкил-или -метиларилпроизводных 2 аминокамфана

Загрузка...

Номер патента: 517580

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Козинцев, Козлов

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: алкил-или, аминокамфана, метиларилпроизводных

...целевых продуктов в расчете на взятую камфору низок и нс превышает 30%.С целью устранения указанных недостатков камфору подвергают гидроаминированию алифатическими или ароматическими нитрилами в установке проточного типа на гетерогенном катализаторе.Согласно изобретени я способ получения М-алкил- и илпроизводных 2-аминокамфан щийся в том, что смесь нитрила иют под давлением водородпсратурс 200 в 2 С с об0,3 - 0,2 ч -над катализатощим собой у-окись алюминннна нее медью и окисью литствующих К-алкил- или пводных 2-аминокамфана к илах 50 - 60%.Пример 1. Синтез Х-этил-аминокамфна.Смесь 15,2 г камфоры ипропускают над катализат6% окиси лития и 15% меминия, нагретым до 220 Сдорода 20 атм. Вакуумнойзатора выделяют 10,1 г (5покамфана, т. кип...

Способ получения 2-алкил(циклоалкил) аминометилпроизводных бицикло (2. 2. 2) октана

Загрузка...

Номер патента: 560876

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Козинцев, Козлов, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: 2-алкил(циклоалкил, аминометилпроизводных, бицикло, октана

...сится к способам поисанных в литературе) - аминоме тилпроизосстанавливают алюмо . Для получения алко ряда нужно дополнителин подвергать алкилиролуче 2-ал водны форму-октана обще н,-я известных способов пол бициклического рядатадийность. Недостатком ения соединен яется их мног утил, циклогексан е обладают биоломогут поэтому обь де ицине.способы получени взаимодействием 2 - метилкетона ламином с посл мина октил гидроление м полученного ствин Р,О 2 в естве катализатор присутИИзвеноме тил выделением елевого про оследующи та, Выход иза способ получения 2- 2 21-октан, заключто 2-цианобицихломи евого про5 ОаПроцес ен такникло еме: протекает ающи 1 - изопропил, из ли циклогептан, котор ической активностью и айти применение в мед Известны...

Способ получения 2-алкил(фенил) аминометилнорборнана

Загрузка...

Номер патента: 598873

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Козлов, Коротышова, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: 2-алкил(фенил, аминометилнорборнана

...общей Формулы заключаетсяв том, что 2-оксиметилнорборнен подвергают взаимодействию с соот ветствующим алифатическим илиароматическим нитрилом под давлениемводорода 18-20 атм и при температуре 230-250 фС в присутствии в качесткатализатора меди и окиси лития,нанесенных на окись алюминия.Схема,процесст следующая:;сн Он но Предлагается усовершенствованный способ получения 2-алкилфвниламинометилнорборнанов, которые обладают биологической активностью имогут поэтому найти применение вмедицине,Известен один способ получения2-алкил(фенил)аминометилнорборнанаобщей Формулыснг- Ви-ткгде Я- низший алкил нлй:авенид,заключающийся втом, что 2-;формилнорборненподвергают .воостановителькому аминированию при йагревании до...

Способ получения производных 2-алкиламинометилнорборнана

Загрузка...

Номер патента: 598874

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Козлов, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: 2-алкиламинометилнорборнана, производных

...подвергают взаимодействию с соответствующим алифатнческим или Фенилалнфатическим кетоиомпод давлением 15-20 атм и при темпе30 ратуре 240-260 С вприсутствии в качестве катализатора меди и окисилития, нанесенных на окись алюминия.П р и м е р 1. Смесь 11,9 г(0,15 моль) ацетона пропускают с объемной скоростью 0,3 часнад катализатором, содержащим 15меди и 8 окиси лития, нанесенных на окись алюминия,нагретым до 240 С под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой катализатора выделяют 11,8 г (70 в расчете на исходный 2-цианонорборнен)2-иэопропил-(норборнан"З-метил)амина,т.кип. 70-71 С /4 мм рт,ст.,К, 1,4750, д 4 0,878. СоДеРжание (8Ь оазота, найдено 8,30,. вычислено8,37.Температура плавления солянокислой соли 178-179"С,П р и м е р 2, Смесь...

Способ получения аминов, или их солей, рацематов или оптическиактивных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 602112

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Грехэм, Дэвид

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: аминов, антиподов, оптическиактивных, рацематов, солей

...которого после растворения 4 в этанольном растворе соляной. кислотыи добавления эфира получают соль. Выход 1,9 г (50), т.пл. 232-234 Е,П р и м е р 3. Хлоргидрат цис. -(пара-Фторфенил)-3- Й -метиламинометилщ бйцикло-(2,2,2)-октана.К смеси 1,34 г (0,006 моль) цис-аминометил-(пара-Фторфенил)-бицикло-(2,2,2)-октана, цолученного тем .же способом, что и в примере 1 г, и 7,92 г (0,078 моль) карбоната йатрия в 25 мл эфира при 0 С прибавляют по каплям 12,0 (0,06 моль) трифторуксусного ангидрида, Перемешивают при комнатной температуре в течение2 ч, приливают к смеси льда и водыи зкстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и выпаривают для получения 2 г масла. Послерастворения масла в 50 мл...

Способ получения амина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 680642

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Грэхэм, Дэвид

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: амина, солей

...(1 г,0,03 моль) в эфире (50 мл) добавляют по каплям 3-Формил-Фенил-бицикло-(2,2,2)-октан (4,2 г,0,02 моль) при 0 С. Через час осторожно добавляют 5 н.едкий натрий(1 мл) и затем воду (5 мл), Послефильтрования фильтрат выпариваюти получают масло, которое используют в следующей стадии.д) З-М,И-диметиламинометил-Фенил-бицикло-(2,2,2) -окт-ен-гидрохлорид.К 3-гидроксиметил-фенил-бициклов(2,2,2)-окт-ену (1,4 г,0,008 моль)в днхлорметане (20 мл) и триметиламину (5 мп) добавляют по каплямметансульфохлорид (2,4 мл, 20-ныйизбыток). Через день при 0 С смесьвыливают на лед и экстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают 15 20 25 30 35 40 55(1,7 г) . Масло растворяют в дихлорметане и добавляют к диметиламину (15 мл 1, 30-ный раствор вэтаноле)при 0...

Способ получения аминопроизводных тетрациклононана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1156591

Опубликовано: 15.05.1985

Автор: Дуглас

МПК: A61K 31/135, A61P 31/12, C07C 209/44 ...

Метки: аминопроизводных, солей, тетрациклононана

...добавляют каплями и получаютплотный белый осадок. Эту смесь перемешивают в течение 3 ч при 0 С, азатем 2 ч при комнатной температуре.Белый осадок отфильтровывают исохраняют. Фильтрат упаривают дляудаления этанола, а водный остатокэкстрагируют хлороформом (100 мл).Органическую фазу высушивают, фильтруют и упаривают до получения белого твердого вещества. Это твердоевещество и белый осадок объединяют,перекристаллизовывают из этанола иполучают 8-хлор-карбамоилтетра-цикло(4,3,0,0 +,0") конан,т. пл. 124-126 С.Этот хлорамид (19,75 г) нагревают с обратным холодильником под азотом в смеси гидроокиси калия(16,8 г) и ц-пропанола (200 мл) втечение 40 мин. Пропанол выпаривают1а остаток распределяют между эфиром(100 мл) и водой (100 мл)....