Способ совместного получения бензола и гексенов

ОПИСАНИЕ о 6810 Союз Советских Социалистицеских РЕСЛУбЛиК(51) М. Кл.С 07 С 15/04 С 07 С 11/02 С 07 С 5/38 аявкис присоединени23) Приоритет Гесударстаекнай комитет СССР аа делам изобретенкЯ и открытий(72) Авторы изобретен и В. В. Балашова, С. Н. Крупина и А, 3. Дорогочинский Грозненский ордена Трудового Красного Знамени нефтяной институт им, акад. М, Д. Миллионщикова(71) Заявител 54) СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИ БЕНЗОЛА И ГЕКСЕНОВ химическому получения сме леводородов,получения идрогенизационной обработке н подвергаю ъем лучен позвосоотпосредов, за 15ышенниэациалю 450 я получения гексилбененно использован я 0,1 - 2 Ох углегидроциклирцевом реак ора, Размер лжитель. Изобретение относится к нефт синтезу, в частности к способам си ароматических и олефиновых являющейся исходным сырьем дл алкилароматических углеводородов.5Известен способ получения гексенов путем дегидрирования н-гексана на промышленном катализаторе К111. В этом случае образование ароматических углеводородов нежелательно, в связи с чем процесс проводят при неглубоких 1 о превращениях сырья. Известен также способ совместного по ароматических и олефиновых углеводоро ключающийся в том, что нормальные нас ные углеводороды подвергают дегидроге онной обработке в присутствии окисного хромового катализатора при темпеуатуре 580 С и объемной скорости подачи сырь 1,0 час : Однако содержание олефиновь водородов.в конечном продукте достато низкое 21., лью изобретения является повышение выода гексенов. Предлагаемый способ совместного получения ензола и гексенов заключается в том, что и-гекпри новышеннои температуре в присутствии окисного алюмохромового катализатора, промотированного окислами калия, неодима или лития.Отличием способа является использование ка тализатора, промотированного окислами к неодимия или лития.Желательно процесс осуществлять при об ной скорости подачи сырья 0,5 - 3,0 часПроведение процесса в таких условиях ляет получать смесь бензола и гексенов в ношении 1:1,1 - 44, которая может быть н зола в условиях алкилирования. П р и м е р 1. Дегидрирование зацию и-гексана осуществляют в ква торе с неподвижным слоем катализа зерен катализатора 0,5 - 1,0 мм. Продность проведения опыта 2 ч, Катализатор регене.рируют в токе воздуха при 600 - 650 С. Полученная смесь бензола и гексенов может быть подвергнута алкилированию в присутствии хлористогоалюминия (10 вес,% от коиичества бензола) при 50 С,Отношение выходов, полученных в результате проведения дегидрирования и дегидроциклиэа.ции бензола и гексенов, 1,1-1,4:1, За счет циркуляции избытОчного бензола отношение в реак ювторе второй стадии доводят до 4 - 5:1. Непрореа.гировавший н.гексан возвращают на дегидриро-.вание и дегидроциклизацию, Гексилбензолы выделяют методом ректификации,Пример 2. Отношение выходов бенэола игексенов 3 - 4:1, Условия проведения процессааналогичны укаэанным в примере 1,В связи с высокой конверсией и-гексана нетребуется выделения и циркуляции и-гексана, не.прореагировавшего на ступени дегидрогенизаци.онной обработки,Гексены, как и в примере 1, полностью вступают в реакцию алкилирования. Кроме гексилбен. эолов и водородсодержащегося газа в качестве товарного продукта получают бенэол. Результаты опытов приведены в таблице,со а т О м ч 00 СО и ГЧ Гщ( м о щи с 0 М Гф 3 Ь о СО гч и ГЧ (Ч а Ф Сф 4 сФ О гь (б н3 оо1 о аод мф ой Й У Ч со Г 4 о" О а а сч а а 681037 Г 4 СООсг 4 3 о й, б 5 о 1 ф е 3,"681037 Составитель И, ГлебоваТехред М.Петко КоРРектоР Н. Стец Редактор О. Кузнецова Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5017/23 Филиал ППП "Патент"г, Ужгород, ул. Проектная, 4 7Формула изобретения1, Способ совместного получения бензола и гексенов и .ем дегидрогенизационной переработ. ки нгексана в присутствии окисного алюмохро.,1мового катализатора при повышенной температу. ре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода гексенов, используют катализатор, промотированный окислами калия, неодима или лития. 82. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при объемной скорос. ти подачи сырья 0,5-3,0 ч1Источники информации, принятые во внима. ние при экспертизе1, Шуйкин Н. И. Дегидрогенизация и-алканов на катализаторе К. - Известия АН СССР, Р 4, 1961,2. Патент ФРГ л" 1054623, кл.23 В 1/04, 1959,