C07C 67/03 — реакцией эфирной группы с оксигруппой

Номер патента: 55637

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Кинзерская, Шумейко

МПК: C07C 67/03, C07C 69/84

Метки: эфиров, сложных

...2,5 кг метилсалицилата и 4,2 кг бензилового спирта. Регене. рированные вещества поступают на следующую операцию, Выход бензилсалицитата, считая на прореагировав щий метилсалицилат, соответствует 99 теоретического. Известен способ получения сложных эфиров путем, так называемой, обменной этерификации.Способэтот заключается во взаимодействии двух сложных эфиров или спирта с эфиром в.присутствии алкоголятов щелочных металлов, алкоголята алюминия и др. При этом, как известно, имеет место обмен радикалами реагирующих компонентов.Применене алкоголятов металлов (в особенности щелочных) в качестве катализаторов сопряжено с рядом неудобств, в особенности при работе в заводском масштабе: необходимы особые меры для предотвращения...

Номер патента: 97721

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Барамбойм, Долгополов

МПК: G01N 31/16, C07C 67/03

Метки: процесса, жиров, масел, спиртами, переэтерификации, многоатомными

...реакции конденсации неполных эфиров за счет их оксигрупп с образованием простых эфиров. В соответствии с этим гидрофильность продукта реакции сначала растет до максимума, потом пя.Лает.В предлагаемом способе контроля это изменение гидрофильности используется путем тнтрования отби, раемых из реакциошюго котла в нроцесс переэтерификяцин проб спирто-водной смесью. Чем ооль 1 не в пробе неполных эфиров, тем Она лучше растворяется вкяза 5 нО) смеси н тем больше последней надо приливать к пробе, чтобы вызвать помутнение, являющееся признаком предела растворимости неполных эфиров, образующихся нрн переэтерифи. кацин.Таким образом, по мере проведения процесса переэтерифнкании количество титруОщей смеси, идущее на один грамм пробы до начала по...

Номер патента: 126421

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Эвальд

МПК: C07C 69/82, C07C 67/03

Метки: кислоты, терефталевой, эфира, диметилового

...заключается в том, что указанные отходы подвергают этерификации в присутствии продуктов окисления воздухом параксилола и (ьсли) метилового эфира паратолуиловой кислоты.П р и м е р, 200 г технического продукта окисления смеси параксилола и метилового эфира паратолуиловой кислоты подвергают этерификации под давлением обычным способом метанолом совместно с 50 г технических отходов производства полиэфиров терефталевой кислоты.Из полученного продукта этерификации выделяют 128,5 г диметилового эфира терефталевой кислоты с т. пл, 140,3", в то время как при этерификации исходного продукта без присадки получают только 83 г диметилового эфира терефталевой кислоты.Таким образом, добавка продукта окисления смеси паракс метилового эфира...

Номер патента: 128383

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Эвальд

МПК: C07C 69/82, C07C 67/03

Метки: терефталевой, эфира, оксимоноэтилового, кислоты

...до 125 в 1,5 л этилового гликоля. В раствор добавляют, при размешивании, 84 г двууглекислого натрия, причем добавление производится отдельными порциями, в зависимости от выделения углекислого газа После этого отгоняют, при разрежении водоструйным насосом, метанол, воду и часть избыточного гликоля - всего 360 г. В оставшийся раствор добавляют, при 110, размешивая, 55 г безводногохлористого кальция, Уже в горячем состоянии выкристаллизовывают кальциевую соль р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты, которую легко отсасывают, промывают водой и метанолом и высушивают. Выход кальциевой соли р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты составляет 191 г, т. е. 83,5% от теоретического.50 г кальциевой соли р-оксимоноэтилового...

Номер патента: 132633

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зобнин, Лудина, Мичурин

МПК: C07C 69/54, C07C 67/03

Метки: бутилакрилата

...отгонки метанола СНзОН в виде узкой фракции, состоящей из азеотронной смеси метанола с метилакрилатом.Предлагаемый способ получения бутплакрилата отличается от известных тем, что метанол выводится из зоны реакции обеспечивая ускоренный процесс реакции, полноту ее прохождения и непрерывность циркуляции метилакрилата, выделенного отгонкой в виде азеотронной смеси с метанолом в реакционную зону, после очистки метилакрилата от метанола водным раствором хлористого кальция, применяемого в качестве поглотителя метанола и ос"(шающего реагента для метилакрил ата.Ло 132 б 33 Предмет изобретения Способ получения бутилакрилата переэтерификацией метилакрилата бутанолом в присутствии каталитических количеств серной кислоты и ингибаторов...

Номер патента: 146736

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кремер, Петухов

МПК: C07C 69/82, C07C 67/03

Метки: кислоты, регенерации, полиэтилентерефталата, дигликолевого, эфира, терефталевой, расщеплением

...полиэтилентерефталата. Пример.Берут 12 отдельных проб, состояших пз 100 вес. ч. полиэтилентерефталевой крошки, 300 вес. ч. этиленгликоля с добавками (вес. ч.): в пробе1 - 0,3 карбоната свинца в пробе2 - 1,0 карбоната магния в пробе3 - 1,0 карбоната калия в пробе4 - 1,0 карбоната натрия в пробе5 - 0,15 карбоната марганца в пробе6 - 0,7 карбоната никеля в пробе7 - 0,05 карбоната цинка в пробе8 - 0,4 карбоната кобальта в пробе9 - 0,3 ацетата марганца в пробе10 - 0,4 ацетата кобальта в пробе11 - 0,4 ацетата магния в пробе12 - 0,1 ацетата цинка Пробы нагревают при 197,4 в сосудах, снабженных обратными холодильниками, Растворение проб1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 заканчивается через 2 часа, пробы7, 9, 11 и 12 растворяются через один...

Номер патента: 199141

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 69/90, C07C 67/03

Метки: 199141

...В остатке получают масло, которое при стоянии кристаллизуется. Выход продукта 44 г или 85% от теории.Метил- (3,5-ди-трет-бутилсалицилат) в чистом виде представляет собой бесцветные мелкие столбики из метанола с т. пл, 76 - 77 С. ут Оыть получе соединения эфи Предлагаемый способ полу го эфира 3,5-диалкилсалицил ключается в том, что эфир с лоты алкилируют при нагре ствии серной кислоты такиь кал которого Входиг в эфирн циловой кислоты,Новое соединение является тором для защиты полимеро Найдено, %; эквивалент омыления 260;268; С 73,5; Н 9,14.С, Н О .Вычислено, %: эквивалент омыления 264,3;С 72,6; Н 9,15.Для идентификации эфира как производного 3,5-ди-трет-бутилсалициловой кислоты проводят щелочной гидролиз эфира. После подкисления...

Номер патента: 202121

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гкова, Богатырев, Базилевска, Преображенский, Новожилов, Байнова, Краевский

МПК: C07C 67/03, C07C 69/587

Метки: 202121

...примеси 10,я, Л. А, Симакова, А, В, Новожиловраевский, П. М, Богатыревеображенскийнкой химической технологииЛомоносова петролейного эй 4 1,1498; повычислено 52,15,СНО 4 Лз.Тонкослойная хроматография на окиси алюминия в системе петролейный эфир: эфир(1:3) К 0,14.Пр имер 2. Получение мо ноглиц е р н д а г е к с а д и е н,5-о в о й к и с л о т ы.В условиях примера 1, исходя из 2,5 г(20 лтлтоль) глицерина в присутствии 0,05 гметилата натрия, получают 2,69 г (67,3%) моноглицерида гексадиен,5-овой кислоты,2 оФизико-химические константы: с 14 1,1048;по 1,5170; МКо: найдено 50,93; вычислено50,83, СоН,404 Лз.Тонкослойная хроматография в той же системе К 0,12.202121 Предмет изобретения Составитель Г. Б. Андион Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я....

Номер патента: 207142

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Герардус

МПК: C07C 69/66, C07C 67/03

Метки: 207142

...смеси. рия ц пеэтиловогологсксано Целевой 3,3,5-тримсти эфир молочной кислоты получают в количестве 1 при 100 - 125 С 117 лг,п. 20 пит при 140 С 18 лгл, гго(оксппропионовой) 28 г (сырой эфир) Очищенный эфир кп 1,4520.; Н 10,357 о.97 5 Пр ру 1. оконки а-окси лучаюО ваго э рой эр Очище цзс 4 сно примеого эфира го эфира и м е р 2, Процесс ведут согла В качестве исходного алкилов слоты берут 1320 г этилово изомаслянсй кислоты. В резу1290 г 3,3,5-триметилцикло фира аоксиизомасляной кис ир), кипящего при 108 - 13 нный эфир кипит при 128 - 13 461. авленного ляют 15 гном пере- окончаниисвежепеой кислоезультатеэтанола,от к ней ильтруют, атом натчьтате по- гсксанололоты (сы С 15 мя,1 С/15 мл,25 Соноз, Вычислено, оо: С 68,38; Н 10...

Номер патента: 211428

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Мета, Федеративна

МПК: C07C 67/03, C07C 69/82

Метки: терефталевойкислоты, эфиров, гликолевых

...При этом расстояние разделяющей жести 2 от кожуха 7 рассчитано таким образом, что не происходит обратного смешивания паров.Для проведения способа может быть ис 15 пользовано несколько таких желобов, расположенных друг над другом, как это представлено на фиг. 3. При этом получается вертикальный,цилиндрический реактор большой эффективности. На верху цилиндрического ко 20 жуха имеются выпускной патрубок 18, впускной патрубок 14 для переэтерифицируемого продукта и выпускной патрубок 15 для обогревательной среды. В основании реактора находятся выпускной патрубок 1 б для конеч 25 ного реакционного продукта и входные патрубки: для обогревательной среды - 17, для пара метанола - 18, Через обводящий трубопровод 19 обогревательная среда...

Номер патента: 250762

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нобусиге, Осаму, Масанао, Сизу, Хиросуке

МПК: C07C 69/734, C07C 67/03

Метки: левулиповой, эфира, кислотыьиьлиотеиа, этиленкеталей, этилового

...спирта. Недостаток известного способа заключается в низком выходе целевого продукта.Предложенный способ позволяет значительно повысить выход этиленкеталей этилового эфира левулиновой кислотой, Способ заключается в том, что этиловый эфир левулиновой кислоты подвергают взаимодействию с этиленгликолем при нагревании в присутствии кислотного катализатора с одновременным удалением из реакционной смеси образующейся воды и спирта, после чего реакционную смесь подвергают взаимодействию с этиловым спиртом в присутствии этилата натрия с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Смесь из 220 г этилового эфира 6-фениллевулиновой кислоты, 130 г этиленгликоля, 100 мл бензола и 1 г п-толуолсульфокислоты нагревают с...

Номер патента: 276046

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Сафаев, Махсумов, Боднарюк, Коршунов, Абдуллаев

МПК: C07C 69/527, C07C 67/03

Метки: эфиров, кислот, метакриловой, пропаргиловых, акриловой

...пр 1,4480; с 14 0,9865,МКр найдено 33,67, вычислено 33,55.Найдено, %: С 67,68, 67,43; Н 6,64, 6,60,СтН О,30 Вычислено, %: С 67,74; Н 6,45,276046 Составители В. Безбородова Корректор С, Л 1, Сигал Редактор Новожилова Заказ 2 В 713 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Коз 1 изета по де,иип изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, )1(-З 5, Раушскан иаб., д. 4,5 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Пропаргпловый эфир акриловой кислоты. СНа = СН - С - О - СН, - С= - СНО В колбу, снабженную термометром и ректификационной колонкой, загрухкают 14,0 г (0,25 г люль) пропаргилового спирта, 51,6 г (0,6 г люль) метилакрилатя и 0.6 г фептиазипа. Смесь нагрева 1 от на масляной бане до кипения и прибавляют 3 л 1 л тетраизопропилата титана....

Номер патента: 287926

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Смирнова, Сколдинов, Химиотерапии, Институт, Шма, Арендарук, Харкевич

МПК: C07C 69/635, C07C 67/03

Метки: л-метил-л, четвертичных, солей

...способу ч И-метил-М- (1-адамантил) - а фиров 3,4-диметоксикоричной формулы вертичные ноалкило соли вых щей ислоты обС 1 с ОСНг)п Я-Ас 1СН=с Н где Ад -- алкил; Х - анион, получаю рификации метилового эфира оричной кислоты соответству- (1-адамантил) -алканолом п 80 - 120 С/115 мм в присутствкачестве катализатора и п ботки полученного сЧ-метиламиноалкилового эфира га т после п3,4-димеющим У-мри темперии алкоголоследующУ- (1-адамалоидным а ое реэте ксик тил-У туре тов в обра тил) еи287926 Найдено, /,: 1 22,62; 22,62.СзвНзЛ 04СНз 1.Вычислено, % . 22,86. Предмет изобретения 20 где Ад -Составитель С, Дашкевич Корректоры: Л, Б. Бадылама и О, Б. Тюрина Редактор Шарганова Заказ 1413719 Изд. Мз 197 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ...

Номер патента: 288695

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Клаус, Ханс, Теодор

МПК: C07C 69/54, C07C 67/03

Метки: лонца, »(швейцария

...в литровой четырехгорлой колбе с 1 адставленной обогреваемой колонкой (длина 80 сл, внутренний диаметр 2,6 сл), снабженной сабельной мешалкой, термометром и градуированным приемником. Колонку заполняют насадочными кольцами 6)(б лл. ),истиллят оттоняют через регулируемую верхнюю часть колонки в градуированный приемник. Флегмовое число составляет 3: 1.Определение составных частей (включая воду) дистиллята ведут хроматографически или классическими ме 1 одамн нейтрализации или омыления. Оставшиеся сложные продукты удаляют с помощью адсорбентов, например угля, или дистилляцией. Составные компоненты собранных дистиллятов определяют раздельно. При переэтерификацип первый погон, представляет собой фракцию, содержащую воду (сушка с...

Номер патента: 289083

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Морозов, Пеньков, Житков, Лепилина, Меркушева, Мелехов, Коршунов, Сумин, Семанов, Киселев, Боднарюк

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: эфиров, акриловых, метакриловых, многоатомных, спиртов, однои

...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...

Номер патента: 330159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршунов, Научно, Зая, Михлин, Лие, Боднарюк

МПК: C07C 69/54, C07C 67/03

Метки: полиэтиленгликолевых, кислоты, эфиров, метакриловой

...слябоокрашенных жидкостей, которые, по данным анализа и способности к полимеризации, практически ис отличаются от образцов, выделенных перегонкой в вакууме.Молярное соотношение нпзшсго ялкилметякрилата к полпэтиленгликолю мо)кст быть равна от 25:1 до 8:1, лучше от 3:1 до 5: (стсхиометрисессое соотношение 2:1); количество катализатора от 0,1 до 10 мол, ОО, лучше от 0,5 до 4 мол. % считая на взятый в реакцию полиэтиленгликоль. В качестве пнгибпторов полимеризацип применяют фенолы, нафтолы, ароматические амины и другие соединения, например гидрохинон, а-нитрозо)- -нафтол, фентиазин и т. д.П р и м е р 1. Диметакрилат диэтплспгл - КОЛ 51.;Ц-, О О СН-.,1С);=С - С - О - .Б, СН,; ) ",Н:ЯО-С-С-С я) В колбу, снабженную тсрмометром и...

Номер патента: 330160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршунов, Михлин, Научно, Боднарюк

МПК: C07C 69/54, C07C 67/03

Метки: кислоты, метакриловой, алкиловых, эфиров, высших

...вакууме,Молярное соотношение низшего ялкилметакрилата к высшему алканолу может быть равно от 1,2:1 до 5:1, лучше от 1,5:1 до 3:1; количество катализатора от 0,1 до 10 мол.лучше от 0,5 до 4,0 мол. %, считая на взятый в реакцию высший спирт. В качестве ингибиторов полимеризации применяют фенол ы, нафтолы, ароматические амины, аминофенолы и другие соединения, например гидрохинон, фентиазин, и-нитрозо+нафтол.П р и м е р 1. Получение и-бутилметакр:1 лата. 1 О В прибор ля нереэтерификации загружают79 г (0,5 г лсоль) я-децилового спирта, 100 г 45 (1,0 г моль) метилметакрилата, 1 г фентиазина и 3 г твердого бутилата магния. Смесь нагревают, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метилметакрилатом, В течсние 115 лсссн отгоняются 19,7 г...

Номер патента: 332073

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лазарь, Мелехов, Коршунов, Боднарюк

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: эфиров, полиоксиалкиламинов, метакриловшн, моноили, акриловых, 5г=с

...-гексан отгоняют при 49,5 - 50,5 С, возвращая образующийся при расслаивании верхний слой в реактор. В течение 4,5 час отгоняют 6,30 г образовавшегося в реакции метанола (98,5/о от теории). Из продуктов реакции по методике, описанной в примере 1, выделяют 29,76 г (90,0% от теории) диметакрилата М-(о-толил)-диэтаноламина в виде желтой жидкости, пр 1,5200, с 1 Р 1,0747.Найдено МКр. 93,67.Вычислено МКр 592,66.Найдено, %; Х 4,12, 4,32.С 9 Н 25 М 04,Вычислено, /,: Х 4,23.П р и м е р 5. 2-Диэтиламиноэтилметакрилат.а) В колбу с механической мешалкой, термометром и устройством для периодического введения катализатора, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 58,6 г (0,5 г моль) 2-диэтиламиноэтанола, 55 г (0,55 г моль)...

Номер патента: 340656

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Натуральных, Артемова, Вольфензон, Городничева, Шевл, Драбкина, Волкова, Всесоюзный

МПК: C07C 67/03, C07C 69/33

Метки: пентаэритрита, нля, моноэфиров, лауриновой, кислотывсесою

...П р и м е р, Переэтерификация метиловогоэфира лауриновой кислоты пентаэрптритом.В реакционный аппарат из нержавеющейстали, снабженный рубашкой для масляногоэлектрообогрева, мешалкой якорного типа30 (70 об/лин), змеевиковым холодильником,340656 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТсхред 3. Тараненко Корректор д. Бадыдама Редактор О. Кузнецова Заказ 1942/10 Изд. Ио 828 Ткраж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении я открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тнпографня, пр. Сапунова, 2 приемником, термометрами, загружают из мерника 50 кг метилового эфира лауриновой кислоты, 38 кг пентаэритрита и при работающей мешалке 0,75 кг цинкового порошка.Реакционную массу нагревают при...

Номер патента: 351365

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Густав, Ндн, Гмбх, Хемише, Иностранцы, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 69/82, C07C 67/03

Метки: 351365

...танат.5 Диалкнлтерефталат и, по меньшей мере, эквивалентное количество фе 1 илацстата после добавления 1 - 5 вес. оо активированного угля нагревают в инертной атмосфере до 150 С и в течснс нсс кольк 11 х м 111 ут Вь 1 де 1 тжпва 1 от при О этой температуре, размешивая для удаления351365 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3, Тараненко Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 3036/10 Изд. 1 Чз 1292 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 воздуха. В качестве инертных газов подходят такие, которые в основном состоят из азота и двуокиси углерода. Затем к реакционной массе добавляют каталитически...

Номер патента: 397508

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/653, C07C 69/34, C07C 67/03 ...

Метки: олигоэфиракрилатов

...Р 13.бавляют смесь рдсторитслем 13 1;)сс.взятык реагентов бермт 1,2 - 1,5 все. ч. рст: зрителя с учетом ос"двшсгося после сппг(з(1раС ГворГОЛ 51), и;)О.1 Ывс)ОТ 1 - 2 о п Ыз;) 3 ггВО,)ОМ СОГ 15010 Й КИСЛО Ы И ВОД 031 ДО И(1;1 ТРЯ;иПОЙ РедкиП пР 0111 В 1 ь 1.; Во,), ОтГОП 5110 т;)( .т -ВОР 1 ТСГЬ, И 2 КМУМИ 1 МКТ И По.3 Ч)ПОТ051 П(3 ПРС 1)Ы.Одом ООГ 1 СС 90 Я.11 р:3 преп едеии ситсзд по предлагаем( м)спосооу ПО;)ышдет".я 1)ьОд ОЭ:5, .3 2 -- 4 рдзСП:ЖЯСТС 5 Рс 1 С О, П;)ОМЬ 3)ПЫ. 130:, МП 1)опЧСТСЯ ТС:;10,01 И 51, 1)СЛП 1 ВДСТС 51 ПР 01 ЗВО;ПТ(,ИОСТЬ.11311 сп 5 5 соотп Осп:с 3 Сжд рсд ГсиГ(3и,ъОжно 133 РВ)1 ов(1 (1)133 пко.1 ск 3 ппчсскпсс В 0 и с т 13 с) п О лч 3 с )1 1 ; ( Э (1 и к ) м и 03 и3 П 1ИК ОСПОВС. П р и м с р 1, Получ;ппе...

Номер патента: 371202

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володарска, Балахонцева

МПК: C07C 69/33, C07C 67/03

Метки: ксилитаи, кислот, сложных, жирных, эфиров

...при непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформ амид-низший спирт в течение 10 - 12 час. Выход моноэфира 75 - 80%.По предлагаемому способу значительно улучшаются условия труда при замене токсичного пиридина диметилформамидом.П р и м е р 1. Смесь 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г поташа и 1500 мл диметилформамида 2(и"д 1,4299) перемешивают при температуре 70 - 75 С, остаточном давлении 50 - 70 мм рт, ст, и непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-метанол в тече пие 8 - 10 час. Затем добавляют 3,5 мл обессоленпой воды, ведут реакцию еще 2 час, после чего полностью отгоняют растворитель.Обработку готового продукта ведут одним из известных способов.10 Получают 315 г продукта с числом...

Номер патента: 376354

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Фиошин, Миркинд, Анискова

МПК: C07C 67/03, C07C 69/75, C07C 69/80 ...

Метки: диметилфталевого

...л 1 изатОра йри нагреваиии нельзя получить указанные выше соединения из-за протекания побочных реакций, например, реакции полимеризации и гидратации.5 Предлагаемый способ получения диметилфталевого или диметилгидрофталевого эфира бутен-диола,4 или его замещенных общей формулы П р и м е р, В электролизер, представляю щий собой стеклянный цилиндрический сосуд,снабхкевный мешалкой, обратным холодильником и двумя электродами (анод - плати; новый сетчатый цилиндр, катод - цилиндр из никелевой фольги), помещают 1 моль/л 15 (27 г) монометилового эфира фталевой кислоты, частично нейтрализованного 20%-ным раствором КОН, В качестве растворителя применяют смесь 82 лл (90%) метанола 9,1 мл (10%) диметилформамида. После ох лакдения до ( - 10) -...

Номер патента: 382606

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Коршунов, Фураева, Кузовлева

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: всесоюзная

...Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. шить расход растворителя. При проведении переэтерификации в присутствии растворителя выход целевых мономеров повышается до 80 .П р и м ер 1. Этилтиоэтилтиоэтилакрилат.СН, = СН - СООСН,СН,БСН,СН,ЯС,Н В колбу, снабженную термометром и присоединенную к ректификационной колонке, загружают 41,50 г (0,25 г-моль) этилтиоэтилтиоэтанола, 43 г (0,5 г-моль) метилакрилата и 0,2 г фентиазина. От смеси отгоняют примерно 1 мл метилакрилата для удаления из исходных веществ возможных примесей влаги, затем вводят 3 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят 1,0 - 1,5 час, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с...

Номер патента: 596574

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Белов, Нуриева, Рахманкулов, Максимова, Кантор

МПК: C07C 67/03, C08K 5/101

Метки: качестве, давления, эфиры, феноксизамещенные, пластификатора, уксуснокислые, высокого, полиэтилена

...окончании реакции смесь нейтрализуют, промывают, сушат и фракционцруютв вакууме. Получают 162 г (выход 88%).4-оксифенил,3-бутандиола с т. кип. 49 С0 О 2 6 ОВСК-бН -ОС-СЕ О -СН 240 25 Змм), обдадающего удучшеннымн ппастифидарующими свойствами,Уксуснокнспые феноксизамешенные эфь ры понучают взаимодействием 4-аамешенных,5 4-фенокскметил,3-диоксанов со спиртами ипи тиопамн при нагревании до 80 120 фС в присутсгвни кислых катализаторов, Попученные диоды"этерифнцируют уксусной кнсп той ипн уксусным ангидридом, попучают ,1 о целевые продукты. Зкф 1,5246.Найдено,%4,1 66,3 э Н 7,43 0 26 бЗВычислено,%: С 66,0; Н 7360 26,4С 10 Н 14 О 33 В ИК-спектре диода присутствует шнрокан полоса погдощеннп 3610 см(9 0 Н).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...

Номер патента: 589740

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Куценко, Житков, Воробьев, Кочергина, Носовский

МПК: C07C 67/03

Метки: сложных, эфиров

...направляется во флорентийский сосуд, Из флорентийского сосуда воду через нижний ,слив непрерывно отводят в приемник воды, а спирт с верхнего уровня непрерывно через гидрозатвор по заглубденному перфорированному спуску возвращают в реакционную колбу.10В колбу загружают 148 г фталевого ангидрида, 364 г 2-этидгексанода, нагревают реакционную смесь до 190 Со при остаточном давлении 460 мм рт,ст. и выдерживают ее при укаэанной темпе ратуре в течение 2 ч. Далее в реакциоиную массу вводу 1,5 г тетрабутоксититана и при 200 С и остаточном давле-нии 360 мм рт.ст. ведут реакцию до кислотного числа 0,5 мг КОИ/г. Обитее20 время процесса этерификации, включая стадию нагрева, составляет 195 мин,Для сравнения проводят аналогичный синтез по...

Номер патента: 682504

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Розенберг, Гришунин, Деревянко, Патласов, Тимофеев, Балашов, Львов, Чеботаев, Блох, Кандела, Герусова, Серафимов

МПК: C07C 67/03

Метки: алкиловых, эфиров, кислоты, уксусной

...и вместе с этим осуществляется ректификация полученных продуктов. Используемый катализатор готовят на основе ионообменной смолы КУи термопластичного полимерного материала - полипропилена путем их смешивания, нагревания до температуры плавления термопластика и формования готового продукта методом экструзии. Для улучшения качества катализатора к исходной смеси катионообменной смолы и термопластичного материала добавляют органическое вещество, способное совмещаться с термопластичным материальном и растворяться в органических растворителях, например минеральные масла, сложные эфиры, эмульгирующие вещества. После формования готовый катализатор обрабатывают органическим растворителем. В качестве катализатора предпочтительно берут...

Номер патента: 887561

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Жучков, Балашов, Гришунин, Кандела, Деревянко, Блох, Чеботаев, Мовчан, Серафимов, Кулик, Тимофеев, Патласов

МПК: C07C 67/03

Метки: бутилацетата

...азеотропной смеси хлористый мстилен-метанол, значительно легче, чем разделение азеотропной смссп метплапетат-метанол, и в большинстве случаев требует меньших капитальных и энергетических затрат.Пример 1. Процесс переэтерификацпи метилацетата бутанолом проводят на лабораторной реакционно-ректификациоииой колонне непрерывного действия общей эффективностью около 30 тыс. т, состоящси из восьми царг, среднюю часть которой - каталптическую зону, состоящую пз четырех царг, заполняют формованпым суль. фосополистирольным катализатором КУ 2 ФПП в количестве 144 г. Полная обмсппая емкость катализатора 1,Й мгэкв1 /1 г сухих кат.1 пжно 1 о и верхнкно части колонны (по дпе царгп) заполняот стеклянной насадкой. Метилацстат с азеотропнообразуощпм...

Номер патента: 1402250

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Херберт, Зигфрид, Бруно

МПК: C07C 69/003, C07C 67/03

Метки: короткоцепных, жирного, кислот, сложных, первичных, эфиров, ряда, атомами, спиртов, вторичных, углерода

...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...

Номер патента: 1773904

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Шаметкина, Кислицына, Пятнова, Воронков, Завизион, Войнова

МПК: C07C 69/145, C07C 67/03

Метки: цис-11-алкенилацетатов

...прибавляют 8,22 г (0,128 моль) н-бутиллития в120 мл гексана и перемешивают при этойтемпературе еще 2 ч, При 0-5 С к реакционной массе прибавляют раствор 11,1 г (0,0525 моль) 10-бромдеканолав 45 мл сухого гексаметапола. Реакционную массу в течение 1ч нагревают до комнатной температуры иперемешивают еще 8 ч. Затем реакционнуюмассу разбавляют двойным объемом воды,30 подкисляют соляной кимслотой до рН 2-3 иэкстрагируют низкокипящим петролейнымэфиром, Экстракт промывают насыщеннымраствором хлористого натрия до рН 7, высушивают прокаленным сульфатом магния,35 растворитель удаляют под уменьшеннымдавлением, остаток перегоняют в вакууме,Получают 8,5 г (81 Я,) 11-тетрадецинола,т.кип. 127-130 ОС (0,4 мм рт,ст,), химическаячистота 98,8;4 (ГЖХ, 3...