C07C 67/03 — реакцией эфирной группы с оксигруппой
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 55637
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Кинзерская, Шумейко
МПК: C07C 67/03, C07C 69/84
...2,5 кг метилсалицилата и 4,2 кг бензилового спирта. Регене. рированные вещества поступают на следующую операцию, Выход бензилсалицитата, считая на прореагировав щий метилсалицилат, соответствует 99 теоретического. Известен способ получения сложных эфиров путем, так называемой, обменной этерификации.Способэтот заключается во взаимодействии двух сложных эфиров или спирта с эфиром в.присутствии алкоголятов щелочных металлов, алкоголята алюминия и др. При этом, как известно, имеет место обмен радикалами реагирующих компонентов.Применене алкоголятов металлов (в особенности щелочных) в качестве катализаторов сопряжено с рядом неудобств, в особенности при работе в заводском масштабе: необходимы особые меры для предотвращения...
Способ контроля процесса переэтерификации масел и жиров многоатомными спиртами
Номер патента: 97721
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Барамбойм, Долгополов
МПК: C07C 67/03, G01N 31/16
Метки: жиров, масел, многоатомными, переэтерификации, процесса, спиртами
...реакции конденсации неполных эфиров за счет их оксигрупп с образованием простых эфиров. В соответствии с этим гидрофильность продукта реакции сначала растет до максимума, потом пя.Лает.В предлагаемом способе контроля это изменение гидрофильности используется путем тнтрования отби, раемых из реакциошюго котла в нроцесс переэтерификяцин проб спирто-водной смесью. Чем ооль 1 не в пробе неполных эфиров, тем Она лучше растворяется вкяза 5 нО) смеси н тем больше последней надо приливать к пробе, чтобы вызвать помутнение, являющееся признаком предела растворимости неполных эфиров, образующихся нрн переэтерифи. кацин.Таким образом, по мере проведения процесса переэтерифнкании количество титруОщей смеси, идущее на один грамм пробы до начала по...
Способ получения диметилового эфира терефталевой кислоты
Номер патента: 126421
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Эвальд
МПК: C07C 67/03, C07C 69/82
Метки: диметилового, кислоты, терефталевой, эфира
...заключается в том, что указанные отходы подвергают этерификации в присутствии продуктов окисления воздухом параксилола и (ьсли) метилового эфира паратолуиловой кислоты.П р и м е р, 200 г технического продукта окисления смеси параксилола и метилового эфира паратолуиловой кислоты подвергают этерификации под давлением обычным способом метанолом совместно с 50 г технических отходов производства полиэфиров терефталевой кислоты.Из полученного продукта этерификации выделяют 128,5 г диметилового эфира терефталевой кислоты с т. пл, 140,3", в то время как при этерификации исходного продукта без присадки получают только 83 г диметилового эфира терефталевой кислоты.Таким образом, добавка продукта окисления смеси паракс метилового эфира...
Способ получения (-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты
Номер патента: 128383
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Эвальд
МПК: C07C 67/03, C07C 69/82
Метки: кислоты, оксимоноэтилового, терефталевой, эфира
...до 125 в 1,5 л этилового гликоля. В раствор добавляют, при размешивании, 84 г двууглекислого натрия, причем добавление производится отдельными порциями, в зависимости от выделения углекислого газа После этого отгоняют, при разрежении водоструйным насосом, метанол, воду и часть избыточного гликоля - всего 360 г. В оставшийся раствор добавляют, при 110, размешивая, 55 г безводногохлористого кальция, Уже в горячем состоянии выкристаллизовывают кальциевую соль р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты, которую легко отсасывают, промывают водой и метанолом и высушивают. Выход кальциевой соли р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты составляет 191 г, т. е. 83,5% от теоретического.50 г кальциевой соли р-оксимоноэтилового...
Способ получения бутилакрилата
Номер патента: 132633
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Зобнин, Лудина, Мичурин
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: бутилакрилата
...отгонки метанола СНзОН в виде узкой фракции, состоящей из азеотронной смеси метанола с метилакрилатом.Предлагаемый способ получения бутплакрилата отличается от известных тем, что метанол выводится из зоны реакции обеспечивая ускоренный процесс реакции, полноту ее прохождения и непрерывность циркуляции метилакрилата, выделенного отгонкой в виде азеотронной смеси с метанолом в реакционную зону, после очистки метилакрилата от метанола водным раствором хлористого кальция, применяемого в качестве поглотителя метанола и ос"(шающего реагента для метилакрил ата.Ло 132 б 33 Предмет изобретения Способ получения бутилакрилата переэтерификацией метилакрилата бутанолом в присутствии каталитических количеств серной кислоты и ингибаторов...
Способ регенерации дигликолевого эфира терефталевой кислоты расщеплением полиэтилентерефталата
Номер патента: 146736
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 67/03, C07C 69/82
Метки: дигликолевого, кислоты, полиэтилентерефталата, расщеплением, регенерации, терефталевой, эфира
...полиэтилентерефталата. Пример.Берут 12 отдельных проб, состояших пз 100 вес. ч. полиэтилентерефталевой крошки, 300 вес. ч. этиленгликоля с добавками (вес. ч.): в пробе1 - 0,3 карбоната свинца в пробе2 - 1,0 карбоната магния в пробе3 - 1,0 карбоната калия в пробе4 - 1,0 карбоната натрия в пробе5 - 0,15 карбоната марганца в пробе6 - 0,7 карбоната никеля в пробе7 - 0,05 карбоната цинка в пробе8 - 0,4 карбоната кобальта в пробе9 - 0,3 ацетата марганца в пробе10 - 0,4 ацетата кобальта в пробе11 - 0,4 ацетата магния в пробе12 - 0,1 ацетата цинка Пробы нагревают при 197,4 в сосудах, снабженных обратными холодильниками, Растворение проб1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 заканчивается через 2 часа, пробы7, 9, 11 и 12 растворяются через один...
199141
Номер патента: 199141
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 67/03, C07C 69/90
Метки: 199141
...В остатке получают масло, которое при стоянии кристаллизуется. Выход продукта 44 г или 85% от теории.Метил- (3,5-ди-трет-бутилсалицилат) в чистом виде представляет собой бесцветные мелкие столбики из метанола с т. пл, 76 - 77 С. ут Оыть получе соединения эфи Предлагаемый способ полу го эфира 3,5-диалкилсалицил ключается в том, что эфир с лоты алкилируют при нагре ствии серной кислоты такиь кал которого Входиг в эфирн циловой кислоты,Новое соединение является тором для защиты полимеро Найдено, %; эквивалент омыления 260;268; С 73,5; Н 9,14.С, Н О .Вычислено, %: эквивалент омыления 264,3;С 72,6; Н 9,15.Для идентификации эфира как производного 3,5-ди-трет-бутилсалициловой кислоты проводят щелочной гидролиз эфира. После подкисления...
202121
Номер патента: 202121
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Базилевска, Байнова, Богатырев, Гкова, Краевский, Новожилов, Преображенский
МПК: C07C 67/03, C07C 69/587
Метки: 202121
...примеси 10,я, Л. А, Симакова, А, В, Новожиловраевский, П. М, Богатыревеображенскийнкой химической технологииЛомоносова петролейного эй 4 1,1498; повычислено 52,15,СНО 4 Лз.Тонкослойная хроматография на окиси алюминия в системе петролейный эфир: эфир(1:3) К 0,14.Пр имер 2. Получение мо ноглиц е р н д а г е к с а д и е н,5-о в о й к и с л о т ы.В условиях примера 1, исходя из 2,5 г(20 лтлтоль) глицерина в присутствии 0,05 гметилата натрия, получают 2,69 г (67,3%) моноглицерида гексадиен,5-овой кислоты,2 оФизико-химические константы: с 14 1,1048;по 1,5170; МКо: найдено 50,93; вычислено50,83, СоН,404 Лз.Тонкослойная хроматография в той же системе К 0,12.202121 Предмет изобретения Составитель Г. Б. Андион Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я....
207142
Номер патента: 207142
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Герардус
МПК: C07C 67/03, C07C 69/66
Метки: 207142
...смеси. рия ц пеэтиловогологсксано Целевой 3,3,5-тримсти эфир молочной кислоты получают в количестве 1 при 100 - 125 С 117 лг,п. 20 пит при 140 С 18 лгл, гго(оксппропионовой) 28 г (сырой эфир) Очищенный эфир кп 1,4520.; Н 10,357 о.97 5 Пр ру 1. оконки а-окси лучаюО ваго э рой эр Очище цзс 4 сно примеого эфира го эфира и м е р 2, Процесс ведут согла В качестве исходного алкилов слоты берут 1320 г этилово изомаслянсй кислоты. В резу1290 г 3,3,5-триметилцикло фира аоксиизомасляной кис ир), кипящего при 108 - 13 нный эфир кипит при 128 - 13 461. авленного ляют 15 гном пере- окончаниисвежепеой кислоезультатеэтанола,от к ней ильтруют, атом натчьтате по- гсксанололоты (сы С 15 мя,1 С/15 мл,25 Соноз, Вычислено, оо: С 68,38; Н 10...
Способ получения гликолевых эфиров терефталевойкислоты
Номер патента: 211428
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна, Мета, Федеративна
МПК: C07C 67/03, C07C 69/82
Метки: гликолевых, терефталевойкислоты, эфиров
...При этом расстояние разделяющей жести 2 от кожуха 7 рассчитано таким образом, что не происходит обратного смешивания паров.Для проведения способа может быть ис 15 пользовано несколько таких желобов, расположенных друг над другом, как это представлено на фиг. 3. При этом получается вертикальный,цилиндрический реактор большой эффективности. На верху цилиндрического ко 20 жуха имеются выпускной патрубок 18, впускной патрубок 14 для переэтерифицируемого продукта и выпускной патрубок 15 для обогревательной среды. В основании реактора находятся выпускной патрубок 1 б для конеч 25 ного реакционного продукта и входные патрубки: для обогревательной среды - 17, для пара метанола - 18, Через обводящий трубопровод 19 обогревательная среда...
Способ получения этиленкеталей этилового 1 эфира левулиповой кислотыьиьлиотеиа
Номер патента: 250762
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Масанао, Нобусиге, Осаму, Сизу, Хиросуке
МПК: C07C 67/03, C07C 69/734
Метки: кислотыьиьлиотеиа, левулиповой, этиленкеталей, этилового, эфира
...спирта. Недостаток известного способа заключается в низком выходе целевого продукта.Предложенный способ позволяет значительно повысить выход этиленкеталей этилового эфира левулиновой кислотой, Способ заключается в том, что этиловый эфир левулиновой кислоты подвергают взаимодействию с этиленгликолем при нагревании в присутствии кислотного катализатора с одновременным удалением из реакционной смеси образующейся воды и спирта, после чего реакционную смесь подвергают взаимодействию с этиловым спиртом в присутствии этилата натрия с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Смесь из 220 г этилового эфира 6-фениллевулиновой кислоты, 130 г этиленгликоля, 100 мл бензола и 1 г п-толуолсульфокислоты нагревают с...
Способ получения пропаргиловых эфиров акриловой или метакриловой кислот
Номер патента: 276046
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Абдуллаев, Боднарюк, Коршунов, Махсумов, Сафаев
МПК: C07C 67/03, C07C 69/527
Метки: акриловой, кислот, метакриловой, пропаргиловых, эфиров
...пр 1,4480; с 14 0,9865,МКр найдено 33,67, вычислено 33,55.Найдено, %: С 67,68, 67,43; Н 6,64, 6,60,СтН О,30 Вычислено, %: С 67,74; Н 6,45,276046 Составители В. Безбородова Корректор С, Л 1, Сигал Редактор Новожилова Заказ 2 В 713 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Коз 1 изета по де,иип изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, )1(-З 5, Раушскан иаб., д. 4,5 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Пропаргпловый эфир акриловой кислоты. СНа = СН - С - О - СН, - С= - СНО В колбу, снабженную термометром и ректификационной колонкой, загрухкают 14,0 г (0,25 г люль) пропаргилового спирта, 51,6 г (0,6 г люль) метилакрилатя и 0.6 г фептиазипа. Смесь нагрева 1 от на масляной бане до кипения и прибавляют 3 л 1 л тетраизопропилата титана....
Способ получения четвертичных солей л-метил-л-
Номер патента: 287926
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Арендарук, Институт, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Химиотерапии, Шма
МПК: C07C 67/03, C07C 69/635
Метки: л-метил-л, солей, четвертичных
...способу ч И-метил-М- (1-адамантил) - а фиров 3,4-диметоксикоричной формулы вертичные ноалкило соли вых щей ислоты обС 1 с ОСНг)п Я-Ас 1СН=с Н где Ад -- алкил; Х - анион, получаю рификации метилового эфира оричной кислоты соответству- (1-адамантил) -алканолом п 80 - 120 С/115 мм в присутствкачестве катализатора и п ботки полученного сЧ-метиламиноалкилового эфира га т после п3,4-димеющим У-мри темперии алкоголоследующУ- (1-адамалоидным а ое реэте ксик тил-У туре тов в обра тил) еи287926 Найдено, /,: 1 22,62; 22,62.СзвНзЛ 04СНз 1.Вычислено, % . 22,86. Предмет изобретения 20 где Ад -Составитель С, Дашкевич Корректоры: Л, Б. Бадылама и О, Б. Тюрина Редактор Шарганова Заказ 1413719 Изд. Мз 197 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ...
Лонца а. г. »(швейцария)
Номер патента: 288695
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Клаус, Теодор, Ханс
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: »(швейцария, лонца
...в литровой четырехгорлой колбе с 1 адставленной обогреваемой колонкой (длина 80 сл, внутренний диаметр 2,6 сл), снабженной сабельной мешалкой, термометром и градуированным приемником. Колонку заполняют насадочными кольцами 6)(б лл. ),истиллят оттоняют через регулируемую верхнюю часть колонки в градуированный приемник. Флегмовое число составляет 3: 1.Определение составных частей (включая воду) дистиллята ведут хроматографически или классическими ме 1 одамн нейтрализации или омыления. Оставшиеся сложные продукты удаляют с помощью адсорбентов, например угля, или дистилляцией. Составные компоненты собранных дистиллятов определяют раздельно. При переэтерификацип первый погон, представляет собой фракцию, содержащую воду (сушка с...
Способ получения акриловых или метакриловых эфиров однои многоатомных спиртов
Номер патента: 289083
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Лепилина, Мелехов, Меркушева, Морозов, Пеньков, Семанов, Сумин
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: акриловых, метакриловых, многоатомных, однои, спиртов, эфиров
...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...
Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 330159
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боднарюк, Зая, Коршунов, Лие, Михлин, Научно
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: кислоты, метакриловой, полиэтиленгликолевых, эфиров
...слябоокрашенных жидкостей, которые, по данным анализа и способности к полимеризации, практически ис отличаются от образцов, выделенных перегонкой в вакууме.Молярное соотношение нпзшсго ялкилметякрилата к полпэтиленгликолю мо)кст быть равна от 25:1 до 8:1, лучше от 3:1 до 5: (стсхиометрисессое соотношение 2:1); количество катализатора от 0,1 до 10 мол, ОО, лучше от 0,5 до 4 мол. % считая на взятый в реакцию полиэтиленгликоль. В качестве пнгибпторов полимеризацип применяют фенолы, нафтолы, ароматические амины и другие соединения, например гидрохинон, а-нитрозо)- -нафтол, фентиазин и т. д.П р и м е р 1. Диметакрилат диэтплспгл - КОЛ 51.;Ц-, О О СН-.,1С);=С - С - О - .Б, СН,; ) ",Н:ЯО-С-С-С я) В колбу, снабженную тсрмометром и...
Способ получения высших алкиловых эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 330160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Михлин, Научно
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: алкиловых, высших, кислоты, метакриловой, эфиров
...вакууме,Молярное соотношение низшего ялкилметакрилата к высшему алканолу может быть равно от 1,2:1 до 5:1, лучше от 1,5:1 до 3:1; количество катализатора от 0,1 до 10 мол.лучше от 0,5 до 4,0 мол. %, считая на взятый в реакцию высший спирт. В качестве ингибиторов полимеризации применяют фенол ы, нафтолы, ароматические амины, аминофенолы и другие соединения, например гидрохинон, фентиазин, и-нитрозо+нафтол.П р и м е р 1. Получение и-бутилметакр:1 лата. 1 О В прибор ля нереэтерификации загружают79 г (0,5 г лсоль) я-децилового спирта, 100 г 45 (1,0 г моль) метилметакрилата, 1 г фентиазина и 3 г твердого бутилата магния. Смесь нагревают, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метилметакрилатом, В течсние 115 лсссн отгоняются 19,7 г...
Способ получения акриловых или метакриловшн; 5г=с, я эфиров моноили полиоксиалкиламинов. g; l а
Номер патента: 332073
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: 5г=с, акриловых, метакриловшн, моноили, полиоксиалкиламинов, эфиров
...-гексан отгоняют при 49,5 - 50,5 С, возвращая образующийся при расслаивании верхний слой в реактор. В течение 4,5 час отгоняют 6,30 г образовавшегося в реакции метанола (98,5/о от теории). Из продуктов реакции по методике, описанной в примере 1, выделяют 29,76 г (90,0% от теории) диметакрилата М-(о-толил)-диэтаноламина в виде желтой жидкости, пр 1,5200, с 1 Р 1,0747.Найдено МКр. 93,67.Вычислено МКр 592,66.Найдено, %; Х 4,12, 4,32.С 9 Н 25 М 04,Вычислено, /,: Х 4,23.П р и м е р 5. 2-Диэтиламиноэтилметакрилат.а) В колбу с механической мешалкой, термометром и устройством для периодического введения катализатора, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 58,6 г (0,5 г моль) 2-диэтиламиноэтанола, 55 г (0,55 г моль)...
Способ получения моноэфиров пентаэритрита и лауриновой кислотывсесою. нля
Номер патента: 340656
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Артемова, Волкова, Вольфензон, Всесоюзный, Городничева, Драбкина, Натуральных, Шевл
МПК: C07C 67/03, C07C 69/33
Метки: кислотывсесою, лауриновой, моноэфиров, нля, пентаэритрита
...П р и м е р, Переэтерификация метиловогоэфира лауриновой кислоты пентаэрптритом.В реакционный аппарат из нержавеющейстали, снабженный рубашкой для масляногоэлектрообогрева, мешалкой якорного типа30 (70 об/лин), змеевиковым холодильником,340656 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТсхред 3. Тараненко Корректор д. Бадыдама Редактор О. Кузнецова Заказ 1942/10 Изд. Ио 828 Ткраж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении я открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тнпографня, пр. Сапунова, 2 приемником, термометрами, загружают из мерника 50 кг метилового эфира лауриновой кислоты, 38 кг пентаэритрита и при работающей мешалке 0,75 кг цинкового порошка.Реакционную массу нагревают при...
351365
Номер патента: 351365
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гмбх, Густав, Иностранна, Иностранцы, Ндн, Федеративна, Хемише
МПК: C07C 67/03, C07C 69/82
Метки: 351365
...танат.5 Диалкнлтерефталат и, по меньшей мере, эквивалентное количество фе 1 илацстата после добавления 1 - 5 вес. оо активированного угля нагревают в инертной атмосфере до 150 С и в течснс нсс кольк 11 х м 111 ут Вь 1 де 1 тжпва 1 от при О этой температуре, размешивая для удаления351365 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3, Тараненко Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 3036/10 Изд. 1 Чз 1292 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 воздуха. В качестве инертных газов подходят такие, которые в основном состоят из азота и двуокиси углерода. Затем к реакционной массе добавляют каталитически...
Способ получения олигоэфиракрилатов
Номер патента: 397508
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/03, C07C 69/34, C07C 69/653 ...
Метки: олигоэфиракрилатов
...Р 13.бавляют смесь рдсторитслем 13 1;)сс.взятык реагентов бермт 1,2 - 1,5 все. ч. рст: зрителя с учетом ос"двшсгося после сппг(з(1раС ГворГОЛ 51), и;)О.1 Ывс)ОТ 1 - 2 о п Ыз;) 3 ггВО,)ОМ СОГ 15010 Й КИСЛО Ы И ВОД 031 ДО И(1;1 ТРЯ;иПОЙ РедкиП пР 0111 В 1 ь 1.; Во,), ОтГОП 5110 т;)( .т -ВОР 1 ТСГЬ, И 2 КМУМИ 1 МКТ И По.3 Ч)ПОТ051 П(3 ПРС 1)Ы.Одом ООГ 1 СС 90 Я.11 р:3 преп едеии ситсзд по предлагаем( м)спосооу ПО;)ышдет".я 1)ьОд ОЭ:5, .3 2 -- 4 рдзСП:ЖЯСТС 5 Рс 1 С О, П;)ОМЬ 3)ПЫ. 130:, МП 1)опЧСТСЯ ТС:;10,01 И 51, 1)СЛП 1 ВДСТС 51 ПР 01 ЗВО;ПТ(,ИОСТЬ.11311 сп 5 5 соотп Осп:с 3 Сжд рсд ГсиГ(3и,ъОжно 133 РВ)1 ов(1 (1)133 пко.1 ск 3 ппчсскпсс В 0 и с т 13 с) п О лч 3 с )1 1 ; ( Э (1 и к ) м и 03 и3 П 1ИК ОСПОВС. П р и м с р 1, Получ;ппе...
Способ получения сложных эфиров ксилитаи жирных кислот
Номер патента: 371202
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Балахонцева, Володарска
МПК: C07C 67/03, C07C 69/33
Метки: жирных, кислот, ксилитаи, сложных, эфиров
...при непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформ амид-низший спирт в течение 10 - 12 час. Выход моноэфира 75 - 80%.По предлагаемому способу значительно улучшаются условия труда при замене токсичного пиридина диметилформамидом.П р и м е р 1. Смесь 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г поташа и 1500 мл диметилформамида 2(и"д 1,4299) перемешивают при температуре 70 - 75 С, остаточном давлении 50 - 70 мм рт, ст, и непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-метанол в тече пие 8 - 10 час. Затем добавляют 3,5 мл обессоленпой воды, ведут реакцию еще 2 час, после чего полностью отгоняют растворитель.Обработку готового продукта ведут одним из известных способов.10 Получают 315 г продукта с числом...
Способ получения диметилфталевого или
Номер патента: 376354
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Анискова, Миркинд, Фиошин
МПК: C07C 67/03, C07C 69/75, C07C 69/80 ...
Метки: диметилфталевого
...л 1 изатОра йри нагреваиии нельзя получить указанные выше соединения из-за протекания побочных реакций, например, реакции полимеризации и гидратации.5 Предлагаемый способ получения диметилфталевого или диметилгидрофталевого эфира бутен-диола,4 или его замещенных общей формулы П р и м е р, В электролизер, представляю щий собой стеклянный цилиндрический сосуд,снабхкевный мешалкой, обратным холодильником и двумя электродами (анод - плати; новый сетчатый цилиндр, катод - цилиндр из никелевой фольги), помещают 1 моль/л 15 (27 г) монометилового эфира фталевой кислоты, частично нейтрализованного 20%-ным раствором КОН, В качестве растворителя применяют смесь 82 лл (90%) метанола 9,1 мл (10%) диметилформамида. После ох лакдения до ( - 10) -...
Всесоюзная
Номер патента: 382606
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: всесоюзная
...Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. шить расход растворителя. При проведении переэтерификации в присутствии растворителя выход целевых мономеров повышается до 80 .П р и м ер 1. Этилтиоэтилтиоэтилакрилат.СН, = СН - СООСН,СН,БСН,СН,ЯС,Н В колбу, снабженную термометром и присоединенную к ректификационной колонке, загружают 41,50 г (0,25 г-моль) этилтиоэтилтиоэтанола, 43 г (0,5 г-моль) метилакрилата и 0,2 г фентиазина. От смеси отгоняют примерно 1 мл метилакрилата для удаления из исходных веществ возможных примесей влаги, затем вводят 3 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят 1,0 - 1,5 час, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с...
Уксуснокислые феноксизамещенные эфиры в качестве пластификатора полиэтилена высокого давления
Номер патента: 596574
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов
МПК: C07C 67/03, C08K 5/101
Метки: высокого, давления, качестве, пластификатора, полиэтилена, уксуснокислые, феноксизамещенные, эфиры
...окончании реакции смесь нейтрализуют, промывают, сушат и фракционцруютв вакууме. Получают 162 г (выход 88%).4-оксифенил,3-бутандиола с т. кип. 49 С0 О 2 6 ОВСК-бН -ОС-СЕ О -СН 240 25 Змм), обдадающего удучшеннымн ппастифидарующими свойствами,Уксуснокнспые феноксизамешенные эфь ры понучают взаимодействием 4-аамешенных,5 4-фенокскметил,3-диоксанов со спиртами ипи тиопамн при нагревании до 80 120 фС в присутсгвни кислых катализаторов, Попученные диоды"этерифнцируют уксусной кнсп той ипн уксусным ангидридом, попучают ,1 о целевые продукты. Зкф 1,5246.Найдено,%4,1 66,3 э Н 7,43 0 26 бЗВычислено,%: С 66,0; Н 7360 26,4С 10 Н 14 О 33 В ИК-спектре диода присутствует шнрокан полоса погдощеннп 3610 см(9 0 Н).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 589740
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Воробьев, Житков, Кочергина, Куценко, Носовский
МПК: C07C 67/03
...направляется во флорентийский сосуд, Из флорентийского сосуда воду через нижний ,слив непрерывно отводят в приемник воды, а спирт с верхнего уровня непрерывно через гидрозатвор по заглубденному перфорированному спуску возвращают в реакционную колбу.10В колбу загружают 148 г фталевого ангидрида, 364 г 2-этидгексанода, нагревают реакционную смесь до 190 Со при остаточном давлении 460 мм рт,ст. и выдерживают ее при укаэанной темпе ратуре в течение 2 ч. Далее в реакциоиную массу вводу 1,5 г тетрабутоксититана и при 200 С и остаточном давле-нии 360 мм рт.ст. ведут реакцию до кислотного числа 0,5 мг КОИ/г. Обитее20 время процесса этерификации, включая стадию нагрева, составляет 195 мин,Для сравнения проводят аналогичный синтез по...
Способ получения алкиловых эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 682504
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Балашов, Блох, Герусова, Гришунин, Деревянко, Кандела, Львов, Патласов, Розенберг, Серафимов, Тимофеев, Чеботаев
МПК: C07C 67/03
Метки: алкиловых, кислоты, уксусной, эфиров
...и вместе с этим осуществляется ректификация полученных продуктов. Используемый катализатор готовят на основе ионообменной смолы КУи термопластичного полимерного материала - полипропилена путем их смешивания, нагревания до температуры плавления термопластика и формования готового продукта методом экструзии. Для улучшения качества катализатора к исходной смеси катионообменной смолы и термопластичного материала добавляют органическое вещество, способное совмещаться с термопластичным материальном и растворяться в органических растворителях, например минеральные масла, сложные эфиры, эмульгирующие вещества. После формования готовый катализатор обрабатывают органическим растворителем. В качестве катализатора предпочтительно берут...
Способ получения бутилацетата
Номер патента: 887561
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Балашов, Блох, Гришунин, Деревянко, Жучков, Кандела, Кулик, Мовчан, Патласов, Серафимов, Тимофеев, Чеботаев
МПК: C07C 67/03
Метки: бутилацетата
...азеотропной смеси хлористый мстилен-метанол, значительно легче, чем разделение азеотропной смссп метплапетат-метанол, и в большинстве случаев требует меньших капитальных и энергетических затрат.Пример 1. Процесс переэтерификацпи метилацетата бутанолом проводят на лабораторной реакционно-ректификациоииой колонне непрерывного действия общей эффективностью около 30 тыс. т, состоящси из восьми царг, среднюю часть которой - каталптическую зону, состоящую пз четырех царг, заполняют формованпым суль. фосополистирольным катализатором КУ 2 ФПП в количестве 144 г. Полная обмсппая емкость катализатора 1,Й мгэкв1 /1 г сухих кат.1 пжно 1 о и верхнкно части колонны (по дпе царгп) заполняот стеклянной насадкой. Метилацстат с азеотропнообразуощпм...
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Способ получения цис-11-алкенилацетатов
Номер патента: 1773904
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Войнова, Воронков, Завизион, Кислицына, Пятнова, Шаметкина
МПК: C07C 67/03, C07C 69/145
Метки: цис-11-алкенилацетатов
...прибавляют 8,22 г (0,128 моль) н-бутиллития в120 мл гексана и перемешивают при этойтемпературе еще 2 ч, При 0-5 С к реакционной массе прибавляют раствор 11,1 г (0,0525 моль) 10-бромдеканолав 45 мл сухого гексаметапола. Реакционную массу в течение 1ч нагревают до комнатной температуры иперемешивают еще 8 ч. Затем реакционнуюмассу разбавляют двойным объемом воды,30 подкисляют соляной кимслотой до рН 2-3 иэкстрагируют низкокипящим петролейнымэфиром, Экстракт промывают насыщеннымраствором хлористого натрия до рН 7, высушивают прокаленным сульфатом магния,35 растворитель удаляют под уменьшеннымдавлением, остаток перегоняют в вакууме,Получают 8,5 г (81 Я,) 11-тетрадецинола,т.кип. 127-130 ОС (0,4 мм рт,ст,), химическаячистота 98,8;4 (ГЖХ, 3...