Кривенчук

Номер патента: 1728797

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кривенчук, Ракитский, Рева, Шмигидина

МПК: G01N 30/90

Метки: диквата

...аликвоту анализируемой пробы воды. Справа и слева от пробы на расстоянии 2 см от нее наносят стандартные растворы. содержащие 0,5;1,0; 2,0;3,0 мкг стандартного раствора с концентрацией 100 мкгlмл (0,005, 0,01, 0,02, 0,03 мл соответственно).На лимонно-желтом фоне индикаторной бумаги появляются синие компактные пятна, Причем с увеличением концентрации диквата интенсивность окраски пятна увеличивается,Количественное определение диквата проводят путем сравнения интенсивности окраски и измерения пятна пробы и того стандарта, площадь пятна которого наиболее близка по величине к площади пятна пробы. Количество препарата.в воде рассчитывают по формулеА З 2Х =- -- .51 Ргде А - количество стандартного раствора.мкг;52 - площадь пятна на...

Номер патента: 1197378

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Василенко, Кривенчук, Оганесян, Симонян, Фролова

МПК: A61K 31/192, A61P 3/06, C07C 62/38 ...

Метки: 2-(циннамилиден)-амира-3-оксо-12-ен-28-овая, активностью, гиполипидемической, кислота, обладающая

...аорте и печенипо реакции Либермана-Бурхарда по методике Брегдона и Спери. /3-Липопротеиды в крови определяют по Бурштейну в модификации А,Н.Климова и соавторов, триглицериды в крови итканях печени - по методу Готфридаи Розенберга в модификации Н.А.Сенбетовой.Исследуемое вещество вводят живот"ным в дозе 25 мг/кг в течение трехмесяцев на фоне холестериновой диеты (200 мг/кг), Контролем служат животные, получавшие только холестерин.Установлено, что под влиянием исследуемого вещества в сравнении с контролем имеет место снижение содержания в крови холестерина на 55,67(р ( 0,001) (см. таблицу)уменьшениев аорте холестерина на 32,6(р(, 0,001), снижение в печени холестерина.на 61,4 , (р ( 0,001), триглицеридов на 326% (р( О,001). Сравнение этих...

Номер патента: 1325333

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кривенчук, Рева, Шмигидина

МПК: G01N 21/78

Метки: диквата

...конго красный работает как индикатор, а определение диквата можно вести при рН 7- 10.В табл. 5 приведены результатыопытов,по определению стабильностиокрашенных растворов во временй.Окраска растворов остается стабильной в течение 10-360 мин.Предлагаемый способ не требуетпредварительной очистки раствора отприсутствующих других гербицидов,десикантов и дефолиантов в связис тем, что они не оказывают влиянияна точность способа,В табл. 6 приведены результатыопытов по установлению селективностиспособа.В табл. 7 приведены результатыопытов по определению чувствительности и точности способа.Чувствительность предлагаемогоизвестного способов одинаковая0,03 мг/л,Предлагаемый способ не требуетпредварительной очистки анализируемой пробы на...

Номер патента: 892876

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Бахишев, Кривенчук

МПК: A61K 31/10, A61K 31/21, A61P 39/02 ...

Метки: антидотов, качестве, кислот, оксотиогидроксимовых, соединений, фосфорорганических, эфиры

...вязкая масса, которая до следующего дня закристалли- .зовалась в испарителе холодильника.Комок растирают палочкой, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакуумзксикаторе. белый мелкокристаллический порошок, выход5,47 г (86,5), т.пл. 119120 С, После перекристаллизации из смеси хлороформспирт (15:1), с последующим .добавлением петролейного эфира, т.пл, 123-124 С.Найдено, Ф; С 53 30; Н 6,65;Ц 11,50; 5 10,08.С Н М 0 5 НСВычислено, Ж: С 53,081 Н 6,67;С 1 11,191 5 10,12,еееа еае аввааа вав ВС Н Сили Вгвв 4 ве ввввевв-тиогидроксимовой кислоты. 350,31 г (0,001 моль) гидрохлорида5. диэтиламиноэтилового эфира 2-оксо-фенил-этан"тиогидроксимовой кис-лоты растворяют в 2 мп воды в дели"тельной воронке, прибавляют 2 мл эфи ра и 0,07...

Номер патента: 683744

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Каган, Кокшарева, Кривенчук

МПК: A61K 31/14, A61K 31/15, A61P 39/02 ...

Метки: лечения, отравлений, соединениями, фосфорорганическими

...тсрапевтп ческой эффективности (ИТЭ) до 8, в то время кас каждый из реактпваторов В О- йдельностн дает соответственно индексы 1,6 и 4,1, что в с 1 мме составляет 5,7. Превып 1 с ние этой суммы на 2,3 (8 - 5,7) свидетельствует о наличии эффекта потенцирования.2. При совместном применении дпэтпкс 11 ма с диппроксимом и атропином ИТЗ достигает 15. При двойном сочетании диэтиксим + атроппн 11 дипироксим+ атропин 1 ПЗ составляет 1,8 и 7,0, что в сумме рав. О но 8,8. Разность между 15 и 8,8 равна 6,2,что и определяет наличие потенцировапия.3. Уменьшение дозы дипироксима враза с 3 до 1,5 мг/кг при добавлении дпэтиксима в дозе 5 чгкг не только пе снп.5 жает ИТЭ, а повышает его с 3,9 до 5,5, чтосвидетельствует о наличии эффекта...

Номер патента: 436052

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 381/02

Метки: триметиламмонийэтилтио-сульфата

...способу недостаточновысокий. Проведение процесса по предлагаемому способу .в водной среде при 70 в 1 Спозволяет упростить процесс и повысить выход целевого продукта. Получение триметиламмонийэтилтиосульфата взаимодействием 2-хлорэтилтриметиламмонийхлорида стиосульфатом натрия в среде растворителя,заключается в том, что в качестве растворителя используют воду и процесс ведут при 70 в .25100 С, предпочтительно при 90 в 1 С, причем 2-хлорметилтриметиламмонийхлорид, тиосульфат натрия и воду берут в весовом соотношении 0,68:1,0:0,6. В реакции используют60 - 65%-ный водный раствор тиосульфата 30 натрия и проц ду р р и вчение 2 час.Выход целевого продукта составляет 9в расчете на тиосульфат натрия,П р и м е р 1,...

Номер патента: 419523

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Кривенчук, Петрунькин

МПК: A61K 31/15, A61K 31/4425, C07D 213/70 ...

Метки: s-эфиров, гидксимовой, кислоты, пиридин-4-тио

...1 Оль) 3- диметиламинопропант 1 ола -1 и к полученному растворупри перезешива 11; прибавляют,по частям суспензио 3,86 г (0,02 яголь) хлорг 1 драта пиридин - 4 - гидрокс 1 моилклорида в 10 11 л .1 етснО;1 а. В осдо выделяется хлорид калия, реакционная смесь разогревается, После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают метанолом фильтрат подкисляют раствором Хлористого водорода в метаноле до кислой реакции среды, растворитель упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют при нагзевав в смеси изопропанола с метанолом (80 мл + 22 ил), прибавляют 5 ил эфира и охлаждают. ВыдеЛИ. аСЬ ЗЯЗКс 1 Я МаССс 1, КОТОзс 1 1 СЗ.3 гССКО.1 ЬКО дисй закр 1 нсталл;зовалась. Осадок отфильтровыва 1 от, промываот изопропаиолом, вес 1,58 г. К фильтрату...

Номер патента: 395087

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кривенчук, Тихонов

МПК: A61K 35/64

Метки: активных, биологически, полифенолов, прополиса

...липоидцых, смолистых и других балластных веществ осуществляют обработкой прополиса хлороформом также ца кипящей водяной бане в соотношении 1: 5 в колбе с пришлифовагпым обратным холодильником.Ацалогичцую операцию оч:стки проаолжаот до отсутспвця остатка после цспареция растворителя (6 раз) ц очищециый таким образом прополис высушивают до полного удалецця хлороформа в сушильном шкафу прц 30 - 40 С.При обработке прополиса как петролей- И цым эфцром, так и хлороформом, десгвуоцие биологически активные вещества це извлекаются (едва заметцые следы), контроль за ними осутцествляют бумажцо-хроматографическцм методом в системах растворителей: 15%-,цая уксусная кислота, и-бутацол-уксусная кислота и зола (4: 1: 2; 4: 1: 5).Затем сузОу...

Номер патента: 287931

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кривенчук, Петрунькин

МПК: C07C 327/58

Метки: s-эфиров, тиогидроксамовыхкислот

...2 и при,перемешивании раствор хлорангидрида бензгидроксамовой кислоты в бензоле (из 0,05,цоль бензальдоксима), перемешивают еще 30 тшн, осадок отсасывают, промывают спиртом, затем водой для удаления хлористого натрия, сушат в вакуум-экспкаторе. Выход 7,2 г (57%), т. пл.129 - 130 С (хлороформ). Соединение трудно растворимо в воде, хорошо - в горячем спирте и хлороформе.Найдено, %: С 61,81; 61,67; Н ,74; 7,96;5 1252; 12,73.5,48 8,57 8,71 43,13 р Вгсн,68,7 Составитель Ж. Исаева Редактор Т. Г. Шарганова Корректор А И Васильева Изд.58 Заказ 100/5 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 СцНяоХ 208Вычислено, ,Ь: С 61,87; Н 7,99; 8...

Номер патента: 281480

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 259/06

Метки: алкилмеркаптоацетгидроксамовых, кислот, производных

...Эту операцию повторяют 5 раз. Остатками растворителей из 10 вещества отгоняют под вакуумом водоструйного насоса, выдерживают в вакуум-эксикаторедней, Густая бесцветная масса, гигроскопичная, легко растворяется в спирте, Выход 2,8 г.15 Пример 2. Гидро ксил ам иноа цетилметилпропилсульфоний м етилсуль ф ат,1,5 г (0,01 моль) и-пропилмеркаптоацетгидроксамовой кислоты растворяют при нагрева нии в 5 мл ацетонитрила, прибавляют 1,26 г(0,01 моль) диметилсульфата и нагревают на ,водяной бане с обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, при 50 - 50 С в течение 12 час. Ацетонитрил упарива ют под вакуумом водоструйного насоса, остаток взбалтывают с 3 льг сухого ацетона, растворитель декантируют, Эту операцию повторятот 7 раз. Затем...

Номер патента: 259876

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: алкилмеркаптоуксусных, кислот

...59,7 г (0,3 моль) 5-пропилизотиуронийбромида и 29,4 г (0,31 моль) монохлоруксусной кислоты в 100 мл воды. Колбу охлаждают льдом. Из капельной воронки при энергичном перемешивании прибавляют раствор 84 г (1,5 моль) едкого кали в 200 мл метилового спирта в течение 40 - 60 .чин. Температура реакционной смеои не превышает 12 С, После этого продолжают перемешиванне ра створа 3 час, Реакционную смесь вместе с небольшим осадком переносят в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до 100 - 150 лл. Остаток растворяют при нагревании на водяной бане в 100 - 150 мл воды, охлаж дают до комнатной температуры и подкисляют серной кнслотой (25 мл концентрированной серной кислоты в 75 .цл воды). Маслянистый слой и часть водного раствора...

Номер патента: 252330

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 249/08

Метки: оксимов

...декантггруют.На остаток наслаивают 5 лгл сухого этилацетата и оставляют в пспарителе холодильника кристаллизоваться. Осадок отсасывают, промывают смесью сухой этилацегат - абсолют пый этанол (1: 1), сушат в вакуум-экспкаторе. Выход 4,1 г. Кристаллизуют из абсолютного этилового спирта.Аналогично получают другие окспмы ацетоннлдиалкилсульфонпйбромилов, приведенные 25 в таблице. тся к ооластп химии килсульфонийбромидов, применение как физиоества.вуют данные о синтезе в молекуле сульфоппеинения полу гают оксп- лдиалкилсульфонийбром в метиловом спирте тноси диал йти е вещ сутст соед тони мино К,в - сн, - с Кг+ИН,О СН ИО Пр имер. К иметилсульфон вор в метилов силамина осно 2 92 г КОН)(из 3авляю 9 моль) ацетонилприбавляют рас,052 моль...