C07C 35/08 — с шестичленными кольцами

Номер патента: 23397

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Каминский

МПК: C07C 35/08

Метки: масел, пинена, пиненосодержащих, терпингидрата

...до б 0% на взятыйар. Предмет изобретени кообразная пемза,или ее ангидрид,льция, тальк и т, п. одной массы, Смесь 3 недели. Дальнейным путем. Выходй асбест,емневая фат барбразова вляют с обрабо Способ изготовления терпингидрата з пинена или пиненосодержащих масел, отличающийся тем, что пинен или пиеносодержащие масла подвергают дейтвию кислых сернокислых солей щеочных металлов. порошислотаия или к ия однор оять 2 - ка - обы суль до о оста шая 11 ечдтн 1 й Урга Обычно для гидратации пинена при- т меняется серная кислота, Йвтор нашел, с что гидратация пинена идет также хорошо при помощи растворов кислых ч солей серной кислоты, являющихся часто б баластом при ряде химических произ и водств. Применение бисульфата натра и для гидратации...

Номер патента: 25601

Опубликовано: 31.03.1932

Автор: Каминский

МПК: C07C 29/86, C07C 35/08

Метки: веществ, минеральных, отделения, порошкообразных, терпингидрата

...спиртом, последний остается в значительном количестве в прибанке и извлечение его сопряжено с потерями и затратами, а следовательно, и удорожает продукт.Предлагаемый способ основан на том, что терпингидрат лучше смачивается скипидаром, а порошкообразные минеральные прибавки водными растворами кислот и др. веществ. Таким образом, если по окончании гидратации к смеси терпингидрата и наполняющих веществ при перемешивании прибавить скипидар или отработанные его отгоны, то примененные прибавки оседают н в слое водного раствора, а те драт всплывает вместе со скипида поверхность жидкости. Всплывша скипидара с терпингидратом ле деляется тем или иным способ водной жидкости, после чего жденный терпингидрат перерабать обычным способом....

Номер патента: 31439

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Зельцер, Колосов

МПК: C07C 35/08

Метки: скипидара, терпингидрата

...и стружек, залитых серной кислотой, непрерывно пропускают скипидар снизу вверх в кругообороте,. Для осуществления означенного способа предлагается устройство, состояшее из освинцованного резервуара, имеющего внутри, в нижней части, второе дырчатое дно и в верхней части фильтр, задерживающий твердые частицы. Пространство между дырчатым дном и фильтром заполнено древесными стружками и залито серной кислотой, Скипидар с помощью насоса подается в между- донное нижнее пространство и, проходя через слой серной кислоты, подвергается гидратации, а непрореагировавшая часть проходит сквозь фильтр и стекает в сборник, из которого насосом снова подается в реакционный сосуд.На чертеже изображен вертикальный разрез устройства,Резервуар 7...

Номер патента: 39767

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Баг, Волокитин, Егопов

МПК: C07C 29/20, C07C 35/08

Метки: гидрирования, дегидрирования, органических, соединений

...зас авляют в смеси с водородом при тмосферном давлении проходить при температуре около 180 185 через слои катализатора, состоящего из кусков сплава алюминия с никелем, подвергшихся предварительной с поверхности обработке слабым водным раствором щело и и последующей промывке чистой водой. Процесс гидриро, вания удобно при этом вести по прин цнпу непрерывного пото;а в аппара, туре, аналогичнои то, второй про, изводят гидрнрование масла со ста, ,бильным катализатором.Получен пяй продукт реакции послеохлаждения его до комнатной температуры предстлвля т собой густую прозрачну 1 бесцветную жидкость, состоя щую по ти искл.очительно из пи.;логексанола около 80" а) и незначительной , приме, ц фенола (не прореагировавше го), который легкможно...

Номер патента: 51879

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Залькинд, Марков

МПК: C07C 29/17, C07C 35/08

Метки: цикло-гексана, циклогексанола

...в присутствии катализаторов.Явторами настоящего изобретения разработан способ получения циклогексанола из циклогексена и серной кислоты без катализатора. Сущность предлагаемого метода заключается в том, что циклогексен при перемешивании прибавляется к серной кислоте с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не подымалась выше комнатной, По окончании поглощения циклогексена серной кислотой реакционная масса разбавляется ледяной водой и подвергается перегонке с водяным паром. Верхний слойконденсата отделяется, высушиваетсяи перегоняется, При изучении реакциициклогексена с серной кислотой уста-новлено, что выхода циклогексаноланаходятся в зави трации серной к туры реакции. Пр циях серной кисл при очень силь гексанола значите...

Номер патента: 62773

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Кизбер, Смольянинова

МПК: C07C 35/08

Метки: терпингидрата

...вести этот процесс валкилсульфонафталина или нефтяных сульфокислот, то отерпингидрата значительно ускоряется.П р и м е р. В мешалку загружают 100 кг скипидара, сб 0% пиненовой фракции, 300 кг 2 б%-ной серной кислоты исульфонафталина и все перемешивают в течение 35 - 48 час30, при этом выделяется около 24 кг терпингидрата. Последвают, и фильтрат используется для новой операции. В отсуфокислот такой хке выход получается после 70 - 75 часов. присутствии бразование ст изобретениягидрата путем обработки скипидара серс я тем, что с целью ускорения процессат в присутствии алкилсульфонафталинов р едм Способ получения терпинной кислотой, отличающиуказанную обработку проводяили нефтяных сульфокислот. орректор Е. Л. Коган Текред А. Л, Резни...

Номер патента: 143386

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гольдман, Олевский, Ручинский, Фурман

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...циклогексанона. 75/о циклогексилформиата попадает в циклгексанол, поступающий на дегидрирование, в процессе которого происходит розложение на циклогексанол и окись углерода.Отличительная Особенность предлагаемого способа состоит в том, что тродукты окисления концентрируют в кубовом остатке после ректификации, который затем обрабатывают щелочью для выделения связанных основных продуктов.386 редмет изобретени пособ полексанаю упрощыхода, прректификя связан кисленисм тем, что, повышем остатке ю для выклогекса иола чаю щийся ратурной схем руют в кубов ывают щелочь учения циклогексанона и ц 1 кислородом воздуха, о т л и ения технологической и аппа одукты окисления концентри ации, который затем обрабат ных основных продуктов. Составитель...

Номер патента: 163170

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 27/00, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: 163170

...- 0,6 л. Гидрирование ведут при температуре 190 - 220 С и давлении 80 - 160 атя.Парогазовая смесь продуктов реакции и водорода из контактного аппарата поступает через систему теплообыенников и холодильников в абшайдер, где сконденсировавшаяся смесь продуктов гидрирования отделяется от циркулирующего в системе водорода, Водород при помощи циркуляционного газового коыпрессоря возвращается в цикл.Продукт гидрировання анилина представляет собой смесь следующего состава в %:Цнклогекснлаынн 70 - 72 Дициклогексилаынн, . 25 - 23 Цнклогексанол 0,5 - 1,0 Примеси .,20 - 15 Анилнн, 2 5 - 1 5 Для дегидрогидролиза тот же хроыникелевый катализатор предварительно восстанавливают водородом при температуре 210 С и атмосферном давлении в течение 50 - 70...

Номер патента: 187764

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Горчакова, Государственный, Крысинский, Продуктов, Проектный

МПК: C01D 9/16, C07C 35/08, C07C 47/32 ...

Метки: выделения, кислот, органических

...65 с/с технической н-валериановой кислоты, 25 с/с технической изовалериановой кислоты и 10% о других монокарбоновых кислот.Кислотный конденсат после отделения отнего верхнего кислого органического слоя содержит 4,50/с монокарбоновых кислот в пересчете на уксусную кислоту. Затем от кубового остатка при 70 - 80 С после 30 мин отстаивания отделяют 40 г верхнего смоляного органического слоя, имеющего уд. вес 1,1 г/смв, влажность 7% и зольность 2,5%.Водный обессмоленный слой упаривают до 0 концентрации 55%. При этом получают кубоЗаказ 3634/1 Тираж 1150 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2...

Номер патента: 192193

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иоффе, Климова

МПК: C07C 35/08, C07C 45/33, C07C 49/403 ...

Метки: гидроароматического, кетонов, ряда, циклических

...целевых продуктов95,7%,5 П р им ер 3. В реактор с магнитной мешалкой загружают 100 г циклогексана, 10 гкатализатора, представляющего собой серебро, нанесенное на а-А 1 вОз в количестве 5%.Температура 150 С, время 4 час, скорость поО дачи воздуха 0,5 л(ыин, давление 25 атм, Получают 2,57 г циклогексанона, 3,77 г циклогексанола, 0,66 г адипиновой кислоты. Степень превращения составляет в циклогексанон 2,2%, в циклогексанол 3,2%, в адипиновую5 кислоту 0,39%, в СО+СО 0,1%, Выход целевых продуктов 98,5%,П р и м е р 4, В реактор загружают 100 гциклогексана и 10 г катализатора, представляющего собой платину, нанесенную на а-окисьО алюминия в количестве 5%. Температура192193 П р и м е р 5. В реактор загружают 100 гтетралина, 10 г...

Номер патента: 232966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Астахова, Хидекель

МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 33/025 ...

Метки: непредельных, спиртов

...О от исходчого циклогексаноиа), циклогексен (981/О от исходного) и циклогексан (мснес 20, от исходного циклогексена). зобретени д х Способтем каталгггися тех О гии проце ПОЛУЧЕГП 1 Яитическог1, что, ссса, карб Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов, которые находят большое применение в промышлечности тонкого органического синтеза.Известен способ получения непредельных спиртов гидрированиегг эфиров ненасыщенных кислот в присутствии катализаторов при повышенных температурах и давлении.Для упрощения технологии процесса предлохкено получать непредельные спирты гидрированием карбонильных соединений, например акролеин, при нормальных условиях в присутствии каталитической системы, состоягцсй из катализатора,...

Номер патента: 234401

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольт, Липес, Фалькович, Фурман, Халецка

МПК: C07C 29/50, C07C 35/08

Метки: циклогексанола

...используют первую,ступень окисления, отношение объема первой ступени к суммарному объему всех последующих ступеней от 1 до 0,5 при конверсии 3 - 10%. Количество воздух даваемого на первую ступень, 10 - 15% щего количества, расходуемого на окис Выход конечного продукта 85% .Пример 1. В каскад из четырех реакторов, в котором отношение объема первого реактора к суммарному объему трех остальных от 0,3 до 1,0, подают циклогексан и воздух, В Выход циклогексанона, циклогексанола и гидроперекпсп 00 Отношениеобъема первого реактора к объему трех пос- ледующих Время пребывани 5 т циклогексана в трех последних реакторах,лслкСтепень конверсии цик- логексана, Оч без уч та омы ления с учетом омыленпя,5 0,5 0,5 0,5 0,3 имер 2. В к го объема...

Номер патента: 241423

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мастюкова, Проектный, Седельников, Трофимова, Центральный

МПК: C07C 35/08

Метки: терпинеола

...основания, напрбоксильной кислоты. путем обрапсновых угле- некарбоксильорганической, ,рителя, отлиышения выхоаисутствии засоли некарол ен или свв пов в и 1 ме П ример. 75 г нат фокислоты растворяю ной кислоты и добав Температуру реакцио 40 С и медленно ввод и бензолсуль%-ной сермл ацетон а. ы доводят до пинена. Реакриевои сов 200 мяют 200ной средят 100 м Изобретение относится к способу получения терпинеола гидратацией пинена.Известен способ получения терпинеола путем обработки пинена или фракции терпеновых углеводородов, содержащих пинен, разбавленной некарбоксильной кислотой, минеральной или органической, или ее эфирами, в среде растворителя. Суммарный выход терпинеола, терпингидрата и других изомерных спиртов - около 62%, выход...

Номер патента: 254497

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богдан, Дмит, Ленина, Тютюнников, Харьковский

МПК: C07C 29/20, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексаноном

...фенола в паровой фазе при температуре 160 С и давлении 15 - 20 ат.ц в присутствии цикельсодержащих катализаторов.С целью упрощения технологии процесса, предлох 1 ец спосоо пол 1 ения 1 цклогексацола в смеси циклогексаноном путем гидрпрования фенола в жидкой фазе при температуре 160 - 220 С, давление 3 ат,п в присутствии никель- содержащего катализатора и эфиров ненасыщенных жирных кислот.Применение предложенного способа позволяет снизить давление в процессе гидрировация и вести его в жидкой фазе.П р и м е р 1. Смесь равных количеств очищенного фенола и рафинированного подсолнечного масла гидрируют с 311/, цикельформиатного катализатора в автоклаве под давлением около 3 ат,п при температуре 160 - 220 С до прекращения поглощения...

Номер патента: 271405

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Без, Жакоб, Иностранна, Корнелис

МПК: C07C 29/52, C07C 35/08

Метки: vjbooioiii», бт»я11«1_1й, карбюран, петроль, р"йиййптекл(франция)1, тьхийчсская«инститю, франсэз

...В 1 сота УУ жилОсти состВл 51- ет пятикратное количество от диаметра реактора.Корректор А. И. Зимина Заказ 2285/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография пр. Сапо нова, 2 Жидкую фазу поддерживают при температуре 170 С и при давлении 10,5 кг/с,н-.В реактор непрерывно вводят жидкий циклогексан из расчета 55 л/час и метаборную кислоту 2,1 кг/час. Вдувают в основание реактора газовую смесь, образованную 6 об. % кислорода и 94 об. о/, азота. Расход кислорода соответствует 960 я/час.Уровень жидкости поддерживают в реакторе постоянным в результате сливания части вытекающей жидкости на выходе из насоса. В центре жидкой массы в связи с вращением,...

Номер патента: 274101

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадриан, Гимпельсон, Гольдман, Дружинина, Коган, Куриго, Олевский, Роп, Ручинский, Севцов, Симулин, Соколова, Фурман, Шестакова

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанолаи, циклогексанона

...22,4 кг циклогексанола.В нижнюю часть реактора поступает2480 мо воздуха, содержащего 520 м кислорода. Для растворения органических кислотв нижнюю часть реактора поступает 448,5 кгводного конденсата.После охлаждения и разделения реакционной смеси органический слой подвергают промывке, для чего подают 446 кг водного конденсата,После промывки органический слой подвергают дросселированию и нейтрализации в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 488,5 кг 40%-ной щелочи, которую перед реак тором второй ступени омыления разбавляют до 20 о/оГазы, выделяющиеся из реакционной смеси, в верхней части реактора подвергают промывке, для чего абсорбер орошают 1143 кг смеси продуктов окисления циклогексана.Состав газов после абсорбции при 20 С и давлении 1...

Номер патента: 311455

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Пностранцы, Поль, Янник

МПК: C07C 35/08, C07C 45/53, C07C 49/403 ...

Метки: 311455

...палладия ца 1 кг носителя. В качестве носителя применяют электролитцый фарфор, соедиценцьш силикатным связующим веществом. Носитель имеет удельную поверхность 6 я 2,г, 5 кажущуюся плотность 0,761 и способен поглопить воду в количестве до 20" от своего веса, 801 пор носителя имеют средний диаметр, превышающий 15 як.В вершину загруженной таким образом ко лоццы ицжектцруют в количестве 2 лчаспредварительно коццецтрировацный и нагретый до 80 С ццклогсксановый раствор, получеццьй в результате окисления циклогексана воздмхом без катализатора, который после 15 коццентрации содержит, ,Ь: перекиси 12,ццклогексацола 1,5, циклогексанона 1 и тяжелых прод) ктов, состоящих в основном цз кцс лот и сложных эфиров, 2, 4.Одновременно в вершину колонны...

Номер патента: 339040

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джозеф, Инк, Иностранна, Соединеиные, Соединенные

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: дкклогексанона, циклогексанола

...интервал от 140 до 180 С, Давление в процессе окисления должно поддержиьаться па таком уровне, чтобы циклоггксан при вьгорапной температуре реакции сохранялся в жидкой фазе и в то же время сохранялись условия, необходимые для соответствующего испарения циклогексана, которые бы обеспечивали максимальную селективность реакции. Как правило, давление в окислительной системе поддерживается в пределах от 100 до 500 фунтов на квадратный дюйм.Общая степень конверсии, которая достигается при проведении реакции окиСления по предлагаемому способу, такая же, что и при осуществлении реакции по известным способам. Обычно около 20/, циклогексана может быть превращено в различные продукты окисления,за один проход через окислительную систему, причем...

Номер патента: 349160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: вторичных, третичных

...понижение О давления до 30 ат,н. Избыточное давлениестравливают и реакционную смесь перегоняют, Изопропиловый спирт отгоняется вместе с небольшим количеством дцэтилового эфира дцэтцленглцколя в виде азеотропа. Кубовые 5 остатки, состоящие цз воды, диэтилового эфира диэтцленглцколя ц серной кислоты используют для проведения другого опыта после добавления дополнительных количеств воды и пропсца, Таким образом, применение предла- О гаемого растворителя позволяет осуществитьнепрерывный поточный процесс, сопровождающийся рециркуляцией эфира и каталцзато.ра.Выход целевого продукта - изопропи чового 5 спиРта составлЯет 30 о/о.Прн использовании 69 г кубовых остатковпосле перегонки для проведения следующего опыта вместе с новыми...

Номер патента: 351821

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вдовин, Есипов, Кухарев

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексанона

...ц ццклогексацол с избытком последнего.П р и м е р 1. Смесь ццтробензола, водорода и воды в молярцом соотношении 1: 10: 15 пропускают через никельхромовый катализатор с удельной нагрузкой 60 г ццтробецзола на 1 л/час прц 160 С ц получают реакционную смесь, содержащую (в вес. о/, ): смесь циклогексанола и циклогексанона "-15, ацилин 60 и побочные продукты (бензол, ццклегексан и другие) "-15, При увеличении удельной нагрузки на катализатор до 350 г нитробензола на 1 л/час реакционная смесь (в условиях ограниченного теплообмена) саморазогревается до 400 С и образование побочных продуктов резко возрастает,П р и м е р 2. Смесь нитробензола и анцлина в весовом соотношении 1:3 подвергают обработке в условиях примера 1, но прцСоставитель К....

Номер патента: 351829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воднев, Дорфман, Егоров, Клейман, Ком, Лупанов, Лурье, Никифорова, Соломеин, Сотник, Чадаев, Чичагов, Шаров

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403, C07C 55/14 ...

Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанола, циклогексанона

...циклогексанона; циклогексанола и адипиновой кислоты. Указанные про дукты находят широкое применение в основном органическом синтезе, например при производстве Е-капролактама, полиамидных смол, полиуретановых смол, в качестве растворителей, 10Известен способ получения циклогексанон, циклогексанола и адипиновой кислоты путем окисления циклогексана при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 50 ати в присутствии кобальтового катализатора. Реак ционную массу подвергают обработке водой, а затем охлаждают до температуры, которая на 20 - 70 С ниже температуры окисления. Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход целевых продуктов не бо лее 75% . Недостатком известного способа является образование смолообразных полимерных продуктов,...

Номер патента: 358837

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жак, Мишель, Ноель

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: 358837

...есь ы нача е этих колонн, а среди таким ооразом расположенных зоп предпочтительно вводить в ту зону, которая содержипг не менее о% начального количества гидроперекиси.На чертеже изображена схема производства, содержащая расположенные каскадом авто- клавы 1, 2 и д, Циклогексад В отсутствие катализатора окисляют воздухом, содержащим до 1 ч оо, 1 о кислорода, при температуре 110 - 1 ЬО С и давлении 18 оар, Ооразующиися циклогексановый раствор, содержащий 4,8% тяжелых компонентов, концентрируют и промывают водой из расчета Ь 1 О по весу нри УО" .Ы автоклав т по линии 4 ыьодят 2 О,4 кг 1 час полученного циклогексанового раствора, содержащего 1400 г гидроперекиси циклогекси.а, 480 г циклогексанола, 113 г циклогексанона и тяжелых коыпонентов В...

Номер патента: 390713

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ноель

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклоалканолов, циклоалканонов

...разложения перекиси, В случае, ког 35 да температура разложения перекисей, превышает температуру кипения смеси, аппаратможно оставить под собственным (автогенцым) давлением, при известных условиях всочетании с давлениемсоздаваемым потоком 40 45 50 55 60 65 инертного газа. Работу ведут, как правило, под давлением в интервале от атмосферного до 25 атм,Оксидат, подвергнутый частичному разложению перекисей, вместе с некоторым количест(вом катализатора поступает непрерывно во вторую.зону, в которой оставшаяся гидроперекисыподвергается дальнейшему частичному разложению и так до последней зоны. Раствор, практически уже не содержащий перекисей, можно обработать обычными опособами с целью отделения циклоалканона от циклоалкавола, Это можно...

Номер патента: 393262

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C07C 29/50, C07C 35/08

Метки: циклогексанола

...упрощение технолога сса и повышение его селективности - ается использованием в качестве ката ора хлористой соли переходного метал едпочтительно хлорида железа, или ти или ванадия, или молибдена, или руте- проведением реакции в среде органичерастворителя, например ацетоцитрила цетона, в присутствии восстановителя , как железо, или медь, или олово, ил 1 или их сплавы, концентрированная со кислоты и сокаталцзатора - олова или или их хлоридов. 2. 4 ял етонитриле капель) к ты, 0,092 г ,04 лгл мст ,гтин в за 1 в атмосфе ащенця 7 Пример 6 НеО в ац 25 012 лгл (6 цой кислоЦел проце достиг лизат ла, пр тана, ния, и ского или а такого ртуть ляной,2 М раствора ГеСз0,1 л 1 л цпклогсксяпя,нцсцтрировяццой соляЯпС 12 21 еО (Гс; 5 п= лли 1 сско 11 ртути...

Номер патента: 363689

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гороховатский, Попова, Яременко

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...- повышение выхода целевых продуктов, Это достигается тем, что в качестве катализатора берут СоаОна носителе, например, пемзе.Процесс окисления циклогексана кислород- содержащим газом ведут при 120 - 140"С (предпочтительно 130 С) и давлении 3 - 5 ати.Катализатор получают нанесением активного вещества из растворов солей кобальта путем пропитки, сушки при 120 С и прокалки при соответствующей температуре. Катализатор может легко отделяться отреакционной смеси и неоднократно использоваться при повторных загрузках. В случае потери активности при длительной работе он 5 может легко регенерироваться прокалкой притой же температуре.П р и м е р. В стеклянный реактор загружают 8 мл циклогексана и 5 смз катализато.ра - Соз 04 (60 г Со/л...

Номер патента: 367077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...эквивалентный каскаду реакторов в две ступени. При этом выход целевых продуктов на стадии окисления не ниже 83 - 85%. Метод позволяет существенно повысить производительность реакционного объема за счет снижения продолжительности окис 2ления. Так при 190 С время окисления составляет 1,6 - 2 мин, а при 200 С - 1 - 1,2 мин,Давление в процессе несколько превышаетдавление паров циклогексана при указанных5 температурах.П р и м е р 1. В реактор, представляющийсобой трубку из нержавеющей стали с отношением диаметра к длине 1:40, подают непрерывно циклогексан со скоростью 1,2 л/час и10 воздух со скоростью 62,4 нл(час. Температурареакции 200 С, давление 25 атм, скоростьжидкой фазы в зоне реакции 0,5 слт/сек. Времяреакции 1 мин.Полученный...

Номер патента: 410805

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: B01J 23/72, C07C 35/08

Метки: 410805

...приВедены В таол. 2. Таблица 2 Состав катализатора, вес. 4 Температура реакции,С Селеквыход целе- п о е тивность вого продукгексанолапобочные продукты реакции Катализатор непроре- агировавший спирт гексенфенол 11,26,6 Предлагаемый медно-хроммагниевый катализатор290 320 88,8 91,4 100 98 99,9 99,3 64,4 74,4 Известный медно-магниевый 280 320 0,1 0,7 35,6 24,9 катализатор Из таблицы видно, что медно-хром-магние Вый катализатор обладает значптелпо большей стабильностью и сслективностью. Активность катализатора и селективпость процесса сохранялась постоянной в течение 120 час работ, катализатора без его регенераци 1 ь 20 Известн 11 Й ьедпо-магниевый катализатороказался менее стабилшпям. После 2 час работы катализатора в данньх условиях...

Номер патента: 417408

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Лазурьевский, Попа, Салей

МПК: C07C 35/08

Метки: выделения, склареола

...образом. Отходы мускатцого шалфея после отгоцки эфирного масла экстрагируют трцхлорэтилсцом. Остаток после отгоцкц трихлорэтилеца обрабатывают 70 Я,-цым спиртом и отдсляют при этом выпавшие воска.Примецсццс трцхлорэтцлеца прц одцоразсвой экстракццц дает выход скларсола до 2 с/с от веса сухого растения с т. пл. - 102 С.П р и м е р . 50 кг воздушцо-сухих отходов мускатного шалфея (цаземцая часть растения, предваритсльцо обработанная водяным паром с целью отдслешья эфирного масла) экстрагируют трихлорэтилецом методом цастаивация. Экстракт упарцвают цасухо. Полученную смесь (2 кг) растворяют в 10 л 70 Ь-цого этацола, охлаждают до 0 С. Выпавшие воска и часть смолы отделяют фильтрованием. Спирт отгоняют, воду сливают, остаток (густую смолу...

Номер патента: 422134

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Виллиам, Иностранна, Маркин, Роберт, Эдвард

МПК: C07C 35/02, C07C 35/08, C07C 43/184 ...

Метки: 2-бутил-1-олов

...анализ показал наличие 1,9% толуола, 3,97% исходного кетона, 72,4% цисспирта и 21,4% транс-спирта.Фракционированием через колонку длиной61 смнаполненную стеклянными спиралями, ЗОполучают чистый продукт, имеющий т. кип,88 - 99 С (1 мм рт. ст.). Содержание иис-изомера составляет 72,6%, транс-изомера 27,44;п 1,4848. Запах зелени, леса, амбры.Для С 1 зН 2 оО вычислено, /о. С 80,35; Н 11,41.о 35Найдено, %:. С 80,4; Н 11,34,П р и м е р 15, 1-ацетокси-втор-бутил-этинилциклогексан.В подходящем сосуде смешивают и кипятят 402-втор-бутил-этинилциклогексанол (142.3 г:56,5% г 1 ис- и 42,4% транс-) с уксусным ангидридом (400 мл); температура в сосуде 143 С.Время кипячения смеси 3 час, После охлаждения до 80 С сосуд помещают в лед. Уксусную кислоту...

Номер патента: 439085

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексанона

...металла. Затем при необходимости смесь нагревают до нужной тем,пературы. Катализатор можно вводить всмесь, предварительно доведенную до желаемой температуры,Если смесь состоит из несмешивающихсяфаз, то для улучшения контакта следует использовать любое перемешивающее устройство. Поскольку реакция протекает с выделением тепла, температуру регулируют любойсистемой, способной отводить тепло. Когдатемпература реакции выше температуры кипения растворителя, реакцию можно проводить в аппарате под давлением, Поддерживать смесь в жидкой фазе можно введением таких инертных газов, как азот илиаргон. По окончании реакции кетон и спиртможно выделить из конечного раствора с помощью обычных методов, например разгонкойорганической фазы.По...