C07C 229/60 — амино- и карбоксильные группы присоединены в мета- или пара-положениях

Номер патента: 43895

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Радушкевич, Цофин

МПК: C07B 31/00, C07C 101/62, C07C 227/04 ...

Метки: кислоты, пара-аманобензойной, этилового, эфира

...технический продукт предварительно перегнать в вакууме, а затем уже кристаллизовать из спирта. Другие пути очистки не приводят к получению белоснежного продукта,По предлагаемому способу анестезии, получаемый после восстановления эфира пара-нитробензойной кислоты, извлекается дихлорэтаном. По сгущении экстракта до двойного объема по отношению к взятому весу этилового эфира пара-нитробензойной кислоты главная часть анестезина выпадает в виде белоснежных кристаллов. Одна кристаллизация из 50%.го спирта дает препарат, годный для применения в медицинской практике. Таким образом предлагаемое применение дихлорэтана для экстракции дает возможность обойти неприятную операцию в пкууме.Пример. К смеси из 1,25 кг железных опилок, 630 см воды и...

Номер патента: 57613

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Аронович, Клевке, Кононов, Шамбровскяй, Шлимович

МПК: C07C 229/60, C07C 99/12

Метки: выделения, новокаина

...керамиковый чан емкостью 200 л. Сюда же декан. тируется второе водное извлечение из отстойника, не требующее дополнительной очистки углем.Шламм, оставшийся после второго извлечения, заливается в отстойнике водой до 45 л и оставляется для отстаивания на 18 часов. Полученный на следующий день третий экстракт идет на первое извлечение и растворение хлористого аммония (вместо воды).Соединенные первый и второй водные экстракты соляно кислого ново каина идут на получение техниче. ского новокаина. основания.Первый и второй водные экстракты в количестве 170 л, слитые в керамиковый чан емкостью 200 л, обраба. тываются на холоду 40 Я-м раствором едкого натрия до слабо щелочной реакции на фенолфталеиновую бумагу. Всего на осаждение новокаина-...

Номер патента: 91890

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Жемчугова, Стронгин

МПК: C07C 227/40, C07C 227/42, C07C 229/60 ...

Метки: выделения, кислоты, парааминосалициловой

...ыГсЗОХ.Прп этОм Оикяроонят рязлсси;1 стся с Выделением , Г 1(кис.,от иГЫ;11 ДаОТ с.МОГ Ы, КОТОРЫ(. ОТфИГЬТ )ОБЬ Бс 10 Т С СО.) 1 ИИ.,1 Ко,ПНССТВО:;: К"сИБИРОВЯНПОГО ГЛЯ.Ос)ст,тепнЙ я:тьор ОбзяостыБс(От сс)Нпсты)1 Гк 0);3 пс)с 30;.с СЬ ПТ( Кс 3551 Б 0 П. . 1 фИТ, П р П "ТО) БЬДСЛ я. ТСя 1 П р с с".ИосГ иОБ;151 КИСЛО (с, КО.ОГО От 1)ЛИТРОВ,Бс 3 ОТ От Хс 1 ТОП 1(К(1 Пс 1 СПТРИГ)1( П ПРО.ГЬвсОТ.ВЫХОД П СОСТЯВГЯЕТ 13,0 Я Н;3 1) с ПРОРОЯ 1 РОВЯПс 1 ОП)с 1.И 1 0 СОГ с 1.Ьо 91890 Ъ,) б о ( "и 1 . (, и Особ В ь 1 дел с 1; и я и 2 и 2 2 ),1 и 10 с 2,.и 1ь Ог:) . 1; .От ы и 3 1) 2 ст БОР)В СОЛС 1, О Т Г И Ч 2 10 1, П П С Я ТСМ, Ч (О ОД,.СЧ ( )ЯСТВО )ОВ ВСД Т ПТСМ 1 )ОПСК 211 ПЯ и Р ( . Во) СОЛИ П 21) .М 1,1 О ЯЛ 1: ЛГ)ВО:1 КИС лоты сернистого...

Номер патента: 92616

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Еремин, Шилова

МПК: C07C 227/02, C07C 229/60

Метки: 2-окси-4, n-аминосалициловой, аминобензойной, кислоты

...кГсгЕОТМ с Вгягокгвги Выкодагмп Г;О 98, От теории) и Г 1 римсп 5 гть Япгратуру упроцеПЕОЙ когнструкции 1 без переменивания.П,) и м с р. В двтоклавс смгпивин)т .Г:;Егльцснпо о О и;)оНка МЕТЯЯ)ИГО(1 СЧОЛд С 265 г Пр(ГКЯЛЕННО О цО"д Пд И .д гРОЕ(СЛГННО ЕипфУзОРПОЙ зс)ли. 3 атом ВытеснЯют из аВтокЯВЯ ВоздУК Углекислтог, после че 0 нЯнстают В ЯВтоклаВе углекислот 1 ДО дЯВлбнпя 5 )1.При этом давлегнгиги доводят температур сг(Сси до 160 - 165 и поддср)киваОт эту температуру В течение 2 чдс. Во вргмя п 1)огсгся, с целью уда;генг 51 паров Вогды нз средьг реакции". - 4 рЗ 1 (брась 1 ваюг:ЯВ,ение ДО 3 Пт.г.ПО Окла)к:С 15 и 1 ассу ОбрабатыВЯют ВООЙ при этом калиеВЯя соль л-Яг(гиносаггигигеово 51 кислоты растворяется, и ипфузорная землг Выпа.таст...

Номер патента: 94585

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Козырева, Кравец, Михайлова, Овчинникова, Самурова, Солодарь

МПК: C07C 227/06, C07C 229/60, C07C 31/00 ...

Метки: 4-амино-2-оксибензойной, кислоты

...прпоавляют 3ск- летного никелевого катализатора и восстанавливают водородом прп атмосферном давлении до Отсутствия нитрогруппы.Прозрачный раствор яммоцпйой соли 4-ампно-окспбсцзойной к 1 слоты над катализатором спфонируют В сосу( прпоаВ,;яОт для ВосСГаЦОВ,)ЕЦЦЯ ЦОВ) 1 О ПОРЦПЮ 511(ТВ.о 9458 О цзв,(иВзк)т при 3 - Зо В ирису г. СТ 13 ИИ НИКЕГ 1 С НОГ КЯТЯГИЗЯТОРЯ. ПО мере ход Вцсстяняв,(иВяния 4-нитро-оксибецзойцая кислота пересодит в ралвор, а 4-амицо-оксибецзойная кислота выпадает в осадок.Выход 4-амицо-оксибецзойной кислоты составляет 76 - 81"и. Выход соляцокислой соли этой кпслс- ты равен 7 - 4". Предмет изобретения Ст. редактор А. А. Сержпинская Стандартгнз, Подп, к печ, 22/Хг. Объем О, 25 и. л. Тираж 200. .ена 25 коп. Гор....

Номер патента: 99299

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Александров, Рамзова

МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: 5-дикарбмето-ксианилина, алкилирования, октадецилбромидом

...путем алкилирования 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта растительного происхождения, выход его составляет 67,8% от теоретического. При алкилировании октадецилбромидом, полученным из октадецилового спир. та животного происхождения, выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина значительно уменьшается.Предлагаемый способ позволяет значительно повысить выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина при алкилировании 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождения. Сущность способа состоит в проведении реакции алкилирования в кипящем растворе этилового спирта в присутствии окиси магния. Пр имер. В 260 мл этилового спирта...

Номер патента: 118204

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Григоровский, Кимен

МПК: C07C 101/48, C07C 227/06, C07C 229/60, C07C 229/70 ...

Метки: 2-окси-4-аминобензойной, кислоты

...от о Способ по вием водородо очищенной мо лученной из тем,что восста предохраняющ ности. Известны способы получения 2-окси-аминобензойной кислоты восстановлением водородом, в присутствии скелетного никелевого катализатора в неочищенн монокальциевой соли 2-окси-нитробензойной кислоты, полученной из 2-хлор-нитробензойной кислоты.Отличительная особенность описываемого способа состоит в том, что восстановление производят в присутствии активированного угля, предохраняющего катализатор от отравления или ослабления активности.П р и м е р. 20 г монокальциевой соли нитросалициловой кислоты в растворе 250 мл воды в присутствии 1 г скелетного никелевого катализатора и 3 г активированного угля восстанавливают в автоклаве во. дородом при...

Номер патента: 118212

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гершов, Гиллер

МПК: C07C 227/42, C07C 229/60

Метки: кислоты, парааминосалициловой, технической

...слой активированного угля и выделяют из него парааминосалициловую кислоту добавлением в раствор кислоты до значения рН=З,Известные способы очистки технической парааминосалициловой кислоты путем перекриоталлизации требуют сложного оборудования, большого расхода материалов и дают малый выход продукта.Предложенный способ лишен указанных недостатков. Сущность изобретения заключается в том, что технический продукт растворяется в 20/0 растворе едкого натра. При этом раствор доводится до рН=5 и фильтруется через слой активированного угля. Парааминосалициловая кислота выделяется из раствора путем добавления в него соляной кислоты до значения рН = 3. Очистка кислоты согласно предложенному способу заключается в следующем,Техническая...

Номер патента: 118213

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гершов, Гиллер, Зариньш

МПК: C07C 227/02, C07C 229/60, C07C 229/64 ...

Метки: аминофенола, карбонизацией, кислоты, парааминосалициловой

...3 часа до получения реакционной смеси сиропообразного типа. В сосуд соби. рается дистиллят около 600 в 9 г. При повторной перегонке дистиллята можно регенерировать до 300 - 350 г чистого гликоля.Густую сиропообразную массу в горячем состоянии при 150 выливают в стакан емкостью 10 л. На застывшую в стакане массу (100) наливают 2,5 л холодной воды и перемешивают в течение часа. При этом все растворимые в воде ингредиенты переходят в раствор. Охлажденный до комнатной температуры раствор фильтруют. На фильтре остается примерно 0,8 кг бикарбоната калия, который промывают 300 мл холодной воды, прибавляемой к фильтру. Промытый от смол 100 мл спирта бикарбонат калия идет в следующую загрузку. Полученный фильтрат разбавляют еще 2,5 л воды и...

Номер патента: 118225

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Фиалков

МПК: C07B 39/00, C07C 227/16, C07C 229/60 ...

Метки: йодирования, кислоты, мета-аминобензойной

...мешалку и термометр, при температуре 20 добавляют 800 мл 2 н раствора КС 1. 1 С в продолжение 2,5 час, так, чтобы к концу прибавления раствора температура повысилась до 30 и при этой температуре его выдерживают 2 час. Выпавший осадок иодкислоты отфильтровывают, промывают до исчезновения кислой реакции на конго, отжимают, суспендируют его в 800 - 900 мл воды при 50 и добавляют 20 о-ный раствор едкого натра до слабощелочной реакции по фенолфталеину, добавляют 3 г сульфита натрия, обрабатывают активированным углем, фильтруют и оставляют раствор на 15 - 20 час. Раствор охлаждают до 10 и выделившиеся кристаллы натриевой соли иодкислоты отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают насыщенным раствором поваренной соли. Затем кристаллы...

Номер патента: 118403

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Веселитская, Григоровский, Кимен

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/60 ...

Метки: кислоты, пара-аминосалициловой

...горячий раствор соли фильтруют от избытка мела и нерастворившихся примесей.Из фильтрата после охлаждения выпадают желтые иглы моно- кальциевой соли паранитросалициловой кислоты. Соль отфильтровывают и промывают холодной водой. Выход соли составляет 34 г. Полученную монокальциевую соль в виде пасты помещают в автоклав, прибавляют 150 мл воды, 5 г активированного угля, 1,5 - 2,0 г пасты скелетного никеля, Заполняют автоклав водородом под давлением 20 атм, Восстановление, проводят при 45 - 50. Водород активно поглощается и,в течение 3-4 час реакция заканчивается.Реакционный раствор фильтруют от никеля и угля, К фильтрату прибавляют 0,5 г гидросульфита и уксусной или соляной кислотой осаждают из раствора парааминосалициловую кислоту. Выход...

Номер патента: 154285

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 229/38, C07C 229/60

Метки: 154285

...-(и-карбометоксианилино) -,3 -(и-бромфенил) -этил 1-кетона с темп, пл, 176 - 177, Выход 55,3%. Найдено %: К 2,81, 2,98, СНКОзВг, Вычислено %: Х 3,09. Синтезированный Д-ариламинокетон в кислой среде подвергают гидраминному расщеплению с образованием метилового эфира и-аминобензойной кислоты и 4-бром-метилхалкон с темп, пл. 155 - 156.П р и м е р 2. Реакционную массу из 1,65 г (0,005 г-мол) и-бромбензальанестезина, 0,67 г (0,005 г-мол) и-метилацетофенона, 0,25 г солянокислого анестезина н 15 мл спирта нагревают в запаянной пробирке при температуре кипения воды 15 мин. Выпавший после охлаждения осадок обрабатывают 25%-ным водным аммиаком и перекристаллнзовывают из смеси спирта и толуола, Выделяют 1,0 г и-метилфенил-1 анестезино) - -...

Номер патента: 174617

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Королькова, Смирнов

МПК: C07C 219/34, C07C 229/60, C07C 39/04 ...

Метки: кислоты, н-амилового, н-бутилового, салицилиден-п-аминобензойной, эфиров

...предлагаемого способа состоит в обработке эквивалентных количеств салицилового альдегида и н-бутилового эфира п.аминобензойной кислоты или соответственно н-ами. де й - С Содержание Макси. мум флу. оресцейции в м,ик утто ет й орма, пл. вС вычи лейо рмула истал дено С 1,Н 1 О,5 - 69,5 56 б 463 ые аижевойластийк 45 19 Н 49 Оранжевые пРизмы 95 - 60,П р и м е р. Получение салицилиден-и-аминобензЭквивалентные колич альдегида и н-бутиловог зойной кислоты растворя 4 ут йно ства эфи ют вПодписная группаБО Изобр продукт в качес желтой менены пии, д красок,ния аны их в при- ско- щих илдвдго эфира кислоты, салицилового ра п.аминобен. этиловом (или ПрОйилдном) са на водян лаждении кр лизовываютАналогичн сййрте и йагревают в течение ч ой бане....

Номер патента: 175975

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ардити, Давиденкова, Ушаков

МПК: C07C 229/38, C07C 229/60, C07C 233/27 ...

Метки: аминоэфиров, ненасыщенных, п-аминобензойнойкислоты, производных, тиоэфиров, эфиров

...в токе сухого инертного газа, в противном случае осадок быстро расплывается и темнеет, Таким образом, получают 8,72 г (93,70, от теоретического) бе лого пороцгка, представляющего собой соединение формулы. СН СН=СН С гЧН (С 0 (СН ) )Ч(С 2 Н 5)2 Н 1 3 - С.,Р - - 22175975 Составитель Л. ИоффеРедактор П. Вербова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Г, Е, Опарина Заказ 3491/6 Тираиз 600 Формат бум, 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИГГИ Государственного комитеза ио делам изобретений и озкрытий СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4Тнпографиз, пр. Сапунова, 2 При титровании навески вещества в 0,0299 г пошло 0,83 лл 0,1014 н, КаОН, (по расчету 0,86 лл КаОН).Данные криоскопического определения молекулярного веса; получено 430, вычислено...

Номер патента: 194795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бузыкин, Мойсак, Нургатин, Шарнин

МПК: C07C 201/14, C07C 229/60

Метки: 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты

...игггйс 5 г тем, что, с целИо упи расширения сырьевон оаСпосоо по ЗОИНОП КИС 10 нслотьг от,г рощешчя споучетычаюоба Известен способ получения 4-а.ино,5-д 1- нитробензОЙНОЙ кислоты, например, взаимодействиемм 4-бром,5-динитробензойной кислоты с водным раствором аммиака. Исходное сырье для осуществления этого способа, однако, труднодоступно.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа предложено 4-амино,5-дипитробензойпу о кислоту получать обработкой и-аминобензойной кислоты уксусным ангидрн дом с последующей нитрацией полученного при этом ацетнльного производного азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты.При мер. Ацетилирование пам инобензойной кислоты. 20 г п-амино бензойной кислоты суспендируют в 100 тгл уксусного...

Номер патента: 207236

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дашкевич, Шепель

МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/60 ...

Метки: n-maлohил, биc-amиhoбehзoйhыx, калиевых, кислот, натриевых, солей

...или 8,5 мл, малонилхлорида в 25 мл дихлорэтана),Во время добавления раствора малонилхлорида начинает выпадать белый осадок, по окончании прилива температура в колбе повышается до 80 С. Осадок переходит в раствор, который выдерживается при этой температуре (80 С) 0,5 час, после чего выделение газообразного НС 1 заканчивается. При охлаждении реакционнои массы до 0 выпадает обильный белый осадок, который отделяют и промывают холодным дихлорэтаном. Получен белый кристаллический продукт - этиловый эфир К,Х-малонил-бис-и-аминобензойной кислоты, Т. пл, 213 в 2 С (из этилового спирта) . Выход 28,5 г, или 950/с.Найдено, %: И 7,08.Вычислено, %: К 7,01.Вторая стадия. Получение И,М-малонилбис-и-аминобензоата натрия.В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 292967

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Лернер

МПК: C07C 227/18, C07C 229/60

Метки: 4-амино-2-метоксибензойной, кислоты

...которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения 4-амино-метоксибензойной кислоты восстановлением 4-нитро-метоксибензойной кислоты, Однако сама 4-нитро-метоксибензойная кислота является труднодоступным соединением и получается четырехстадийным синтезом.Согласно изобретению с целью упрощения процесса получения 4-амино-метоксибензойной кислоты метиловый эфир 4-ацетиламино-метоксибензойной кислоты подвергают гидролизу в водно-щелочной среде с последуюгцим выделением целевого продукта известным способом.Метиловый эфир 4-ацетиламино-метоксибензойной кислоты получают двухстадийным синтезом из 4-аминосалициловой кислоты, которая выпускается в промышленности,П р и м е р. Получение...

Номер патента: 292968

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Библкот, Климов, Мызникова, Шитов

МПК: C07C 229/60

Метки: аминобензойной, диэтиламиноэтилового, кислоты, эфира

...как це обеспечивает требуемой полноты очистки ДЗПАК ог побочных продуктов (гг-амипобецзойна 5 кислота и анестезии), в результате чего выделяемый новокаин пзакого продукта це соответствует требованию фармакопеи по растворимости в воде и внешнему виду,П р и м е р. Регенерация новокаина с щелочной обработкой ц выделением иовокаиновогомасла.В летзовую трехгорлую колбу, снабженную механическои мешалкой, водяной баней и термоетро, загрмокаот 300 л,г маточного раствора, содержащего 67 - 70 г новокаина-основания, и добавляют 15 лл 20 о/о-ного раствора едкого натрия (1,2% по обьему). Полученную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час. В реакционную смесь выливают 300 л.г теплой 50 С) воды, отстаивают 10 - 15...

Номер патента: 311903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авруцка, Быстрикова, Фиошин

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/26 ...

Метки: 5-диамипобензойной, кислоты

...промышленный способ получения 3,5-диаминобепзойной кислоты путем восстановления 3,5-динитробензойной кислоты чугунной стружкой в солянокислой среде. Недостатком такого способа является загрязнение продукта восстановителем. Кроме того, реакцию проводят с использованием концентрированной соляной кислоты при кипячении реакционной, смеси, что вызывает сильную коррозию аппаратуры. Хотя реакция протекает количественно, выход целевого продукта после необходимой очистки составляет 77%.Целью изобретенияпроцесса получения 3кислоты.Это достигается электрохимическим восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты в кислой среде на луженых катодах. Процесс осуществляют в электролизере с диафрагмой ентификации продукта электролиз лектролит кипятят с...

Номер патента: 341224

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси

МПК: C07C 227/08, C07C 229/60

Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров

...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....

Номер патента: 360764

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Иностранна

МПК: C07C 227/18, C07C 229/60

Метки: аминов, ароматических, йодированных, кольце

...гидроокиси натрия или метилглюкамина. 35Пример 3. 0,1 моль 3-ацетиламино-аце 1-Х-С СООН значеисию УиХ - ие, или нением продук 55 Составитель А. Иоффеедактор Т. Рыбалова Техред Л. Евдонов Корректор О. Тюрина Тираж 406ий и открытий при Советаушская наб., д. 4/5 Заказ 4330/2 Изд.1810 ЦНИИПИ Комитета по делам изобрете Москва, Ж, Подписно нистров СССРТипография, пр. Сапунова, 2 перемешивании в течение 4 час добавляют медленно по каплям 0,05 моль бис-(2,3-эпоксипропилового) эфира. Реакционную смесь оставляют,на 24 час при 20 С, после чего добавляют водный 6 н. раствор хлористого водорода,в количестве, достаточном для осаждения дикарбоновой кислоты, образовавшейся в течение реакции,Кислоту очищают промывкой водой и повторными осаждениями, затем...

Номер патента: 383711

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Соболь, Стерилизации

МПК: C07C 143/56, C07C 229/60, C07C 311/08 ...

Метки: n-монсалкилзамещенных, аминов, аминокислот, ароматических, сульфокислот

...г в ц 11л а ц ц ь 1. р ц м ер 2. Смесь 2,74 г г 0,02 лголь) ацлсво к:слоты, 4,09 г (0,02 голь) лолесрцла, 4 г анцоцообменцой смолы АВ-фсрме и 100 мл бензола размешиваютпрц 60 С, затем упарцвают прцблцзцо половину растворителя, реакццонуоохлаждают, отфильтровывают аццонцт вступившую в реакцию антраццловую ту. Фцльтрат уцаривают в вакуле, осюся массу дважды встряхивают с нсшюц порц:1 ямц колодного эфира лля383711 20 Составитель Л. Иоффе Техред 3, Тараненко Корректоры Е. Михеева и Л, Новожилова Редактор Л. Герасимова Изд, М 1585 Тираж 523 ЦНИИПИ Государсзвепиого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Подписное Заказ 4219 Загорская типография удаления непрореагцровавшего...

Номер патента: 362810

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Миронов, Смп, Устинов, Фаберов

МПК: C07C 227/12, C07C 229/24, C07C 229/60 ...

Метки: 4-(п-аминофенокси)-фталевой

...при давлеццц водорода 10 в 1 атлг ц применении катализаторов (цапрцмер М - Рецея, Р 1 ца угле ц других), а также солямц металлов перемен цой валецтцостц.П р и м е р. 73,3 г (0,6 лто.гь) 3,4-ксилецола,23,2 г (0,58 лгььгь) едкого патра, 3 г катализа.тора - влажцой актцвцой меди, 150 лг.г диметцлацетамида (ДМАА) ц 60 лт.г бецзола цагре ваются прц энергичном перемешцвацци доЗаказ 183/15 Изд,68 Тираж 404 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 415 Типографии, пр. Сапунова, 2 160" С. По мере образования ксиленолятанатрия реакционная вода отгоняется в видеазеотропа с бензолом (примерно в течение1,5 час). Затем к реакционной смеси добавляется раствор 91,4 г...

Номер патента: 382609

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 229/60

...Получают 22,1 г 4-(и-аминофенокси) -бензойной кислоты, что составляет 96,5%-ный выход от теоретического, Т, пл.191,5 - 2,0 С. Кислотное число: найдено 241,вычислено 245,5.Найдено, %: С 67,92; Н 4,91; М 6,01.С 1 зН 110 з 11.Вычислено, %: С 68,20; Н 4,82; В 6,12.20,0 г (0,0874 моль) 4-(и-аминофенокои)бензойной кислоты и 95 мл (1,31 моль) тионилхлорида (80 С 1,) перемешивают при 90 Св течение 3 час. После окончания реакции отгоняют тионилхлорид. Сырой хлорангидридхлоргидр ага 4- (и-аминофенокси) -бензойнойкислоты пер екристаллизовывают из сухогои-гептана (600 мл). Получено 20,0 г хлорангидрида хлоргидрата 4- (и-аминофенокси)бензойной кислоты, что представляет80,5%-,ный выход от теоретического (т. пл,81,5 - 2,0 С). ь 1 исло омыления:...

Номер патента: 425904

Опубликовано: 30.04.1974

Автор: Лернер

МПК: C07C 229/60

Метки: 4-диметиламино-5-хлор-0, анисовой, кислоты, метилового, эфира

...получения нового соединения - метилового эфира 4-диметиламино-хлор-о-анисовой кислоты, обладающего биологической активностью, в связи с чем оно может быть использовано в фармакологии и медицине.Известен способ получения метилового эфира 2-метокси-амино-хлорбензойной кислоты, заключающийся в том, что метиловый эфир 2-метокси-ацетиламино- хлорбензойной кислоты обрабатывают серной кислотой, в результате чего получают целевой продукт с высоким выходом и хорошего качества.Предлагают способ получения метилового эфира 4-диметиламино-хлор - о - анисовой кислоты, заключающийся в том, что раствор метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты в ацетоне обрабатывают дихлоридом иодбензола в присутствии пиридина в качестве акцептора...

Номер патента: 533589

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Нейланд, Папаринска

МПК: A61K 31/195, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: 4ациламинофталевой, ангидрида, кислоты

...(23), 3297 (70).фильтрат упаривают досуха и получают счесь 4-бензоиламинофталевой кислоты с асгилрилом 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,14 - 1,23 г; т, пл. 222 в 2 С.2,0 г смеси 4-бесизоиламинофталевой кислоты и ангидрида 4-бензоиламинофталгвой кислоты и 10 лсл уксусного ангидрида кипятят 5 лссся. Раствор фильтруют и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре на несколько часов. Бгсцвет 1 ные кристаллы Отсасывают и выоушивают в вакуумном шксс при 110 С л течение 5 час. Получают ангилрид 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,1 - 1,2 г (59 - 65% ); т. пл. 242 в 2 С,Найдено, /о: С 67,47; Н 3,25; Х 5,07; 5,56.С 15 НО 4 ХВычислено, /о. С 67,42; Н 3,39; Х 5,24.ИК-спектр, см(ос 1 поглосцения) - интервалы 900 в 14...

Номер патента: 575021

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 211/53, C07C 213/08, C07C 215/68 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...вэтаноле и, йобавляя соляную кислоту в этаноле,25 получаЮт хлоргидрат целевого вещества. Выход2,37 г (65%), т.пл. 165 - 168 С.П р и и е р 5. Получение 2. амино . 3 - бром - 5 карбэюкси - й,й диэтилбензиламина,2,5 г 2. вмино. 3бром. 5. карбоксибенэилами.на встряхивают е 25 г диэтилсульфата н 160 мл7%-ной гидроокиси натрия при комнатной температуре и течецие 2 дней. Затем разбавляют 750 млводы, зкстрагируют хлороформом, вымыввютхлороформную фазу водой, сушат и сгущают. ОстиЗч ток растворяют в этанола и, добавляя солянуюкислоту в этаноне, нопучвют хлоргидрвт целевогопродукта, выход 2,2 г (66,3%), т,л. 165 - 168 С.Аналогично примерам 1-5 полу иют следующиесоединения: Т.пп.,С 69- 72 бром 3 - третми 1 а 3. например солян)ЧО,...

Номер патента: 590311

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Джей, Роберт, Стефен

МПК: A61K 31/196, A61K 31/245, C07C 229/60 ...

Метки: 4-(моноалкиламино)бензойной, активностью, гиполипидемической, кислоты, обладающие, производные, соли

...130 - 155 С в течение18 час, Смесь охлаи(дают, сп.льтруют, сея.окпромывают по;ой и взтчвают в 100 зл этаоля, по.гидот 38 г бел .( кэ:сталлов.Кристалль: смешцвшот с 56 г пдроокцсцкалия ц 1000,ц.г смеси эта;ол - воля (1: 1).с м с сц я Г р с 3 я ю т с 0 О 1 а т 10 Й г с О е ГО и ОЙ в тссц.е 7 час. К горячей смеси мсллсшо доОявл я 10 1 100 ц 4 концецт 1 про в Я пО сОл 5 1 Окислоты, зятем 200 лл воды, охаяидя:от цфильтруют, получают 40 г оелых кристаллов.После перекристаллизацци цз бензола, зяте:,цз этанола пог.яот 22,6 г 4-(октадсццламццо)-бецзойцой кцслоть.; т. пл. 103 в 1- С,полцое ряс;гзлецце пр; 123 - 12 о= С.11 р и м е р 17. Зтцгоный эфир 4-(нопадсЦПЛ ДХППО) -ОСЦЗ 01.Пой КИС;10 ТЫ,Смесь 40 Л г этцлового эфира .1-ямцнобензойцой кслоты,...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34 ...

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 640657

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/60, C07C 209/68, C07C 211/53 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...до кристаллизации; т. пл. 190 - 194 С.П р и м е р 4. 2-Ацетамино-З-бром-И,Х-диэтил-метилбензиламин, 64065751,53 г гидрохлорида 2-амино-З-бром-К,К- диэтил-метилбензиламина при 75 С растворяют в 50 мл ацетангидрида. В вакууме сгущают досуха и остаток перекристаллизовывают из этанола, Полученный гидрохлорид 2 - ацетамино-З-бром-К,К-диэтил- метилбензиламина плавится при 170 - 72 оС П р и м е р 5. 3-Бром- бутириламино- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламин.3 г 2-амина-бром- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламина растворяют в 30 мл бензола и 3 мл хлорида масляной кислоты в течение 30 мин нагревают до температуры 50 С. В вакууме сгущают досуха и остаток хроматографически очищают бензолом - уксусным эфиром 6:1 на силикагеле; получают...