C07C 211/63 — с четвертичными атомами азота, связанными с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 88624

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Поздняков, Штернберг

МПК: C07C 209/84, C07C 211/10, C07C 211/63 ...

Метки: виннокислого, выращивания, кристаллов, однородных, этилендиамина

...температуру пересыщения, что позволяет получать однородные кристаллы, обладающие высокими пьезоэлектрическими показателями.Особенность выращивания больших однородных кристаллов виннокислого этилендиамина заключается в способности этого материала образовывать чистые, лишенные неоднородностей, кристаллы при пересыщении раствора, превышающем некоторое минимальное критическое значение. СВИДЕТЕЛЬСТ ДНОГОДНЫХ КЕИС 1 АДЛОВЗТИЛ ЕНДИАМИ НА.м 1 ьбос.ехку СС Киста;ьль оольшцьсства веществ как правило, хорошо образуются из слабо пересыщенных растворов. С увеличением пересыщеция раствора скорость роста кристаллов возрастает. Однако при некоторой пределыо (для данных условяь) степени пересыщсция образование чистых, однородных кристаллов...

Номер патента: 150512

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельников, Милованова, Першин, Хаскин, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 211/63

Метки: аммонийных, оснований, солей, четвертичных

...приуказанные соединения не активны по отношению к палочкам тулеза.Предлагаемый способ получения солей четвероснований основан на взаимодействии смешанныхтио- и дитиофосфорных кислот с высшими аминаряда, например, октадециа- метилоктадецил- иминами.Применение описываемого способа дает возможностьсырьевую базу по получению фунгицидов и бактерицидовмых против некоторых патогенных и фитопатогенных бактков, особенно против бактерий птичьего туберкулеза.Пример. В колбу с обратным холодильником и мешалкойщают 0,05 моля диметилоктидециламина, смешивают с 25 лллейного эфира и 0,05 моля препарата фосфамида. Реакционную; нагревают на водяной бане при 80 в течение 5 час, после оконреакции растворитель отгоняют при 35 мл рт. ст. и остаток...

Номер патента: 152629

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B65G 65/46, C07C 209/86, C07C 211/63, F26B 11/02 ...

Метки: 152629

...фильтруют, растворяют в воде, полученный раствор подкисляют соляной кислотой - 30 г/л, нагревают до 90, после чего отгоняют четыреххлористый углерод. При подкислении и нагревании содержащиеся в растворе октаметил и тетрамид фосфорной кислоты гидролизуются до фосфорной кислоты и диметиламина., После удаления четыреххлористого углерода раствор подщелачивают и из него отгоняют триэтиламин и диметиламин, которые возвращаются в процесс, а сточные воды, содер. жащие ХаОН, 1 чаС 1, 1 чазРО 4 после нейтрализации и соответствующего разбавления сбрасываются в водоем.152629 Предмет изобретения Способ регенерации хлоргидрата триэтиламина в производстве октаметила путем фильтрации и растворения в воде кристаллов хлоргидрата триэтиламина с...

Номер патента: 161769

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/12, C07C 211/63

Метки: 161769

...ИГ СИ 01)Я р(. (ИСР 31 РОт, Т. С, ПСРС)ОсД 51 Т В С.1 -фОР:)1), Е(1 Е ) Е и Б а И О 13 Ы И С, (1.151 П ОГС В 151 И 013 0 И И О Р Ц И 1 ги,1 р(0 еис и. 0) р(100 т(1 П и ь и 1 ст(Поги 1) )л 11 р я ст БОР СТЕОО ИЯТРЯ ПОССС Р(.(.ИСР(ПИ 3 (ИИОИИ (3 И )1 СТИ,1 О ВЫ СИ РТ И ОС,(С. ОТ.) В 131 И Я И И 01111 Т(1 С Й 10 Я Ю Т 13 0 Т;1 СГ Ь И М Н) ( Е.1 51 1(Е М. ) 3 СТ 13 )10 Б 111 ( ПИРОЧИ)ЦЯОт ОТГОИЕОИ 3 ИСПО,ЬЯ) О Г ПРигото)лсии 53 Р(ст)ОР(1 ст(кого иатРЯ, и;сали(с- ГО ИЯ РЕГЕНЕРаЦИЮ сИИОИИТ(3. С,И(О 110,1, СИ 1 И ) С 1 )СРТИ 1 И Ь 1:,1)1)10;)И С )ь), с О)диий, и;При)мср, тстр,мспь. и тст)( )1(11 МО 15 1 Р 011 СЕ11 С)1 Р(С 30)(1 )(1 ПО СИ 1,1013:1 С Г 13(ПГИ 1 ИЬ 1 Е 11) МОБИ(:3 Л)( 0(ИОВЯ И И ИБ 0,1( 31,"И 1 ЯВИ(СЕО 1 Р(СТ(3РИТС,С С3 11 Е ( С...

Номер патента: 165744

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Крохв

МПК: C07C 211/62, C07C 211/63, C25B 3/10 ...

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...процесс,предлагается получать четвертичные аммонисвые соединс 11 и 51 Г трсхкамерном электролизере с селективцымн ионообменными мембранами.Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.В анодное пространство трсхкамерногоэлектролизера (см. чертеж) заливают водный раствор исходной четвертичной аммопиевой соли известной концентрации. Если четВертичная аммон 11 ева 51 соль плохо растворимав воде, то в аподное пространство заливаютнасыщенный раствор ес и добавляют туда же 20кристаллическую тетрасоль,В катодное пространство заливают воднынраствор неорганической соли, имеющей анион, который желательно ввести в конечнуючетвертичную соль. 25Среднюю камеру элсктролизера заливаютдистиллировашон :одой, Ацодное пространство отделяют от...

Номер патента: 185925

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волкинд, Мейнстер, Нкова, Островска

МПК: C07C 211/63

Метки: диизопропилпутресцина, дихлоргидрата, изоприна

...180 - 220 С с последующим взаимодействием дихлоргидрата путресцина с хлористым бензоилом и гидрированием образовавшегося кетамина,Такое ведение синтеза позволяет повысить выход изоприна и упростить технологию его получения.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабжен. ную прямым холодильником, мешалкой, термометром и барботером, загружают 69,2 г адипиновой кислоты, нагревают до ее плавления и начинают пропускать аммиак, продолжая нагревание до 196 - 198 С. Через 1 час повышают температуру до 200 С, выдерживаот еще 1 час и повышают температуру до 220 С, продолжая нагревание и пропускание аммиака до тех пор, пока не будет получено 18 - 20 мл водного отгона, Смесь Волкинд, Г. Н. Пьянкова3дают до 20 С, отфильтровывают от бензойной кислоты и...

Номер патента: 187798

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Басов, Волгодонской, Гущин, Зелена, Пантелей

МПК: C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...С и под давлением.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения четвертичных аммониевых соединений общей формулы йз 1 чСНз 1+С 1, где К - углеводородный радикал, содержащий Ст - Сто, заключающийся в том, что третичные амины общей формулы Кз 1 ч, где К=Ст - С 1 о, алкилируют хлористым метилом. Такие соединения являются новыми и могут найти применение в качестве экстрагентов благородных металлов,П р и м е р 1. В лабораторный автоклав из нержавеющей стали, снабженный пропеллерной мешалкой и электрообогревом, загружают 85 г технической фракции третичных аминов Ст - Ссодержащей три алкила минов 65,2 о/о, диалкиламинов 21% и моноалкиламинов 0,8%, изопропилового спирта 43 г и 14 г 25%-ного раствора едкого натра.В течение 5 час в...

Номер патента: 187802

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ате, Комков, Панкратов

МПК: C07C 211/63, C07C 215/40

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...оставляют на ночь в холодильнике над прокаленным поташем, вновь декантируют и при охлаждении водок прибавляют 52 г диметилсульфата. Смесь нагревают до 50 - 55 С при перемешивании в течение 2 час и получают 165 г (81,57 о) желтоватой жидкости (выход может быть увеличен путем промывки поташа растворителем с последующим выделением продукта). Препарат хорошо растворим в воде, поверхностное наРедактор Л, К. Ушакова Заказ 365071 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 нзд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 тяжение его водных растворов: 0,5% -ного33,5 дн/см, 1/о-ного 33,0 дн/си. П р и м е р 3. Получение децоксиметилдиэтиламина. В...

Номер патента: 197608

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиев, Крупеника, Кулиев, Мамедов, Осип, Потапенко, Шапилов

МПК: C07C 211/63

Метки: 197608

...Х- (-этилтпо-гг-алкнлбенленимина и 0,2 лголь алкилгалолового эфира монохлоруксусной застворе 100 лгл нзопропилового ят на водяной бане 3 - 4 час. Изопирт удаляют в вакууме, а остав продукт несколько раз обрабаом, который затем сливают. Обрародукт высушивают в вакууме. Эти соединения обладают бактерицидным, нсектицидным, моющим и рядом других войств. Способ состоит в следующем. одвергают взаимодейст) гексаметиленимином в теля, например эфира, в ческого натрия с послеполученпого продукта ли алкиловым эфиром лоты при кипячении в Ллкилтио с Х-(1 З е сухого утствии щей о бр идпым аохлорукс фенол п хлорэтил раствори металл и абот кой лкплом спой кис Полученные синтезированные четвертичныеаммониевые соединения хорошо растворяются в воде,...

Номер патента: 197609

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кулиев, Мамедов, Мовсум

МПК: C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...новыми н обладают бактерицидным свойством. Пример. В колбе смешивают 1 вес; ч. алкилфенола с 3 вес. ч. эпнхлоргидрина и неЗНЭЧИТЕЛЬНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ пиперидина (В качестве катализатора). Содержимое колбы нагревают в течение 3 час при 75 мОС. 1-хлорЗ-алкилфенилоксипропанолвыделяют перегонкой под вакуумом. Диалкиламинометилалкилфенолы получают конденсацией алкилфенола с формальдегидом и вторичными ангинами (диметилтамгтноьт,диэтиламиновт). После соответствующей обработки продукт выделяют перегонкой под вакуумом.В колбу загружают смесь эквитуюлекуляриых количеств 1-хлор-ачкилфенилоксипро= панолаи Диалкиламинометилалкилфенола.Содержимое колбы перемешивают 1012 час при 90 А 95 С. По окончании реакции сырой продукт обрабатывают сухим...

Номер патента: 198344

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиев, Институт, Крупенина, Кулиев, Мамедов, Осип, Шапилов

МПК: C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...8,115,7 6,6 15,96 6,71 6,1914,7413,34 6,68 С,Нз С 4 нз С,Н, СзНи С,Н 6,07 5,62 5,9 5,35 5,45 2,6 2,3 2,4 14,5 13,0 5,7 5,4 Предложен способ получени аммониевых соединений, содер куле атом сульфидной серы, кислорода, фенильный ради алкильного эфира монохлорук Спосоо состоит в том, что Я алкилтиофснол обраоатывают гексаметлсцимццом в ирису ческого натрия и среде эф продукт подвергают взаимодей алкилом или алкиловым эф уксусной кислоты. иги и нагревании постепенно загружают 0,1 г ато, металлического натрия. Затем к смеси добавляют постепенно 0,1 моль И-(р.хлорэтил) -гексаметилецимина в растворе 5 эфира и реакционную массу кипятят в тече.цпе 3 - 4 чаа, По охлаждении отделяют оса;Ок хгорцс Г 010 1 а рия ц эфр Отгон 51 ют,К цолуче 1 ц 1 ому...

Номер патента: 207919

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 211/63

Метки: 207919

Номер патента: 218772

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Соединенные, Чарльз

МПК: C07C 209/68, C07C 211/27, C07C 211/63 ...

Метки: солей

...-пропанолгидрохлорида с красным фосфором и йодистоводородной кислотой при кипячении с последующей обработкой полученного 2-(2, 3, 5, 6-тетраметилбензил) -2-пропиламина кислотой, например хлористоводородной, в присутствииэтанола. Соединения являются новыми.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 11,3 г-2-амино-метил -1- (2, 3, 5, 6- тетраметилфенил)-пропанолгидрохлорида, 2,7 г красногофосфора и 25 лл 50 г 0-ного раствора йодистоводородной кислоты, кипятят в течение 24 чавс флегмой, после чего выливают в 100 млводы. Полученную смесь фильтруют, фильтрат 2обрабатывают 5000-ным водным растворомедкого патра до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. Органический экстракт промывают водой, высушивают и выпаривают иполученный маслянистый...

Номер патента: 218901

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ангарова, Анищук, Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07C 209/68, C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...реакционную массу нагревают до 145 - 150 С в течение 2 час. Получают 342,5 г диэтиламинометилолеилового эфира в виде светло-желтой жидкости с т. кип. 186 - 195 С при 2 мм рт. ст.Найдено, %: Х 3,71, 3,73. Сззн 4 тХО.Вычислено, %: Х 3,96.К 342,5 г диэтиламинометилолеилового эфира добавляют при 50 - 55 С в течение 1 час 5 115 г диметилсульфата, размешивают 1 часпри этой же температуре, получают 457 г четвертичной аммониевой соли, которую разбавляют водой до 50%-ной концентрации.П р и м е р 2. 80 г олеилового спирта 10 (0,3 моль) и 11 г пиперидинометилэтиловогоэфира (т. кип, 150 - 155 С) нагревают до 110 - 115 С и приливают прп этой температуре в течение 2 - 3 час еще 36,2 г пиперидпнометилэтилового эфира до общего колпчес гва 15 0,33...

Номер патента: 231403

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 211/63, C07C 87/14

Метки: 231403

...для нагрева. Растворимость определяют загрузкой стехиометрическпх количеств двуосновной кислоты и диамина в патрубок с количеством воды, достаточным для требуемой концентрации раствора, Патрубок закупоривают и прочищают азотом. Затем его нагревают до 95" С и удаляют избыточное давление, образовавшееся за счет расширения воды и азотной среды, Закупоренный патрубок вновь нагревают при постоянном перемешивании, пока не образуется однородный раствор, После этого температуру постепенно понижают и отмечают величины как температуры, так и автогенного давления в тот момент, когда начинается кристаллизация. Тогда патрубок охлаждают, и содержимое подвергают анализу для определения точки плавления и карбоксильных и аминовых конечных групп...

Номер патента: 247958

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07C 211/63, C07D 487/04

Метки: диалкил, солей, четвертичных

...против 67%, до обработкивискозно-шта. пельного полотна - соответственно 29 против 1.020/о. Аппрет устойчив к многократной стирке,Прим,ер 4, К 17 вес. ч. гепгадецилгуанамина (т. пл. 116 - 117 С) прибавляют 3 вес. ч. параформальдегида, 14,4 вес. ч. диэтиламинометилэтилового эфира и 20 об. ч. метанола. Смесь кипятят 2 час. Затем отгоняют в вакууме растворитель. Получают 29,2 вес. ч. диэтиламинометильного производного метилолгептадецилгуанамина (содержание аминного азота лой пасты, которая замешивается с водой. образуя однородную суспензию.Чтобы получить водоотталкивающую отделку, ткани обрабатывают следующим образом.К 100 вес. ч, пасты добавляют 850 ч. холодной воды. Полученную суспензию перемешивают, добавляют 4 вес. ч. хлористого аммония...

Номер патента: 395361

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 211/63

Метки: азотнокислых, диалкиламинов, солей

...дихлорэтана. Это позволяет создать более мягкие условия для проведения реакции и сократить время слива компонентов до 20 - 30 лин.К 1 К 2 ХН+ НХОФ - К 1 К 2 ХН ХО з) где К 1 = К,=СгН,; и = СзНг; изо = С;Н 1,;СН 2 СН - СН 21 СгН 4 ОН 1 при К = С.НКе = Н=СНо.Целевые продукты выделяют путем охлаждения реакционной массы до минус 25 - минус 28 С и быстрого фильтрования ее.В качестве исходных продуктов используют торговую (96 - 98%) азотную кислоту, торговые вторичные амины и техническогй днхлорэтан. Из ряда опробованных растворителей (четыреххлорпстый углерод, дихлорэтап, хлороформ) наогбольшне вьгходы солей (65 - 86 о/о) получают в среде дихлорэтана.П р и м е р 1. К раствору 5,25 г (0,0762 лоло)98%-ной азотной кислоты в 10 лл...

Номер патента: 431161

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андрианова, Гридасова, Коновалова, Пчя

МПК: C07C 209/68, C07C 211/63, C07C 319/02 ...

Метки: тиохолина

...а тиохолин является побочным продуктом (19%),С целью увеличения выхода конечного продукта предложено в качестве производного холина использовать тиосульфат холина, который обрабатывают водным раствором минеральной кислоты, например хлорной.Процесс проводят при нагревании на водяной бане при температуре предпочтительно 40 - 60 С. Затем реакционную смесь охлаждают и перхлорат тиохолина осаждают из фильтрата смесью спирта с эфиром. Выход целевого продукта 90%.П р и м е р. В реакционную колбу вносят 1 г тиосульфата холина и 3 мл 57%-ной хлорной кислоты. Тиосульфат холина переходит в раствор. Последний нагревают при 40 - 60 С в течение 40 мин и затем охлаждают до комнатной температуры. К охлажденному раство ру добавляют 10 мл спирта и 5...

Номер патента: 539867

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ермилова, Ремизова, Фаворская

МПК: A61K 31/14, A61P 31/04, C07C 211/63 ...

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...спос 1 мониевых солей об получени общей фор(,н,:сй ,СьНв8 Н 7де В=С Изобретение относится к способу получения новых высших ацетиленовых четвертичных аммониевых соединений (ЧАС), которые могут найти широкое применение в силу их бактерицидной активности. бИзвестен способ получения четвертичной аммониевой соли - тетраоктиламмонийиодида нагреванием три-н-октиламина с иодистым октилом при 80 С. Выход 39%, Образование ЧАС по этому способу требует достаточно жестких условий, указанный выход незначителен.Известен также способ алкилирования метилдидециламина низшими гомологами аллильных и пропаргильных бромидов, Метилдидециламин и бромистый аллил в растворе ацетона нагревают в течение 5 час при кипении.Недостатком этого способа является получение...

Номер патента: 575022

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Брайан, Рональд

МПК: A61K 31/14, C07C 211/63

Метки: аммониевых, анилина, диэтиламинопропил-(2, инданил, солей, четвертичных

...и могут быть выделеныфильтрованием реакциоцной.смеси. Можно такжепроизвести дальнейшую очистку соли перекристаллизацией из растворителей, например зтанола, водыили этилаце тата.Исходные вещества формулы В получаютобычными известными способами, например путемобработки 2 инданиланилнна галогеналкнлдиалкилаьеном в присутствии основания,П р и м е р 1. Раствор 6 г диэтил - 3й . (2.фадлии) - анилии 1 . пропиламииа в 100 мл диэти.лового эфира перемешивают при коьшатной темпе 15ратуре при однократном давлении 5 г метилйодида.Смесь перемешивают при комнатной температуре12 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают иперекристаллизовывают из воды получая 5 г йоди.да дизтилметил - 3 . й - (2 - ннданилашцжнпропилвммония . в виде моногндрата,т,пл,...

Номер патента: 653251

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Вотяков, Галицкая, Жаврид, Козлов, Сержанина, Шашихина

МПК: A61P 31/12, C07C 211/63

Метки: активность, вирулицидную, диметилцетилбензиламмоний, проявляющий, хлорид

...и хлорамин, для вируса ( хехлорамин, для бактериальных вирусов -хлорамнн, лнзол, перекись водорода, для 3 В вируса герпеса - хлорамин и лизол, В,результате исследования установлено выраженное вирулицидное действие диметилцетийбензиламмонийхлорида в отношенииизученных вирусов. В табл,1 представлены результаты изучения диметилцетилбензиламмонийхлорида в отношении вируса ВЭЛ.653251 вацию вируса. Хороший вн улициццый эф.- фект был достигнут в дозах 10 и 20 мкг/мл (снижение титра вируса на 3,27 и 1,5 1соответственно). Хлор- амин лишь в концентрации 500 мкг/мл вызывал снижение титра вируса цо 2,0 1 ц, в то время как концентрацйи 100, 20 и 5 оказывались неэффехтившдми. Отмечена также слабая активность лизола в отношении вирусе...

Номер патента: 654607

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Аванесова, Алиева, Гаджиева, Исмайлов, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/131, C07C 209/50, C07C 211/03 ...

Метки: алкилэтиламинов, хлоргидратов

...так жс в диэтпловом эфире. После прибавления всего амида псремсшиваиис продолзкдк г 3 - 5 ч при температуре 35 С. Выделение продукта реакции проводят добавлением к реакционной смссп метанола и воды и по следующей экстракцией эфиром. Амин выделяют в чистом виде или в виде хлоргпдрата.Примеры иллюстрируют получение целевых продуктов с указанием различных, ос новных параметров процесса, который проводят по изложенной выше методике.Пример 1. Берут 0,034 моль 1 А 1 Н 4, 0,038 моль АС 1 з и 0,49 моль 11-трет.-бутилацетамида. Температура реакции 35 С. Зо Мольное соотношение 1.1 АН 4; А 1 С 1, = = 1: 1,1.Мольное соотношение восстановительной системы к амиду 1,4: 1. Выход хлоргпдрата 11-трет,-бутилэтиламина 89,8 вес. % па взя тый...

Номер патента: 594611

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Арендарук, Грошков, Иткин, Новиченков, Сколдинов, Харчевич, Чижов

МПК: A61K 31/14, A61P 21/02, C07C 211/63 ...

Метки: бис, ди, диметилсульфонат, диэтиламинопропанолового, животных, кислоты, обездвижения, труксилловой, эфира

...в 220 г эфира и к раствору постепенно прибавляют при перемешивании 17,4 г,диметилсульфата.Выпавшие кристаллы отфильтровываюти высушивают в вакуум-эксикаторе.После перекристаллизации из спиртаполучают 20,6 г (53) бис(метилсульфоната) циклобутония с т.пл. 204206 С.Найдена, : С 55,32, 55,47) Н 7,43,7 р 52; Б 817, 8 р 16СзН 8 й, О,ЯВычислено, : С 55,79; Н 7,54;Б 8,27.Препарат может быть также получен и таким образом.Суспензию 2 г дийодида циклобутония в 100 мл воды встряхивают в течение 3 ч с 1,1 г серебряной соли метилсерной кислоты, после чего осадокиодистого серебра отфильтровывают,водный раствор испаряют в вакууме,остаток перекристаллизовывают иэспирта.Выход 0,41 г (26), т.пл. 203204 С.Применение ди (метилсульфоната)циклобутония на...

Номер патента: 724498

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Виноградова, Кузнецов, Чигарева

МПК: A61K 31/14, A61K 31/216, C07C 211/63 ...

Метки: действием, диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, кислоты, обладающей, продленным, фенилциклопентилгликолевой, хлористый, холинолитическим, эфир

...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...

Номер патента: 1616902

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байбородин, Кухарев, Малинович, Станкевич, Тимофеева, Томаровская, Чиликанова

МПК: B03D 1/00, C07C 211/63

Метки: 7-диоксанонен-8-ил)-додециламмоний, n-(2-окси-4, бромид, качестве, мусковитовых, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...29,20 79,00 17,22 29,2 О 78,00 16, 70 29,20 78,00 15,50 29,20 5 7,81 42,19 1 ОО,ОО 67,47 32,53 1 ОО,ОО 52,43 47,57 1 ОО,ОО 54,46 45,54 1 ОО,ОО 42,2 1 ОО,ООКонцентратХвостыясх.рудеКонцентратХвостыВсх.рудаКонцентратХвосты33 сх.рудаКонцентратХвостыИсх-рудаКонцентратХвостыИсх, руда 21,10 78,90 1 ОО,ОО 23,89 78,33 1 ОО,ОО 39,38 8062 1 ОО,ОО 2 д,39 79,61 300,00 21,67 79,33 100,00 Со с тавит ель Л. ИоффеТехред М,Дидык Корректор Л, Бескид Редактор Н.Киштулинец Заказ 4093 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101,направляют на пенную сепарацию и виб 1 росепарацию.Руду крупностью -...

Номер патента: 1685922

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гершенович, Зуев, Касьянов, Клюева, Крылов, Липкес, Мухин, Полозов, Файнштейн, Филимонов, Шаховцева

МПК: C04B 28/24, C07C 211/63

Метки: бентонитовых, глин, олеофилизатора

...1,Проведение процесса эа пределами значений его параметров, указанных в формуле изобретения, приводит к снижениюф выхода целевого продукта,Составы целевого продукта и его аналога - Додигенапредставлены в табл. 2.Олефилизирующие свойства целевого продукта оценивают по структурообразующей способности органобентонита, полученного на его основе и вводимого вТаблица 1 Загруввно, м пвоа- Дзв ленив времеоа, С маноимлль- релнцнов, атм ч од на рвами вввмй/9 мини С, -С количестве 1,5 к массе базовой инвертной эмульсии состава, о)ь:Водный растворСасг (у= 1,22 кг/(чз) 39 Дизельное топливо 59 Эмул ьгатор - Эмультал 2 Структурообразующую способность органобентонита определяют на стандартном приборе СН Спри 20" С по величине статического напряжения...

Номер патента: 1786020

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Авазходжаев, Бичаров, Джемилев, Закиров, Селимов, Толстиков, Фахретдинов, Хасанов, Хафизов, Ямалеев

МПК: A01N 33/12, C07C 211/63

Метки: активность, вилта, иммуностимулирующую, против, проявляющий, тетраметилметилендиамин, уксуснокислый, хлопчатника

...при 20 С в течение 3 - 5 ч. Затем в вакууме отгоняют воду, полученная масса представляет собой бесцветную жидкость с температурой разложенияпримерно 130 С,Спектр ПМР ( д, м,д.): 2,41 с 6 Н, ч(СНз)2); 2,63 с (6 Н, К+СНз)2; 3,3 (2 Н, СН 2-,ЗН, -СНЗ), 11 (1 Н, СООН).Найдено, %: С 50,9; Н 10,9; й 17,2,С 7 Н 8 К 202 М 162,Вычислено, 0/0: С 51,85; Н 11,11; й 17,28.Полученный в результате проведенияреакции водный раствор К,И -тетраметилметилендиамина уксуснокислого представляет собой прозрачную жидкость, готовую кприменению (наличие данного препарата ввиде водного раствора создает дополнительные удобства в работе в полевых условиях, так как большинство известныхфунгицидных препаратов не растворимы вйоде и используются в виде эмульсий...

Номер патента: 1619671

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/13, C07C 211/63

Метки: n-триалкил-(диалкилфенацил)-n(4, активностью, аммонийбромидов, вируса, гидробромидыn, дипропиламино-2-алкенил, коксаки, обладающие, отношении, противовирусной

...ср., 745 ср 1500ср., 1525 ср 1595 ср 3060 сл (оцкоэамещенное бекзольное кольцо), 960 ср,. 1660 55ср 3020 сл, ( - СН=СН - ), 1650 с. (С=-О сопр,).П р и м е р 3. Определение противовирусной активности и максимально переносимой дозы (МПД) соединений 1 и 1. Соединения 1 и 11 испытаны на противо- вирусную активность в отношении вируса Коксаки А 13.1, Токсичность определена в культуре перевиваемых клеток 1.-41, За максимальную переносимую дозу исследуемого соединения принимали его наибольшее количество, которое не вызывало дегенерации клеток 1=41, она равна для соединения 1 250,0 мкг/мл, для соединения 11 - 125,0 мкг/мл, Рабочая доза (РД) равна 1/2 МПД (см, табл, 1). Определение Шво проводили на беспородных белых мышах массой 18 - 20 г...

Номер патента: 749059

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Бильдинов, Дегтев, Кутянин, Либман, Лоскутов

МПК: C07C 209/00, C07C 211/63

Метки: агент, бифторид, диметиламмония, фторирующий

Бифторид диметиламмония формулы (CH3)2 NH 2HF как фторирующий агент.

Номер патента: 1614451

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Бадеева, Бескопыльный, Гамер, Грюнберг, Иванов, Калашников, Клюев, Крохина, Лиакумович, Лоскутов, Митрохин, Платова, Рыбка, Фридланд, Фридман

МПК: C07C 211/63, C07F 9/02, C25D 3/12 ...

Метки: восстановителя, гипофосфит, качестве, никелировании, оксиэтилтриметиламмония, реагента, электрохимическом

1. Гипофосфит b -оксиэтилтриметиламмония формулыв качестве реагента-восстановителя при электрохимическом никелировании.2. Способ получения гипофосфита -оксиэтилтриметиламмония указанной формулы, отличающийся тем, что элементный фосфор подвергают взаимодействию с гидроксидом b -оксиэтилтриметиламмония и водой при 40 - 90oС и молярном соотношении фосфора, гидроксида b -оксиэтилтриметиламмония и воды 1 : 4 - 6,5 : 4 - 30.