C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 406819

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 2/38

Метки: бд«э, етен, описаниеров

...по да иным ПЫР, ИК- и УФ-спектроскопии.П р и м е р 1. Трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, эффективным обратным холодильником и барбатером для подачи ацетилена, предварительно тренируют в условиях глубокого вакуума и высокой температуры. После охлаждения и стравливания 5 1 О 15 20 25 30 З 5 40 45 50 55 60 65 аргоном в колбу загрукают 1,5 ммоль (л=С 5 Н) ХСЦ 2 и 2,0 ммоль а, а-дипиридила (РУ.,) в сухом толуоле, Выдерживают каталитическую систему 30 мин. при комнатной температуре, затем колбу охлаждают до - 78 (спирт - углекислота) и медленно пропускают 10 л (11,7 г, 450 ммоль) осушенного ацетилена (Кт/мон=1;300). После пропускания всего ацетилена смесь дополнительно перемешивают при температуре от - 15 до - 20 С в течение 60 мпн., затем...

Номер патента: 406820

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 13/465

Метки: фонд

...43,5% (на превращенный аллилбензол) .П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пиролиз проводят при 700 С, Выход индена 36% (на превращенный аллилбензол),П р и м е р 5. В аппаратуре, описанной в примере 1, проводят пиролиз 0,25 моль (34,4 г) и-метнлаллилбензола прп 650 - 670 С в токе азота (скорость подачи 10 л/час.) в течение 1 час. (время контакта 2,5 сек.). Получено 27,5 г продуктов пиролиза, содержащих по данным ГЖХ (условия примера 1, 140) 32,5% 5-метнлиндена и 31 % и-метплаллилбензола. Выход 5-метплиндена 28% ца исходный и 3% на превращенный и-метилаллилбензол.5-Метцлицден выделен в чистом виде приемом, описанным в примере 1, т. кип. 85 - 85,5 (15 мм рт. ст.); по 1,5649, с 1 с 0,974. По литературным данным т. кип....

Номер патента: 406821

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Медне

МПК: C07C 15/38

Метки: тетрацена

...активировап амальгамированием) и 720 мл циклогексанола кипятят до полного растворения алюминия (примерно 6 час.).Для ускорения реакции прибавляют 5 мл абсолютного четыреххлористого углерода.После растворения алюминия прибавляют 8,7 г диокситетраценхпнона. Реакционную смесь кипятят в течение 6 час. После этого при комнатной температуре раствора прибавляют 720 мл ледяной уксусной кислоты,240 мл концентрированной соляной кислоты в 1800 мл метилового спирта. На второй день отфильтровывают тетрацен. Тетрацен кристаллпзуют из диметилформамида или а-ксилола. Выход тетрацена после кристаллизации 1,5 г, что составляет 35%, считая на прореагировавший диокситетраценхинон.Для регенерации диокситетраценхинона изфильтрата (после...

Номер патента: 406822

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрам, Баркова, Волошкевич, Гаврилов, Изобретени, Коротков, Форинный, Чагин

МПК: C07C 17/093, C07C 23/12

Метки: бфонд, екееертов

...ослабляет ин тенсивность волн света, приводящих к образованию неактивных изомеров гексахлорциклогексана, оставаясь в то же время прозрачным для волн света, способствующих образованию 7-изомера, тем самым позволяя полу чать гексахлорциклогексан одновременнос высоким выходом и большим содержаниему-изомера.В качестве растворителей бензола можноиспользовать тетрахлорэтан, днхлорэтан, хлорнстый метплен, хлороформ, четыреххлористый углерод и любые другие органическиевещества, растворяющие бензол и незамерзающие в избранном интервале температур.В качестве катализаторов кроме азобпсизобутиронитрила можно использовать ароматические дисульфиды, перекисные соединения нлюбые другие вещества, способные ускорятьаддитивное хлорирование бензола....

Номер патента: 406823

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексеева, Гордина, Дельник, Ефимова, Кагна, Трифель

МПК: C07C 29/132, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола

...кислотыОктенолыПростые эфирыУглеводороды С-, - С,МетанолНеинденифицированныедимерные продуктыТримериые продуктыВода 7,6 18,5 1,4 19,1 0,3 Таблица 3Гидрнрованне каталнзата на ЫСг-катализаторе 45 Состав прсдукта после 2-ступенчатого гидрирования, вес,;,Состав катализата до гидрирования,вес, оаСостав продукта после гидрирования, вес. г Состав катализата до гидрирования, вес, ,О Компоненты Компоненты Бутиловые спиртыБутилформатыБутилбутираты2-этилгексаналь2-этилгексеналь2-этилгексанол2-этил-метил-пентеналь2-этил-метил-пентанолМасляные кислотыАцеталиОктенолыПростые эфирыУглеводородыНеиидентифицированныедимерные продуктыТримерные продуктыВода 8,0 1,4 7,9 4,5 39,0 2,0 3,3 6,9 8,0 1,4...

Номер патента: 406824

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бакиров, Зубарев, Игошев, Лукашенок, Пенышкина, Соболев

МПК: C07C 37/84, C07C 39/27

Метки: выделения, фенолов, хлорзамещенных

...0,18 74,33 0,35 0,52 0,6316,10 6,68 1,10 0,21 2,5465,1227,03 т 1 о л о 0,85 0,24 93,61 0,46 0,69 следы 99,99 Итого 99,99 75,28 24,72 99,99 100,00 во всех примерах фецольцый слой называют просто фильтратом, Для лучшего расслаиваиия фецольцого и водного слоев добавляют небольшое количество воды.Данные опыта приведены в табл. 1.Выход 2,4-дихлорфецола иа стадии фуговки с очищенным продуктом 82,8. Очищенный 2,4- дихлорфецол белого цвета с розоватым оттенком.П р и м е р 2, В стальпой бак емкостью 10 л, снабженный рубашкой для охлаждения, термометром, быстроходцой пропеллерцой мешалкой (1500 об/мип) заливают б л насыщенного раствор хлористого натрия с удельным весом 1,2(1, В течение 20 - 30 миц при перемешивании равцомерцо пода 1 от расплав...

Номер патента: 406825

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бакиров, Бикметов, Горбунов, Зубарев, Игошев, Лукашенок, Селезнев, Щепотин

МПК: C07C 37/76

Метки: 4-дихлорфенола, выделения

...отгонки полезных полупродуктов, содержит в основном малоактивные изомеры хлорфеноксиуксусных кислот и хлорфенолов и подвергается уничтожению общепринятым методом.П р и и е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную барботером для подачи пара, капельной воронкой для подачи кислоты и нисходящим холодильником, загружают 250 мл маточного раствора от фильтрации пасты натриевой соли 2,4-дихлорфенокси 0,315 0,340 рованного дихлорфенола хотя бы до уровня исходного технического 2,4-дихлорфенола.С целью повышения селективности процесса нейтрализацию воднощелочных растворов хлорированных фенолов осуществляют в процессе отгонки с водяным паром порционной подачей кислоты, которую берут в количестве, эквимолекулярном 2,4-дихлорфенолу. При...

Номер патента: 406826

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вите, Гершанов, Лиакумович

МПК: C07C 45/85, C07C 47/058

Метки: выделения, формальдегида

...смол также никогда не лроходит полностью, и работа со смолами в любом процессе создает большие неудобства: неизбежны забивки оборудования, возникают трудности при транспортнровке вещества.Цель изобретения - упрощение технологичо:кого процесса и ув "личение выхода целевого продукта.40682 б Полученный, продукт (т. кип. 80 С) легкоотделяют при рехтификации от избытка, воды.Гидролиз указанного бисамина проводят вреакционно-ректификационной колонне лри 5 температуре 60 - 80 С с непрерывным выводом выделяющегося при реакции,диметила- минр Снь, сн сн ф2 , + Н 20 2 ХН + (СН 20)(СН 0)ь з,Ъ сн, сн,Способ позволяет получить как безводный формальдегид (в виде парафсрма), так и глу боко,концентрированные водные растворы.П р и м е р 1, 33%-ный водный...

Номер патента: 406827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петренко, Терентьева, Усаченко

МПК: C07C 46/00, C07C 50/24, C07C 50/38 ...

Метки: аценафтенхипонов, галоидпроизводпых

...симметрично вокруг реакционной колбы па расстоянии 80 - 100 мм от ее стенок, и энергичном перемешивании добавляют по каплям раствор 6,4 г брома (0,04 моль) в 10 мл бензола за 15 мин. Греют еще5 мип и охлаждают, Продукт не выделяют, а реакционную массу используют для получения 1,1,2,2,5,6-гексахлораценафтена. Чистый 1,2-дибром,6-днхлораценафтилен 11 - оранжевые кристаллы, т. пл, 232 - 234 С (из бепзола).Найдено, /о. С 38,15, 37,98; Н 0,99, 1,04; (С+Вг) 60,90, 61,12,СгН СгВг.Вычислено, о/о. С 38,00; Н 1,05; (С 1+Вг) 60,95,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Б. Получение 1,1,2,2,5,6-гексахлораценафтена,К реакционной массе после бромирования от предыдущей операции с целью предотвращения выпадения 1,2-дибром,6-дихлораценафтилена добавляют...

Номер патента: 406828

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/16, C07D 307/60

Метки: ангндрида, малеинового

...112 в 1 г/л час.Катализаты (растворы малеиновой кислоты), полученные при парофазном окислеции фурана, отличаются сравнительно высокой чистотой. Методом жидкофазцой хроматографии при использовании в качестве жидкой фазы 0,2 н. и Нг 304, нанесенной на силикагель, це обнаружено присутствие примесных (летучих и двухосновных, например, щавелевой) кислот. П р и м е р 1. Катализатор представляет собой смесь Ч;Оа, МоОз, Р 20 з, ХаО и СсО, атомарное соотношение Ъ:Мо: Р: Ма:Сд равно1:0,268:0,136:0,004:0,00123 ца электрокоруцде,25 который предварительно обработан концентрированной НС 1 в течение 72 час при температуре 100 С.Над 25 мл катализатора пропускают фурановоздушную смесь, содержащую 0,032 г фу 30 рана в литре со скоростью 3,0 л/мин (при0...

Номер патента: 406829

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/28, C07C 69/62

Метки: диэтиленгликоля, сложных, смешанных, эфиров

...холодильником и водоотделителем пометцают 14,76 г (0,06 моль) монопеларгоната диэтиленгликоля и 6,16 г(0,07 моль) масляной кислоты. Затеи к смеси прибавля 1 от катионит КУв количестве 0,55 г (9% от взятой маслшой кислоты), 20 - 30 мл бензола и при перемешивании нагрева 1 от до 80 - 90 С в течение 6 - 7 час. По окончании реакции содсркимос колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, отделяют катализатор КУ. Эфир - сырец промывают 0,5%-ным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подверга ют вакуумной персгонке, собирая фракцию ст. кип. 199 - 201 С при 3 мм рт. ст. Получают 15,5 г целевого...

Номер патента: 406830

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: р-алкоксинитроалканов

...(ПТБ), динитрила азоизомасляной кислоты (ДИНИЗ).П р и м е р. В трехгорлую колбу помещали 5 37 г (0,5 моль) бутанола, 8,7 г (0,1 моль)1-нитропропенаи 5,84 г (0,04 моль) ПТБ.Реакционную смесь перемешивали в течение 7 час. при температуре 120 С, затем отгоняли исходные компоненты. Из остатка выделили 10 фракцию с т. пл. 72 С при остаточном давлении 2 мм рт. ст., которая представляла соб 2-н-бутокси-нитропропан. Выход 14,5 г и 90% в расчете на исходный нитроолефин. 15 Аналогично получен канов, условия получ приведены в табл. 1,Физико-химические роалканов, полученнь 20 нитропропенас этан таноломи бутанолоо ратурным данным, а п вые полученных приве406830 Таблица 1 Условия реакции Мольное соотношение спнрт: ;олефнн: ини- циатор Выход...

Номер патента: 406831

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 333/16

Метки: ohoileftoeавторыр, булгакова, тбж1нд, хабер, •••«in

...г фильтрата, содержащего 8,7 вес. % сульфата аммония - побочного продукта получения цинеба, а также 169 г промывных вод, содержащих 2,9/о сульфата аммония.Весь фильтрат используется при приготовлении растворов исходных компонентов для следующего синтеза цинеба, проводя его таким путем, в среде сульфата аммония, Вновь полученный цинеб отфильтровывают и промывают водами от предыдущего опыта, а затем еще дополнительно 300 мл свежей воды (6 раз по 50 мл), Влажность промытой пасты после фильтрации понижается до 65%, а выход и чистота цинеба остаются прежними, фильтрат содержит уже 14,1% сульфата аммония, а промывные воды 5 - 8/оТаким же точно образом проводят еще три опыта, используя маточник предыдущего опыта для приготовления растворов...

Номер патента: 407437

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы

МПК: B01J 23/78, B01J 23/89, C07C 67/05 ...

Метки: urfsilj, вптб, спсот, •iostii

...металл следующие количества компо. о нентов, г: 48 Рс, 1,8 Гс, а также 30 ацетата407437 Продолжительность зксплуата- ции Выход на единицу времени и объема, г/л Температу. ра, ССелективность, о/,1600 2000 2400 2600 166 166 166 166 220 220 220 220 92,5 925 92,5 92,5 Составитель Т, ДолгинаТехрсд Е. Борисова Корректор Л. Орлова Редактор Е. Хорина Заказ 637 Изд. М 1048 Тираж 666 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, К-З 5, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография 3калия в 1 л. Реакциго проводят, как в приьгере 1, однако вместо 0,8 иго,гь воды вводят ежечасно 3 лоль воды и температура 160 С, На 1 л катализатора образуется в 1 гас 160 - 170 г аллилацетата. Из прореагировавшего...

Номер патента: 407442

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: 10-этаноантраценаизобретение, 9-(аминоалкил)-9, enhblx, n-3amelll, дигидро-9, которые, литерату1ре, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценав

...в 40 мл пиридина при температуре 0 С. После выпаривания в вакууме растворяют остаток в хлороформе и 1 промывают его 2 н. соляной кислотой и водой. После выпаривания растворителя остается амид, который плавится после перекристаллизации из смеси этанола и гексана,при температуре 96 - 98 С,П р и м е р 2. К раствору 30 г 9-(ацетиламинометил)- 12-оиои,10-дигидро, 10-этаноантрацена в 200 мл тетрагидрофурана прикапывают при температуре 10 С суспензию 6 г алюмопидрида лития в 200 мл тетрагидрофурана и затем кипятят один час с обратным холодильником. Помысле охлаждения до комнатной температуры прибавляют по каплям 12 мл воды и 20 мл тетрагидрофурана, Отфильтро 5 1 О 15 20 25 зо З 5 вывают выделивщийся осадок и выпаривают фильтрат в вакууме....

Номер патента: 407443

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Давид, Джон, Изобретени, Кристофер, Рой

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: алканоламина, производных

...в запаянном сосуде; и 40может быть проведено з инертном разбасвитсле или растворителе, например в метанолеили этаноле. Избыток амина с обшей формулой 1 ЧНЯ, в которой й имеет указанное выше значение, может быть иопользозан как 45разбавитель или как растворптель.Исходный продукт, применяемый в указанном процессе, может быть получен взаимодейстзием соответствующего фенола с эпигалоидгпдрином, например с эпихлоргидри 41 ом, Указанный исходный продукт может быть выделен в чистом виде или может быть получен ииспользозан непосредсгвенно без предварительного выделения,П р и м ер 1. К суспензии 5,2 г 1-2-метокс 11-4-(3-оксабут-енил)- фенокси 1- 2,3-эпоксипро 1 пана в 100 мл трет-бутиламина добавляют достаточное количесгзо ыетанОЛЗ...

Номер патента: 407445

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 407445

...-мочевины, который отсасывают и перекристаллизовывают изразбавленного метанола. Вещество плавится при температуре 174 - 176 С.П р и м е р 3. И- (р-метокси-хлорбензамидо)-этил) - бензолсульфонил - М- (4,4-ди метил цикл огексил) -м очевина.1,4 г окиси ртути растворяют в 12 мл воды. При перемешивании прикапывают 5 мл 2 н. натриевой щелочи, К выпавшей окиси ртути прибавляют 1,8 г 1 х 1-4-(Р-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил - бензолсульфонил -1 х 1- (4,4- диметилциклогексил) -тиомочевины (т, пл.175 - 177 С с разложением), растворенной в смеси из равных частей 1 н, Ха 011 и диметилформамида. Перемешивают 3 час при 40 С, отфильтровывают окись ртути, промывают водой, осветляют фильтрат углем и подкисляют. Получают осадок М-...

Номер патента: 407446

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кимпей, Косин, Мицуо, Сабуро, Хасимото, Ясуси

МПК: C07C 335/28

Метки: 407446

...средеП р ц м е р. 255 г (1,0 мо гь) 1- (2-нитрофецл) - 3- метоксцкарбонцл- тцокарбамида 1500 мл метанола, 300 м,г воды и 40 г (0,32 моля) кристаллического хлористого железа (П) смешивают и нагревают до 70 С; затем к смеси добавляют в течение 30 глинпри 70 С и интенсивном перемешивании небольшими порциязгц 190 г (3,41 моля) электри 1 ческого железа, имеющего частички, проходящие через сито около 250 лгеги и реакционнуго смесь перемешивают 30 мин. Затем охлаждают до комнатной техгпвратуры, фильтруют и получагот плотную темно-коричневую массу, содержащую 1- (2-ампнофенил) -3-метоксикарбопгг- -тпокарбамид, Полученную массу эк трагцруют трижды 600 мл 10%-ного раствора х 1 а 011, охлаждают до - 5 С, ейтралпзуюг НС 1 и получают 187 г (0,83...

Номер патента: 407863

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Далии, Лобкина, Маркосов, Юдин

МПК: C07C 2/66

Метки: алкилатор, катализаторного, комплекса, подачи

...с применкачестве катализаторов металлоорганкомплексов Фриделя-Крафтса.Известен способ безнасосной перской подачи катализаторного комплекскилатор путем вытеснения комплексажуса этиленом,Однако при периалекса время пребылаторе составляет 4врвмя контакта,привления катализаторашению расходных кстому алюминию,Кроме того, в слса этиленом вдет иэтилена, что приводтора,С целью увеличения эффективностизования каталитического коиплексаний непрерывно и равномерно выдавллз монжуса в алкилатор бензолом.На чертеже изображено устройстреализации предлагаемого способа. одической подаче ком вания комплекса в алки - б час. Столь длительное эдит к увеличению отрави, следовательно, к завыоэффициентов но хлориучае вытеснения комплекнтенсивная...

Номер патента: 407864

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аншелес, Далин, Короткевич, Письмам, Свирска, Шмук, Юрьева

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена, смесей, углеводородных

...коНа чертеже изображена схема процесса выделенияСырье - промышленная вая фракция, содержащая в личествах изобутилен, и-бутилен и Р-бутилены, а также примеси изобутана, н-бутана и не более 0,3% дивинила, - из емкости 1 насосом подается в колонну 2 предварительного отделения Р-бутиленов. Из верхней части этой ко. лонны отбирают фракцию С, с незначительпым содержанием Р-бутиленов. Кубовый продукт этой колонны состоит из и-бутана и Р-бутил е 1 ОВ.Продукт из верхней части колонны флегмовым насосом прокачивается через рекуператор 3 и паровой перегреватель 4, .после чего он с температурой 190 - 200 С попадает в реактор-изомеризатор 5, работающий под давлением 6 кг/сл. Выходящие из реактора бутилены направляют в рекупе...

Номер патента: 407865

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 7/04, C07C 7/12

Метки: органических, растворителей

...способ применим к органическим растворителям различных классов, в том числе и и эфирам гликолей.5 Эффективность предложенного способа яллострируется сравнительными данными таблицы, в которой приведены результаты очистки некоторых растворителей предложенным способом, листилляцией в сопоставимых условиях, обработкой тем же количеством угля в жилкой фазе (2 час при 100 С с.размешиганием и фильтрацией от угля) и последующей дистилляцией., / Составитель В. ПерТехред Л, Богда естиваКоррект Д. Пиичу еда к зесова Изд.280 1 Государственного комитета по делам изобретений Москва, Ж.35, РаушскаТираж 523 Совета М)п и открытий наб., д. 4/5 Заказ 216Ц дписи тров ССС И Тип. Харьк. фил. пред. Патент За длинноволцову)о границу поглощения условО...

Номер патента: 407866

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, жидкостной, методом, углеводородов, экстракции

...в качестве экстрагента диэтиленгли аток этого способа - способность диэтиле к недостаточно высо ароматических углев низкая раствонгликоля, что кой степени изодородов. ипатов пос. абли Экстрагент ,.оксиэти ловый эфир о-оксибе зойной кислоты, %Экстрагент-диэтилеиликоль+5% НО % ходи Компонент есь,акт фина рафинат кстрак Изоокт 45 9,3 5,0 11,7 нзол 7,20 олуо Извес углеводо единени пением коля. Недос ряющая приводи влечениС целью повышения степе левых продуктов в качестве лагается применять р-окси оксибензойной кислоты. 5 П р и м е р. Разделению состав которой приведен в т веден состав экстрактов и однократной экстракции п шепни растворитель: сырье 10 пения в таблице приведены ные, полученные при испо стве экстрагента смеси диэт воды....

Номер патента: 407868

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиев, Алиева, Ахмедов, Марданов

МПК: C07C 13/26, C07C 13/271, C07C 13/273 ...

Метки: cg—cia, циклоалканов

...методомгазо-жидкостной хроматографии; ХЛМ, цеподвигкная фаза - полиэтилснгликольсабацицат, длина колонки 1,8 м, температура колонки 120 С, газ-носитель - гелий, скорость -3 л/час.Выделенные целевые продукты имеют следующие физико-химические константы;гоЭтилциклогексац - т. кип. 131 С; д 0,7800,йо 1,4338.Литературцыс даццыс - т, кип. 131,2 С, д 40,7880, пд 1,4334,Циклооктан - т. кип, 146,5 С; д 4 0,8334,по 1,4564.гогоЛитературные данные - т, кип. 45 С; А0,8305, ио 1,4563.Циклододекан - т, кип, 70 - 72 С (1 мм),т. пл. 61,5 С (цз этанола).Литературные данцые - т, пл. 60 - 61 С.П р и мер 2. В продутый сухим азотом автоклав наливают 0,1 г (СзНгОг)г% и 1 г(Сзз) зР в 50 мл бензола. После введения1 г (моль) бутадиена добавляют 1,6 г (изоС 4...

Номер патента: 407869

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Варшавер, Еремин, Пронина

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...о бутила, непрореагпровавшего спирта, паров воды и избыточного количествахлористого водорода, из первого реактора побарботеру подают во второй реактор, такжезаполненный раствором катализатора. В обо 15 их реакторах поддерживают тедопературу100+5. Газовую фазу из второго реактора,состоящую из хлористого бутила, воды, хлористого водорода, непрореагпровавшего бутилового спирта, конденсируют в прямом хо 20 лодильнике и конденсат собирают в прпеднике - флорентпне, в котором органический слойотделяют от образовавшейся соляной кислоты,Верхний органический слой после однократной промывки водой представлял целевой25 продукт. В таблице представлены данные хроматографического анализа по качеству хлорпстог бугпла с предложенныд 1...

Номер патента: 407870

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лазарев, Мицаева, Подберезный, Сапожников

МПК: C07C 19/08

Метки: высококипящих, фторпарафинов

...кобальта и коцсистентцой смазки КС (жидкая фракция), замешанных в соотношении 1: 1.2. Процесс отпарки - конденсации проводят в течение 4 - 6 час. Пары фторуглеродной смазки с фторпарафицами коцдецсируют в конденсаторах и сливают в емкости,3. Сырец нейтрализуют содовым раствором.4. Фильтрацию от фторида кобизводят на путч-фильтре при 70 - 805. Промывку ведут ацетоном прв течение 3 - 4 час,6. Смесь разгоняют на две фракции; первую фракцию отбирают в интервале от 145 до 175 С, вторую - от 175 до 230/1 О мм рт. ст.7. Высококипящие фторпарафицы извлекают фильтрацией второй фракции прп 55 - 65 С, Первую фракцию и жидкую фракцию от фильтрации второй фракции возвращают в начало процесса для приготовления смеси фторида кобальта и смазки...

Номер патента: 407872

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даев, Денисенкова, Зеленецкий, Изобретени, Кирсанкина, Красева, Натуральных, Смирнова

МПК: C07C 43/23

Метки: изоэвгенола

...институт синтетическихтых веществ мельчеццого 95%-ного карбицола и 1,5 г бисульфата калия. Реакцпошгую смесь нагревают до 150, подключают вакуум, при остаточном давлении 30 мм отгоняют образующуюся 5 воду, а затем при 7 - 8 мм и температуре впарах 120 - 130, изоэвгенол (температура реакционной массы постепенно повышается до 220), Для нейтрализации следов кислоты в приемник помещают 1 г бикарбоната натрия, 0 Получают 70,8 г технического изоэвгенола(выход 74,5% от теоретического), который подвергают ректификации на колонке эффективностью 12 т. т, и собирают фракцию с т, кип. 134 - 137/10 мм рт. ст.5 Выход парфюмерного изоэвгецола 57,5%,считая ца исходный карбинол.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром,...

Номер патента: 407874

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 45/58, C07C 49/385, C07C 49/587 ...

Метки: ссср

...быть использован снова.П р и м е р 1. 20 г эпоксициклододекана в 50 мл ксилола нагревают при 150 (температура бани, указывается и в последующих опытах) в течение 10 час в присутствии 0,5 г безводного бромистого лития и 2,5 г окиси трибутилфосфина. Из реакционной смеси отгоняют в вакууме ксилол и перегоняют циклододеканон. Получают 19,5 г циклододеканона с т. пл. 56 - 58. Выход 97,50% от теоретического. Литературные данные; т. пл, 59 СП р и м е р 2. 46 г эпоксициклододекана нагревают при 160 - 165 в течение 10 час вПредмет изобретения Составитель Р. Марголнна Техред 3, Тараненко 1 зедактор ф. Хлебников Корректор А, Дзесовй Заказ 1012/14 Изд.295 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 407875

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 49/403

Метки: изобретения

...продукта до 96%.С целью нахождения ществляющих дегидрир циклогексанола с высок ны катализаторы, предл енные в таблице данные по превра4-трет-бутилциклогексанола в кетонв одних и тех же условиях догидри температураколичество катализаторагексацона от веса 4трет - бутилциклогексаноцапродолжительность реакцииСодержание кетона в продуктереакции, Я,Катализатор Примечания Углекислая соль меди Многократно наблюдались случаи отравления катализатораОтделить катализатор от продукта реализации не удается. В производстве камфоры наблюдались случаи загорания отработанного катализатора 86 ГИПХ Медно-никелевый 81 87 Мель на диатомитеНТК(ципко-хромовый с добавкоймеди и алюминия)НТК(марганцево-хромовый с добавкой меди и алюминия)Метанольный...

Номер патента: 407876

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: 4«il4, a-iui, i-iui, вптб(•hftljii

...пластификаторов, в лакокрасочной, фармацевтической идругих отраслях промышленности. 5Известен способ получения аднпиновой кислоты каталитическим окислением циклогексанона кислородсодержащим газом в присутствии смешанного кобальт - марганец - бариевого катализатора при 60 в 1 С в среде карбоновой кислоты с последующим выделениемпродукта известными приемами. Выход адипиновой кислоты 72%,С целью повышения выхода целевого продукта и улучшения его качества предложено 15вести процесс в присутствии в качестве катализатора цериевых солей одноосновных алифатических кислот,П р и м е р 1. 100 ч. циклогексанопа (марки ч) постепенно при перемешнвании вводят в раствор каприлата церия в уксуснойкислоте (О,З вес. ч. каприлата церия и 50 -100 вес....

Номер патента: 407877

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/03, C07C 67/32, C07C 69/533 ...

Метки: 2-алкеновых, высших, кислот

...Этим и обеспечивается 100%-цая селектпвцость процесса.10 П р и м е р, 10,3 г (40 ммоль) додекацдикарбоновой,11 кислоты, 1 г моцогидрата диацетата меди, 2,5 мл пирпдппа п 100 мл сухогобецзола помещают в колбу с мешалкой, обратным холодильцпком и устройством для15 присыпация порошкообразпого тетраацетатасвшща (ТАС) в атмосфере инертного газа.В него помещают 20 г (42 ммоль) ТАС. Систему продувают азотом, содержимое колбынагревают ло кипения (8 - 80") п прп эцср 20 гпчцом псрсмешпвдцпп в течение 1 час присыпают ТАС. Перемешпвацпе п цагревацпепродолжают еще в течение 30 мпн, затемреакциоппую смесь охлаждают, отделяют отосадка фильтровапием, Осадок промывают25 эфиром (2 раза по 25 мл), эфирные вытяжкиобьелицяют с фильтратом, промывдют...