Арендарук

Номер патента: 522597

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамова, Арендарук, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07C 103/30

Метки: активность, бис-(диалкиламиноалкиламиды, кислоты, курареподобную, проявляющие, труксилловой

...1 ч при 80 С до исчезновениящелочной реакции, выпадает осадок,который перекристаллизовывают изметанола. Получают дийодэтилат бис(1,4-1-пинеридилбутиламида) а-труксилловой кислоты. Т.пл. 236-238 С% Найдено,7.: Э 30,80Вычислено,7: Э 30,65 (см.табл.1,соединение 7).П р и м е р 3. Смесь 6,5 г диметилового эфира ф 4 труксилловой кис 2 ф лоты и 4,64 г э-диэтиламиноэтиламина нагревают в круглодонной колбепри 140-50 С в течение 12 ч. Реакционную массу растирают с 50 мл водыи подкисляют концентрированной солярЪ ной кислотой, оставшийся осадок невошедшего в реакцию эфира отфильтровывают, промывают водой, соединенныефильтраты подщелачивают 257.-ным водным аммиаком. Выделившийся осадокЗО отфильтровывают, промывают водой,сушат и...

Номер патента: 539435

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: A61K 31/14, A61K 31/225, A61P 21/02 ...

Метки: аминоэтилового, бис, действия, ди-(пара-толуолсульфонат, кислоты, кратковременного, метил(1-адамантил, миорелаксант, недеполяризующий, эфира, янтарной

...выключенияскелетных мышц аналоя дптплина. В отличие от репарат вызывает недеполок. В связи с этим в катов соединштпя эффектив. угпс антихолинэстеразные ь педеполяризу 1 ощпм средне вызывает нежелательеленпя ионов калия, что 1 пспользовании дитилпна. икают такие побочные эф539435 Формула изобретения Ди -(л-толуолсульфонат) бис 1 Х 1-метилх 1- (1-адама нтил) ампноэтилового эфира янтарной кислоты общей формулы О о1 11СН: бНз ОСН 2 СН СО Я, г- с".к-,как недеполяризующий миорелаксант крат, Авторское свидетельство СССР ковременного действия. 30288226. Кл. А 61 1 27/0003.12.70 (проИсточник информации, принятый во тотип),внимание при экспертизе: Сос; авитель Т. ТитоваТекред В, Серякова Ь;орректор И. Осиповская Редактор Е. Месропова Заказ...

Номер патента: 594611

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Арендарук, Грошков, Иткин, Новиченков, Сколдинов, Харчевич, Чижов

МПК: A61K 31/14, A61P 21/02, C07C 211/63 ...

Метки: бис, ди, диметилсульфонат, диэтиламинопропанолового, животных, кислоты, обездвижения, труксилловой, эфира

...в 220 г эфира и к раствору постепенно прибавляют при перемешивании 17,4 г,диметилсульфата.Выпавшие кристаллы отфильтровываюти высушивают в вакуум-эксикаторе.После перекристаллизации из спиртаполучают 20,6 г (53) бис(метилсульфоната) циклобутония с т.пл. 204206 С.Найдена, : С 55,32, 55,47) Н 7,43,7 р 52; Б 817, 8 р 16СзН 8 й, О,ЯВычислено, : С 55,79; Н 7,54;Б 8,27.Препарат может быть также получен и таким образом.Суспензию 2 г дийодида циклобутония в 100 мл воды встряхивают в течение 3 ч с 1,1 г серебряной соли метилсерной кислоты, после чего осадокиодистого серебра отфильтровывают,водный раствор испаряют в вакууме,остаток перекристаллизовывают иэспирта.Выход 0,41 г (26), т.пл. 203204 С.Применение ди (метилсульфоната)циклобутония на...

Номер патента: 452195

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Арендарук, Мельянцева, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07C 69/74

Метки: ди, дийодметилата, диэтиламинопропилового, кислоты, труксилловой, эфира

...к усовершенство= ванному способу получения дийодметилата ди-(ф -диэтиламинопропилового эфира) аЮ - -труксилловой кислоты (циклобутония), обладающего биологической активностью и ис пользуемого в медицине в качестве фармацевтического препарата.Известен способ получения дийодметилата ди-(-диэтиламинопропипового эфира)- о -труксилловой кислоты взаимодействием 10 дихлорангидрида -труксилловой кислоты с 1,3-диэтиламинопропанолом в дихлорэтанеопри температуре не выще 10 С. Образующий. ся при этом ди-(1,3-диэтиламинопропиловый эфир) оС -труксилловой кислоты подвергают взаимодействию с йодистым метилом с 2образованием целевого продукта, Суммарный выход 563%Недостатком известного способа является сравнительно низкий выход целевого продукта и малая...

Номер патента: 552084

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Арендарук, Завидовская, Загоревский, Закусов, Любимов, Сколдинов, Смулевич, Снежневский

МПК: A61K 33/00

Метки: депрессивного, лечения, лития, маниакально, оксибутират, приступообразно, протекающей, психоза, средство, шизофрении

...кислоты,Получают литиевую соль у-оксимасляной кислоты следующим образом,К раствору 63 г гидрата окиси лития в 600 мл воды прибавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 25 - 30 С 134,1 г у-бутиролактона. Реакционную массу перемешивают 1 час, затем раствор экстрагируют бензолом, прибавляют 22 г активированного угля и перемешивают еще в течение 30 мин. Уголь отфильтровывают, и водный слой упаривают в вакууме при температуре не выше 60"С. Остаток кипятят с 500 мл абсолютного изопро пилового спирта в течение 1 час, отгоняют азеотроп изопропилового спирта, осадок отфильтровывают, промывают абсолютным изопропиловым спиром и сушат при 60 - 70 С. Выход составляет 150,7 г.10 Экспериментальное изучение оксибутираталития показало, что...

Номер патента: 459957

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Арендарук, Климова, Пушкарь, Сколдинов, Харкевич, Хачатурян, Шмарьян

МПК: C07C 87/30

Метки: адамантильный, аммониевых, бисчетвертичных, радикал, содержащих, солей

...58 2 2Вычислено, %: С 53,03; Н 8,06;335,05,П р и м е р 4. При 100-140 оС в течение16 час сплавляют на масляной бане 1,8 г2-( Й , М -диметил)-аминоадамантана и1,8 г 1,8-дийодоктана в присутствии 0,002 гйодистого натрия, полученный продукт перекристаллизовывают из этанола и получают3,1 г (87%) дийодметилата 1,8-ди- ) й-метил- М -(2-адамантил) -амино -октана,т.пл. 234-237 оС (с разложением),Найпено, %; Д 34,62,32 58 2 2Вычислено., %:,) 35,05.П р и м е р 5 К 14,8 г цийопметилата1,10 - ди -М - метил- й - (1 - адамантил) - 50- амино - декана прибавляют 80 мл метанола, насыщенного хлористым водородом(20 вес,%), медленно упаривают досуха,растворяют остаток 80 мл абсолютного этанола, прибавляют 0,5 г активированного уг ля, фильтруют, прибавляют...

Номер патента: 326863

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Шмарьян

МПК: C07D 241/04

Метки: 1-или, 2-адамантил, пиперазина

...т,пл, 205-207 С (из спирта).Найдено,%: М 7, 7,66;8,34, 8,35С Н Вычислено,%: ф 8,89;8 7,7 Хлоргидрат, т.пл, 284-286 Н йд ноо. Ю 8,95, 9,14,326863 0 ИВ 24722 ЯИ Вычислено,%: М 24,11,СР Н 24 И 2 Составитель Л, Пеняева3, фанта Редактор Т. Шарганова Техред.А, демьянове Корректор Заказ 294/10 Тираж 576 Подпис н ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС.Р по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 С Н й ОЬ НСВычислено,%: С 3 8,92.П р и м е р 2. 1-(1 -Адамвнтил)-4-(й,-толуолсульфонил)-пипераэинПолучен в условиях примера 1, Выход80,7%, т.пл, 215-217 С (из смеси эфирас ацетоном).1Найдено,%Ю 7,64, 7,55;3 8,36, 8,45.Вычислено,%:Я...

Номер патента: 267636

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Арендарук, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 69/40

Метки: аминоэтилового, бис, дийодметилата, кислоты, метил-(1-адамантил, эфира)янтарной

...и выделением целевого продукта известными способами,П р и м е р.Смесь раствора метил-У- (1-адамантил) -амина в 30 ола и 8 мл окиси этилена в 10 мл м выдерживают в течение 1 - 2 час п 55 С, растворитель отгоняют. После о и реакционной смеси эфиром получа (96% ) У-метил-У- (1-адамантил) -У-( ил) -амина, т, пл.56 - 58 С. С 18 Н 28 ХОСНз 1.Вычислено, %: Г 36,13.Смесь 5,85 г полученного У-гнетил-Л- (1 адамантил) -У- (р-оксиэтил) -амина и 1,02 г 5 диметилового эфира янтарной кислоты выдерживают в вакууме в токе азота при 100 С в присутствии каталитического количества алкоголята. После завершения реакции растворяют смесь в 2 н. соляной кислоте и путем 0 фракционной нейтрализации получают 1,85 г(53%) (считая на истраченный аминоспирт)...

Номер патента: 447400

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Арендарук, Девятерикова, Завадовская, Люстгартен, Полянский, Чернышева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, моноглицеридов, насыщенных, ненасыщенных

...из элюата бензол. Получают продуктс кислотным числом 1 - 1,5 мг КОН, содержание моностеарата до 85%П р и м е р 2. Ведут синтез так же, как впримере 1, но после удаления катализатора 25охлаждают фильтрат до 35 - 40 С и сливаютвыделившийся глицерин. Затем при медленном перемешивании снижают температурусмеси продуктов реакции и растворителя до10 - 12 С, выпавший осадок моноглицерида З 0отфильтровывают, расплавляют и при 70 -75 С от расплава в вакууме отгоняют диоксанза время, не превышающее 45 - 60 мин. Отделяют глицерин, который выделяется послеудаления растворителя, а остатки глицеринаотмывают от продукта, как описано в примере 1. Дальнейшую обработку моностеаратаглицерина производят по методике, описаннойв примере 1. Получают...

Номер патента: 438638

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Арендарук, Годжелло, Сколдинов, Шмарьян

МПК: C07C 51/52

Метки: кислоты, оксимасляной, солей

...является низкий (40%) выход продукта.С целью устранения указанного недостатка предложено процесс взаимодействия у-бутиролактона со щелочью вести при 25 - 35 С с последующей обработкой реакционной массы растворителем, не смешивающимся с водой, например бензолом, упариванием водного слоя и обработкой сухого остатка абсолютным изопропиловым спиртом.Выход продукта повышается до 88 - 90%.П р и м ер 1. К раствору 40 г едкого натра в 300 мл воды прибавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 25 - 35 С 89,3 г у-бутиролактона. Реакционную массу перемешивают 1 час, затем промывают бензолом (ЗХ 50 мл), прибавляют 15 г активи:рованного угля и перемешивают еще 30 мин.Уголь отфильтровывают и водный слой упаривают в вакууме при температуре...

Номер патента: 425894

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Арендарук, Мел, Сколдинов

МПК: C07C 223/02

Метки: р-аминоакролеина

...использовании малодоступного сырья р-алкоксиакролеинов. Кроме того, для получения раминоакролеина из р-алкоксиакролеина и жидкого аммиака процесс необходимо осуществлять при охлаждении, что создает технологические трудности и требует повышенных энергетических затрат.С целью упрощения способа и расширения сырьевой базы пропаргиловый альдегид подвергают взаимодействию с аммиаком в присутствии органического растворителя и каталитических количеств третичных аминов, предпочтительно при температуре 20 - 60 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Согласно изобретению, в качестве растворителя могут быть использованы первичные алифатические спирты с числом атомов углерода, равным 1 - 4, неполярные растворители (бензол,...

Номер патента: 360849

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арендарук, Институт, Наук, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии

МПК: C07C 219/12

Метки: библиотеил

...из 29,6 г а-труксилловой кислоты, в 200 мл дихлорэтана прибавляют при температуре не выше 10 С к раствору 26,3 г 1,3-диэтиламннопропанола в 150 м,г дихлорэтана, после чего смесь перемешивают 1,5 - 2 час и оставляют на 12 - 15 час при комнатной температуре. Затем при температуре не,выше 10 С прибавляют 100 мл воды, отделяют водный слой и экстрагируюг дихлорэтановый раствор тремя порциями по 50 лг,г 5%-пой серпой кислоты и один раз 50 лгл воды. Экстракты объединяют, обрабатывают 5 г угля, фильтруют и подщелачивают 25%-ныхт аммиаком до рН 9 при температуре не выше 10 С. Выделившийся маслянистый слой экстрагируют эфиром (4 раза по 120 мл), экстракт сушат над сульфатом магния и отгоняют эфир. Получают 5 44 г...

Номер патента: 360343

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арендарук, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07D 295/037, C07D 295/088

Метки: 3-(n-пипepидил, ди-1, дийодэтилата, пpoпahoлoboгo, сс, эфира

...Раствор дихлорангидрида а-труксилловой кислоты, полученной из 29,6 г атруксцлловой кислоты в 200 мл дихлорэтана, приоавляют при температуре не выше 10 С к раствору 30 г 1,3-(1 х 1-пиперцдил)-пропанола в 150 лгл дихлорэтана, после чего смесь перемешивают 1,5 - 2 час при комнатной температуре и оставляют на 12 - 15 час. Затем при температуре це выше 10 С прибавляют 100 мл воды, отделяют водный слой и экстрагируют дихлорэтановый раствор тремя порциями по 50 мл 5%-ной серной кислоты и один раз 50 мл воды. Экстракты объединяют, обрабатывают 5 г угля, фильтруют и подщелачивают 25%-ным аммиаком до рН 9 при температуре не выше 10 С. Выделившееся густое масло при охлаждении и растирании закристаллизовывается. Осадок отфильтровывают, растирают...

Номер патента: 335270

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арендарук, Гершман, Космачевский, Обуховска, Орлова, Сухарникова, Чернышева, Шмидт

МПК: C10M 129/16, C10M 129/40, C13F 3/02 ...

Метки: 335270

...ПРОИЗВОДСТВА 2 б 5 С при медленное температураиии.ку при укаанин прои массы.ньш иродуют,ляют при перемешиВыдержперемешив 5 сталлизацПолучеи охлажда промышрабочих роизводзанной температуре и зводят до начала крпов прес- а, содерперекачиваю та воиствв сахарвтор Т следую 92 бСмазку получают следВ реактор загружаюство эмульгатора Т,стеарата и стеариновой Авторызобретения Б. П. Космачевский, А. А,Д. А. Черньппева, А. А. АрендА Изобретение относится к пищевойленности, а именно к смазкам дляорганов пресса сахаро-рафинадногоства.Известна смазка для рабочих оргаса сахаро-рафинадного производствжащая стеариновую кислоту.Для улучшения аптиадгезионныхпредотвращения попадания смазкипри прессовании в нее введен эмульи...

Номер патента: 288226

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арендарук, Институт, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Химиотерапии, Шмарь

МПК: A61K 31/221, A61P 23/00

Метки: лекарственное, средство

...15.11.1971 Авторыизобретения Д, А, Харкевич, А. П. Арендарук, А. П. Сколдинов, Н. В. Смирноваи М. И, Шмарьян Институт фармакологии и химиотерапи Заявител АРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО редмет изооретени Применение дийодметилата Х- (1-адамантил) аминоэтилово 0 тарной кислоты в анестезиоло недеполяризующего д.урарепо ства короткого действия, бис- К-метил, го эфира янгии в качестве добного сре Изобретение относится к области фармакологии и химиотерапии, а именно к лекарственным средствам, обладающим курарепо. добным действием.Предлагается дийодметилат бисХ-метил, К-(1-адамантил) аминоэтилового эфира янтарной кислоты применять в анестезиологии в качестве недеполяризующего курареподобного средства короткого действия.Этот препарат по активности...

Номер патента: 287926

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арендарук, Институт, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Химиотерапии, Шма

МПК: C07C 67/03, C07C 69/635

Метки: л-метил-л, солей, четвертичных

...способу ч И-метил-М- (1-адамантил) - а фиров 3,4-диметоксикоричной формулы вертичные ноалкило соли вых щей ислоты обС 1 с ОСНг)п Я-Ас 1СН=с Н где Ад -- алкил; Х - анион, получаю рификации метилового эфира оричной кислоты соответству- (1-адамантил) -алканолом п 80 - 120 С/115 мм в присутствкачестве катализатора и п ботки полученного сЧ-метиламиноалкилового эфира га т после п3,4-димеющим У-мри темперии алкоголоследующУ- (1-адамалоидным а ое реэте ксик тил-У туре тов в обра тил) еи287926 Найдено, /,: 1 22,62; 22,62.СзвНзЛ 04СНз 1.Вычислено, % . 22,86. Предмет изобретения 20 где Ад -Составитель С, Дашкевич Корректоры: Л, Б. Бадылама и О, Б. Тюрина Редактор Шарганова Заказ 1413719 Изд. Мз 197 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ...

Номер патента: 143400

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Арендарук, Сколдинов, Соловьев

МПК: C07D 295/00

Метки: гексаметиленимина, пирролидина

...осуществляют в одну операцию Способ позволит значительно упростить н удешевить процесс получеш 1 я дефицитных веществ, необходимых для синтеза в различных областях химии, например, для синтеза лекарственных и биологически активных препаратов (Пальфиум).Способ может быть осуществлен как с применением гипобромнта натрия, так и с более дешевым и доступным гнпохлоритом кальция ил: хлорной извести.Пример 1. К 8 г едкого натра, растворенного в 50 з 1.г воды, прибавляют при перемешиванин 11 г Гипохлорита кальция. Раствор нагре вают до 45 - 50 и медленно вносят в него 6,7 г амида вз-хлорвалериановой кислоты, после чего реакционную массу нагревают на водяной бане в течение 3 час, затем прибавляют 10 л л 40%-ного раствора едкого натра и...

Номер патента: 106358

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 209/62, C07C 215/08, C07C 215/30 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(паранитро-фенил)-2-амино-1

...изобретением. КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ П р 1., е ь 5.) г с 1,1-па 1 янитро-аацея илии хи: о -," - оксипропиофенона Восси 1 яВС:Вдот по способу, пзложенно:г, в двт. св,103794, и ПОСЛЕ К 011 ГЛ 51 ЦИ 1: П ",ДД,ЕНИЯ ИЗ- вестпымн С 1 Особдт п со ей дл омпни 51 Рдство)5 1 РО;1",к 1 ОВ ВосстНОВ- ленин в 100:11)О:ловом сп 110 те 5 Спар;.0 з вакууме прн тсмпс 5 атуре не выше бг) . Е остэтку прибавляОг 8 .5,1 20 в-ной соляной кисл Ть н редкц оннмю смесь нагревиг,1 ва чдся прп 0 . По окончании реякц,и рдсгвор охлаждают до- 5 и после двухчдсо- ВОГО Быдержпвдн 5 прп ЭТО 1 темперау 1. е отделОт вьлелпвгнпйся хлорг 1,11 дт с),l -трео-(паранТрофенпл)-2-я:инс,3.пропднлиола и пром 1,вдОт его дпхлорэтаном (или нд сыцен 1 ь: рястворохлористо 0...

Номер патента: 104874

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Будовский, Готтих, Карпейский, Кочетков, Кудряшов, Сколдинов, Смирнова, Хорлин

МПК: C07C 51/00, C07C 62/18

Метки: 2-метилциклопентаион-з-карбоновой, кислоты

...Олпе, нс)1 трллизу 10 т раствором О:Иной кислоты (1: 4) дО кислой 1)еНцци иа конго, экстрагирс ют ооцзо- ЛОМ, ВЫСУШИВ 110 Т СУЛЬФТося НЛТРИЯ 1 фр 1 кццонцру)от прп перегонке в глкууме,1 Ол 1 ют 6,4 г ВспестВл"Смпештурой кциенця 172 - 171 при 5 Соостаточного давления; (тд =. 1,4540. Выход составляет 610(0 от тсорстнчского,3. Реакция 1,1,2-трикарбоэтоксипропана с метиловым эфиром акриловой кислоты с одновременной циклизацией. 1 рствору 2,3 г натрия в 70 мл лосеоиотного с)прта цри 20 приоагляют 29 г (01 моля) 1,12-трикарбоэтокспцропана; через 15 - 20 минут дооавляют 9,0 г (0,11 моля) свегкеперсгнанцого метилового э)ираЪ 1048(4 имеющей тегяпе 1)туру плавления 158 1 с 3)азло)Иенцем).Полученную кислоту де(арбеОсцхиру)ог нагреванием при 170 -...

Номер патента: 103906

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Сколдинов

МПК: A61K 31/65

Метки: тетрациклина

...с известными подобными способами предлагаемый способ позволяет получать чистый препарат без очистки его и кристаллизации, Это достигается тем, что дегалогенированию подвергают хлоргидрат 7-хлортетрациклина.К суспензии 2,26 г хлоргидрата 7-хлортетрациклина в 40 мл воды прибавляют катализатор, полученный из 0,1 г хлористого палладия, 0,5 г угля и 0,72 мл 23%-ного раствора аммиака.Полученную смесь встряхивают в атмосфере водорода до прекращения поглощения последнего, на что требуется около двух часов. Всего поглощается 110 мл водорода, Реакционную смесь подкисляют соляной кислотой до рН-З, отфильтровывают раствор от катализатора, после чего выделяют основание тетрациклина прибавлением аммиака до рН,0,Выход тригидрата тетрациклина - 1,96 г,...

Номер патента: 103795

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Климко, Михалев, Протопова, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 91/20 ...

Метки: 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы, l-альфа-ациламино-бета, возможно, восстановления, где, заместители, имеющие, общей, оксипропиофенонов, радикалы, соответствующие, трео, формулы

...алюминия на 1 моль д, 1-паранитро- х-ацетиламино- р-оксипропиофенона, который вводят в реакционную смесь постепенно. Перед проведением восстановления для увеличения выхода продукта в раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте добавляют щелочной агент, например металлический натрий, амид, гидрид или алкоголят натрия в количестве 0,02 - 0,06 моля на каждый моль растворенного изопропилата алюминия.Отличительная особенность описываемого дополнительного изобретения заключается в том, что способ ОПИСАНИ И, Иванов, А. П. Аренд В. ТПротопопова, Д СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕН ОБЩОстаток отфильтровывают и экстрагируют 80%-ным изопропиловым спиртов, Экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха, а полученный остаток...

Номер патента: 103794

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина, Щербакова

МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 233/31 ...

Метки: 3пропандиол, l-пара-нитро-альфа-ацетиламино, lтрео-1-паранитрофенил-2, ацетиламино-1, бета-оксипропиофенона, восстановления

...экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха. Остаток обрабатывают этил. ацетатом, высушивают и получают 36,8 - 39,3 г (73 - 78%)д, 1-трео -1- пара-нитрофенил -2- ацетиламино,3 -пропандиола с температурой плавления 160 - 164=.Если проводить реакцию, как ука. зано выше, но перед реакцией восстановления в растворе изопропилата алюминия растворить 0,46 г (0,02 моля) металлического натрия, то выход, с. Р-трео-пара-нитрофенил- ацетиламино,3-пропандиола повышается до 77 - 83%. Аналогичные результаты получаются в случае приме М 1037941нения амид 1, Гид)ида и.и алкоОл 51- тов натрия.П р и м е р 2. В раствор изопропилата алюминия, полученный растворением 24,3 г (0,9 моля) алюминия в 300 л 1 л абсолютного спирта, при...

Номер патента: 103015

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 231/00, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: дихлорацетиламиноацетофенона, пара-нитро-альфа

Номер патента: 102735

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Михалев, Николаева, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 231/12, C07C 233/31

Метки: оксипропиофенона, пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета

Номер патента: 102626

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Климко, Михалев, Протопопова, Сколдинов, Смолина

МПК: C07C 233/31

Метки: аналогов, синтомицина

...амццояцСТОфСПОНя ц 18 с КрИСТс 3, ,113 СС 3(0 ОУГЛСКЦСЛОГО НЯТРИ 51,Сякццсцную массу цри размсш 1- цациц ягрсвают до 30 - 35= и выдер)кивакгг цри этой темпсрятурс 30 ми .Выдслцвшийся осадок отф;пьтро- ЬВЯЮ 1, Г 3 Я ГСЛЫЮ ПРОЫВЯ ЮТ ВОДОЦ 33 ысуш,вают.Пспучают 28,3 г сЦсствя с тсмпсратурой плавлсция 120 в 1 . Выход сстсвляст 69,8 г. Послс псрскри. СГЯЛГИЗсЦЦИ ИЗ СМЕСИ ЭтИЛаЦСтата С 30 р(хте 13333 ч э(риром тсмцсратура1 ЯВГСЦИ 51 ЦС )СН 5 СТС 51.. 1 3 ГОГ 3 спЬ ПУтСМ Ла КтСНл - 13 - д(ц(031-2 - , цхг 3;па(333 Г 3- ачицопроцяца.3 г и-ццядцхлорац(, памц О оксипрци)ци цс ца 31(;Ос яцавгшвают Зп;ПНГс 13( ЯЛ 301 ИЦЦЯ В ТС 3 С 13 ИС 5 чяс.:,р 3 д чцсратурс кицсцця 1 зоцроци 1 БОГ спирта. Рсякциоццю счссь оорябатывяют црц агрсваци 5 .3....

Номер патента: 101280

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Арендарук, Дорохова, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 201/14, C07C 205/45

Метки: пара-нитроацетофенона

...веса 1,83. При температуре 26 - 28 в течение 1 часа при размешивании прибавляют 200,0 г метилового эфира хлоргидрина стирола. Реакционную массу размешивают 3 часа при той же температуре и выливают в ледяную воду. Выделившееся мас. ло экстрагируют 250 мл дихлорэтана. Дихлорэтановый слой отделяют, промывают два раза водой, а затем один раз раствором соды.От дихлорэтанового раствора тщательно отгоняют дихлорэтан в вакууме, а остаток - желтое масло - растворяют в 470 мл спирта. К спиртовому раствору прибавляют 140 г 40% -ного водного раствора едкого натра и размешивают реакционную массу при температуре 48 - 50 в течение 1 часа, затем охлаждают ее до 15 и отфильтровывают осадок.Получают 83 г желтого кристаллического вещества с температурой...

Номер патента: 100295

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Арендарук, Сколдинов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 39/00 ...

Метки: пара-нитро-альфа-бромацетофенона

...плавления 95 - 98,5. Способ получения пара-ннтр бромацетофенона путем бромпр ння пара-нитроацетофенона, о т ч а ю щ и й с я тем, что. с целью деления пара-нитро-о-бромацет нона нз реакционного раствора в етом кристаллическом виде, бр рование пара-ннтроацетофенона водят в среде четыреххлористого лерода.1 И вы фе мнК АВТОРСКОМ Предметом изобретения является способ получения пара-нитро-д-бром ацетофенона путем бромирован 11 я пара-нитроацетофенона.Предлагаемый способ позволяет получать пара-нитро-о-бромацетофенон в чистом кристаллическом виде.Особенность способа заключается в том, что бромирование пара-нитроацетофенона проводят в среде четыреххлористого углерода,П р и м е р, 74 г пара-нитроацетофенона смешивают с 300 мл четырех-...

Номер патента: 98611

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Арендарук, Сколдинов

МПК: C07C 205/56, C07C 225/16, C07C 231/00 ...

Метки: р-нитро-альфа-аминоацетофенона, солей

...АССР,среде де)ьчорэтя на, клорбензола или Стырскклористого углерода (приМСП 551 С ЖС КОЛИЧС ГВЗ ОРОМКЕТОПЗ. )РОТРОПИПЯ, Во,1 Ь И (.0151 ПОИ КИС 10- ТЫ) ПРИВОДИТ К)ОГИЧЕЬЛ РС) Т а Т с 1.11 П И г 1 С Р ). ( СМСПСПЗИИсС - ни 1 сскОГО роропипя В 40 1.7 ди)(лорэтяна при иеремп)ивниц прибавляют ряствор, одержан)ий 91 р-)п(то- х-бро 1)ц 10Нонг) в 40 л,г ДИ.ЛО;)Э Гян;1. (ГЯДОК ПСРС.ОДИ Г В РЯСТВОР.;с)СМ НЯИПСТ 5 ВЫДСГСНИС УРОТРОГИНОВОЙ СО.И Р-НИРо-х- ОРОМЯЦтофеОПЯ.Г 10(.,с пер.сНнвс)11)5 В (.")Ис ДВМ. 1 с 1. К СМСПСНЗИИ РОРОПИНОВой СОЛИ В ДИ.Г 10 РЭТЯПС ПРИОЯВГ)510 Т смсс 1 1) л.г Ол 51 ИОН кис 10 т 1 сд. в. 1,18 и 30 л)л воды и продол)кяк) г персмсшиват),.Г 1 срсз- 15 мин. всс), осадок Рс)СТВОР 51 СТ.5 )1 Ц)ЯГ)КУ ОСТЗ НЯВ,ИВс)ют И ДЯКП...

Номер патента: 96868

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Арендарук, Гальченко, Дорохова, Желоховцева, Иванов, Михалев, Сколдинов, Скородумов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 201/14, C07C 205/56, C07C 233/05 ...

Метки: пара-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона

...обрабатывают уксусным ацгидридох в водной среде, связырая выделяющуос 5 кис,От едким идтром, и получают пдрд-нитрофенилдцетилдмицометилкдрбинол. Последшй окис.иют или хромовой кислотои, или хроматдми, или бихроптдми, растворенными в смеси воды серной и уксусной кислот и получают9 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв, редактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел. Объем 0,12 о п. л. 2 л . Поди. к печ. 10 1-1958 г.Тирак 360. 1.1 сиа 25 коп. Гор. Алатырь, типографии М 2 М 55 иистерства культуры Чувашской ЛССР. пара - цитро -я-зцетиламинозцетофецон. 1. Способ получения пара-нитроа-ацетигдмицодцетофецоца, о тл ич и ю щ и й с я тем, что уксуснокцслый эфир...

Номер патента: 91382

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Арендарук, Богомолова, Выгодчиков, Гладких, Гугняев, Дорохова, Засосов, Иванов, Миркина, Михалева, Прохорович, Сколдинов, Смолин, Смолина, Ханеня, Шерман

МПК: A61K 31/165, A61P 31/04

Метки: дизентерии, лечения

...дпзстттерпппьжх пацгочсн. Процшаггхсхтып способ отлпътацтся от известных прпмонеттпевт сгштогпггсского препарата 1-парапптрофенгтцт-З-дтгтхло:ацс-тпсьампнопропап-3-дпо.та называсътого хдтормпцетпном.Прпмспспъш этоло пропа; ата как в э 1 сперпмонге па жпвотпьтх. так п при лечении цподеп, показахто высоыуто биологичоспуьо пнтзггзгкузть его по сътноххдеаттттсэ к тпзепторпгпкпт палочке.Препарат даст быстрое псчсзъхавонвп токсикоза (на второй день от начала ггечеяпхя). пормацптзуст стул п прп этом резко сппжается вглсс-гвгэсглесть палочек.Пре:.:гг 1 о:=+:ь 1 п препарат дают боцтвпому внутрь, прпдорц-пгваясъ дсзирогзок в зггвъ-асктъхкхттгх от возраста бодпэпых Тгпд например, Детям тают от 0.005 до 0.02 па...