C07D 309/32 — с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 210851

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Качалова, Киселева, Небылова, Немцов, Тренке

МПК: C07D 309/32, C07D 319/06

Метки: выделения, метилбутан-диол, смеси, содержащей

...нормальной работы системы является то, что нейтрализацию ведут до рН 8 0,2.Для предотвращения отложвнутренней поверхности трубкубовую жидкость подвергают ной рециркуляции с линейной скоростью жид. кости в трубах кипятильника не ниже 1,5 лг/сек. 5 П р и м е р. В среднюю часть колпачковойколонны в 60 теоретических тарелок подают нейтрализованную тринатрийфосфатом до рН 8,2 водную жидкость, содержащую 0,1 о/о формальдегида, 0,05% летучих органических 10 продуктов, 8% высококипящих побочных продуктов синтеза диметилдиоксаня и 2% минеральных солей. Колонна работает с флегмовым числом 0=1. Отбор водного погона составляет 75% от веса подаваемой в колонну жидкости и содержит 0,15 о/о органических продуктов при ХПК - 3000 лгг Оа/л. В отстойнике...

Номер патента: 833967

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Суздалев

МПК: C07D 309/32

Метки: 6-трифенил-2замещенных-2h-пиранов

...маслорастирают с петролейным эфиром. Получают 0,8 г (80) ярко-желтого порошка, т.пл,. 108-110 С.ИК-спектр: 1650 см для карбонила,ассоциированного водородной связью1500, 1600 см для колебаний бензольных колец,ПМР-спектр, м.д.: триплет, ЗН0,9 (для протонов); квартет, 2 Н 8 3,9.(этильной группы) синглет, ЗН У1,7 (для протонов ацетогруппы2 Омультиплет, 17 Н.У 7-8 (для ароматических протонов и двух протонов пиранового цикла); синглет, 1 Н о" 12,4(для сильно дезэкранированногоенолЪного протона). 25П р и м е р 2, Получение 2,4,6-трифенил-(диацетилметил)-2 Н-пирана (1 в).В колбу помещают 10 г безводногокарбоната натрия, 1 г (0,0023 моль)2,4,б-трифенилпирилийперхлората,05 мл (0,005 моль) ацетилацетона,10 мг ТЭБА и 50 мл эфира. Смесь перемешивают...

Номер патента: 852872

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Абдыев, Ханмамедов

МПК: C07D 309/32

Метки: метил-ацетил-дигидро-пирона

...моль) аце О тилацетона, 2,5 г окиси магния и 0,125 млводы в 50 мл бензола. Смесь нагревают до 70 С и перемешивают в течение 1 ч. Затем содержимое колбы охлаждают до 35 - 40 С и в четыре приема к нему прибавляют 8 г д (0,08 моль) хлорангидрида акриловой кислоты. После прибавления всего количества хлорангидрида реакционную смесь перемешивают при 70"С в течение 3 ч. По истечении этого времени содержимое колбы ох лаждают, отфильтровывают, сушат, перегоняют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, Остаток подвергают фракционированной вакуумной пе регонке. Фракция 1 100 С/2 мм рт. ст. -целевой продукт. Выход хроматографически чистого продукта 30% 1 по хлорангидриду). Продукт -...

Номер патента: 857133

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Арутюнян, Глотова, Залинян

МПК: C07D 309/32

Метки: 4-замещенных-4-карбэтокси-5, метиленпентанолидов-5

...натра.П р и м е р 1. 4-Этил-карбэтокси-метилвнпентанолид.Смесь 6,9 г (0,03 моль) 4-ацетил-карбэтоксигексановой кислоты,3,9 г(0,032 моль) хлористого тионила и2-3 капель ДФА в 50 мл сухого четыреххлористого углерода нагревают с обратным холодильником, снабженным отводной трубкой, на водяной бане, Выделение хлористого водорода наблюдается уже при комнатной температуре, Заодин час температуру бани поднимаютдо 75 оС и при этой температуревыдержива 16 т в течение часа. Затемотгоняют СС 1 и избыток хлористоготионила под вакуумом водоструйногонасоса (20-25 мм рт.ст.) и остатокнагреванием в том же вакууме подвергают циклизации, после чего перегоняют в вакууме при 112-113 /2 мм;выход 6,1 г ( 97) , пщ 1,4728,4 И 1 ф 1050 фНайдено,С 62,15; Н...

Номер патента: 888822

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Даниэл, Дональд, Поль, Томас

МПК: C07D 309/32

Метки: 4-галогензамещенных, дигидропиранов

...Н) --он формулы (11) может быть получено по реакции соответствующего Фурфурилового спирта с одним эквивалентом галогенсодержащего окислителя. Это соединение легко превращается в требуемый 4-галоид-б-оксиН-пиран(бН)-он Формулы (1) по реакцииего с дополнительным эквивалентомгалогенного окислителя, который вданном процессе выполняет роль галогенирующего агента.П р и м е р ы 1, 2 и 3 иллюстрируют получение соединений Формулы(Г) непосредственно из Фурфуриловыхспиртов без выделения промежуточныхпродуктов Формулы (11).В примерах, где цаются спектральные данные, данные химического сдвига ЯМР сообщаются с помощью общепринятых в литературе символов, ивсе сдвиги выражаются как 5; единициз тетраметилсилана:с синглетд дублетт триплеткв...

Номер патента: 919595

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Гьи, Жий, Раймон, Франсуа

МПК: C07D 309/32

Метки: 2-фенил-5, 6-дигидро-4-пирона, производных

...горшки затем помещапи в баки, снабженные системой орошения, субирригации и выдерживали 35 дн.при комнатной температуре и относитеаной влажности 70%.По истечении 35 дн. выявляли коэффициент уничтожения по отношению к контрольным растениям, обработанным в техже условиях, но без содержания активного вещества в аиснерсии пульвериэацииКроме того, на протяжении теста набпюдали зв возможными морфологическимиизменениями растений.Были подвергнуты тесту. следующиекультурные и дикорастущие растения:Дикорастущие СимволДикорастуший овес ГА ЧН вперстянка 016919595 Бур развесистый РАМРайграсс Ю 3Сетер ЗЕТЛисохвост Чй.Лебеда СНЕ 5 Паслен МОЯГорчица МООЗвездный ЬТЕКуп 1 турньеЗерно ВЕфасоль НАВРис 11Арахис АКАТомат ТОМХ попок СОТ 35...

Номер патента: 1197412

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Аветисян, Голенева, Джанджапанян, Каспарьян

МПК: A61K 31/365, C07D 309/32

Метки: 3-циано-4, 6-дигидро-2-пирон, 6-триметил-5, активность, противовоспалительную, проявляющий

3-Циано-4,6,6-триметил-5,6-дигидро-2-пирон формулы проявляющий противовоспалительную активность.