Мацоян
Устройство для разгрузки емкости с упорами со стороны днища
Номер патента: 1627481
Опубликовано: 15.02.1991
МПК: B65G 65/23
Метки: днища, емкости, разгрузки, стороны, упорами
...установлен палец 13, закрепленный на выдвижном захват 14 Рычаг 10 снабжен фиксатором 15, входящим в зацепление с упором 16, а выдвижной захват 14 имеет толкатель .17, который взаимодействует с фиксатором 15, выдвижной захват 14 размещен на направляопих 18.Вьдвнжной захват 14 снабжен крюком 19, который взаимодействует с упором 20, выполц иным на емкости 4.Утройтип работает следующим обраомГруженхю ехкость 4 поднимают при по-л а " до тх пор, пока она и надавит на двуплечий рычаг 1, в ре,п;гч рыч;г О прмцат вьдвижной захват 14 влево. При этом положение рычага 1 О фиксируется при помощи фиксатора 15, входящего в зацепление с упор 1 м 16. При опускании емкости 4 она упорами 20 опирается на выдвижной захват 14. Благодаря опрокидывающему...
Способ получения 1, 1, 3-трихлор-2-метилпропена или 1, 1 дихлор-2-хлорметилбутена-1
Номер патента: 1498747
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Геворкян, Джрагацпанян, Матосян, Мацоян
МПК: C07C 17/361, C07C 21/04
Метки: 3-трихлор-2-метилпропена, дихлор-2-хлорметилбутена-1
...р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 22 г (0,1 моль) ацетата с той разницей, что берут 5,5 г (25 мас. ) серной кислоты при 150 С в течение 1,5 ч, получают 13,8 г (86%) 1,1,3-трихлор-метилпропена с т. кип. 155-157 С, и= 1,4968,П р и м е р 5. Получение 1,1-дихлор-хлорметилбутена.Аналогично примеру 1 из 23,5 г (0,1 моль) ацетата 1,1,1-трихлор в 2- -метилбутанолаи 3,5 г (15 мас. ) 96%-ной серной кислоты при 180 С ипродолжительности процесса 1,2 ч получают 13 г (76 ) 1,1 - дихлор- -хлорметилбутенас т. кип. 60- 6 Г/12 мм рт, ст., п = 1,4920; й А = - 1,2710 (лит. данные т. кип, 57- 6 С/12 мм рт.ст.; п, = 1,4920;4 = 1 э 277).Найдено,: С 1 61,35, С 34,25, Н 4,29С 5 Н 7 С 1 ЭВычислено,: С 1 61,38 ф С 34,58; пользуют серную кислоту,...
Композиция для антикоррозионных защитных покрытий
Номер патента: 1495351
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Матнишян, Мацоян, Сафаров
МПК: C08L 49/00, C09D 5/08
Метки: антикоррозионных, защитных, композиция, покрытий
...в хлороформе ХПА переосаждают в метаноле, отфильтровывают и сушат. Выход ХПА 5,1 г (907),Приготовление композиции.Готовят 25-ЗОХ-ный раствор 90 г ХПА в 210: г толуола. По завершении растворения полимера (примерно через 1-1,5 ч) в раствор добавляют 2,0 г эпоксидной смолы и 15 г хлорпарафина. Смесь перемешивают в. течение 25-30 мин Готовую смесь сливают в шаровую мель- ницу, куда одновременно вводят 1,5 г двухосновного фосфата свинца и 60 г ,пигмента. Перетир в шаровой мельнице проводят в течение 18-24 ч до получения однородной сметаноо 15 разной массы со степенью перетира по "Клину" 15-20 ед. Вязкость готовой композиции по ВЗсоставляет 2513 с, Композицию на покрываемую поверхность наносят окунанием, кистью или пульверизатором.Составы...
Способ получения трихлорметилкарбинолов
Номер патента: 1286587
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Геворкян, Джрагацпанян, Матосян, Мацоян
МПК: C07C 31/36
Метки: трихлорметилкарбинолов
...сухим льдом, помещают 60 мл жидкого аммиака, 1,4 г (0,025 моль) едкого кали в 2,8 мл воды, затем в течение 30 с приливают 30 г (0,25 моль) хло-ороформа и при -34 С при интенсивном перемешивании прикапывают 14,5 (0,25 моль) ацетона в течение 5 мин. Из реакционной смеси выпаривают аммиак, остаток нейтрализуют 30%-ной серной кислотой до нейтральной или слабокислой реакции, осадок отфильтровывают, сушат. Получают 48 г (99%) хлорэтона, т.пл. 81-82 С (по лит,данным т.пл., 80-81 С):Найдено,%: С 1 60,2535Н,С 10Вычислено,%: СВ 60,00. П р и м е р 2. Получение 1,1,1- 40трихлор-метилбутанола,В условиях, аналогичных примеру1, из 30 г (0,25 моль) хлороформа,18 г (0,25 моль) метилэтилкетона,3,5 г (0,0625 моль) едкого кали в2 мл воды и 60 мл...
Полимерная формовочная композиция
Номер патента: 1266850
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Азнавурян, Ванецян, Галоян, Маилян, Мацоян, Саркисян, Симонян, Энфиаджян
МПК: A43B 13/02, C08L 29/14
Метки: композиция, полимерная, формовочная
...производстве дляизготовления монолитных подошв из натуральной пробки.Цель изобретения - повышение прочности при изгибе, понижение объемной массы, понижение себестоимости сформованных изделий, например, блок подошвы.В приведенных примерах водный раствор низкозамещенного поливинилформаля представляет собой 6-Х-ньдй раствор водорастворимого поливинилформаля - продукта взаимодействия поливцнцлового спирта с формальдегцдом в водной среде в присутствии ьц,потных катализаторовСодержание формальных групп в полимере 23,4-31, 1/, раестворьдмость в воце 97,2-99,Ж, вязкость (7/-ныц раствор) по Б 3-4 42-193 с.Б качестве пластцфикатора используют полцвцштлацетатную дисперсию по ГОСТУ 18992-80, в качестве модификатор карб:мцдафориальдегцдную смолу цо...
@ -замещенные 35метилпиразолы как ингибиторы нитрификации азотных удобрений
Номер патента: 1214667
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Водопьянов, Горбушенков, Дарбинян, Иванов, Мацоян, Саакян
МПК: C05G 3/08, C07D 231/12
Метки: 35метилпиразолы, азотных, замещенные, ингибиторы, нитрификации, удобрений
...о при 1720 см- .П р и м е. р . 3.- 3(5) -Метилпиразолил-карбониламидо)-6-пирролил-карбониламидо) -гексан (1 о),16,2 г (0,1 моль) хлоргексилизооцианата нагревают 2 ч при 120 С с6,7 г (0,1 моль) пиррола, затем добавляют 100 мл диметилформамида,15,2 г (0,15 моль) триэтиламина и12,5 г (0,1 моль) 1-карбамоил(5) -метилпчразола. Реакционную смесьнагревают при 130 С 6 ч и послеохлаждения до комнатной температурыотфильтровывают солянокислый триэтил.50амин, Растворитель отгоняют и получают 26,3 г (83,1%) соединения (1).43 - 45 С (водный изопропаяА,нол) .Найдено, %: С 60,3; Н 7,4;Б 22,1С,НЫ,О,.Вычислено, %: С 60,6; Н 7,4;И 22,0,3 12В ИК-спектре наблюдаются полосы при 3400, 3300, 3200 см , отнесенные к асиииетричныи и симметричным колебаниям...
Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука
Номер патента: 1211264
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Асратян, Багдасарьян, Дарбинян, Мартиросян, Мацоян, Погосян, Саакян, Эмян
МПК: C08K 5/56, C08L 11/00
Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового
...резиновая смесь содержит в качеств металлсодержащего вулканизующего агента координационное соединение 3(5)-метилпиразола с солями двухвалентных металлов общей формулы СераТиурам,Дифенилгуанидин Координационное соединение указанной формулыИзобретение относится к полимерным композициям, в частности к резиновой смеси на основе хлоропренового каучука, который может найти применение в резиновой промьппленностиЦелью изобретения является повышение стойкости резиновой смеси к подвулканизации, повышение деформационно-прочностйых показателей получаемых.из нее резин и стойкости их к накоплению остатоМНй деформации при сжатии.4П ри м е р. РеЗинвеЬ 1 е смеси гото вят на лабораторных вальцах 15 мин при 25+5 С, Вулканизацию резиновыхо смесей...
Аппретирующая композиция для получения шерстяных тканей
Номер патента: 1199847
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Азнавурян, Амирханов, Бабуханян, Галоян, Гарибян, Гукасян, Маилян, Макарьян, Мацоян, Саркисян, Япуджян
МПК: D06M 15/333, D06M 15/423
Метки: аппретирующая, композиция, тканей, шерстяных
...смесь перемешивают в течение2-3 ч и затем фильтруют. Процесс приготовления аппретирующей композициипроводят при 18-22 С.Аппретированию подвергают полушерстяные ткани с содержанием 357 шер О стяного волокна, 557 вискозного волокна и 107 капронового волокна илиткань с содержанием 507 шерстяноговолокна и 507, волокна нитрон на плюсовке при температуре плюсосочногоо15 состава 18-22 С и скорости 20 м/минс последующей сушкой ткани в сушильно-ширильной машине при 110 С.В табл. приведены составы аппретирующей композиции; в табл.2 - пока затели усадки и прочностные свойства тканей. Таблица 1 Поливинилацетатная эмульсия в расчете на сухое вещество 12,5 17,5 22,5 Поливиниловый спирт, содержащий 10-14 мас.7 ацетатныхгрупп. с мол. м. 4500050000...
Способ получения лимонной кислоты
Номер патента: 1154265
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Казарян, Косян, Маилян, Мацоян, Огородников, Сарксян
МПК: C07C 59/265
...получениялимонной кислоты, заключающемуся втом, что ненасьпценное соединениеокисляют азотной кислотой, содержащей окислы азота, в качестве ненасыщенного соединения используют 4 метилентетрагидропиран и проводятокисление азотной кислотой, содержа-щей окислы азота в количестве 0,1-10 моль на 1 моль 4-метилентетрагидропирана при температуре от -15до +90 С.П р и м е р. В трехгорлую колбуснабженную обратным холодильником,капельной воронкой, термометром и механической мешалкой, помещают 50 г637-ной азотной кислоты и при "15 оСприбавляют 18,4 г (0,4 моль) двуокиси азота. В условиях перемешиванияв течение 15-20 мин по каплям прибавляют 9,8 (0,1 моль) 4-метилентетрагидропиранат (МТГП). Перемешивание продолжают еще в течение 3 ч,постепенно...
Способ получения -функционально-замещенных пиразолов
Номер патента: 1135743
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Асратян, Аттарян, Дарбинян, Мацоян, Элиазян
МПК: C07D 231/12
Метки: пиразолов, функционально-замещенных
...1 ч. Послеоохлаждения до 20 С смесь фильтруют ипосле удаления диоксана остаток разгоняют в вакууме, Получают 10,6 г(0,1 моль) едкого натра и 50 мп диоксана при 70 С в течение 1 ч с поОследующим добавлением 8 г (0,2 моль)оедкого натра и нагреванием при 70 С(0,005 моль) тетрабутиламмонийбромида (ТБНБ), 4 г (0,1 моль) едкогонатра в 50 мл диоксана при 70 С в 20отечение 1 ч с последующим добавлением2 г (0,05 моль) едкого натра и нагреванием при 70 оС еще 2 ч получают12 г(80,97) смеси изомерных 1-(3-хлорэтил)-3-метил- и 1-(-хлорэтил)-5-ме, тилпиразолов с.т.кип.53-55 С прио2 мм рт,ст.,20 1,5025; 3 1,1197,П р и м е р 4, 1-(-Хлорэтил)- 3,5-диметилпиразол,ЭОАналогично примеру 1 из 9,6 г (0,1 моль) 3,5-диметилпиразола 49,5 (0,5 моль) дихлорэтана,...
Способ получения замещенных 4-винилпиразолов
Номер патента: 1068431
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Асратян, Дарбинян, Мацоян, Серая, Церунян
МПК: C07D 231/12
Метки: 4-винилпиразолов, замещенных
...органического растворителя, взрывоопасного водорода, катализатора, большая продолжительность процесса.Целью изобретения является упро. щение процесса и расхаирение ассор- , 50 тииента целевых продуктов.Поставленная цель достигается ми, что 4-ацетилпиразолы Фориулй9.афгде йН и ййэ ФСНПйй" р СН и й= Нй-СН,йН и й" =СН 2 СН = СН 2;йй щН и й С 6 Н 5/ восстанавливают боргидридом натрияпри моляргом соотношении 4-ацетилпиразол: боргидрид натрия равном1:0,3-0,5 при 30-50 С, в течение2-3 ч в водной среде.П р и м е р 1. Получение 4-винил 1,5-диметилпиразола,В трехгорлую колбу., снабженнуюмеханической мешалкой, с 5 ратным холодильником и капельной воронкой,помещают 13,8 г (0,1 моль) 1,5-диметил-ацетилпиразола, при перемешивании и комнатной...
Способ получения пентен-4-ин-2-ола-1
Номер патента: 1010053
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Арзуманян, Григорьян, Мардоян, Матнишян, Мацоян
МПК: C07C 33/048
Метки: пентен-4-ин-2-ола-1
...сдиэтиловым эфиром, взятыми в объем"ном соотношении (2-4);1 при 10-20 С,и мольном соотношении винилацетиленаи формальдегида (1-1,5):1.Выход целевого продукта составляет 63,3-75,63 при продолжительностипроцесса 2,5-4 ч.Отличительные особенности предложенного способа состоят в том, что вкачестве катализатора используют гидроокись калия, промотированную хлорным железом, при весовом соотношении,равном (18-22):1, в качестве растворителя используют смесь диметилсульфоксида с диэтиловым эфиром приобъемном соотношении, соответственноравном (2-4):1, и процесс ведут примольном соотношении ви.илацетилена сформальдегидом,равном(1:1,5): при10-20 С.Предложенный способ позволяет повысить выход целевого продукта до63,3-75,64, вместо 34 по...
Способ получения n-замещенных производных 3(5) метилпиразола
Номер патента: 996414
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Бабаян, Дарбинян, Мацоян, Торосян, Церунян
МПК: C07D 231/12
Метки: n-замещенных, метилпиразола, производных
...н водного. раствора едкого нат.ра, 3,14 г (0,005 моль) 60-ноговодного раствора катамина АВ и 7,26 г(0,06 моль) бромистого аллила при40 О С и продолжительности реакции3 ч получают 5,42 г (89) смеси иэомерных 1-аллил-метил- и 1-аллил 5-метилпираэолов (соотношение изомеров 70:30 по ГЖХ) с т.кип. 64-ббфСпри 12 мм рт,ст., п 1,4860,Й,.0,9515.Аналогично из 4,1 г (0,05 моль)3(5)-метилпираэола, 10 мл (0,1 моль)10 н водного раствора едкого. натра,1,25 г (0,002 моль) 60-наго. водного: раствора катамина АВ и 11,76 г.50 С и продолжительности реакции З.чполучают,5,08 г (83,3) смеси изамерных 1-аллил-метил- и 1-аллил-метилпиразолов (соотношение изамеров 70:30 по ГЖХ) с .т.кип. 63-65 Спри 11 мм рт.ат., и1,4861,а 0,9515. Целью изобретения является...
Способ получения l-пропаргилзамещенных фенилгидразинов
Номер патента: 857118
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Дарбинян, Мацоян, Погосян, Элиазян
МПК: C07C 109/04
Метки: l-пропаргилзамещенных, фенилгидразинов
...МВ45,52.В ИК-спектре с,-пропаргилфенилгидразина имеется отчетливо выраженная 1полоса поглощения в области 2210 смхарактерная для ацетиленовой связи.Гидрохлоид, температура плавления 155-.157 С (из смеси этанол-эфир).Найдено,: М 15,34.92Вычислено, й 15,32.Взаимодействием с(,-пропаогилФенилгидоазина с бензальдегидом получают соответствующий гндазон, температура плавления 90-91 С (из этилового спирта).Найдено,: С 82,11; Н 6,48;й 11,55.6 14 2Вычислено,.: С 82,02; Н 6,02;й 11,88.Встречный синтез Д -пропаргилФенилгидразина,К С(-натрийфенилгидразину в сухомбензоле, приготовленному из 32,4 г(0,2 г-атома) натрия, прибавляют прикомнатной температуре (18-20 С)О23,8 г (0,2 моль) иропаргилбромида.Смесь нагренают на кипящей водянойбане (90-96 С) в...
Двухканальный электронный умножитель
Номер патента: 851549
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Мацоян, Сорокин
МПК: H01J 40/14
Метки: двухканальный, умножитель, электронный
...МКП-З, умножаются внутри МКПи на ее выходе образуют электронные ливни от каждого электрона. Сетка 5 при отсутствии модулирующего напряжения на ней пропускает потоки на МКЦ 4 и после усиления на ней коллекторы 6 и 7 получают серии одноэлектронных импульсов. 10 Коллектор 6 от эталонного канала через ИСС 10 питаег вход интегрирукщего компаратора 12 напряжением, пропорциональным числу электронов в 1 с от эталона 1. При отклонении этого напря жения в ту или иную сторону от уровня, задаваемого потенциометром 13, компаратор-интегратор вырабатывает на своем выходе и на сетке 5 растущий или убывающий потенциал, регулирую О щий электронный поток (электронное усиление) в канале эталона (1-3-4- -6-8 ) до такой величины, что число импульсов с...
Способ получения 3-метилпиразола
Номер патента: 833962
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Дарбинян, Джрагацпанян, Мацоян, Саакян
МПК: C07D 231/12
Метки: 3-метилпиразола
...-метилпиразола вэаимодействи ацетилена с гидразингидратом таноле 11 .Недостатком его является низкий выход целевого продукта.Наиболее близкий к предлагаемому изобретению - способ получения. 3-метилпиразола дигидрированием 3-метил- пиразолина элементарной серой при температуре 150-250 С 2.Недостатком известного способ ляется высокая температура проведения процесса 150-250 ОС и низкий выход целевого продукта 75-90.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная с тем, что 3-метил ид ют с помощью эле температуре 90-100 оС, при этомцелевого продукта 97-98.П р и м е р 1. Смесь 8,4 г.при температуре 90-100 Сния выделения сероводороПродукт разгоняют в ваку1 О ют 8,1 г (98 от теорети3-метилпиразола с...
Электроизоляционный материал, спо-соб изготовления электроизоляцион-ного материала и способ изготовле-ния изоляции обмоток электрическихмашин
Номер патента: 794673
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Алаян, Александров, Букин, Бурмистров, Восканов, Дарбинян, Мацоян, Огоньков, Петрашко, Преснов, Сяков, Трубачев, Шуев
МПК: H01B 3/04
Метки: изготовле-ния, изоляции, материал, обмоток, спо-соб, электрическихмашин, электроизоляцион-ного, электроизоляционный
...электроизоляционном материале бумагасодержит отвердитель эпоксидных смол,малорастворимый в последних. В качестветакого отвердителя материал содержит полихелатное соединение общей формулы где Ме - Сц, 2 п, Со"-+, %,Й,=Й,=Н; Й,=Й,=СН,; Й,=Н; Й,=СЙ -- СНС 6 Нь, Й=СБНьИз обработанной таким образомпы отливают слюдинитовую бумагу м35 - 145 гм, Результаты испытанийведены в табл. 1.П р и м е р 2. Готовят слюдяную пиз нетермообработанной слюды флогВ бассейн с приготовленной польпойцентрации 2 - 4% вводят водную суспе10 - 50%-ной концентрации одного илихелатных соединений общей формулпримеру 1.794673 По предлагаемому способу Серийно выпускаемые Свойства и вид материала 3 4 5 35 - 145 Отсутствуют 10 - 250 Отсутствуют1000161,510,4 - 0,62 - 4 50 -...
Жевательная резинка
Номер патента: 722533
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Арутюнова, Габзималян, Геворкян, Маилян, Мацоян, Мкртчян, Саркисян, Тер-Давтян, Худоян
МПК: A23G 3/30
Метки: жевательная, резинка
...растительное масло2,2.П р и м е р 3. Композицию готовятна компонентов, взятых в следующем зз 4соотношении, вес. %; олигомер винилацетате 39,0; сплав пищевой 4,6; этиловый спирт 1,4; розовое масло 0,38 и сахарная пудра 54,6, Сплав пищевой содержит компоненты в количествах, кек в примерах 1 и 2.П р и м е и 4. Композицию готовят из компонентов, взятых в следующем соотношении, вес, %: олигомер винилацетата 37,5; сплав пищевой 4,5; этиловый спирт 1,1; импортная отдушка фирмы "Дрегоко" 0,6 и сахарная пудра 56,3.П р и м е р 5. Композицию готовят из компонентов, взятых в следующеи соотношении, вес. %: олигомер винилаце.- тата 38,0; сплав пищевой 18; масло какао 2,7; этиловый спирт 1,33; цитрусовое масло 0,37 и сахарная пудра 55,8.П р и м...
Полимерное связующее для жевательной резинки и способ его получения
Номер патента: 593466
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Азарян, Габзималян, Галстян, Геворкян, Маилян, Мацоян, Саркисян, Тер-Давтян
МПК: C08L 31/04
Метки: жевательной, полимерное, резинки, связующее
...при 15 С и интенсивном перемешиввнии (130-140 об./мин)Осажденный порошкообразный продукт40 отделяют деконтацией, тщательно щомывают холодной водой и подвергают центрифугироввнию, Получают 118 г олиговинилвцетвта, который в воздушндсухом состоянии при 20 С содержит 17,5% влаги45 (потеря веса в течение 3 сут составляет около 1,5%). Олигомеры винилвцетатв с такой влажностью непосредственно используют в качестве основы жевательной резинки (влагв фактически играет роль пласЯ т ификатора - смягчит еля ).Для характеристики целевой продукт обеэвоживают в ввкуумсушилке при 50- 60 С под вакуумом 10-15 мм рт.ст. до постоянного веса (10-15 ч), Выход и данные характеристики обезвоженного олиговинилацетата приведены в табл. 593466 4П р и м е р...
Способ получения полимерного связующего для жевательноц резинки
Номер патента: 629748
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Габзманян, Галстян, Геворкян, Маилян, Мацоян, Овсепян, Саркисян, Тер-Давтян, Худоян
МПК: C08F 118/08
Метки: жевательноц, полимерного, резинки, связующего
...винилацетат иацетальдегид, затем дпя удаления следовостаточного мономера и других примесейпродукт обрабатывают острым водянымпаром или горячей водой. Перед такой обработкой продукт можно выдержать под ва 15куумом (остаточное давление 0,4-0,6 ат)для более тщательного удаления примесей.Весь процесс проводят в одном реакторе. Готовый продукт (впажный опигомервинилацетата) в горячем виде выгружают иэ реактора и используютпо назначению.Полученное полимерное связующее имеет вид воскообразной массы светло-жел 21того цвета и по физико-механическим показателям удовлетворяет требования ТУ6-05-1764-76: вязкость 1,8-2 спз,влажность 18-20%, содержание остаточного мономера не более 0,001 вес. о,ооой 30держание эолы не более 0,2 вес,%, растворимость в...
Производные пиразол-1-пропионовой кислоты в качестве отвердителей эпоксидных смол
Номер патента: 688499
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Дарбинян, Мацоян, Митарджян, Оганесян, Саакян
МПК: C07D 231/12
Метки: качестве, кислоты, отвердителей, пиразол-1-пропионовой, производные, смол, эпоксидных
...Диэлектрическая про. ппцасмость 3,90 , 5,8 10 ц 31,0 3,96 5,2 Оц у ч 3,92 53 10" 31,0 3,92, 4,8 104 30,7 3,90 52 1 О 29.3 3,95 о3.90 4,7 10Зв 0 150 150 150 150 150 50 802), 120(3),150115) 9 13 13 Ф 5 г 7 7 7 6о 20 М 1 ППК 1:ППК МТГФА 2. Черняк К. И. Эпоксидные компаундыФормула изобретенияи их применение, Л., Судостроение, 1967,Производные пиразол-пропионовой кис.лоты формулы 40 с. 366. О Изд.547 Тирагк 521 Подписное Зггкаа 863/1116 1 П 10 Гоиск Тип. Харьк. фил. пред. Патент лоти (МППК) с т. кип. 155"С/4 лслс, которая нри стоянии кристаллизуется; т. пл 96 - 97 С (из бснзола).Найдено, %: Х 18,11.С Н, 1:О,.Вычислено, %: Х 18,18Ик-спектр, см , 1712 (С=О), 1470 (С=-М цикла).П р н м с р 2. 3 5-Дим тилпиразол- гропионовая кислота.В...
Жевательная резинка
Номер патента: 685269
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Габзималян, Галстян, Геворкян, Маилян, Мацоян, Саркисян, Тер-Давтян
МПК: A23G 3/30
Метки: жевательная, резинка
...этиловый 0,1- 0,15Масло какао 0,5- 1,0Сахар ОстальноеП р и м е р 1 . Композицию готовят из 37,0 вес,Ъ олиговинилацетата(к весу композиции) с мол.весом4000, содержащего 16 вес,% влаги ввоздушно-сухом состоянии с добавкой0,5 вес.В эфира моностеарата глицерина и диацетилвинной кислоты (к весукомпозиции),П р и м е р 2. Композицию готовятнз 39,2 вес.е олиговинилацетата (квесу композиции) с мол. весом 5000,содержащего 18 вес.% влаги в воздушно-сухом состоянии с добавкой 0,75вес.% эфира моностеарата глицерина685269 з Му 3 8 мула изобретен а и 0,5- 1,00,1- 0,150,1- 0,150,5- 1,0стальноенятые 33 о а оставитель Т,Лунинаехред С,Мигай Редактор В,ТЗаказ 5335/б убченко ректо лехма Тираж 569 И Государствен делаМ изобрет Москва, Ж,Подписномитета...
Способ получения -2, 3эпоксипропил-пиразолов
Номер патента: 670570
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Дарбинян, Иоель, Мацоян, Саакян
МПК: C07D 231/12
Метки: 3эпоксипропил-пиразолов
...в три приема порциями 20 г +20 г+16 г с интерваламимежду каждым прибавлением 30 мин. После чего смесь перемешивают при комнатной температуре (20 - 25 С) 30 мин. Реакционную смесь отфильтровывают от образовавшегося хлористого калия, и после удаления избытка эпихлоргидрина остаток перегоняют в вакууме. Получают 85,4 г670570 15 1сн, - сн-сн,г Вычислено, %: М 18,39; Мйо 42,73. Составитель Т, Якунина Техред Н. Строганова Редактор Г. Прусова Корректор С. файн Заказ 457/828 Изд. Мв 381 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент П р и м е р 2, Изомерные 1 ч-(2,3-эпоксипропил) -3-метил- и Х- (2,3-эпоксипропил) -5-...
Способ получения 3-метилпиразолина
Номер патента: 642309
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Дарбинян, Мацоян, Саакян
МПК: C07D 231/06
Метки: 3-метилпиразолина
...при 100- 110 С до прекращения выделения триетиламина. Выход целевого продукта соотавляет 60-65%. Выделившийся обратно трнэтнламнн возвращают в процесс синтеза 3-метилпнразолнна. Индивидуальность полученного 3-метнппиразолина642309 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред М. Борисова Корректор С. Шекмар Заказ 7690/24 Тираж 51 2 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 доказана хроматографически, методомИК-спектроскопии и сравнением кристаллического производного (пикрат) слитературными данными.П р и м е р 3, Метнлпиразолин,5В колбу с обратным холодильникомпомещают смесь 12,5 г (0,1...
Способ получения пиразольных полихелатов
Номер патента: 602512
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Дарбинян, Мацоян, Муший, Саакян, Элиазян
МПК: C08G 79/00
Метки: пиразольных, полихелатов
...и данные анализов приведены втабл. 1, Полученные полихелаты являются сравнительно термостойкими мате -риалами, по термостойкости они распо лагаютая в ряд СоЕпСО что подтверждается термогравиметрическнм исследованием полихелатов. Так, при 40350 С в течение одного часа медныйполихелат 3-метилпираэола теряет ввесе 33,5, в то время как полимерыцинка и кобальта теряют в весе 1,7и 2,8 соответственно, Строение полученных полихелатов подтверждено такжеисследованием их ИК-спектров (табл. 2) .П р и м е р 1, Получение полихелата из соли двухвалентной меди и 3-метилпираэола. 50В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником,и капельной воронкой, помещают 16,4 г(0,2 моля) 3-метилпиразола, 66 г (0,8 моля) бикарбоната нат...
Способ получения полисопряженных полимеров
Номер патента: 554269
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Акопян, Григорьян, Мацоян
МПК: C08F 138/00
Метки: полимеров, полисопряженных
...5 г хлористого пропаргила и0,037 г хлористого палладия в 25 мл диметилформамида нагревают до 85 С, при этом полимеризация протекает с саморазогреваниемдо кипения реакционной смеси. После завершения экзотермической реакции температурув бане в течение 1 ч поддерживают при130 С. После обычной обработки, как указанов примере 1, получают 5 г (100%) полипропаргилхлорида с о 2 о = 3 10- Ом - см - ,1 = 10" э/г.Найдено, %: С 48,34; Н 7,16; С 1 45,93.(С Н С 1).Вычислено, % . С 48,36; Н 7,06; С 1 47,58. 4П р и м с р 4, Полипропаргилбромид.Аналогично примеру 3 с той лишь разницей, что полимеризацию проводят при температуре в бане 80 С, из 5 г пропаргилбромида5 получают 4,2 г (84%) полипропаргилбромидас удельной элекпропроводностью о 2 о =...
Сырьевая смесь для изготовления изоляционных изделий
Номер патента: 532594
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Азнавурян, Акопян, Мацоян, Саркисян, Фармазян, Элиазян
МПК: C04B 43/00
Метки: изоляционных, смесь, сырьевая
...%;Поливинилацетатная эмульсияТриметилолмеламинВспученный перлит ПигментВ качестве связующего вможет быть использована, напр5 ческая поливинилацетатная эмчаемая на основе парогазовыхизводства винилацетата. Можепользована также водная диспвинилацетата. В качестве анО жет быть использована, наприная кислота, диаммоний фосфаный носитель катализатора ви Пигмент вв емым цветом.Пример 1, Готовили смесвес. %:Поливинилацетатную эмульсТриметилолмеламинВспученный перлитАнтипиренПигментПолученные из указаннойимеют следуюшие свойства:Предел прочности532594течение 2-3 час, после чего формы распалубливают и извлекают готовые изделия.Полученные изделия могут быть использованы для теплоизоляции, звукопоглошенияи внутренней отделки жилых, гражданскихи...
Способ получения фталанов
Номер патента: 529165
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Акопян, Гезалян, Мацоян
МПК: C07D 307/87
Метки: фталанов
...- с лучшими выходами при гораздо более низкой температуре ( 40 - 60 С вместо 130 - 160 С) и с меньшей затратой времени (1 - 2 час вместо 15 час), чем при термическом методе.По физико - химическим константам фталаны, полученные каталитическим и термическим способами, идентичны,П р и м е р 1. 1,1 - Диметилфталан.К предварительно нагретому до 55 С раствору 0,8 г однохлористой меди в смеси с 30 мл триэтиламина и 20 мл бензола добавляют раствор 15 г пропаргилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола в 20 мл бензола так, чтобы температура не поднималась выше 60 - 65 С. Реакционную смесь отфильтровывают и подвергают фракционной пере 20 онке.Вых,кип.7 од 1,1 - диметилфталана 10,2 г 6 - 77 С/14 мм рт.ст,; г 1 1,5 П р и м е р 2. 1,1 -...
Способ получения -функциональнозамещенных -хлорэтил” галогенэтиламинов
Номер патента: 378086
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Аветян, Мацоян, Саркисян
МПК: C07C 87/22
Метки: галогенэтиламинов, функциональнозамещенных, хлорэтил
...Получают 9,24 г хлоргидратаР в карбометокси - , - дихлордиэтиламина ст, пл. 146 - 148 С (выход 97,7% от теоретиче 25 ского).Найдено, %: К 6,08; С 1 46,26; С 1 - 15,22.Вычислено, %: К 5,92; С 1 46,23; С 1 - 15,41.П р и м е р 2. Получение хлопгидрата б-ци 30 ан-р,р-дихлорэтиламина,378086 Формула изобретения С 112 - 011 уХ 11, СН,-ОНХ 30 Составитель Т, Власова Корректор А, Дзесова Техред Т, Курилко Редактор Е. Хорина Заказ 1839/18 Изд.1132 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Опыт проводят аналогично предыдущему.Из 20 мл 20%-ной НС 1 и 5,22 г (0,04 моль)М- (р-циан-р-хлорэтил) -этиленимина в 12...
Способ получения -алкенильных производных этиленимина
Номер патента: 457697
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Аветян, Казарян, Мацоян, Никогосян
МПК: C07D 23/06
Метки: алкенильных, производных, этиленимина
...5 что взаив проводят пИзобретение относится к способу получения М-алкенильных производных этиленимина, которые могут найти -применение в химии высокомолекулярных соединений для получения азотсодержащих синтетических полимеров.Известен способ получения Х- (2-хлорэтил)- иминов альдегидов или кетонов, заключающийся в том, что р-хлорэтиламин подвергают взаимодействию с альдегидами или кетонами.Согласно предложенному способу получают новые не описанные в литературе И-алкенильные производные этиленимина, обладающие свойствами моном еров, полимер изующихся по винильному типу,Сущность предложенного способа заключается в том, что 1 ч-(2-хлорэтил)-имины альдегидов или кетонов подвергают взаимодействию со спиртовой щелочью при повышенной...