Патенты с меткой «вкачестве»

Номер патента: 653258

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Венгринович, Владзимирская, Туркевич

МПК: C07D 417/12

Метки: 2-имино-1, 3-тиазанона-4, вкачестве, железа, кадмия, катионы, кобальта, меди, органических, производные, реагентов, ртути, трехвалентного

...0,69 г (выход 49,6%) 1,3-тиазандион 4- (1 -метил-, 3 -дигидрогФиндолоп-илиден-Зф )-гидразона; в виде коричневого порошка, т.пл, 228-230 С,хорошо растворимого в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диоксане, хужерастворимого в метаноле, хлороформе,ацетоне, нерастворимого в воде и кислотах. Храпок 279, 354, 359 нм.Найдено, %: 81927; о 11,22;С 54,26 Н 4,18,С З Н 0 ИЭВычислено, %: И 19,43; 8 11,12;С 54,15; Н 4,20.Аналогично проводят конденсацию тиосемикарбаз она-З, 1-метил 5-бр омиза тинас /3 -хлорпропионовой кислотой. Получают 1,17 г (выход 65,5%) 1,3-тиазандиоп,4-(1 ф -метил-бром,3 -дню Э Эгидроиндолон-ипиден 3 )-гидразона,Рв виде коричневого порошка, т,пл, 231232 оС, хорошо растворимого в диметилсульфоксиде,...

Номер патента: 802273

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Иоонсон, Киик, Файнгольд

МПК: C07C 143/155

Метки: активныхвеществ, вкачестве, диалкил-2сульфоэтил-аминодиацетатов, натриевые, поверхностно, соли

...эФира при температуре кипения реакционной смеси.Особенностью способа является то, что процесс проводят в водной среде, что создает гетерогенную реакционную смесь, из которой целевой продукт выделяется исключительно в виде диацетата.П р и м е р 1. В колбу помещают 1 4,95 г С)СНСОО-втор.-СН, 5,2 г таурина, 1,66 г йаОН, 15 мл дистиллированной воды и 0,25 г (5 В от эфира) втор.-додецилсульфоацетата. Реакционную смесь перемешивают в те р чение 18 ч при температуре кипения (96-98 С). После извлечения "несульфироваиных" веществ растворитель удаляют. Количества сухого остатка 10,1 г. Последний растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 14 мл ацетона, подкисляют соляной кислотой и после отстаивания отфильтровывают образующуюся...

Номер патента: 810733

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Пясецкая, Рейхсфельд, Степанова, Ханходжаева

МПК: C08G 77/58

Метки: вкачестве, отвердителей, полититанорганогидросилоксаны, эпоксидныхсмол

...течениеТа блица 1 Характеристика полититанорганогидросилоксанов38,29 2 0 4 7 1,3 3,9 9,68 13 6,66 0 1,40 оксицная смол 12 7,12 3 810733 4 ч. Одновременно из реакционной колбы отвоцят образовавшийся,бутиловый эфир,Продукты реакции растворяют в бен-. -. золе и переосаждают холодным метанолом, затем сушат под вакуумом до постоянно го веса. Выход полититанметилгидросилоксана 82%.По аналогичной методике при взаимодействии тетраэтилгицропиклотетрасилоксана с тетрабутоксититаном с выходом 10 76% получают полититанэтилгицросилоксан.Полученные полититанорганогицросилоксаны представляют собой вязкие, прозрачные продукты, хорошо растворимые в апе тоне эфире, бензоле, четыреххлористом углероце и других органических растворителях. Характеристика...

Номер патента: 819137

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Горелик, Липинская, Пучкова, Рыбинов, Титова

МПК: C09B 29/36

Метки: 1-фенил-3-аминопиразола, вкачестве, красителей, полиакрилонитриль-ных, производные

...97 1 ВНИИПИ Г по де 113035 Мос ФиТираж 684сударственного комитета ССам изобретений и открытийаа ВРа авва вав. одпис 4 5 лиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 исходного гетероцикла действием 2 мольазотистой кислоты в солянокислойсреде при -3-00 С.Для крашения полиакрилонитрильныхматериалов используют порошки пред"ложениых соединений, а также их жид"кие выпускные формы,5П р и м е р 1 К 80 мл 17-иойсоляной кислоты при .-3-ОфС в течение1-1,5 ч прибавляют раствор 1,28 г1-Фенил-амино-Ь-пиразолина и 1,2 гнитрита.натрия в смеси 70 мл ацетона 10и 14 мл воды, размешивают 1 ч, право).дят очистное фильтрование Фильтратприбавляют,к раствору 1,04 г 2-метилиндола в 10 мл уксусной кислоты, размешивают 1 ч, разбавляют 100 мл воцы 15и...

Номер патента: 533182

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голубков, Грапов, Грузинская, Зубкова, Либман, Лоскутов, Мельников, Острейко, Стонов

МПК: C07F 9/38

Метки: pocta, вкачестве, гидразиниевные, кислоты, растений, регуляторов, соли, хлорэтилфосфоновой

...чашке. По полученным данным высчитывают время 50-ного отделения черешковых частей экс" плантов.Опыты проводят в четырехкратной повторности. Контрольным вариантом служат экспланты, выдерживаемые на агаре с ИУК (1 10М). В качестве эталона испытывают препарат этрел (Аверчев б 8-250), содержащий 43 -хлорэтилфосфоновой кислоты (д.в.).Результаты экспериментов представлены в табл.1. Наиболее активным стимулятором опадения из 4-х испытанных соединений оказалась 60 гидразиниевая соль ) -хлорэтилфосфоновой кислоты. Эта соль действует с той же скоростью и имеет тот же диапазон активных концентраций, что и эталонный препарат - этрел. Наименьшей активностью обладает бензоилгидразиниевая соль; минимальная концентрация, при которой это соединение...

Номер патента: 833972

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-с)пиридиний, вкачестве, длясинтеза, имидазо(4, иодиды, продуктов, промежуточных, фунгицидов

...и промывают 5 мп абсолютного этанола. После просушивания осадка получают чистый 1,4,5-триме" тил-фенилимидазо (4,5-с) пиридиний иодида. Выход соли 1,84 г (56,3 от теоретического).Способ получения 1,2,4-триметилимидазо (4,5-с) пиридина исходного соединения для получения 1,2,4,5-тетрамвтилимидазо 4,5-с) пиридиний иодида известен 21.П р и м е р 3. Получение 1,4-диметил-фенил (4,5-с) пиридина,К раствору 0,54 г (2,5 ммоль) 1- -метил-фенил-имидазо (4,5-с) пири- дина, 0,041 г (0,24 ммоль) азотнокислого серебра в 5,4 мп 10-ного вод" ,ного раствора серной кислоты и 0,88 мл (15 мчоль). уксусной кислоты, нагретому до 75 оС,добавляют при перемешивании в течейие 5 мин 8,8 мл (17,6 ммоль) 45-ного раствора пер" сульфата аммония в водЕ. После...

Номер патента: 852873

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Григорьян, Мардоян, Матевосян, Матнишян, Мкртчян

МПК: C07D 319/12

Метки: mohomepa, адгезией, бис-(бромметилен)-диоксан, вкачестве, высокой, металлу, обладающих, полимеров, синтеза, стеклуи

...0в. качестве мономера для синтеза полимеров, обладающих высокой адгезиейк стеклу и металлу, и способ его по"лучения.Соединение формулы 1 получают димеризацией и циклизацией 3-бромпропин-олав присутствии гидроокисинатрия или калия при 55-60 оС в среде спирта.Предпочтительно используют метиловый, этиловый или пропиловый спирт.Молекулярная масса полученногосоединения, найденная масс-спектрометрически, равна удвоенной молекулярной массе З-бромпропин-ола. В ИК-спектре присутствуют полосы поглощения, характерные для эфирной связи С-О-С (1170, 1290 см),связей) С С С (1650 см ",= С-Н(3100 см), С-Вг (640 см ) . В ЯРМ-спектре наблюдаются химические сдвиги вобласти 4,8 м.д., характерные для протонов групп СЙ 2 и = СН-Вг, Соотношение...