Исляйкин
Способ демеркаптанизации углеводородного сырья
Номер патента: 910733
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бородкин, Вильданов, Исляйкин, Мазгаров, Майзлиш, Фомин
МПК: C10G 27/04
Метки: демеркаптанизации, сырья, углеводородного
...4, 4 -тетрами нофт алоци анина кобальт а 7,79 Предложенный И Дисульфо, 4, 4, 4 -тетрабромфталоцианин кобальта56,8 14,00 10,68 47,3 12,88 53,8 14,60 80,2 27,0 П р и м е р 9. Окисление н-бу-, тилмеркаптида натрия в присутствии гептабром -3,6 3,6,3,63",6"-октаоксифталоцианина кобальта.Концентрация гептаЬром -3,6,3,6,и и л и3 66 -октаоксифталоцианина кобальта 2,5 10моль/л.За 10 мин окисляется 58,М н"бу" тилмеркаптида натрия. П р и м е р 10. Окисление н-бутилмеркаптида натрия в присутствии окт абром,6,3,6, ,6,3,6 д-окт аокси 1 фталоцианина кобальта.В качестве меркаптида натрия испы тывают н-бутилмеркаптид натрия. Кон ) ИИ Гекса,6,3,6,3,6,3,6 -октаоксифталоцианин кобальта( 1 1 (11 ц Гепта,6,3,6,3,6,3,6 -октаоксифталоциани н кобальта Окта...
Способ получения магнийтетрабензопорфина
Номер патента: 833974
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бородкин, Исляйкин, Хайдаров
МПК: C07D 487/22
Метки: магнийтетрабензопорфина
...продукт очищают хр - 3833974 15 формула изобретения Составитель Е.ШабарчинРедактор Ю.Ковач Техред И,Асталош Корректор С.Шекмар Заказ 3993/40 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 горлой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой, добавляют 10 г фталимида.СЙесь выдерживают 3 ч, эфир выпаривают до минимального количества, добавляют 75 мл хинолина и нагревают при 160 СО с постоянным перемешиванием в течение. 3 ч. После охлаждения добавляют , 100 мп ацетона для осаждения продукта. Осадок отфильтровывают, промывают насыщенным раствором хлористого аммония, горячей водой и...
Способ получения симметричногобензольного макрогетероциклическо-го соединения
Номер патента: 794014
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Белокур, Бородкин, Исляйкин
МПК: C07D 487/02
Метки: макрогетероциклическо-го, симметричногобензольного, соединения
...используют карбонат или алкогьлят натрия,. Реакционноспособное промежуточное соединение, выделяющежя из нитрата 1, 3-дииминоизоиндолина под действием карбоната или алкоголята натрия и спирта, сразу же взаимодействует с 1,3- -фенилендиамином с образованием в 1 нечном итоге симметричного бензоль .макрогетероциклического соединения,Вода в результате реакции не выделяется, так как исходные вещества берутся в мольном соотношении 1:1:1 и реакция проходит практически в безводной среде, что исключает воэможность гидролиза промежуточных продуктов реа ции. П р и м е р 1, В реакцию б41,6 г технического нитрата 1,иминоизоиндолина (в пересчете на100%-ный продукт) 22,0 г безводнойкальцинированной соды и 21,6 г 1,3-дифенилендиамина и размешивают в 400...
Бромпроизводные, 3, 6, 3, 6, 3, 6, 3, 6октаоксифталоцианина кобальта, проявляющие каталитическое свойство в реакции окисления сульфида натрия кислородом воздуха и способ их получения
Номер патента: 740803
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Бойцова, Бородкин, Исляйкин
МПК: C09B 47/10
Метки: 6октаоксифталоцианина, бромпроизводные, воздуха, каталитическое, кислородом, кобальта, натрия, окисления, проявляющие, реакции, свойство, сульфида
...обусловлено ограниченной растворимостью 3,6, 3,6,3,6,3,6-окт оксифталоцианина кобальта. Изменение температуры бромирования от 60 - 80 С позволяет получить бромзамещенные фталоцианины двухвалентных металлов с содержанием брома от 5 до 8 атомов на одну молекулу.П р и м е р. К 1,4 г 3,6, Зф,бф, 3,6,3,Ь-октаоксифталоцианина кобальта в 10 мл хлорсульфоновой кислоты добавляют 0,7 мл брома, 0,02 г элементарного йода, на до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 8 ч. Зат акционную массу выливают на ле труют, осадок промывают водой тральной среды и растворяют в ке распространить укаэанный способна ссстветствующие бромпроиэводные неудается получить целевые продукты ссодержанием брома более 2 атомов намолекулу. Кроме того, указанные...