A61K 38/50 — действующие углерод-азотные связи, отличные от пептидных связей (3.5), например аспарагиназа

Номер патента: 350481

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Калис

МПК: A61K 38/43, A61K 38/50

Метки: аспдрагиназы, выделения

...рагиназы в 30 из слоя карбрцроваццыц логг его ц 1 оггг 1 ггго цргг- ,4 м. ед./м.г,Выход ацяпарапги азу га вымывя 1 теГен(Через(яггя.со 1 г 8 яков. агц П р и м е р 1. В качестве исходггого используют водный экстракт Е. со 11, содержащий 10% сахарозы. Работу производят при 7,5 - 8,5 С. 5 мл экстракта пропускают в течение 0,5 лгин через слой смоченного 10% сахарозой растертого до среднего размера частиц в 20 - 30 лгк карбобснзокси.-аспарагина (750 мг) в воронке Бюхнера диаметром 7,5 слг. Полученный фильтрат хранят цри 0 С. Слой карбобензокси.-асггарагина промывают 3 раза 5 мл 0,123 М ацетотного буфера,при рН 5,0, Аспарагиназу из слоя карбобензокси.-аспарагина вымывают 5 мл 0,005 н, в 10%-ной саха розе. Ферментативная активность...

Номер патента: 455546

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Аобисс, Бартелеми, Пенасс

МПК: A61K 38/50

Метки: аспрагиназы, выделения

...р и м е р 1. При температуре 0 - 5 С, пере. мешивая, к 5 см водного раствора сырой о-аспарагиназы при рН 5,5, содержащего 1785 М.Е. аспарагиназы и 19 мг протеинов (т. е, удельная активность в 94 М,Е./мг) прибавляют 1,5 смв глицерина, а затем 5 см этилового спирта.Перемешивание продолжают еще в течениечас ЗО мип пр 11 той же температуре, а затем выделяют цснтрифугированием образовавшийся осадок. Анализ полученного осад произВодят после раствореея его в воде.Таки.1 Ооразом т 1 ол 1 чают сх 1 есь, содерткащую 1.400 М.Е. а-аспарагиназы и 11 мг протеиоз т. е. удслы 1 ая акт 11 вность 12 М.Е./мг) Бы. Од - 78,5%. П р и м с р 2. К 5 см" водного раствора сырой а-аснирагииаз. при рН 5,5, содержащего 5255 М.Е. аспаратчпазы и 40,8 мг протеинов...

Номер патента: 537114

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Дайя, Елизаровская, Жагат, Звиргзда-Звиргздиня, Клейнер, Пояркова

МПК: A61K 38/50, C12N 9/82

Метки: аспарагиназы, веществ, пирогенных, удаления

...белка растворяют в 230 мл апирогенной воды, подкисляют до рН 5,2 - 5,4, охлаждают и фракционируют раствором ПЭГ молекулярного веса 1500 как указано в примере 1. Осадок, выпадающий при концентрации ПЭГ 5 - 10/о, растворяют и центрифугируют. Получают 173 мл раствора с удельной активностью 120 МЕ/мг белка. Проводят последовательно первую, вторую и третью кристаллизации аналогично примеру 1, с той разПример 3. 20 г лиофилизированного сырца 1,-аспаратиназы с удельной активностью 82 МЕ/мг белка растворяют в 230 мл воды и фракционируют водным раствором ПЭГ молекулярного веса 1500 аналогично примеру 1. Осадок, выпадающий при концентрациями ПЭГ 5 - 10 о/растворяют и центрифугируют. Получают 197 мл раствора с удельной активностью 170 МЕ/мг...

Номер патента: 571071

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Биндука, Гайлите, Дауварте, Жагат, Сухова, Шпрунка

МПК: A61K 31/4709, A61K 38/50, A61P 35/02 ...

Метки: активностью, нитрофурилполиенхинолинаспарагиназы, обла-дающие, противолейкозной

...идентичнопримеру 1 с использованием в качестве ацилирующего агента 57 мг (1,80Х 10 М) хлорангидрида 7-хлор-4-(5-нитрофурил)-1,3-бутадиенил --хинолин-карбоновой кислоты, Лио"Филизированный препарат содержит119 м,с/мг белка или 71 м.е./мг сухого веса; имеет р о 5,30, оптимумрН 7,5, Степень ацилирования 11,5ИН 2-групп Препарат повышает выживаемость мышей на 38,П р и м е р 5. Проводят в усло 55виях, описанных в примере 1, с использованием в качестве ацилирующегоагента 23,7 мг (70 мкм) хлорангидрида7-метокси-2-(5-нитрофурил) -",52 мкм 7-аспарагиназы (184 м,е./мгбелка/конц. белка 16,2 мг/мп).Препарат после анализа стабилизируют добавлением 1 мг глицина/мгбелка.6 Ы Препарат содержит 179 м.е./мг белка, имеет р 0 5,35, степень ацилирования 7,5...

Номер патента: 782363

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Березов, Лебедева, Орехович

МПК: A61K 38/50, C12N 9/82

Метки: выделения, гиназы, глутаминазы-аспара, препарата, ферментного

...из ацетонового порошкамикробной массы 0,05 М калийфосфатнымбуфером рН 6,9 - 7,0 и для удаления нуклеиновых кислот в суспензию вводят протаминсульфат. Смесь выдерживают в течение 1 ч и выпавший осадок удаляют, например; центрифугированием или фильтрованием, К супернатанту, представляющему собой раствор глутамйназы-асйарагиназы с примесями, добавляют глутамат Ха инагревают раствор в течение 15 - 30 минпри температуре 50 - 54 С. Выпавший осадок денатурированных балластных. белковудаляют центрифугированием. Супернатанткойцентрируют. Полученный целевой продукт используют для дальнейшей очистки.П р и м е р 1, Культуру Рзецйотопазацгап 11 аса ВКМвыращивают в ферментере емкостью 100 л на среде с 0,5% глутамата Ха с добавлением солей в...

Номер патента: 1205553

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березов, Кабанова, Лебедева, Орехович

МПК: A61K 38/50, C12N 9/96

Метки: aurantiaca, pseudomonas, вкмв-548, глутамин(аспарагин)азы

Способ получения глутамин (аспарагин)азы из Pseudomonas aurantiaca ВКМВ-548 путем введения в раствор фермента фосфорной кислоты и стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости фермента к рН-денатурации, в качестве стабилизатора используют аспартан натрия, малат натрия или цитрат натрия в концентрации 0,004 - 0,005 М.