Джрагацпанян

Номер патента: 1498747

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Геворкян, Джрагацпанян, Матосян, Мацоян

МПК: C07C 17/361, C07C 21/04

Метки: 3-трихлор-2-метилпропена, дихлор-2-хлорметилбутена-1

...р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 22 г (0,1 моль) ацетата с той разницей, что берут 5,5 г (25 мас. ) серной кислоты при 150 С в течение 1,5 ч, получают 13,8 г (86%) 1,1,3-трихлор-метилпропена с т. кип. 155-157 С, и= 1,4968,П р и м е р 5. Получение 1,1-дихлор-хлорметилбутена.Аналогично примеру 1 из 23,5 г (0,1 моль) ацетата 1,1,1-трихлор в 2- -метилбутанолаи 3,5 г (15 мас. ) 96%-ной серной кислоты при 180 С ипродолжительности процесса 1,2 ч получают 13 г (76 ) 1,1 - дихлор- -хлорметилбутенас т. кип. 60- 6 Г/12 мм рт, ст., п = 1,4920; й А = - 1,2710 (лит. данные т. кип, 57- 6 С/12 мм рт.ст.; п, = 1,4920;4 = 1 э 277).Найдено,: С 1 61,35, С 34,25, Н 4,29С 5 Н 7 С 1 ЭВычислено,: С 1 61,38 ф С 34,58; пользуют серную кислоту,...

Номер патента: 1286587

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Геворкян, Джрагацпанян, Матосян, Мацоян

МПК: C07C 31/36

Метки: трихлорметилкарбинолов

...сухим льдом, помещают 60 мл жидкого аммиака, 1,4 г (0,025 моль) едкого кали в 2,8 мл воды, затем в течение 30 с приливают 30 г (0,25 моль) хло-ороформа и при -34 С при интенсивном перемешивании прикапывают 14,5 (0,25 моль) ацетона в течение 5 мин. Из реакционной смеси выпаривают аммиак, остаток нейтрализуют 30%-ной серной кислотой до нейтральной или слабокислой реакции, осадок отфильтровывают, сушат. Получают 48 г (99%) хлорэтона, т.пл. 81-82 С (по лит,данным т.пл., 80-81 С):Найдено,%: С 1 60,2535Н,С 10Вычислено,%: СВ 60,00. П р и м е р 2. Получение 1,1,1- 40трихлор-метилбутанола,В условиях, аналогичных примеру1, из 30 г (0,25 моль) хлороформа,18 г (0,25 моль) метилэтилкетона,3,5 г (0,0625 моль) едкого кали в2 мл воды и 60 мл...

Номер патента: 833962

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дарбинян, Джрагацпанян, Мацоян, Саакян

МПК: C07D 231/12

Метки: 3-метилпиразола

...-метилпиразола вэаимодействи ацетилена с гидразингидратом таноле 11 .Недостатком его является низкий выход целевого продукта.Наиболее близкий к предлагаемому изобретению - способ получения. 3-метилпиразола дигидрированием 3-метил- пиразолина элементарной серой при температуре 150-250 С 2.Недостатком известного способ ляется высокая температура проведения процесса 150-250 ОС и низкий выход целевого продукта 75-90.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная с тем, что 3-метил ид ют с помощью эле температуре 90-100 оС, при этомцелевого продукта 97-98.П р и м е р 1. Смесь 8,4 г.при температуре 90-100 Сния выделения сероводороПродукт разгоняют в ваку1 О ют 8,1 г (98 от теорети3-метилпиразола с...