C07D 239/28 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 530643

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Гьи, Жаннин, Клод

МПК: A61K 31/505, C07D 239/28

Метки: ацетоксиаминовой, кислоты, пиримидин-6-ил, производных

...2, потвенно л анилино ты. Рас 3заключающийся в том, что эфир уксусной,кислоты обшей формулы 1 е Й Ар - имеют вышеуказаннь подвергают взаимодействию сом гидроксиламина формулы.й ЖН 20 Б Н.С 1 Ш е метанола при темперприсутствии метилататы выделяют известныиры уксусной кислотыконденсацией проиэво(О,З моль) этилового эфира (2- и -хлор- фенил-хлор)-пиримидинил-+уксусной кислоты (Ч ), 40,8 г (0,3 моль) и -аминокарбониланилина ( Ч ) и 1,5 мл концентрированной соляной кислоты в 600 мл уксусной кислоты нагревают в течение 1 час прФо90 С, Затем разбавляют 2 л воды и под-, щелачивают концентрированным гидратом окиси аммония. Отфильтровывают и перекристаллиэовывают иэ 2 л метанола,Получают 83 г продукта, что соответ- ствует 68%-ному выходу.С Н СЮК...

Номер патента: 332727

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Берзин, Гецова, Гиллер, Гончарова, Гофф, Жук, Лидак, Шеринь

МПК: C07D 239/28

Метки: дифосфатов, моноили, пуринил)диоксиалканов, урацилил)или

...- 9 - (1,4- дифосфатбутил - 2) - пурин, отфильтровывают.Прибавляя раствор гидрата окиси бария доводят рН фильтрата до 6,5, выпавший осадок фосфата332727 Составитель Л. Пснясва Тсхрсд Н. Андрсйчук корректор П.МакаРевич Редактор О. Левина Заказ 016/53 Тираж 553 Подписное П 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 3035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5фипиап ППППатент", г. Ужгород, ув. Проектная.4 Эбария центриф 11 гируют. рН фильтрата после центрифугирования суспернатента доводят до 7,5 и осаждают дополнительно 0,3 г 6 - амино . 9 - (1,4 .дифосфатбутил - 2) пурина двукратным объемомэтанола. Общий выход 35,5%.Наидено,%: С 28,58; Н 5,15, й 18,06; Р 1 б,17.С,нй,саРВычислено, %: С 28,20; Н 3,94;...

Номер патента: 837324

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Клод, Мишель

МПК: A61K 31/385, C07D 237/10, C07D 239/28, C07D 339/04 ...

Метки: 2-дитиолана, производных1

...перекристаллизации остатка из 120 мл 1,2-дихлорэтана 0,82 г 5-(6-диметиламино-пиридазииил)-1,2-дитиолтиона-З, плавящегося при 272 ОС.Э т ил- (6-диме т иламиыо-пиридаз инил)-3-оксопропионат может быть получен при добавлении за 10 мин при ЗООС раствора 39 г этил-(6-диметиламино-пиридазинил)-карбокоилата и 35,2 г этилацетата в 480 мп безводного толуола к суспензии 38,4 г трет-бутилата натрия в 350 мл безводного толуола. Реакционную смесь переме" шивают 60 ч при 20 оС, затем добавляют 35 мл 12 н. соляной кислоты и 600 мл дистиллированной иоды. Водную фазу отделяют декантацией и промывагот 2 раза 200 мл хлористого глетилена. Объединенные органические фракции высугггивают сульфатом магния, фильтруют и выпаривают досуха при пониженном давлении,...

Номер патента: 1035023

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Абдрахманова, Бассамыкина, Заиконникова, Пашкуров, Резник, Смирнова, Фасхутдинов

МПК: C07D 239/28

Метки: 3-(тииранил-2-метил)-6-метилурацилов

...3-аллил"б"метилурацилы.П р и м е р 1, Получение 3-(тииранил-метил)-б-метилурацила.5 г 8-метил-окси-б-оксоН"3,4,5,6-тетрагидропиримодо (2,1-н) в (1,3)тиазина греют в 20 мл декана с обратным холодильником при перемешиваниив течение 15 мин до температуры ки. -пения 174 С. После охлаждения образовавшийся осадок отфильтровывают ипромывают серным эфиром. Вес осадка4,8 г (96). Перекристаллизовываютиз зтилцеллоэольва. Тм 200-201 С.Найдено,: С 48,31; Н 5,051И 14,04.Вычислено для С 8 Н(0 ИО 2 Я, :С 48,47; Н 508 у И 14 р 13.П р и м е р 2, Получение 5"Вг-."3(тииранил-метил)-б-метилурацила.5 г 7-Вг-метил-окси-б-оксоН,4,5,б-тетрагидропиримидо (2,1-в)-(1,3) тиазина греют в 20 мл тетралина с обратным холодильником приперемешивании от 180 до 195 С в...

Номер патента: 1080743

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Геральд, Фаустас

МПК: C07D 239/28

Метки: диалуровой, кислоты, производных

...растворы, полученные по данному методу, могут затем назначаться внутривенно, интраперитонально, подкожно или внутримьнсечно, причем людям предпочтительно назначать внутри мышечное введение.П р и м е р 1. 5-Окси-(5-фенил-фурил)-2,4,6(1 Н, ЗН, 5 Н)-пиримидинтрион.2-фенилфуран (5,76 г, 4 мол. Х) смешивают со 100 мл тетрагидрофуранг и охлаждают до -30 С; По каплям на" опротяжении 5 мин добавляют бутиллитий в гексане (2,3 М, 19,1 мл), причем температуру поддерживают между -20"и -30 С. Реакционной смеси дают возможность подогреться до комнатной температуры, а затем ее снова охлаждают до -30 С. На протяжеонии 5 мин добавляют сублимированный аллоксан (5,96 г, 42 ммоль) в 40 мл тетрагидрофурана, при этом температуру снова поддерживают при -20...

Номер патента: 1321721

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Волфган, Герхард, Дитрих, Ханс, Хорст

МПК: C07C 69/753, C07C 69/773, C07D 239/28, C07D 239/30 ...

Метки: алкилдекалин-2-карбоновых, жидкокристаллических, кислот, транс-6-н, эфиров

...количество тионилхлорида(40 мл). После добавки 100 мл эфира ии нескольких капель пиридина кипятятв течение б ч при обратном потоке.Сливают эфир и остаточный тионилхлорид, остаток перегоняют,Т.кип: 129 до 128 С/40 Па, выход80-90% теоретического.Другие хлоракгидриды 6-н-алкилдекалин-карбоновых кислот получаютаналогичным способом, причем применяют соответствующие кислоты.П р и м е р 3. Получение 4-заме"щенного фенилового эфира 4-(б-н-алкилдекалин-карбонилокси) бензойнойкислоты.Р-цианфениловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты получают этерификацией бензилоксикарбонилоксибензоилхлорида 4-цианфенолом с последующимкаталйтическим отщеплением защитнойгруппы водородом в присутствииРй/ЯгСО в качестве катализатора,Другой вариант синтеза...

Номер патента: 1347859

Опубликовано: 23.10.1987

Автор: Джордж

МПК: A01N 43/10, A01N 43/54, A01N 43/66 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...проводили до появления всходов путем обработки почвы. Используемые контейнеры представляли собой пластиковые гор-. шочки диаметром 25 см, заполненные алювиальной почвой Фаллсингтона.Один набор горшочков использовали для выращивания сорняков, семена которых были равномерно перемешаны в верхнем слое почвы толщиной 1,2 см. Другой набор горшочков засеяли следующими видами сельскохозяйственных культур, причем в каждом горшочке было посеяно от 1 до 4 видов растений: кукуруза (посадка на глубину 3,7 см), хлопок, соя, подсолнечник, овес Клинтона, пшеница, бобы, рис, сорго, горох, капуста, люцерна, сафлор, сахарная свекла, томаты, шпинат, ячмень (все на глубину 1,2 см). Сразу же после посева вещества, растворенные в нефитотоксичном...

Номер патента: 1435141

Опубликовано: 30.10.1988

Автор: Джордж

МПК: A01N 47/36, C07C 143/833, C07D 239/28, C07D 251/42 ...

Метки: борьбы, сорняками

...9 С 1 ОС 7 С, ЗН 6 С 1 ОЕ 96, ЗН Рис 10 С 1 ОС 10 С 1 ОС О 56 ЗС 9 С 9 С, 9 С 9 С, 9 С 5 Н, 9 С 9 С, 5 Н 7 С, 5 Н Осока ореховаяРосичка кровянаяКассияГрудинка колючаяРапсДурман вонючийЛимнохарисБлэкграсс Свекла сахарнаяПшеницаОвсюгДурнишникИпомеяХлопчатникСорго алеппскоеПросо петушьеЩетинникБобы соевыеКукуруза Продолжение табл. 25 86, ЗС 8 С, ЗС 8 С, ЗС 9 С; 6 С 9 С, 5 Н 9 С, 5 Н 9 С, 9 С 96, 9 С 66, 5 Н 8 С, 5 Н 76, ЗН 76, 5 Н 8 С, ЗН 8 С) ЗН 96, ЗН 663 Н 6 С, 5 Н 7 С, ЗН 7 С, 5 Н 6 С, ЗН 5 С, ЗН 76, ЗН 86, 5 Н 7 С, 5 Н 9 С, 5 Н 7 С, 5 Н 86, 5 Н1435 41 274 Продолжение табл. 25 273 Растение 00625 0,0156 0,0625 Доза, кг/га После всходов 7 С1 С 8 С 26 ЗС 7 С 96 10 С 10 С 10 С Рис 76, 6 С ЗС 9 С 2 С ЗС 0 6 С 0 9 С 4 С 86 8 С 4 С 10 С 46 8 С...

Номер патента: 1801108

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Алан, Майкл, Роджер, Эдвард

МПК: A01N 43/54, C07D 239/26, C07D 239/28, C07D 239/30 ...

Метки: пиримидина, производных, сложных, эфиров

...Получение 2-1-хлор-иодопроп- 15ена.Раствор 4,05 г 2-1,3-дихлорпропена и 6г калийиодида в 75 мл сухого ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 2ч, После охлаждения до комнатной температуры ( 25 С) реакционную смесь выливаютв водный раствор тиосульфата натрия и зате 1 и экстрагируют серным эфиром, Органический слой промывают водой и рассолом,сурат и растворитель отгоняют при понижаннам давлении, получают 2,4 г Е-хлор 3-йодопроп-ена в виде оранжевого масла.Продукт сразу же используютна следующейстадии,Время удерживания при ГЖХ 1,04 мин, 30(1 1) Получение 2-2-4-(3-хлорп роп-енил)-2,3,5,6-тетрафторбензилокситетрагидропирана,В атмосфере сухого азота к раствору 1,7г 2-4-бром,3,5,6-тетрафторбензилоксф...

Номер патента: 1836359

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Еккехард, Мартин, Фолькмар, Штефан

МПК: C07D 239/28

Метки: 6-дикарбоновой, диамидов, кислоты, пиримидин-4

...11. Ди-(2-метокси-изопропил)-амид пиримидин,6-дикарбоновойкислоты (формула 1: В 1=НВ 2=-СН(СН 2ОСНз) Снз)Проведение опыта по примеру 1,Исходная смесь; 0,8 г пиримидин,6 дикарбоновой кислоты 1,1 г 2-амино-метоксипропанаВыход 1,0 г, т,пл. 55 С(из петролейногоэФира).П р и м е р 12. Ди-(2-окси-атил)-амидпиримидино,6-дикарбоновой кислоты(формула 1: В 1=Н, Вг=СНгСН 20 Н)0,9 г Ди(2-метоксиэтил)-амида пиримидин,б-дикарбоновой кислоты из примера1 при комнатной температурерастворяют в5 мл метиленхлорида, охлаждают до -78 С имедленно в течение 1 ч прикапывают 18 млтрибромида бора (1 М раствор в дихлорметане). Доводят до комнатной температуры идополнительно перемешивают 3 ч, Послеэтого смесь выливают в 120 мл растворагидрокарбоната натрия и...