C07D 239/20 — с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 166355

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Липковский, Пошивак

МПК: C07D 239/20

Метки: гистамина

...раствором аммиака, и осаждают целевой продукт при рН =3 органическими растворителями, например спиртом и ацето ном. дписная группа45 Известен способ получения гистамица путем бактериального декарбоксилирования гистидина. Указанный способ неудобен цз-за продолжительности производственного цикла и применения взрыво- и огнеопасных веществ.Для осуществления предложенного способа бактериальный раствор, очищенный от балластных веществ, подкисляют до рН =4 - 5 и пропускают через катионообменную смолу КБс последующей десорбцией гистамина водным раствором аммиака. Далее элюат подкисляют до рН 3 и осаждают целевой продукт спиртом и ацетоном. Это позволяет улучшить качество продукта и ускорить производственный процесс. Пример.В 20-л стеклянную...

Номер патента: 210168

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Житников

МПК: C07D 239/20

Метки: 2-арил-2, 3-дигидроперимидинов

...прортом, сушат и кристаллизуют из ирта. мидия чается найд. еыч. 1 вясь. идропериа раствоа) и при е водой) Синтез 2-фенил,3-диг оль 1,8-нафтилендиами метанола (или этанол 15 - 20 С (охлажден мер. а 0,1 , в 25 м ратуре миди ряют емп Глолпцаоперимидииы-2,3-дигидроп что спиртово обрабатываю температуре вестным спо мывают спи 50 оо-ного сп-дигидпромышаг. ВДля50% -нт. пл.При но при размешивании добавляют к рас,1 коль (10,6 г) бензальдегида. Через хан после прибавления всего бензальбыстро выпадает осадок 2-фенил,3. роперимидина. Его отфильтровывают, вают на фильтре 25 мл метанола и суыход 19,9 г (78% от теоретического), очистки продукт кристаллизуют из ого спирта. Слабо-зеленоватые иглы, 128 в 1 С.внесении 1 г 2-фенил,3-дигидропериа в 20 лл...

Номер патента: 211540

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вители, Вольфганг, Германска, Иностранцы

МПК: C07D 239/20

...представляется невозможным.Известно также, что при взаимодействии аммиака, первичных,или вторичных аминов с циклическими моноацеталями из р-кетоальдегида и двухатомных спиртов, имеющих сво. бодную кетогруппу, сохраняется циклическая ацетальная группа и образуется соответствующий кетимин р-кетоальдегидацеталя, Этот эффект объясним из-за одинаковых условий реакции только более высокой стабильностью циклической ацстальной группы в сравнении со стабильностью диалкилацеталей.Целью изооретения является разработка метода получения замешенных 2,3-дигидропиримидинов, стойких веществ, которые могут перерабатываться в нормальных технических условиях. КСОЛАН-ИЛМЕТИЛ)-2,4(6ОПИРИМИДИНА Предлагаемый способ получения 2- (1,3- диоксолан-ил метил)...

Номер патента: 247954

Опубликовано: 15.01.1974

Авторы: Пашкуров, Раевский, Резник, Физической

МПК: C07D 239/20, C07D 239/24

Метки: яс-(пиримидинил)-алканов

...(второй фцльтрат). Остаток - КдС 1, Выпавший в первом фильтрдте осадок отфильтровывают (третцй фильтрат), Осадок растирают с сухим ацетоцом вначале при комцдтцой температуре (5 К 40 мл), а затем прц кцпячецпи (7;(40 мл) и вновь фильтруют (четвертый фцльтрдт). Нерастворимый в ацетоце продукт рдстворяют в смеси дцетоц-хлороформ (1: 1), фильтруют ц после испарецпя растворителей получают 0,15 г сырого продукта 1 (К - СН и =4) с т. пл. -230 С (разложецие), После испдре247954 Предмет изобретения Составитель О. СмирноваТехред Л. Богданова 1 Сорректор Б. Сапунова Редан.ор Л. Герасимова Заказ 4/ Изд.1304 Тираж 500 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д....

Номер патента: 498908

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ганс, Джеральд, Джон, Христофер

МПК: C07D 239/20

Метки: пиримидинона, производных

...На ибольшее применение находят растворимыеЯ соли, например соли лимонной, винной, ма леиновой, фумаровой и щавелевой кислоты, а также соли аммония и соли с нетоксичными металлами, такимикак натрий, кальций и калий. 55П р и м е р. 225 мл (3,3 моль) сухо го перегнанного диметилтерефталата поме.- щают в высушенную над пламенем трехгор лую колбу на 3 л, снабженную О фобрезной мешалкой, капельной воронкой с бО компенсированным давлением над уровнемжидкости в ней, конденсатором и хлоркальциевой трубкой, в течение 30-45 мин приохлаждении льдом добавляют 246,9 мл(2,7 моль) хлорокиси фосфора, нагреваютдо 25 оС и перемешивают 1 час, При работес очень сухой аппаратурой образуется белоекристаллическое комплексное соединение,в противном случае...

Номер патента: 504769

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бакулин, Резник, Швецов

МПК: C07D 239/20

Метки: замещенных, цитозинов

...упаривают в вакууме и оставшееся масло обрабатывают, как указано в методике А, Выход 1,б-диметил-фенилцитозина - 4,65 г (81% от теоретического).В) К перемешиваемой взвеси 5,0 г сухой Ха-соли 1,6-диметилурацила в 150 мл абс. метоксибензола прибавляют 8,3 г дифенилхлорфосфата и смесь нагревают при кипении 10 15 20 25 30 35(145 С) в течение 2 час. Затем реакционную массу охлаждают до 15 С, добавляют 3,0 г безводного анилина и перемешивают 1,5 час при температуре 15 - 20 С. Затем массу обрабатывают, как указано в методике А, и получают 4,2 г 1,6-диметил-Х,-фенилцитозина (73% от теоретического). Примерзип.К перемешиваемой взвеси 5,8 г сухой Ха-соли 1,6-диметилурацила в 200 мл абс. М-ксилола прибавляют 9,6 г дифенилхлорфосфата и смесь...

Номер патента: 509226

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Анджэй, Владыслав, Казимеж, Эдмунд

МПК: C07D 239/20

Метки: 2-метил-5-нитроимидазола

...после чего раствор ,выпаривают и концентрируют, а летучие компоненты, т,е. выделяющиеся в этот неиод п;.ры и газы, не возвращают в реакциошую среду. По охлаждении прореагировавшей смеси оставляют 1/4 ее объема для переработки следующей загрузки. Из остального количества после нейтрализации аммиаком известным способом получают 5,820 кг 2 метил5нитроимидазола, что соответствует выходу -64% от теоретического.П р и м е р.5, В ннтраторе из кислотоупорной стали емкостью 75 л, снабженном .обратным холодильником, мешалкой, термометром и охлаждаю. щей рубашкой, растворяют в посленитрационном растворе, полученном по примеру 1, охлаждая и перемешивая, 8 кг 2метилимидазола. Затем при. бавляют 24 л азотной кислоты с плотностью 1,40 дщ поддержания...

Номер патента: 833964

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Богачев, Тертов

МПК: C07D 239/20

Метки: 2дигидропиримидина, производных

...соединений.Известен способ получения 4,б-дифенил,2-дигидропиримидина восста-новлением литийалюминийгидридом .4,6 дифенилпиримидонаЫНедостатком способа является егоограниченность, он позволяет получать,только 2,2-незамещенные 1,2-дигидро,пиридимидины,Известен способ получения производных 2,2-ди(трифторметил)-1,2-дигидропиримидина реакцией 2,2-диамино,перфторпропана с ацетилацетоном 2; Недостаток способа состоит в его ограниченности, он позволяет получать лишь 4,б-дизамещенные 2,2-ди(трифтор" метил)-1,2-дигидропиримидины.Реакция -дииминов с альдиминами или кетиминами также приводит к про.- изводным 1,2-дигидропиримидина 1,3.Однако указанный способ не может быть испсльзован для синтеза произ-. водных, не содержащих фенильные группы в 1...

Номер патента: 857129

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Богачев, Тертов

МПК: C07D 239/20

Метки: 1-ацил-2-фенил-4-ацелметилен-6-метил-1, 4-тетрагидропиримидинов

...от условий приводит к 1- и 1,4-диацилпроизводным 3.Однако известные способы не позволяют получать 1-ацил-ацилметилен- -1,2,3,4-тетрагидропиримидины,Цель изобретения - получение новых производных пиримидина.Поставленная цель достигается способом получения 1-ацил-фенил"4- -ацилметилен"метил,2,3,4"тетрагидропиримидинов общей формулыСИСОВ де й - метил или фенил, заключаю-щимся в том, что 2-фенил,б-ди"метил,2-дигидропиримидин подвергают взаимодеиствию с ацетангидридом или бензоилхлоридои в пиридиП р ч м е р 1. 2 г (0,011 мол2-фенил,б-диметнл, 2-дигидромидина и 5 г (0,055 моль) уксуснангидрида кипятят 2 мин. Смесь отлдают, прибавляют 40 мл воды, Выдшиеся кристаллы 1-ацетил-феннл(0,0044 моль) 2-феннл,6-диметил, 2-дигидропиримидина, 4...

Номер патента: 1169516

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Ричэд

МПК: A01N 41/06, A01N 43/54, A01N 43/66 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...четыре емкости подвергли предвсходовой обработке несколькими изиспытуемых соединений. Через 28 дн.после обработки растения подвергливизуальной оценке для определения эффективности обработкипо примеру 1,Полу-енные результатыпредставлены в табл.З..0 5 С,5 Н 9 С,8 С 8 С,5 С 0 0 0 10 С 9 С,9 С 0 0 0 0 О О 0 О ЗС О 0 0 0 0 Кассия ЗС,ЗН 0 0 О О О 0 0 Соя 0 О 0 6 С, ЗН 0 0 Рис 0 0 0 Пшеница Соединение4 Растение 0,250 0,060 0,060 0,250 0 0 0 0 2 С 4 С 4 С, 2 Н 0 7 С,5 Н 9 С,9 С 0 0 0 7 С,5 Н 8 С,5 Н Мятлик луговойКостер кровельный Сахарная свекла КукурузаГорчица полеваяДурнишник Ширица колосистаяСыть ХлопчатникИпомея Канатник Теофраста Дурман вонючий Доза, кг/гаоРосичка кровянаяПросо куриноеСоргоОвсюг Сорго алепское Соединение Продолжение...

Номер патента: 1169330

Опубликовано: 27.11.1995

Авторы: Аветисян, Азарян, Гарибджанян, Мнджоян, Чачоян

МПК: C07D 239/20

Метки: 4-п-алкоксифенил-2, диоксогексагидропиримидинов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-П-АЛКОКСИФЕНИЛ-2,6-ДИОКСОГЕКСАГИДРОПИРИМИДИНОВ общей формулыгде R метил или этил,взаимодействием соответствующего п-алкоксифенилаланина и азотсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве азотсодержащего соединения используют мочевину и процесс проводят при 145 - 150oС.