Патенты с меткой «способих»

Номер патента: 802300

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кашкина, Пормале

МПК: C08F 216/06

Метки: аминогруппы, носителидля, органических, препаратов, производныеполивинилового, содержащих, спирта, способих, эфирноацетальные

...диалиэа и другими обычы.и методамиП р и м е р 1. 3,00 г карбокси- МОТЕНОВОГО ЭфИРа ПОЛ 11 ЭЭИЕЕНЛОВОт. О СЕТНР - та (степеь ЗамеЩен 151 э /9 мОл, Ъ) раст - ээорют в 79,2 мл дистиллированной водьэ, добавляют 1,40 г 90 Ъ-ОЙ глиоксалевой кнслоты, 11 ерегешиээают з по каплям прибавляют 70,8 мл 4 Г 1 серной кислотьэ. Реакцию проводЯт Прн 80 ОС в течение 28 ч.Полученный продукт диализуют в течение 96 ч, После осах(дениПЦетоне получают белый волокнистый продукт. Выход 8 Ъ,Структура полученного полимера доказана Определением содержаня СООН или потенциометрическим титровангег и ИК-спектрами погло"ения (1730 см 1), Найдено; содержание карбокснацетальных групп 14,9 мол,.Ъ.П р и м е р 2. К 19,8 мл 3,75 Ъ-но. го ээо(1 ого раствора...

Номер патента: 804640

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Дистанов, Шевченко

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-замещенные, ангидридав, качестве, люминофоров, нафталевого, способих

...500 нм.Абсолютный квантовый выход в толуоле - 0,49П р и м е р 2, 4-Диметиламинонафталевый ангидрид. Из 5 г(0,02 моль) 4-нитронафталевого ангидрида, 5 мл (0,068 моль) диэтиламина в 50 мл триэтиленгликоля получают 3,2 г 4-диэтиламинонафталевого ангидрида, выход( 66, т,пл, 118-120 оС.Найдено,: М 4,94; 5,12С(ьн(50 Э МВычислено,: М 5,20.3 мак люминесценции н толуоле 510 нм,Абсолютный квантовый выход и толуоле 0,43. 40П р и м е р 3. 4-Пиперидинонафталевый ангидрид. Как в примере 1, из 5 г (0,018 моль) 4-бромнафталевого ангидрида, 5 мл (0,058 моль) пиперидина в 50 мл диэтиленгликоля, получают 3,3 г 4-пиперидинонафталевого ангидрида, выход 65,1,т.пл.168-170 оС,Найдено,: М 4,79; 4,92П Ь" ЭВычислено,: М 4,94.50люминесценции в толуоле - 500 нм....

Номер патента: 833968

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Волынский, Перепелитченко

МПК: C07D 335/02

Метки: 2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв, дляисследования, качестве, модельных, нефтей, сернистых, соединений, способих

...в колбу вводят 200 мл (2,54 моль) бромистого аллила за 5 мин. Через 20 мин после окончания прибавления бромида разлагают водой при охлаждении. Перегонкой выделяют 216 г (70) продукта с Т.кип.77-80 ОС (10 торр). После очистки металлическим натрием при 105 ОС полу" . чают 183 г 4-бутил-б-метоксигексенас Т.кип. 74-77 С (10 торр). Согласно данным ГЖХ-анализа продукт содержит 5-8 ниже и вышекипящих примесей,Аналитически чистый препарат выделяют методом пр,епаративной ГЖХ, п 1,4325,о 0,8195Найдено,: С 77,66; Н 13,09+Вычислено,: С 77,58, Н 13,02е, З-Бутил,5-днбромгексан. Краствору 106 г (0,62 моль) 4-бутил-б-метоксигексанав 30 мл толуолапри (-15 С) и перемешивании прибавляют сразу раствор 0,6 г гидрохинона и 2,5 г бромистого цинка в 32 мл...

Номер патента: 833970

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Еремина, Кацобашвили, Ненашева, Панчева, Сальникова

МПК: C07D 417/14

Метки: добавок, изготовле-нии, изоцианураты, качествевулканизирующих, резино-технических, способих, трис(бензтиазол-илтиокарбонилами-ho)-толил

...изомеров 2,4- и 2,6- в соотношении 65:35). Реакционную смесь перемешинают при 20 оС н течение 5 ч до полного изчезновения иэоцианатных групп. Продукт реакции выделяют и обрабатывают аналогично примеру 1. Выход смеси трис- -4-(бензтиазолил-илтиокарбониламино)-толил) -иэоцианурата и трисв(6-(бензтиазол-илтиокарбониламино) - -толил)-изоцианурата н соотношении 65:35 равен 98,2. Т.пл, 190-195 ОС. Температура термической диссоциации 110 1200 С.Найдено,: С 56,49; Н 3,53; М 12,30;5 19,00 (Су, Нн МОр 5 )5Вычислено,%: С 56,29; Н 3,45; М 12,31;5 18,78В ИК-спектре продукта обнаружены полосы поглощения при 1750 сми 1700 см , относящиеся к валентным колебаниям СО-групп в, уретане и иэоциануратном кольце соответстненно. Полосы поглощения,...

Номер патента: 836020

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Головин, Головина, Никишин

МПК: C08G 63/12

Метки: антистатическими, обладающие, полиэфирные, свойствами, смолы, способих

...полиглицеринов Формулы(1). По О лиглицериновые группировки, введенные в молекулярную структуру полиэфирных смол, придают этим смолам антистатические свойства.П р и м е р 1. Попучение полиэфир ной антистатической смолы на основе гептаглицерина и адипиновой кислоты.Загружают 160,8 г гептаглицерина, 43,8 г адипиновой кислоты и 4,0 г окиО си цинка в трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и нисходящим холодильником.Реакционную смесь нагревают при перемешивании до 180-200 С и выдерживают 5 2 ч. По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают и анализируют. Получают 197 г полиэфирной антистатичес 20 фкой смолы на основе гептаглицерина и:адипиновой кислоты. Свойства смолыпредставлены .в таблице,П р и м е р 2-8. Получение...