Патенты с меткой «фунгицидов»

Номер патента: 298872

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Захр, Катукова, Колдаков, Ланецкий, Торопцев, Филин

МПК: G01N 21/33

Метки: противоржавчинных, фунгицидов, эффективности

...количество уредопустул ржавчины, появившихся на зараженных листьях пшеницы, предварительно обработанных фунгицидами. Однако этот способ очень длителен.Цель изобретения - ускорение оценки испытываемых фунгицидов.Поставленная цель достигается тем, что ана лизы проводят на стадии внедрения гриба, для чего через 15 - 20 час после инфицирования листья на 15 - 20 мин погружают в 0,1% -ный водный раствор флуорохрома акридинового оранжевого, Затем без промывки исследуемого 15 объекта рассматривают листья в ультрафиолетовых лучах под люминесцентным или обычным микроскопом с люмннесцентным осветителем ОИ. Показателями эффективности яв. ляются количество проросших и непроросших 20 спор и количество подустьичных пузырьков,...

Номер патента: 788644

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Кукаденко, Фролов

МПК: C07D 207/273

Метки: качестве, пирролидон-2нитробензолсульфокислота, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидов, хлорангидрид

...мл ледяной во 25 ды. Выпавшее желтое вещество отфильтровывают, отмывают от кислот холоднотводой, высушивают на воздухе. Получают11,5 г (99 считая на исходный сульфохлорид) неочишенного и-М-пирро./идон-ил 30 м-нитробензолсульфохлорпда (П) (Х - С 1),788644 25 0 МО.гй,1 0 Н,С 1 30 Составитель Т. Мамонтова Техред И, Заболотнова Корректор Л, Расторгуева Редактор П, Горькова Изд.166 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4887 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3В результатс кристаллизации из дпхлорэтана выделяют 10,2 г (88"4) желтогокристаллического д-Х-пирролидон-ил-мнитробензолсульфохлорида (11) (Х С 1),т. пл. 159 - 160...

Номер патента: 833972

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-с)пиридиний, вкачестве, длясинтеза, имидазо(4, иодиды, продуктов, промежуточных, фунгицидов

...и промывают 5 мп абсолютного этанола. После просушивания осадка получают чистый 1,4,5-триме" тил-фенилимидазо (4,5-с) пиридиний иодида. Выход соли 1,84 г (56,3 от теоретического).Способ получения 1,2,4-триметилимидазо (4,5-с) пиридина исходного соединения для получения 1,2,4,5-тетрамвтилимидазо 4,5-с) пиридиний иодида известен 21.П р и м е р 3. Получение 1,4-диметил-фенил (4,5-с) пиридина,К раствору 0,54 г (2,5 ммоль) 1- -метил-фенил-имидазо (4,5-с) пири- дина, 0,041 г (0,24 ммоль) азотнокислого серебра в 5,4 мп 10-ного вод" ,ного раствора серной кислоты и 0,88 мл (15 мчоль). уксусной кислоты, нагретому до 75 оС,добавляют при перемешивании в течейие 5 мин 8,8 мл (17,6 ммоль) 45-ного раствора пер" сульфата аммония в водЕ. После...

Номер патента: 681779

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Андреева, Кукаленко, Петрова, Пронченко, Украинец, Уланова, Шестакова, Юхнина

МПК: C07D 207/27

Метки: 1-окси-2, 2-трихлорэтил)-лактамов, обладающие, протравителей, ртутные, свойствами, семян, соли, фунгицидов

...8 ч. Спирт упаривает, остается белый осадок, которыйнесколько раз промыв-сот холодным спиртом, поп ают 2,4 г продукта (выход 953) с температурой плавления133-135 С. Строение полученного сое-.0динения подтверждено элементным анализом и ИК-спектрами.25 Найдено,3: С 13,891 Н 1,87; М 2,79.СЬНВС 1 МаяньеВычислено,Ф С 14,27; Н 1,59;М 2.,78.В ИК-спектрах наблюдаются полосыпоглощения в области 3200 см(М Нд).П р и м е р 2. Получение солихлорида ртути с М-(1-окси,2,2-трихлорэтил)капролактамом,В 1,3 г соответствующего лактамав абсолютном спирте добавляют 1,36 гН 9 С 12 в абсолютном спирте Смеськипятят в течение 8 ч, упариваютспирт, оставшийся белый осадок промывают несколько раз холодным спиртом и получают 2,4 г продукта (выход 901) с...

Номер патента: 959391

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Борисенко, Гололобов, Карабанов, Лысенко, Панасюк, Петренко, Протопопова, Танцоренко, Черепенко

МПК: C07C 149/14

Метки: алкилтио)-этиловые, аммонийфенола, нематоцидов, проявляющие, растений, регуляторов, роста, свойства, фунгицидов, хлористые, эфиры

...смесь до комнатной температуры,отделяют осадок бромистого натрия,после упаривания фильтрата остатокрастворяют в 100 мл бензола, промывают бензольный раствор водой (3 разапорциями по 100 мл). Высушивают раствор над безводным углекислым натриеми пропускают сухой хлористый водоро"до прекращения поглощения, Отделяюткристаллы, перекристаллизовывают избензола, промывают эфиром и высушивают на воздухе, Выход 7,0 г (477).Т,пл. 202-204 С,Найдено, 7: С 63,92; Н 9,43; С9,76; И 4,02; Б 8,29,С 2 Н 3 ЬСОО 5Вычислено, 7: С 64,21; Н 9,47;Сф 9 ф 47; М Зф 74; 8 857,Примерб.10Регулирование роста корней, стеблей и листьев растений. Опыт - лабораторный. Объекты исследования -салат овесРострегулирующую актив)15ность изучают на проростках растенийвыращенных...

Номер патента: 1783806

Опубликовано: 20.04.2006

Авторы: Гранин, Дьяченко, Зенин, Коломиец, Кравцов, Пачевская, Помбрик, Фокин

МПК: A01N 55/04, A01P 3/00, C07F 7/22 ...

Метки: 2-трифторэтил)-8-трибутилоловооксихинолины, 2-трифторэтил)и, 5-(1-гидрокси-1-метоксикарбонил-2, 7-(1-гидрокси-1-трифторметил-2, качестве, против, фитофтороза, фунгицидов

7-(1-Гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил) и 5-(1-гидрокси-1-метоксикарбонил-2,2,2-трифторэтил)-8-трибутилоловооксихинолины общей формулы I в качестве фунгицидов против фитофтороза.