C07C 59/00 — Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы
Способ получения эфиров 5-алкокси3-оксопентановых кислот
Номер патента: 560874
Опубликовано: 05.06.1977
МПК: C07C 59/00
Метки: 5-алкокси3-оксопентановых, кислот, эфиров
...брутто- формуле С 6 Н 1404.Судя по спектру ПМР (10%-ный раствор в СП С 3 ) продукт представляет собой смесь кетонйой СН 3 О (СН 2) 2 -СН 2 -СООС 2 Н 5 и енольной СН 0(ЙН 2)2 (ОН - СН -СООС 2 Н 5 форм с преобладанием первой из них (,875%):Спектр ПМР ц . м.д.: 5,03 (еиольная, сиш - лет, =СН), 4,17 (кетонная, квартет,СОХиг) 3 6 2 ( кетонная, триплет СН 5 ОСН ), 3,46 (кетонная, синглвт, СОСНСО) 3 32 М 4(кетонная, синглет СН 50), 2,75 (кетонная триплет, СНСНСО), 1,26 (кетонная, триплет, СНСН).Аналогично при использовании хлорметил- этилового эфире получают этиловый эфир 5 -этокси- оксопентановой кислоты, Выход 45%, т. кип.87-,93 С/1 мм, П 1,4345; по ГЖХ продукт однороден й идентичен с продуктом, полученным известным методом. Формула...
Способ получения оптически активных солей щелочных металлов или лактона цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты
Номер патента: 1271370
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер
МПК: C07B 57/00, C07C 59/00
Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных
...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...
Способ получения (1, 5-3h)-d) рибозы
Номер патента: 1513854
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Квятковский, Мясоедов, Сидоров
МПК: C07C 59/00
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (1,5- 3H)- D-РИБОЗЫ, заключающийся в том, что 5-альдо-D-рибозу или ее 1,2-О-изопропилиденпроизводное в водном этаноле подвергают обработке газообразным тритием в присутствии катализатора - оксида палладия на оксиде алюминия с последующим при необходимости снятием защитной группы.