C07C 11/167 — 1,3-бутадиен

Номер патента: 2315

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Беликова, Поварнин

МПК: C07C 11/167, C07C 7/11

Метки: выделения, газообразных, смесей, эритрена

...бутилен, аце тилен, а также в небольшом количестве более, тяжелые углеводороды как при процессе пирогенации, так и при других процессах, аналогичных спиртовому. Центр тяжести изоляции эритрена лежит в отделении его от этилена и бутиленов,ибо обычно ацетилена не бывает. В виду того, что масло образные поглотители поглощают бутилены, а наиболее вредная, в смысле расхода брома, примесь этилена маслами поглощается мало, предлагается применять в качестве поглотителя древесный или этиловой спирт, который поглощает эритреи, очень мало этилена и немного бутиленов.Практически способ осуществляется следующим образом: смесь газов из холодильника и скрубберов с температурой 20 пропускается возможно тонкой струей через 3 скруббера, наполненных...

Номер патента: 2316

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Поварнин

МПК: C07C 11/167

Метки: эритрена

...1 Срасный Печатник, Ленинград, Международный, 75. Вместо обычного применения медной сетки в качестве контактного вещества при пирогенации смол для получения эритрена предлагается применять древесный уголь, всегда имеющийся на сухоперегонных заводах, дающих смолу для эритрена. Для осуществления предлагаемого способа в контактную трубку между двумя медными сетками закладывается древесный уголь в кусках. Процесс ведется при обычной температуре контакта 650 - 700. Выход эритрена тот же, но при этом меньше получается этиленов и увеличивается количество предельных углеводородов, кокса и газовой смольной суспензии. Благодаря уменьшению количества этиленов, при улавливании эритрена через бром или спирт - получается более чистый...

Номер патента: 23912

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Лейес

МПК: C07C 1/26, C07C 11/167

Метки: бутадиена

...в ацетилен и галоидоловокому иратурычерезили егон ение.П поверх ции, н случае соедин стем и их спл реакци Они отличаются от других х галоидных углеводородов тенденцией полимеризироод одним действием солнечбелые твердые тела, а при образовывать продукты кислоту, атические своей я уже исвета ввании -енсациицелью у татков ия своб нсатов длагаемокись и 00 - 40 вышеуказанных сти, с целью по- нежелательных ров бутадиена, е галоидный виего пропускают зом, алюминием,странения и, в частно одного от и полиме ом способи сульфид 0 нац желе ученондприл,ри сернистыми соединен серебро не должно пр винила. Осуществлять соб лучше всего при воздуха. иями или окисями;. именяться с окисью предлагаемый спополном отсутствие том, медью, кадили их...

Номер патента: 43473

Опубликовано: 30.06.1935

Авторы: Воронов, Воронова

МПК: C07C 11/167, C07C 15/02, C07C 4/04 ...

Метки: дивинила

...фракция с содержанием от 25 до 451 ф дивинила концентрируется ректификацией или медными солями и полимеризуется обычными методами (с метал. натрием) в каучук. Выделяемая пропиленовая фракция из адсорбера 5 с содержанием пропилена около 60 е и этиленовая фракция с содержанием этилена от 80 до 90 Ь из адсорбера 6 собираются вместе в газгольдер 7 для дальнейшей переработки.Для целей выделения непредельных углеводородов из газов не исключается возможность применения и других методов.Этим заканчивается первая часть технологического процесса - фракционированное выделение непредельных углеводородов из газа.Собранные в газгольдере 7 пропиле- новая и этиленовая фракции направляются для пиролиза при помощи вентилятора в печь 8, трубчатую...

Номер патента: 48300

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Гутнер, Тищенко

МПК: C07C 1/30, C07C 11/167

Метки: дивинила

...дихлорбутан,авторами найдено, что при применесенных на инертные носители (силикагель, пемза, шамот) или без них дихлорбутан при пропускании в смеси с парами воды дает высокопроцентный бутадиен с выходом в 40% от теории на пропущенный дихлорбутан. Кроме бутадиена получается также 2-хлорбутен-и метияэтилкетон.В отсутствии водяных паров идет преимущественно образование непредельных газов, не конденсирующихся с малеиновым ангидридом (главным образом псевдобутилена), выход же дивинила не превышает 6%. Водяные парынаправляют реакцию преимущественно в сторону образования бутадиена и, кроме того, препятствуют обратному соединению образующегося бутадиена с НС 1.Весьма возможно, что водяной пар является не только разбавителем, но и компонентом...

Номер патента: 48301

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Горин, Коган

МПК: C07C 1/253, C07C 11/167

Метки: двуэтиленовых, углеводородов

...1509 от 1915 г.) известно также, что при нагревании смеси эквимолекулярных количеств спирта с ацетальдегидом в присутствии окиси алюминия образуется дивинил.Авторами было обследовано влияние на выход диолефинов прибавления различных карбонильных соединений к спиртам при контактном превращении их по С. В. Лебедеву, причем было установлено, что прибавление к первичным спиртам соответствующих алдолей или непредельных альдегидов повышает выход диолефинов, а прибавление ко вторичным спиртам соответствующих кетоноспиртов или непредельных кетонов также повышает выход диолефинов.П р и м е р 1. Прибавление пропиоиового алдоля к нормальному первичному пропиловому спирту при его контактном превращении, в присутствии двухкомпонентного...

Номер патента: 52023

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Рязанцев, Тищенко, Чурбаков

МПК: C07C 1/30, C07C 11/167

Метки: дивинила

...гидридом, 8%, 1:4-дихлорбутан (чистота 75 - 8 20 30 о/о) 1:2 ди дивинила (чист дельных 12",). (состоящая из 1 хлорбутанов), в дает 32/, дивини непредельных 1 редмет ете Применение спосоо видетельству465 ивинила из 1;2, 1: утанов или из сме :3 -дихлорбутанами. по авторскомук получению и 1;4-дихлорй их с 11 и ивинила 48%, считая наый дихлорид. Чистота дип. Пе ватный Труд Зак, 1 бО - 500 В авторском свидетельстве46570 описан способ получения изопрена из соответственного дихлоризопентана пропусканием паров его с парами воды над нанесенным на силикагель магниевым катализатором Явторами найдено, что при применении этого способа к 1: 2, 1: 3 и 1; 4 - дихлорбутана или к смесям их с 1:1 и 2:3- дихлорбутанами может быть получен с хорошим...

Номер патента: 57643

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Каган

МПК: C07C 1/253, C07C 11/167

Метки: диолефинов

...этот катализатор должен обладать и свойством конденсации, так как число- углеродов в продукте реакции- удвоенное по сравнению с исходным продуктом, например, 2 С 2 Н 5 ОН = 2 Н 2 О +быть получены каталитическим путемили из кротонового альдегида СНЗСН = СНСОН + На = Н 2 О +С 4 Нв.Альдегид с водородом взаимодействуют при температуре 3 О 0450 на(например, А 12 О 3+2 пО),причем в случае предельного альдегида происходит образование диена,СОДЕРЖЭЩВГО УДВОЭННОВ ЧИСЛО атомов углерода ПРОТИВ ИСХОДНОГО НЛЬДЕГИДЗ.Предлагаемый способ может представить интерес ДЛЯ ПОЛУЧЭНИЯ ДИВИнила из ацетилена. Обычным путем из ацетилена получают ацетальдегид. Из последнего же по описанному методу может быть получен дивинил.еСпособ получения диолефинов,...

Номер патента: 62235

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Баландин, Богданова, Залинский, Щеглова

МПК: C07C 1/06, C07C 11/167

Метки: водорода, дивинила, окиси, смесей, углерода

...реакции.П р и мер 1. Бутилен и углекислота в отношении 1: 6 вес, ч. проводят при 600 С над катализатором - водной двуокисью кремния и окисью хрома, промотированных природными силикатами, с объемной скоростью 3520 л(час. При этом получается дивинил с выходом около 33% к пропущенному бутилену или 70% прореагировавшему бутилену. Величина разложения бутилена составляет около 50%.Кроме того, из пропущенных 3520 л смеси получается 320 л газовой смеси, состоящей из следующих веществ (в об, %): Н 2 - 41,7; СО - 45,5; СН 4 - 9,6; СзН, - 1,6; С,Н, - 1,6.П р и м е р 2. Такую же газовую смесь пропускают над тем же катализатором при 550 С с объемной скоростью 3560 л/ч. Выход дивинила составляет 24% к пропущенному бутилену или около 80% к...

Номер патента: 68428

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Покровский, Разумовский

МПК: C07C 1/24, C07C 11/167

Метки: дивинила

...выход дивинила достигает 25% разложенного спирта. Остальные продукты состоят, главным образом, из этилена и небольшого количества других примесей, от которых этилен может быть очищен без оссбого труда. Полученный таким образом этилен может быть использован по любому назначению или же путем гидратации вновь возвращен в процесс.П р и м ер: 96 - 95/о-ный этиловый спирт пропускают при 410 через стеклянную трубку, наполненную катализатором. Выделяющиеся продукты проходят через змеевик, который охлаждается водой. При этом стделя)от воду и небольшие количества не вошедшего в реакцию спирта и побочных продуктов Газообразные продукты реакции, состоящие . почти исключительно из дивинила и этилена, разделяют путем фракционирования. Выход дивинила...

Номер патента: 72153

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Пшежецкий

МПК: C07C 11/167, C07C 5/333

Метки: бутадиена, непрерывного

...600 - 650 мм рт. ст. При этом в начале аппарата поддерживается атмосферное давление, а в конце аппарата должно быть 100 лм рт. ст, Диаметр зерна 2 - ,5 мм, объемная скорость 1000 - 1500 объемов газа на объем катализатора в час, высота слоя катализатора 1,5 - 2 м.П р и м е р.Бутан при 600, с объемной скоростью 1590 пропускается через реактор, содержащий хромоалюминиевый катализатор, промотированный 1 - 2% КзО. Начальное давление 700 мл, конечное 85 лм, После отделения Н, Сь С, и Сз смесь газов содержит 13,5% дивинила, 35,8% бутилена и 50,7% бутана. После выделения дивинила и добавления бутана в количестве, равном израсходованному, смесь газов, содержащая 29% бутилена и 71% бутана, возвращается в реактор и при 600, начальном давлении 740...

Номер патента: 126490

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вернер, Гюнтер, Фридрих, Хеинц

МПК: C07C 1/24, C07C 11/167

Метки: бутадиена, бутиленгликоля, производства

...процесса, предлагается дополнительно разбавлять бутиленгликоль одним из побочных продуктов дсгидратации аллилкарбинолом или всеми побочными продуктами, которые легко испаряютс 51, а именно аллилкароиполами, пропиленом и г-фракцией.По данным заявителей при дополнительном разбавлении бутпленглико.1 я уквванными продуктами Выход бутадиена увеличивается на 2 - 3 а,П р и м е р 1, Через испаритель проходит в час 750 л бутиленглнколя с 3%вес воды и 20%вес, аллилкароинола, Полученные пары разбавляются водяным паром в соотношении 1: 1. Смесь направляется на дегидратацию над фосфатным катализатором.Обогрев испарителя и печи для дегидратации осуществляется водяным паром в 70 ат 51,За 1 б дней общий выход бутадпсня бьп 82,б" против 80,6 ц...

Номер патента: 128859

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гейнц, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 1/253, C07C 11/167

Метки: извлечения, контактов, отработанных, фосфатных

...а затем растворителями, например аллилкарбинолом. Нужно вспрыскивать в закрытую еще печь разбавленный раствор едкого патра в таком количестве, чтобы вся свободная фосфатная кислота была нейтрализована. Образующиеся при этом пары отводятся.После нейтрализации раствором едкого натра наполняют печь конденсатом, Образующийся при этом раствор фосфата перекачивается обратно на контактную фабрику, где он после фильтрации и установки концентрации снова используется для приготовления свежего контакта.М 128859 2 фПосйе извлечения Ьосфата контакт уже не склеивается и может быть+ 1 тФлегко извлечен из печи. В добавлении к этой экстракции фосфатов можно провести также. экстракцию смол аллилкарбинолом или другим подоб"снымустворителем. После...

Номер патента: 137914

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданов, Крушинская

МПК: C07C 11/167, C07C 7/156

Метки: дивинила, концентрированного

...98,2 - 98,7% во вто Применение водно-аммиачного раствора салицилата меди для стки дивинила неизвестно,Пр им ер 1. Водно-аммиачный раствор салицилата меди с со жанием одновалентной меди 3,1 г атом/л насыщают дивинил-ректиф том Ярославского завода СК с содержанием дивинила 93% при 20. створимость дивинила в поглотительном растворе 1,3 - 1,4,иол/л. После десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное хроматографически ставляет 100% П р и м е р 2. Водно-аммиачный раствор салицила нием одновалентной меди 3,1 г атом(л насыщают бу смесью с содержанием 85% дивинила при 20. Г 1 осле десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное...

Номер патента: 138245

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Богданова

МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 7/12 ...

Метки: дивинила, изопрена, полимеризации, препятствующих, примесей

...более удобный способ очистки дивинила и изопрена от примесей, препятствующих полимеризации, заключающийся в том, что, в целях упрощения процесса, эти углеводороды обрабатывают в жидком или газообразном состоянии активированным углем марки АГили СКТ, пропитанным раствором сернокислой меди (купрамитом).Купрамит выпускается отечественной промышленностью для снаряжения промышленных противогазов.П р и м е р 1. Изопрен, содержащий в весовых процентах: изопрена - 100, сернистых соединений - 0,0097, диметилформамида - 0,027, аминов - 0,002, азотистых соединений - 0,005, не полимеризовался После пропускания изопрена через колонку с купрамитом, очищенный изопрен заполимеризовался по рецепту СКИ-З.138245 При мер 2. Партия дивинила,...

Номер патента: 144472

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Девятых, Дудоров, Ежелева, Зорин, Караванов

МПК: C07C 11/167, C07C 7/08

Метки: выделения, газов, дивинила, нефти, пиролиза

...изобутнлена) соответственно 2,29 и 2,23, Поэтому при использовании в качестве растворителя водного этплцеллюзольва производительность и разделительная способность экстрактивной ректификационной колонны выше, чем при использовании водного фурфурола.П р и м е р. Концентрирование дивинила из фракции С, производят на лабораторной экстрактивно-ректифпкационной колонне из нержавеющей стали. Колонна состоит из абсорбционной секции, секции обогащения, отпарочной,колонны и куба. Отпарочная колонна состоит из обратного холодильника и ректифицирующей колонки, предназначенной для выделения из растворителя растворенных в нем компонентов бу. тан - бутиленовой фракции.М 144472 Подача растворитегля и фракции Са в колонну производят нз...

Номер патента: 173210

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Индюков, Райгородецкий, Сидорчук, Щеголь

МПК: C07C 11/167

Метки: аммиачного, медно, обводненного, отработанного, раствора, регенерации

...многократ онках. образом. мпиачный де, наприПодписная группа49 Водно-аммпачный раствор ацетата закиси меди применяется в качестве растворителя для,промышленного процесса извлечения дивинила из жисгких дивинилсодержащих газов. В этом процессе наблюдается обводнение медно-аммиачного раствора, приводящее к снижению содержания меди (особенно закисной) в растворе.Известный способ регенерации обводненного медно-аммиачного раствора заключается в смешении его и соотвегствуюших соотношениях со свежим раствором. Для осуществления способа требуется большой расход меди и других реагентов, способ длителен.С целью снижения расхода меди и ускорения процесса регенерации свободного раствора, предложен способ регенерациями отработанного обводнвнного...

Номер патента: 183199

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07C 1/24, C07C 11/167

Метки: дивинила

...бум. 60 К 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совеге Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3та Петрова (сульфонафтеновые кислоты), Пропилеи подают в колонну при 100 С в виде газа под давлением 15 - 25 ат,11, Время пребывания реакционной смеси в колонне 2 - 3 час. Процент прореагировавшего формальдегида и состав продуктов реакции аналогичен указанным в примерах 1 и 2.П р и м е р 4. Продукты реакции, полученные по примеру 1, по выходе из колонны экстрагируют дихлорэтаном, Дихлорэтановый слой затем отделяют от воднокислотного.Дихлорэтановый слой с содержанием незначительного количества кислоты (2 - Зо/о от взятой в реакции) нейтрализуют и разгоняют....

Номер патента: 183737

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 11/12, C07C 11/167

Метки: 183737

...1: 2 - 1; 3по весу) пропускают при температуре 375 Собъемной скорости 0,25 - 0,35 л/л кат,час.Катализатором является смесь фосфатов15 кальция, состоящая пз 750,с среднего фосфатаи 25% двузамещенного продукта и полученная совместным осаждением; катализаторсформован в прочные червяки.Выход днвинила составляет 65 - 720 счи 20 тая на пропущенный метилдиоксан, и до85/с - на разложенный. При этом дивинилав контактных газах (после конденсации водыи обратного продукта) содержится 93 - 96 сс,остальное - пропилеи, возвращаемый в основ 25 ной процесс. Дивинил легко выделяется в виде продукта 100% -ной чистоты,Катализатор через 2 - 8 час работы регенерируют от углистых отложений паровоздушной смесью, после чего он даже через 250 час30 не теряет...

Номер патента: 186446

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бод, Боднарюк, Григорович

МПК: C07C 11/167, C07C 13/15

Метки: 186446

...тем, что нагревание пиперилена ведут при температуре около 750 С в отсутствии катализатора, что упрощает процесс получения дивинила и циклопентадиена на основе пиперилена.П р и ме р 1. 236 г пиперилена подвергают крекингу в реакторе из кварца при 705 С, давлении 50 мм рт, ст, и времени контакта 2,5 сек. Выходящие из реактора продукты конденсируют. Получают 220 г углеводородного конденсата и 35 г газа.Из углеводородного конденсата обычной ректификацией отгоняют 33,5 г дивинила 95%-ной чистоты (вес 15,7% от загруженного конденсата). Оставшуюся часть конденсата нагревают до 105 С в автоклаве в течение 3 час, после чего на колонке эффективностью 30 теоретических тарелок отгоняют 440 г 2фракции С 5, содержащей 95%, пиперилена(конверсия...

Номер патента: 179304

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богуславский, Юкельсон

МПК: C07C 11/167, C07C 5/48

Метки: дивинила

...В кварцевую трубку диаметром 8 мл, снабженную электронагревательцой обмоткой, загружают 1 лгл катализаторных частиц, Техгператур измеряют хромельалюмелевой термопарой, помещенной в катализаторный слой.Воду в реактор подают дозцрующнм насосом и испаряют на кварцевой насадке в пред- контактной зоне реактора. Разбавление бутилена парами воды контролируют по количеству собранного конденсата. Смесь бути- О лена с воздухом (кислородом) направляютв реактор из градуированного газометр а; расход газового потока контролируют по реометру. Анализируют контактный газ хроматографнчески и на приборе ВТИ, сырьем 5 служит промышленная бутиленовая фракция,содержащая, % мол.:а=С 4 Нз 32; р=С 4 Нз 64; Нз 0,1; С Н 4 0,3; СзНз 0,6; С 4 Н 1 о 1,5; С 4 Нз...

Номер патента: 189839

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Колобихин, Михайлов, Соедов, Степанов, Чугунникова

МПК: C07C 11/167, C07C 5/44

Метки: 189839

...потоке, а также увеличение его активности.Стойкость акцептора к истиранию повыша ется по мере увеличения содеркания двуокиси кремния и при концентрации ЯОз около 9 - 10 вес, %. становится равной стойкости марганцевого акцептора (10% Мп на А 1 зОз) Для сохранения высокой активности натрие вого акцептора, полученного пропиткой А,Оз щелочью, важно, чтобы соотношение ЫОз: : ИазО было равным 1,2: 2, предпочтительнее 1,5: 1,65, что легко достигается изменением состава пропитывающего раствора (силиката 25 натрия),П р и м е р, Акцептор Ка,О - ЯОз на окиси алюминия готовят пропиткой гранул у=А 1 зО, в избытке раствора силиката натрия с содержанием 4,65 вес. % ЯО. и 2,71 вес. % 11 а,О в ЗО течение 2 час, что позволяет иметь около 9,3 вес, % ЯО...

Номер патента: 191536

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Научно

МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 2/32 ...

Метки: дивинилаи, изопрена, одновременного

...100 г димеров пропнлена с интервалом кипения 54 - 70 С. Остаток от разгонки - обратный катализатор - вновь можно использовать для днмеризацнн пропнлена в тех же условиях.Полученные димеры пропилена по данным хроматографических анализов содержат (примерно): 4-метнлпентена30%, 2-метнлпентена30%; гексена30% и прочих гексенов 10%.П р н м е р 2, Димеры пропнлена, полученные как описано в примере 1, ректнфицнруют на колонке эффективностью 50 теоретических тарелок. Из 100 г загруженных димеров получают 30 г фракции с т. кип. до 65"С и 50 г фракции, выкипающей в пределах 65 - 70=С. Первая фракция, по данным хроматографического анализа, содержит более 80% 4-метилпентена, вторая фракция, по данным гидрнровання с последующим...

Номер патента: 196802

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козин, Колобихин, Степанов, Чугунникова

МПК: C07C 11/167, C07C 5/44

Метки: дивинила

...подают бутан15 со скоростью 64,5 и/мин, в регенератор -воздух (306 л/мин.), Температуру в реактореподдерживают 550 С, время пребывания газав реакторе составляет 3,5 сек, линейная скорость 9 в О м/сек,20 Молярное соотношение бутан: кислородйод равно 1: 1: 0,8; кратность циркуляцииакцептора около 20 кг на 1 кг бутана,При дегидрировании бутана в этих условиях выход дивинила в среднем за 200 часнепрерывного контактирования составляет72%, бутиленов 3,5% при суммарной селективности 84 мол,% . Утечка из реактора йодав виде Н 1 с контактным газом составляет0,1% в расчете на сырье, Его улавливают и30 возвращают в процесс.Заказ 1933/18 Типаню 535 Г 1 одписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Лосква,...

Номер патента: 201382

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Ригоро, Фельдблюм, Чехов

МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 2/32 ...

Метки: дивинила, одновременного

...нако температура реакции в этом случае550"С и время контакта 2,3 сек, Состав продуктов изомеризации приведен в таблице. Выход гексенов - предшественников изопрена - составляет 59% на пропущенные и 74% на 25 прореагировавшие углеводороды. Выход гексенов - предшественников дивинила - составляет 7,8% на пропущенные углеводороды, Суммарный выход предшественников изопрена и дивинила составляет 67,0% на пропу щенное и 84% на прореагировавшее сырье,201382 Таблица Состав продуктов изомеризации 4-метилпентенаВремя контакта, Температура, С Продукт крекийгаи полиме- ризации 2,3-диметилпентеп3-метилпептен2-метилгексен4-метилпептеп2-метилпептеп4-метилпентеппентетсек. 2,8 Остальное 11,2 8,0 8,5 24,5 35,7 1,0 98 600 27,0 7,5 18,9 7,8 15,4 2,3 550...

Номер патента: 202081

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бердникова, Воронежский, Кобзева, Коврижко, Кудр, Нцев, Сотников, Шаталов

МПК: C07C 11/167, C07C 5/333

Метки: бутадиен, бутилена, дегидрирования, катализатор

...служтора введены добавки я и магния.1, отличающийся тем, до 75% 1,"е 20 з, от 20 о 3% Т 10., от 1 до 2% от 1 до 2 о/о КОН. Известен катализатор для дегидрирова бутилена в бутадиен, состоящий из окиси леза, окиси хрома и окиси калия. Катализа необходимо регенерировать.С целью повышения механической прочности катализатора и удлинения его срока службы, прсдложено в состав катализатора вводить добавки окислов титана, кальция и магния. Оптимальный состав катализатора следующий (в %);Ре. О, 70 - 75 К,СгО, 20 - 22 Т 10 з 1 - 3 СаО 1 - 2 Мдо 2 - 3 КОН 1 - 2П р и м е р. В лопастной смеситель, где изготовляют катализатор, засыпают 1050 г окиси железа, 225 г хромата калия, 45 г окиси магния, 22,5 г двуокиси титана и 22,5 г окиси кальция. Эти...

Номер патента: 210144

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бод, Боднарюк, Григорович, Научно

МПК: C07C 11/167, C07C 13/15

Метки: дивинила, совместного, циклопентадиена

...в том, что пиперилен в смеси с инертным разбавителем нагревают при температуре 500 - 700 С, давлении от 20 мм рт. ст. до атмосферного в присутствии галоидводорода или четыреххлористого углерода в качестве катализатора. Процесс ведут при времени контакта от 0,01 до 10 сек и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 моль/моль С 5 Ня. С уменьшением давления в системе снижается степень полимеризации диеновых углеводородов, что увеличивает избирательность процесса,по дивинилу и циклопентадиену. Способ позволяет на основе пиперилена, являющегося в настоящее время отходом производства изопрена, одновременно получать два ценных продукта. П р и м е р 1. 161 г пипериленакрекингу в смеси с водяным парсоотношении .1: 4: 0,1 (моль),сопри...

Номер патента: 217295

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дзи, Иностранец, Иностранна

МПК: B01J 23/14, B01J 23/18, C01B 3/02 ...

Метки: 217295

...Центр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. 3при этой температуре 16 час. Атомное соотношение олова и сурьмы в этом катализаторе 1:4,Катализатор помещают в реактор с температурой 471 С и над катализатором пропускают газообРазнУю смесь, содеРжащУю 5 об. в/в пропилена, 6 об. /, аммиака, 55 об. /в воздуха и 34 об, Я, пара. Время контакта 4 сгк,63,9/в пропилена превращается в акрилонитрил. Выход акрилонитрила из расчета на израсходованный пропилеи 67,4 в/в.П р и м е р 2. Катализатор на основе окиси олова и окиси сурьмы с атомным соотношением олова и сурьмы 2: 1 готовят, как описано в примере 3, но первоначальную термическую обработку проводят при температуре 725 С, а конечную - при 1000 С,Катализатор загружают в реактор с...

Номер патента: 242882

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лиакумович, Мичуров, Никифоров, Таров

МПК: C07C 11/12, C07C 11/167, C07C 5/42 ...

Метки: дегидрирования, каталитического, пефиновых, углеводородов

...дивинила 43,5 об. % и 81,0 об % на разложенные едмет изобретени кого дегидрирования дов при повышенной ием углекислого газа, с целью поддержания а и увеличения выхода аз добавляют в количеоль олефина, и процесс 400 в 6 С в присутаталитичесуглеводорос добавленл тем, чтоатализаторекислый гмоль на ммпературего пара. Способ к олефпновых температуре отлача(ощийс активности к продукта, угл стве 0,05 - 1 ведут при те ствпп водяноИзобретение относится к способу каталитического дегидрирования олефпновых углеводородов,Известно применение в качестве активирующих добавок катализаторов дегидрирования 5 кислорода, воздуха, галогенов, галоидоводородов, галоидоуглеводородов, соединений серы или серы. 1.1 о в каждом из этих методов применение воздуха...

Номер патента: 247290

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аджамов, Азербайджанский, Алхазов, Беленький, Лисовский, Химии

МПК: C07C 11/12, C07C 11/167, C07C 5/48 ...

Метки: диолефиновых, углеводородов

...%: а=С 4 Н 8 91,8;р = С 4 Н,-транс 2,54; р = С 4 Н 8-цис 5,66. Объемная скорость 1320 час в , температура 475 С.5 Как следует из таблицы, аммиак сильноуменьшает степень глубокого окисления бутена в СОз, причем при содержании аммиакав смеси, подаваемой в реактор, равном13,7 об. %, выход СО 2 уменьшается в 3,9 раз,10 Вместе с тем, аммиак интенсифицирует основной процесс - окислительное дегидрированиев дивинил, что сопровождается увеличениемвыхода последнего. Так, при содержанииаммиака в смеси, равном 6,8 об. %, выход15 дивинила увеличивается до 54,1 % по сравнению с опытами без аммиака, где выход дивинила на пропущенные бутены равен 45,1%.Дальнейшее увеличение содержания аммиакав смеси выше определенного предела значи 20 тельно снижает...