C07C 51/31 — циклических соединений с расщеплением циклов
Способ получения фумаровой кислоты
Номер патента: 38145
Опубликовано: 31.08.1934
МПК: C07C 51/31, C07C 57/145
...или алюминий-ванадий), содержащий от 2 до 8/ ванадия. По утверждению авторов, в присутствии ванадиевого сплава в качестве катализатора реакция проходит энергично с повышением температуры реакционной смеси, причем скорость реакции увеличивается и процесс заканчивается в течение З часов вместо обычных 10 часов.Пример. К раствору хлорноватокислого натрия (2502 МтС 1 О 3 на 1 литр воды), нагретого до 70 добавляют,в качестве катализатора, 0,5 г сплава феррованадия предварительно смоченногокислотой, а затем в раствор при перемешивании вносят небольшими количествами 150 2 фурфуроча. Температура реакции повышается до 1 О 5107, причем наблюдается обильное выделение пузырьков.По прекращении выделения газа (примерно, через час) смесь выдерживают в...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 50394
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...массы, отфильтровывается, обрабатывается сначала щелочью, потом соляной кислотой и перекристаллизовывается из воды.Предлагаемый способ окисления циклогексена в адипиновую кислоту вполне может применяться в промышленном масштабе. Реакцию окисления циклогексена в адипиновую кислоту можно проводить в присутствии катализаторов, например, пятиокиси ванадия, солей железа, меди и марганца. П р и м е р. 100 в. ч, циклогексена при окислении 531,5 в. ч. технического бихро мата натрия, растворенного в двукратном количестве воды в присутствии 560 ся" серной кислоты уд. в, 1.84 на холоду дают адипиновой кислоты 114 в. ч.Предмет изобретения.Способ получения адипиновой кислоты окислением циклогексена, отличающийся тем, что циклогексен обрабатывают...
Способ получения бензойной кислоты
Номер патента: 66248
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Султанов
МПК: C07C 51/31, C07C 63/06
...кислоты из фталевого идридя описаны в ряде патентов в различных вариантах. Многие и тих вариатнтов Обладают существенными недостатками. Кроме тог выходы сецзойной кислоты при этом довольно низки.Предпаггемый способ отличаегся тем, что фталевый ангидрид или фталсвая кислота превращаются в бецзойцу 10 кислоту в присутствии воды в автоклаве при 200 - 250 С. Вследствие этого дальнейшяя Операция закл 1 эчается лишь В 0 Ищении получе 51 ной ОензОЙной кислоты путем перекристялцзя 1 Иц. Йсцзсйцяя кцслОты пс этому способу получается довольно чистой (степень ее чистоты зависит только от качества исходного фталевого ангидрида илй фталевой кислоты) и почти с количественными выходами.Г 1 р и м е;1, В стеклян 1;ую пробирку диаметром в 1 ещают 5 г...
Способ окисления в парогазовой фазе
Номер патента: 77951
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Волынкин
МПК: C07C 51/31, C07C 57/145
Метки: окисления, парогазовой, фазе
...(О- ст 053 его из 0(исе а,есОБ и солеп.Пример 1, Смесь, состояцая з ( с безолы ц 100; )з.;уха прод- Бсю ч(срез )дслывленып (ытд.изто)3 соде 3)кс 3;3 .",.)5 .3,) ( )Л . В,.- ХОД 5(пс 5 ПарОГБЗОВа 5 С.ЕСЬ ПрОПуска(Г(.5 ЕрЕЗ ВОу;С 5 0 ГЛОЦЕ 3( ОбрдзоьсБеГОся мдлеиновоО а:Г 1,ры. 1(имс 3 ропу(кдия 10 бе- зола было СОар)кено 3),2 г малеиО. Ой ки,(оты, (Г 1 р лп е:(о 3 ср(;- ст 3 а;ОБОГО потока О, 1 33 сгк Вы:(Од м слеи осО( .ис,О Гь .ст 355, ь и.Пример 2, Смесь из 1 г аммиака и 10 г Б(зд. а продувдется через Рс(.ПЛБВЛЕНЫЙ КаБЛИЗаТОР. СОДЕР)КсЦ,И О 3(С КООЯ.Ьтс ГЫХОД (;К 3( аЗОта СостаВЛЯЕт с)б,О ПО ОтНО(ЦЕНЦЮ К .3.ОПУЩЕ 3:(О., У ДММИДКУ.Предмет изобретения1. Спосоо Окислеи 5 В парОГсзОВОй (13( 3(5 о)ю:О) ,3 кс;,(О(зодо- СО ЕР)КсЦ)3. ГДЗОМ...
Способ получения дикарбоновых кислот
Номер патента: 92129
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Зигфрид
МПК: C07C 51/31, C07C 55/02
Метки: дикарбоновых, кислот
...воздух под давлением при температуре около 150 С через аппарат, заполненный циклсгексаном и водой. При этом образуется определенное количесгвс адипиновой кислоты, которая растворяется в воде. Затем горячий водный раствор выпускают из аппарата и охлаждают. Осаждается чистая адипиновая кислота, когорая может быть отделена фильтрацией или центрифугированием.После этого в аппарат нагнетают воду и продолжают процесс окисления до тех пор, пока весь циклогексан не будет переведен в адипинсвую кислоту.Вместо добавки свежей воды можно добавлять раствор, оставшийся после выделения адипиновой кислоты, причем это может происходить периодически или непрерывно. Точно так же периодически или непрерывчо можно добавлять, не прерывая процесса,...
Способ получения нафталевой кислоты и ее замещенных
Номер патента: 104742
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Петрова, Резниченко, Точилкин
МПК: C07C 51/31, C07C 63/38
Метки: замещенных, кислоты, нафталевой
...Активация пиролгозита. В стеклянный стакан с мешалкой и термометром емкостью 1000 сгя загружают 100 11,г технической соляной кислоты концентрации 28 - 297, Охлаждают до 0" н впеят 50: пиролюзитд. измельченного и просеянного через сито с 1600 отФс.га илп блес. Температурный эффект ггри загрузке ппролюзитд незна иггл 11. Выделяется небольшое количеств хлора. 1 дссу размешивают 30 минут - 1 чдс при 010", затем разбавляют 500.1. воды и размешивают 1 - 2 чаед прп комнатной темпердтур, фильтруют и ПРОМЫВЯЮТ ОСЯ;1 ВОД 011 ДО ОТСТ- ствия кислотностп на конго. Вьгход дгтиверОВя 11 еГО пирлюзегтд со- сте 1 В;яе 85 - 90" От зяг 111 женног. Маточне 1 и промывньге воды ибрас ывагот. Полугенную пасту яктиВНОГО пиро,1 юзите 1 с содерждп 11- ем 80 - 40...
Способ получения двуосновных органических кислот
Номер патента: 140055
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Жунко, Проскуряков, Соловейчик, Сурженко, Шувалов
МПК: C07C 51/31
Метки: двуосновных, кислот, органических
...сланца как нового вида сырья, в целях расширения сырьевой базы.Сущность способа заключается в том, что водно-щелочные и водные суспензии обогащенного сланца, содержащие 85% органической массы, окисляют при температуре 15 и под давлением 40 ата в продолжение 2 часов, В результате реакции получают в пересчете на окисленный кероген - 1% одноосновных кислот, 36,8% высокомолекулярных, нерастворимых в воде кислот и 207 о чистых двухосновных кислот, В состав последних входят Зб% янтарной, 18% глутаровой, 22,9% адипиновой и 23,1 % от себациновой до пимелиновой кислот. При доокислении высокомолекулярных кислот могут быть получены дополнительно 10% на исходный кероген двухосновных кислот, При таком двухстадийном окислении общий выход...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 166013
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Гольдман, Зайцев, Костылев, Лахманчук, Луб, Преображенский
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...моляриом соотношении примерно 1: 5 и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 иго,гь/л азотной кислоты. С целью комплексного использования сырья и увели чеция выхода адипицовой кислоты предложено в качестве исходного сырья для доокислеция брать смесь циклогексацола и Х-масла, получеццую окислением циклогексан воздухом после отгопки циклогексацоца из продук тов окисления. Молярцое соотцошецие составцых частей катализатора 1: 1, суммарпая копцецтрация катализатора 0,005 - 0,02 зголь/л азотной кислоты.Процесс ведут следующим образом. Цикло гексацол-сырец (730 й циклогексацола, 2% циклогсксацоца, 25% Х-масла) и азотиуго кислоту полают плуцхкерпыми насосами в реактор первой ступени (температура около 70"г,.). Из него смесь подают в реактор вто...
Способ выделения адипиновой, глутаровой и 1_, 1— янтарной кислот из водного раствора, содержащего
Номер патента: 167860
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Голынец, Крючков, Львов, Серафимов, Стрелец
МПК: C07C 51/31, C07C 51/48
Метки: адипиновой, водного, выделения, глутаровой, кислот, раствора, содержащего, янтарной
...кислоты. Затем полученный экстракт обрабатывают последовательно на трех колоннах растворителем, взятым в количестве 0,75 - 1,9 кг на 1 кг воды, и выделяют каждую кислоту в отдельности,Пр и м е р. Водный раствор, содержащий 3,5% вес. янтарной, 1,7 глутаровой и 2,1% адипиновой кислот, подают в первую колонну, где полностью экстрагируют смешанным растворителем (75% циклогексана и 25% изопропилбензола) смесь этих кислот, Полученный экстракт подают во вторую колонну высотой 10 м, где при концентрации растворителя 0,75 кг на 1 кг воды извлекают адипиновую кислоту (степень извлечения 99,5 ,). После отгонки растворителя получают чистую 5 100%-ную адипиновую кислоту.Рафинат второй колонны поступает в третьюколонну, где при концентрации того...
Способ получения дифтормалеиновой кислоты
Номер патента: 183732
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ворожцов, Кобрина, Новосибирский, Одинокова, Якобср
МПК: C07C 51/285, C07C 51/31, C07C 57/52 ...
Метки: дифтормалеиновой, кислоты
...осуществляют в пять стадий.Предложенггый способ, заключающийся вобработке пентафторфецола или гексафторбензола надуксусной или трифторнадуксуснойкислотами, позволяет выделять дифтормалеиновую кислоту в одну стадию с выходом 15 - 1030%,П р и м е р 1. 50 г пентафторфенола нагревают при размешивании с 60 мл надуксуснойкислоты в течение 1 - 15 час при 50 - 90 С, Изсмеси отгоняют цадуксусную кислоту и непрореагировавший пецтафторфенол 13,7 г), который извлекают из смеси экстракцией СС 1.Получают 9 г дифтормалеиновой кислоты,т, пл. 218 - 220 С,8-Бензилтиурониевая соль имеет т. пл. 231 - 20232 С, С,:,НгвО,Р;ХэЯ.Анилиниевая соль с т, пл. 177 - 178,5 С,П р ц м е р 2. К смеси 200 лл хлористогометилеца ц 44 игл трифторуксусцого ангидрида при...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 184830
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Круглова, Мен, Научно, Органических, Покровска
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...кислоты в среде леот при тем- составляет 79 /ОС цель дукта, со цесс азо 30 - 50 С о повышения выхода ласно предложенном рования ведут пр целевого проспособу, про- температуре вои кислоты пуна в растворе леличстющийся тем, да целевого проемпературе 30 -Спостем озодянойчто, сцдукта,50 С. оо получения адипин нирования циклогекс ксусной кислоты, о елью повышения вых процесс ведут при П р и м е р 1. В реактор колонного типа загружают 40 г циклогексена, растворенного в 600 мл ледяной уксусной кислоты. При температуре 20 - 50 С через реактор барботируют воздух или кислород, содержащий 2 - 5% озона, до проскока озона (почернение 10%- ного раствора К,1). Затем от продуктов реакции при остаточном давлении 30 - 50 млт рт. ст. отгоняют уксусную...
187760
Номер патента: 187760
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/31, C07C 53/126
Метки: 187760
...72,01; Н 12,00,Чистота и идентичность с природной лауриновой кислотой доказана также газо-жидкостной хроматографией метиловых эфиров природной и синтетической лауриновых кислот, полученных из соответствующих кислог и диазометана, на колонке с 10%-ным полиэтиленгликольадинатом, температура 145 С,время выхода 5 мин,Прп использовании едкого патра выходлауриновой кислоты составляет 3,6 г (65,5 ОО).5 Пример 2. Размыкание циклооктадеканопа, Аналогичное взаимодействие 5,0 г циклооктадекапона, (т. пл, 73,2 - 74 С) с 3,5 г щелочи дает в случае едкого кали выход стеариновой кислоты 54,4%, а в случае едкого10 патра - 57,1;, Т, пл. 69,3 - 70,1 С.Найдено, о,: С 76,21; Н 12,62.СН,О,Вычислено, О С 75,00; 12,76.Газо-жидкостное хроматографированпе ме 15...
Способ получения дифеновой кислоты
Номер патента: 179298
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/31, C07C 63/333
...в колбу ридин в идин вырируется осле это. твор натперекиси лько раз ой кислотои.Выпавш фильтров при 110 21,6 - 22,2 т. пл. 228 в осадок т, промпостоя,5 г (90- 229 едмет изобретени ифенов а кали ичения исход ведут иновой Способ получе менением перма тем, что, с целью продукта, в кач фенантрен и пр щелочной водно и кислоты с прия, отличающийся выхода целевого ного используют при 60 - 80 С в среде. ия д ганат увел естве цесс ирид Способ получения дифеновой кислоты окислением фенантренхинона при нагревании в воднощелочной среде известен. Выход продукта не превышает 43%,Предлагаемый способ заключается в том, что в качестве исходного продукта используют фенантрен, который окисляют перманганатом калия в щелочной воднопиридиновой среде при 60 -...
210768
Номер патента: 210768
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гампель, Иностранцы, Нн, Фирма, Херинг
МПК: C07C 51/31, C07C 59/01
Метки: 210768
...эквимолярным количеством едкой щелочи (например, 350 КаОН).Из реакционной смеси выделяют с выходом80% смесь 2-окси-метилмасляной кислоты и ее амида. Смесь переводят в 2-окси-метилмасляную кислотупутем гидролиза 200 лт;25%-ной соляной кислоты. После перекристаллизации из бензина кислота плавится 30 при 72 СС.Заказ 575/19 Тирак о 30 ПодписноеЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 28,4 г (0,2 моль) 2,2,5,5-тетра- метил-оксотетрагидрофурана в смеси с бмл концентрированной соляной кислоты нагревают до 40 оС и затем по каплям приливают к смеси 25,8 г (0,22 моль) амилнитрита. Температуру поддерживают на уровне 45 - 50 оС...
Способ получения малеинового ангидрида
Номер патента: 234384
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Авот, Гиллер, Кикуст, Крейле, Паулане, Славинска, Эглите
МПК: C07C 51/31, C07D 307/60
Метки: ангидрида, малеинового
...малеццового ангидрида 64",д прц производцгельностц контакта 79 г/л в час. П р им ер 2. Катализатор представляет собой смесь ЧОз, МоОз, Р Оз, 1 ча, % и Ад на малопорцстом корунде (катализатор характеризуется удельноц поверхностью 0,667 мэ/г ц насыпным весом 1,8 г/смз). Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую 0,036 г фурфурола в 1 л при температуре 345 С со скоростью 8,09 л/мин. Выход 56 з/, при производительности контакта 99 г/л в час.П р ц м е р 3, Катализатор представляет собой смесь Ч. Оз, МоОз, Р.Оз, Ха ц Т 1 на мало- пористом корунде (катализатор характеризуется насыпным весом 1,8 г/смз и удельной поверхностью 0,710 мз/г), Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую...
Способ получения дифеновой кислоты
Номер патента: 237874
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Волкова, Печенкин, Томский, Шабров
МПК: C07C 51/31
...до 35 1 еоре ся вссг 25 пол чсн практик 08 гяол время кол ичес ЗО сида во.гь иа 0,5ащает гчсски перок- щуюся Для рметаноллоты искращаеттез гидральдегидсутствитемпера тически для такого процесса тр о 1 иго.гь перекиси водорода на 1 ной дифсповой кислоты, одпак с прилодится брать избыток в ь перекиси водорода, что сокр реакции и обеспечивает практ твенное превращение д гметокси дифеновую кислоту. Образую237874 Предмет изобретения Составитель Г. АндионТсхрсд Л, Я. Левина Редактор Громова Корректор О, И. Попова Заказ 14602 Тираж 480 Г 1 одписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 метоксигидроперекись не выделяют, а всюреакционную массу...
Способ получения лауриновой кислоты
Номер патента: 242873
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 51/31, C07C 53/126
Метки: кислоты, лауриновой
...едким кали тельным избытком пример минеральноетение относится к спосоиновой кислоты, которая пение в производстве пополучения лауриновой кисциклододеканола при темсо щелочным агентом, на, который берут со значи- в среде растворителя, наго масла. использо- растворинизкий. упростить а до 70%дегидрив этом случае необходимо бытке щелочной агент и од же продукта при этоь аемый способ позволяетповысить выход продукт пользования катализатора апример никеля Ренея. Однако вать в из тель. Вых Предла процесс и путем ис рования, П р и м е р. В автоклав загружают 20 г циклододеканола, 15 г едкого кали и 3 г медно- хромового катализатора и нагревают 2 час при 350 С. Продукт из автоклава вымывают горячей водой, подкисляют, масло, которое быстро...
Способ регенерации катализатора в производстве адипиновой кислоты
Номер патента: 277766
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 51/31
Метки: адипиновой, катализатора, кислоты, производстве, регенерации
...с рН 2,5 - 3,5 попадает на катионообменную смолу, где происходит извлечение всех перечисленных ионов. Ионы металла извлекают в одну стадию на одной катионообменной смоле, а регенерацию катионообмен- Б ной смолы проводят в две стадии растворамиазотной кислоты. разной концентрации, сначала 0,1 - 0,5 н лучше 0,3,н., а затем 1 - 5 н., лучше 2 н. Это позволяет извлечь катализатор для повторного использования и очистить 0 его от железа, При этом растворы дикарбоно277766 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор О, С. Филиппова Корректоры: Л. Корогод и А. НиколаеваЗаказ 2786/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министроз СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова,...
296762
Номер патента: 296762
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андросова, Проскур, Чист
МПК: C07C 51/31, C07C 65/36
Метки: 296762
...термопарданнои температуры ус имое рабочее давление мин, включают электро фиксируют время начару внутри жидкой фазь регучировку темпера296762 Составитель Г. Андион Редактор О. Юркова Техред Л. В. Куклина Корректор Т. А. Китаева Заказ049/3 Изд.457 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дечам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3туры осуществляют с помощью реле ЭПВ 2 - 02.По окончании опыта перекрывают вентили на входе и выходе воздуха, автоклав охлаждают, затем сбрасывают избыточное давление и автоклав разгружают.Твердый остаток - флуорантен отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции промывных вод. Щелочной раствор кислот (оксидат) подкисляют до рН 2, при...
Способ получения полифункциокальных кислот
Номер патента: 331056
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вайнтрауб, Фрсйдин, Цысковский
МПК: C07C 51/31, C07C 55/22, C07C 59/347 ...
Метки: кислот, полифункциокальных
...14 ндивидуальных эфиров.Метцловый эфир циклогексанкарбоновой кислоты и другие продукты, растворимыс в петролсйном эфире, после удаления растворителя возвращают ца окисление. Причем следует отметить, что при окислении свежего сырья с возвратом получают целевые продукты с большим выходом. Предлагаемый способ отличается простотой технологии, высокими показателями по селективности указанного катализатора и скорости окисления в его присутствии, а также большими запасами исходного сырья.П р и м е р 1. 300 г метилового эфира циклогсксанкарбоновой кислоты (МЭЦК) окисляют кислородом в присутствии 15 г цеолцта СаХ. При 140 С в течение 6 час через реактор пропускают кислород со скоростью 30 лчас. Получают 297 г оксидата, имеющего следующий...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 343435
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Жан, Иностранна, Ишель, Мишель, Ноель
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...К 3520 г полученного вра добавляют 350 г бикарбонтем полученный раствор экстраз, используя по 500 слез эфбавляют 420 слтз 10 н, солянэкстрагируют четыре раза,600 слтз этилацетата. Все оргасушат над сульфатом натрияют нагреванием при температуленни 100 лтлт рт. ст. Послефильтроьывают осевшую адипиОстается 230 г масла (по весперокси-гексановой кислотыновой кислоты.Заказ 283/14 Изд.931 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В. Во встряхиваемый автоклав емкостью 500 смз вводят водный раствор, приготовленный из 23,25 г полученного выше масла и 76 г воды, и затем воздух под давлением 60 ат, Автоклав нагревают при 105 С 1...
386504
Номер патента: 386504
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Мишель, Ноель
МПК: C07C 51/31, C07C 59/74
Метки: 386504
...температуре ниже 50 С.Каталитическое перекисное разложение гидроперокси-б-гексановой кислоты осуществляется в растворителе, который может быть водой или одним из асгентов экстракции, указанных ранее, линейньсм или циклическим простьгм эфиром, органической кислотой, такой, как низшая кислота жирного ряда (алка. новая), Когда используют органический растворитель, воду применяют в количестве более 1 моль на 1 моль взятой гидроперекиси,В соответствии с предпочтительной формой осуществления способа, гидроперокси-б-гексановую кислоту используют в виде водного 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 раствора, причем по техническим и экономическим соображениям выгодно вести процесс при 1 - 20%-ной концентрации гидроперекиси в растворе.Другой...
Способ получения 4-кетокапроновой и янтарной
Номер патента: 391132
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/31, C07C 55/10, C07C 59/185 ...
Метки: 4-кетокапроновой, янтарной
...достигает 17 и 35% соответственно.Непрореагировавший метилциклопентан выделяют из углеводородного слоя отгонкой и направляют вновь на окисление.Применяемый в качестве сырья в этом процессе метил цикл опентан входит в состав нефтей почти всех месторождений Советского Союза в количестве 2 - 2,5% п может быть легко сконцентрирован путем ректифпкации. До настоящего времени этот углеводород нс использовался в нефтехимических производствах и как компонент топлив сжигался. П р и мер, 300 г фракции, метилциклопентана, окисляю лонке под давлением 10 ат ваемым со скоростью 40 л/ч туре 135 С.В качестве катализатора и нат марганца (0,03 вес.% в Через 6 час получают 252 г п расслаивается на два слоя; (195 г) и водный (57 г), Угл имеет кислотное...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 396315
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Весельчакова, Милорадов, Преображенский
МПК: C07C 51/31
Метки: адипиновой, кислоты
...ным насосом непрерывно прокачивают реакционные газы в количестве 0,5 - 1,5 л газов ц1 г сырой смеси, поданной на реакцию. Темиратура в реакторе первой ступени 40 - 80 С,1 з время пребывацц 15 - 60 мин.Способ позволяет получать высокий выходадипцповой кислоты без применения катализатора,П р и м е р 1, В течение 1 час в реактор2 о первой ступени подают 82 г сырой смеси следующего состава, вес. о/о. ццклогексанона 35,6;циклогексанола 34,5; вода 2,6; остальное эфиры, кислоты ц 616 г 56%-ной азотной кислоты.Температура в реакторе в первой ступени 60 С25 и время пребывания 20 лин, температура в реакторе второй ступени 90 С ц время 30 яин,Через реактор первой ступени прокачиваютреакционные нцтрозные газы со скоростью50 л/час. В...
Вптб(•hftljii f;: ••••••••; ): п: 4«il4 a-iui. i-iui
Номер патента: 407876
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: 4«il4, a-iui, i-iui, вптб(•hftljii
...пластификаторов, в лакокрасочной, фармацевтической идругих отраслях промышленности. 5Известен способ получения аднпиновой кислоты каталитическим окислением циклогексанона кислородсодержащим газом в присутствии смешанного кобальт - марганец - бариевого катализатора при 60 в 1 С в среде карбоновой кислоты с последующим выделениемпродукта известными приемами. Выход адипиновой кислоты 72%,С целью повышения выхода целевого продукта и улучшения его качества предложено 15вести процесс в присутствии в качестве катализатора цериевых солей одноосновных алифатических кислот,П р и м е р 1. 100 ч. циклогексанопа (марки ч) постепенно при перемешнвании вводят в раствор каприлата церия в уксуснойкислоте (О,З вес. ч. каприлата церия и 50 -100 вес....
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 366182
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Антонова, Залыгин, Кошель, Фарберов
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...кислоты в фцльтрдте О ОЦРдел 5 цот х 1)ом 1 ГОГРзфичсски, 1 ВЬ 1 дСл 51 ОТцз фцльтратд;1 робцо 1 кристаллизацией.В результатполучают 7,5 г адицицовойкислоты. Г 1 р;1 этом вьход адиишовой кислоты ця прорсягцровавший циклогексац составляет 5 65 .,;оль. ",при конверсии последцего 42%.П р и м е р 2. 55 .л 30%-цого растворациклогексаца в масляной кислоте, содержяцгегс) 5 .1 ьО,гял дцетдтя 1 соб)сльтз, д .1.10.1 ь.1 цисгОГексяцоця, Окисляют, кяк В приСре 1, О прц 90 С в тчсчце 6 час. Получают 7,2 гддцпццовой кислоты, что составляет выход иа проре 1 Ги)ОВ 1 Вций циклое 1 сссц 65 голь. % при коцвс.рсии цоследцего 40%.Г 1 р и м е р 3. Исходцуо смесь, содержа щую 30% циклогексдца в растворе ледяиойуксусой сислот 1, 25 1.го.гьл диета гд...
Способ получения смеси 1, 9-нонандикарбоновой и 1, 10 декандикарбоновой кислот
Номер патента: 367078
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 51/31
Метки: 9-нонандикарбоновой, декандикарбоновой, кислот, смеси
...так как он нитруется в более жестких условиях,П р и м е р 1. 15 г цпклододекатрпена,5,9 п 1 дрпруют в присутствии никеля Ренея, Рд/Ва 504 до поглощения 5,2 л водорода при атмосферном давлении либо под давлением на промышленных никелевых катализаторах (гч 1/СгзОз, %/А 1 зОз), рассчитанным количеством водорода до образования смеси: циклододецепа 55 - 60%, циклододекана 40 - 45%, Затем катализатор отфильтровывают и смесь циклододецена и циклододекана постепенно прибавляют к раствору 65 лтм 50 - 55%-ной азогной кислоты и 0,2 г метаванадата аммония, нагретому до 70 С с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала 95 С.После этого реакционную смесь нагревают еще 2 час прп 90 - 95 С, Охлаждают, осадок отфильтровывают и многократно...
Способ получения 1, 2, 3, 4-пентантетракарбоновой кислотб1 или ее производных
Номер патента: 374277
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Галеева, Одинокое, Толстиков
МПК: C07C 51/31, C07C 55/24
Метки: 4-пентантетракарбоновой, кислотб1, производных
...ангидрида (т. пл. 59 - 60 С) и 410 лл ледяной уксусной кислоты. При 20 - 25 С через раствор пропускают озонкислородную смесь (6,5 вес. % озона) со скоростью 26,5 л/час в течение 5 час 15 лик (до появления озона на выходе пз реактора). В колбу добавляют 50 лтл 30%-ной перекиси водорода и 1 л г концентрированной серной кислоты и нагревают при 75 - 80 С до исчезновения перекисных соединений в растворе. Растворитель удаляют в вакууме водо- струйного насоса нагреванием на водяной бане, Обработкой твердого остатка 50 лл эфира получают 60,1 г (9 о/о) 1,2,3,4-пентантетракарбоновой кислоты, т. пл. 162 - 163 С (из ацетата),374277 Составитель В, Глуховцев Техред Е. Борисова Корректор С. Сатагулова Редактор О....
Способ получения 2-нитронафталевой кислоты
Номер патента: 374287
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гнатюк, Плакидин, Похила, Якоби
МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/31 ...
Метки: 2-нитронафталевой, кислоты
...массы отгоняют уксусную кислоту в количестве 87 м.г (при 15 - 20 лглг рт. ст.), Оставшийся осадок обрабатывают 400 лг,г ацетона при 35 - 40"С и размешивают 15 35 - 45 лгигг. Ацетат кобальта образует суспензию, а органическая часть осадка полностью растворяется. Полученную суспензию фильтруют при комнатной температуре, при этом на фильтре образуется осадок из ацетата кобаль та, который промывают 2 - 3 раза по 20 хт,гацетона, Количество регенерированного ацетата кобальта составляет 4,83 г (96,5 о, от пеовоначальной загрузки). Из фильтрата отгоняют ацетон в количестве 400 в 4 лг, который используют повторно. Оставшийся органическчй осадок оорабатывают 350 тгл 5%-ного раство ра соды и выдерживают при размешивании в течение 1 час при 60 -...
Способ получения гемимеллитовой
Номер патента: 380638
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Институт, Соболева, Чист
МПК: C07C 51/31, C07C 63/307
Метки: гемимеллитовой
...мешалку и фиксируют время начала опыта. Температуру внутри жидкой фазы за меряют хромель-копелевой термопарой; регулируют температуру с помощью ЭПВ 2-02. По окончании опыта перекрывают вентили на входе и выходе воздуха, автоклав охлаждают до 30 С, сбрасывают избыточное давление и выгружают продукты окисления.После фильтрования оксидат подкисляютдо рН 1,5 - 2,0; при этом образующаяся в ходе окисления аценафтена и аценафтенхинона нафталевая ,кислота выпадает в осадок, а 15 гемимеллитовая кислота остается в кисломрастворе, из которого ее экстрагируют диэтиловым эфиром.Пример 1. В автоклав загружают 5 гаценафтена, 100 мл воды и 5,45 г КОН (нз расчета 3 моль КОН на 1 лсо.гь аценафтена).Температура опыта 225 С, давление 70 - 75 атм, расход...