Патенты с меткой «оксимов»

Номер патента: 66410

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Бехли, Топчиев

МПК: C07C 249/08, C07C 251/38

Метки: диалкиламинокетонов, оксимов

...выхода образующихся по этому методу оксимов выше (считая на исходные материалы для приготовления гидрокПри необходимости работать с олее концентрированными раствоами применяют гпдроксиламгшульфонат калия,Пример 1. Диэтиламинобутановоксим. 143 г 1-диэтиламинобутаноиа(1,0 м) смешивают с близким к молекулярному количеством раствора гидроксиламинсульфоната натрия, полученного путем смешения соответствующих количеств нптрита наприя и раствора бисульфита натрия. нейтрализации полученного раствора разбавленной азотной кислотой и последующего гпдролпза образовавшегося гидроксилампндисульфоната натрия.Образовавшийся оксим диэтпламинобутанона выделяют из подщелоченного раствора обычным образом экстракцией растворителями и,ш...

Номер патента: 197169

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зайцев, Сазонова, Штрайхман

МПК: C08F 2/02, C08F 212/14

Метки: ароматических, гомогюлил1еров, оксимов, сополимеров

...Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. Н. Гудзова и Н, В. Черетаева Заказ 2394/18 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыгнй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова 2 гидрофуране, Температура размягчения полимера 140 С.П р и м е р 3. Сополимер и-изопропенил. ацетофеноноксима со стиролом.В ампулу загружали 0,9240 г (17,30% мол.) и-изопропенилацетофеноноксима, 2,6247 г (82,70% мол.) стирола, 0,0056 г (0,11% мол.) динитрила азоизомасляной кислоты и 4 льг тетрагидрофурана. Ампулу запаивали и нагревали при 60 С в течение О суток. Сопо лимер дважды переосаждали из метилэтил. кетона в метанол, сушили при 45 С в вакуум- сушилке до постоянного веса,Выход 1,23 г (34,61%). Сополимер...

Номер патента: 210774

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 249/08

Метки: оксимов

...(0,55 моль КНз, 2 моль НзО)Реакционная смесь, значение рН которой 4,5, течет затем в отделитель 1 б, Отводимый из отделителя верхний слой состоит из 90 моль расплавленного оксима с влажностью 45 вес, %,Выходящий из отделителя 5 раствор следующего состава (в моль); оксима 6,0; КНзОН НзР 04 10,0; КННзРО 103,15; НзРО 114,35; Н,О 1073,75, экстрагируют в экстракционной колонне со 130 моль бензола, причем оксим переходит в бензол. Насыщенный оксимом бензол разделяют в выпаривателе на бен зол и оксим. Бензол отводят назад в экстракционную колонну, в то время как оксим вво. дят в реактор б, Выходящий из экстракционной колонны свободный от оксима раствор проходит через трубопровод 17 в выпариватель 18, из которого через трубопровод 19 отводят...

Номер патента: 238537

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вакарчук, Гусарь, Хаскин

МПК: C07C 249/12, C07C 251/66

Метки: дихлоруксусных, оксимов, эфиров

...1 час прибавляют раствор 14,7 г хлораля в 40 мл эфира тдк, чтобы температура реакционной массы.,е превышала 30 С. Выделяющуюся теплотуотводят наружным водяным охлаждением.После внесения раствора хлораля смесь перемешивают еще 1 чггс и выдерживают 15 чсгс.5 Выпавший осадок солянакислого триэтиламина отфильтровывают и промывают эфиром.Эфирный раствор промывают два раза по50 лл воды и сушат над сериакислым магнием. Г 1 осле очистки эфира остаток (14,1 г)10 перегоняют в вакууме. Получают 12,5 г вещества, т. кип, 10 а - 106 С при 7 мм рт. ст.,и 5 1 4783 с 1 " 1 16161.1 айдена, %: М 7,60; 7,06.С-,Нт О,С 1,.Вьчислено, %: Х 7,61,Пример 2, Получение дихлоруксусного эфира ацетофеноноксима,К перемешиваемой смеси из 13,5 г ацетофе 20 ноноксима,...

Номер патента: 252330

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 249/08

Метки: оксимов

...декантггруют.На остаток наслаивают 5 лгл сухого этилацетата и оставляют в пспарителе холодильника кристаллизоваться. Осадок отсасывают, промывают смесью сухой этилацегат - абсолют пый этанол (1: 1), сушат в вакуум-экспкаторе. Выход 4,1 г. Кристаллизуют из абсолютного этилового спирта.Аналогично получают другие окспмы ацетоннлдиалкилсульфонпйбромилов, приведенные 25 в таблице. тся к ооластп химии килсульфонийбромидов, применение как физиоества.вуют данные о синтезе в молекуле сульфоппеинения полу гают оксп- лдиалкилсульфонийбром в метиловом спирте тноси диал йти е вещ сутст соед тони мино К,в - сн, - с Кг+ИН,О СН ИО Пр имер. К иметилсульфон вор в метилов силамина осно 2 92 г КОН)(из 3авляю 9 моль) ацетонилприбавляют рас,052 моль...

Номер патента: 272189

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эльмендорп

МПК: C07C 83/06

Метки: оксимов

...удален из раствора и введен снова в оксимный реактор.Пример 2. Получение оксима в результате реакции циклогексанона с раствором фосфата гидроксиламмония, полученного каталитической редукцией из ЫО с водородом в буферной (комбинация фосфат моноаммонияфосфорная кислота) среде.В противопоточный реактор по трубопроводу в каждую единицу времени вводят раствор гидроксиламмония с рН 2,5, имеющий состав, кмоль:КНзОННзР 4 65ИН 4 Н 2 Р 04 40ИНзР 04 25Н.О 1000Этот раствор получают синтезом гидроксиламина на основе каталитической редукции из ХО. Затем в противопоточный реактор вводят по трубопроводу 65 кмо,гь циклогексанона, а по трубопроводу - поток толуола следующего состава, кмоль: толуол 200, циклогексанон 10, оксим 1, вода 5. Из этого...

Номер патента: 311906

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Копраненков, Московский, Унковский

МПК: C07C 249/10, C07C 253/14, C07C 255/46 ...

Метки: а-цианкетонов, оксимов, циклических

...в метаноле, желательно при нагревании до температуры не выше 70 С.Процесс ведут по следующей схеме: Найдено, что димерные 2-галоген-нитрозо-ацетилцикланы под действием суспензип цианистого калия в метаноле при температуре 65 - 70 С превращаются в оксимы соответствующих а.цнанцпкланов с выходом 60 - 70%. Получение этик соединений другими способами затруднительно пли невозможно из-за отсутствия удобных методов синтеза а-цианцикланонов. П р и м е р 1, Оксим 2-цианциклогексанона. В круглодонную колбу с мешалкой и обратым холодильником загружают 1,4 с,311906 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректор Е. И. УсоваЗаказ 30902 Изд. М 1280 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 347330

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Костюковский

МПК: C07C 249/12

Метки: оксимов, солей, щелочных

...солей тех же оксимов, а также на получение солей других оксимов. к усовершенствоваелочнх солей оксишения выхода целевого продуктапроцесса предложен способ по- очных солей оксимов, заключаючто соответствующий оксим, наилэтилкетонооксим, подвергают ию с твердой порошкообразной щелочного металла в среде ароуглеводорода, например бензоеменной азеотропной отгонкой ющейся в результате реакции, роходит с количественным выхобыть проконтролирована по пределения воды. Для повы и упрощения лучения щел щийся в том,пример мет взаимодейств гидроокисью матического ла, с одновр воды, образу Реакция п дом и может кращению выП р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную насадкой Дина и Старка и обратным холодильником, загружают 0,11 лтоль соответствующего...

Номер патента: 433673

Опубликовано: 25.06.1974

МПК: C07C 249/08, C07C 251/44

Метки: 3-кето-17а, оксимов, проиадиенил, стероидов

...;0 55 40 45 50 00 65 Пр им ер 2. Оксим 1 а-пропадиенилэстра,9 (10) -диен-ОЛ-З.ОНЯ.Раствор 5 г 17 а-пропадиенилэстра,9(10)- диенр-оа в 42 мл ябсолОтного эяпола перемешивают с раствором уксуснокислой соли идроксиламиыа, Олученогоо с 5 иса- ному в примере 1 спосооу. Образовавшуюся смесь оставляют стоять в течение 0,5 час при комнатной темпсратуре, после че о разбавляют водой и осадок отфильтровывают. 0 представляет сооой оксим 17 а-пропадиеилэстра,9(10)-диен-ол-он, т. л. 93 - 119 С.П р м е р 3. Оксим 13-этила-пропадиенилгон-енЗ-ОЛ-З-она.Аналогично способу, описанному в примере 1, заменяя 17 а-пропадиенилэстра-ен- ол-он примерно эквивалентным количеством 3-этила-пропадиенилгон-енр-о 5- З-она, получают оксим 13-этила-проад-...

Номер патента: 471527

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Рашкован, Рожнева

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, оксимов

...с фенолом 2 мин,0 с гипохлоритом натрия 30 мин.Пользуясь приведенными оптимальными условиями, строят концентрационную кривую,по которой в дальнейшем проводят количественное определение. Высокая чувствитель 5 ность способа позволяет применять его дляанализа сточных вод и воды водоемов на содержание микроколичеств оксимов,П р и м е р. 1 мл сточной воды, подлежащейанализу, вливают в широкую пробирку ем 20 костью 20 мл, добавляют 8 мл бидистиллята,1 мл 1 н. раствора едкого натра и тщательноперемешивают. Затем добавляют 1 мл раствора 5 - 5,5%-ного фенола, энергично встряхивают и выдерживают при 20 С в течение25 2 мин. После этого к реакционной смеси добавляют 1 мл 0,5 - 1%-ного раствора гипохлорита натрия, снова взбалтывают и...

Номер патента: 492077

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Райнер, Эрнст

МПК: C07C 131/06

Метки: 11-дигидро, 4-5-она, 5н-дибензо, замещенных, оксимов, основных, циклогепта-1

...циклогепта - 1,4- диена, Гидрохлорид расплавляют, псрекристаллизовывают из изопропанола при 188 - 189 С. Выход составляет 270 г. Осповаппс получают из водного раствора гидрохлорида добавкой едкого щелока с выходом 230 г. Точка кипения составляет при 0,1 торр 158 - 162 С, Элементарный анализ гидроклоридаГдаст приведенные ниже результаты.Найдено, %: С 68,79; Н 6,98; М 8,50.Вычислено, %: С 68,98; Н 7,02; 1 к) 8,47, Уф-спектр макс. 249 нм; мин. 232 пм.П р и м е р 2. Смесь 20 г 10,11-дигидроН-оксиимиподибензо(а,с 1) циклогепта - 1,4 - диена и 50 мл 40%-ного натрового щелока персмешивают при 40 - 50 С до однородного состояния. Затем прикапывают раствор 24 г диэтиламиноэтилхлоридгидрохлорида в 10 мл воды таким...

Номер патента: 315434

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Быкова, Гаврилин, Горбунов, Горбунова

МПК: C07C 131/00

Метки: оксимов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зо Раушская наб., д. 4/5(0,32 моль) карбоната натрия и 90 млдихлорэтана (содержание влаги 0,20,4). Реакционную смесь нагревают приперемешивании до 55-60 С, выдерживают, опри этой температуре 20 мин, затем нагревают до кипения и кипятят с обратнымхолодильником в течение 2 ч. Массу охлаждают до комнатной температуры, неорганические соли отфильтровывают, промывают их трижды по 20 мл дихлорзтаном,тщательно отжимают, промывной дихлорэтан объединяют с основным раствором,упаривают растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 35,8-36,5 гбензальдоксима ( а .-форма) (97-95,считая на бензальдегид) с т.кип, П 8120 С при осгаточнюм давлении10 мм рт.ст....

Номер патента: 467598

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Лукевиц, Попова

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-(триорганилсилил, оксимов, пропиловых, эфиров

...С НОявляются карбофункциональными кремнийорганическими мономерами,П р и м е р 1. 3-(Триэтилсилил)-пропиловый эфир ацетоноксима.3,4 г (0,03 моль) О-аллилового эфираацетоноксима, 3,5 г (0,03 моль) триэтилсилана и 0,05 мл и 0,1 М раствораН Р Сб 6 Н 0 в,тетрагидрофураненвгреввтот в запаянной ампуле при 140150 оС в течение 130 час. После отгонкинерореагировавших исходных реагентовфрвкционированием в вакууме получают3,0 г (43,5 %) 3-(триэтилсилил)-пропилового эфира апетоноксима, т,кип, 1041 Р 5 оС (3 мм рт, ст,); ттъс 1.,4530;.Составитель М. КоротеевРедактор Е; Хорина ТехреМ. Левицкая Корректор Н, Ковалева Заказ 2188/224 Тираж 553 Подписное11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035,...

Номер патента: 593658

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Войцех, Ежы, Малгожата, Маце, Мирослав, Ханна, Эдвард

МПК: C07K 5/065, C07K 5/087

Метки: гидразонов, дезаланилотетаина, оксимов, производных

...1, 62 мг 0,75,моль) хлоргидрата О-метилгидроксиламина растворяюти 10 мл.этилового спирта и нейтрализуюттвердым кислым карбонатом калия до окон 5чания выделения двуокиси углерода, Спиртовой раствор метоксиамина отфильтровываютот соли и добавляют в водный раствор, содержащий 135 мг тетаина в 20 мл воды,оРеакционную смесь оставляют при комнатнойтемпературе на 8 ч. После этого растворители выпаривают при пониженном давлении,а сухой остаток растворяют в метиловомспирте и выделяют в осадок этиловым эфи 15ром.Отделенный осадок центрифугируют, промывают этиловым эфиром и сушат нод пониженным давлением. Получают 115 мг 0-метилооксима тетаина с молвес, 299.Найдено, %: Й 13,9,Вычислено, %: .Й 14,04,П р и м е р 2, К 10 мг дезаланилотетаина,...

Номер патента: 603336

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксимов, солей, эфиров

...(т. пл, 39,5 - 41,5 С), 6,3 ммоля (0,94 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 1 мл пиридина нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 ч в 6 мл абсолютного этанола, Обработку ведут, как это было описано в примере 1, после .растворения образовавшегося масла в 20 мл абсолютного этанола прибавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Смесь нагревают до получения прозрачного раствора, после чего этанол удаляют в вакууме, После кристаллизации из этанола и диэтилового эфира получают соединение, плавящееся при температуре 137,5 - 138,5 С.При иер 4. 45 ммолей (6,3 г) б-метокси-метилтиокапрофенона (т. пл. 53 - 56 С) 25,5 ммолей (3,8 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 10 мл пиридина...

Номер патента: 665798

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: C07C 131/00

Метки: оксимов, солей, эфиров

...ммоль оксима 4-нитро-пропоксиацетофенона, 10,4 ммоль хлоргидрата 2-хлорэтиламина и 1,4 г порошкообразной гидроокиси калия добавили к 25 мл диметилформамида при перемешивании и температуре10 С. После дополнительного перемешивапия в течение двух дней при комнатной температуре диметилформамид выпаривают ввакууме, остаток переносят в воду и добавляют 2 н. соляную кислоту до рН 3. Остальной оксим удаляют с помощью эфира, а затем добавляют 30 мл 2 н. раствора 1 гидроокиси натрия. Реакционную смесь триждыэкстрагируют эфиром, Эфирные слои дважды промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. После удаления эфира в вакууме остаток растворяют в абсолютном этаноле ипревращают в целевое соединение...

Номер патента: 724514

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Миронов, Рясин, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: оксимов, силиловых, эфиров

...со скоростью2 мл/мин (время пребывания продуктов в реакционной зойе 4"мин),Получено 35,8 г .(выход 71) диметилди(ацетоксимокси) силана ст,кип. 53 С (3 мм рт.ст.), т.пл,ооА33 С,оИзвестно: т, кип, 6 6-6 8 С при4 мм рт,ст, т. пл, 32-33 С. П р и,м е р 4. В. условиях примера 1 раствор 30 г (0,2 моль) метилтрихлорсилана в 80 г тетрахлорэтилена, к которому добавлено 0,03 г магниевого порошка и 0,005 г оловянного"порбшка,и раствор 28 г(0,4 моль) ацетоксима в 80 г тетрахлорэтилена подают в обогреваемуюнасадочную колонну со скоростью2,5 мл/мин (время пребывания реа,гентов в реакционной зоне 3 мин),Получено: 45 г (выход 81) метилди(ацетоксимокси)хлорсилана ст,кип 82 С ( 3 мм рт.ст.), т,пл.57-58 С,Вычислено,: 37,69; Н 6,64;15 Я 3. 12,65; Б...

Номер патента: 827490

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Рясин, Федотов, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: оксимов, силиловых, эфиров

...1 из реакционной массы выделяют 43 г (выход 85%) дпмстилди (ацетоксимокси) 45 сплана с т. кип. 65 - 66 С прн 4,чл рт. ст.;т. пл. 33 - 34 С. Лит. данные: т, кип. 66 - 68 С при 4 лл рт. ст.; т, пл. 32 - 33 С (окспм: хлор замещенный = 2,1: 1).П ример 5. В условиях примера 1 к 50 смсси 153 г (2,1 лоль) ацетокспма и 450 гтетрахлорэтилена при 40 - 50 С прибавляют в течение 1 ч 42,5 г (0,25 льэль) тетрахлорсилана, растворенного в 50 г тетрахлорэтилена. Реакционную массу переме шивают в течение 1,5 ч при 40 - 50 С и затем фильтруют в горячем состоянии (50 С) .Кристаллизацией из маточника выделяют 66 г (выход 83%) тетра(ацетоксимокси) сплана с т. пл. 97 С. Лит, данные: т. пл.50 55 ьо 65 метилхлорсилана, растворенного в 40 г гексана....

Номер патента: 891670

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Байсакалова, Жумагалиев, Нургалиева, Оспанова, Ягудеев

МПК: C07D 335/02

Метки: оксимов

...оксима аналогичны постоянныьпримера 2.П р и м .е р 4, Оксим ф-изомера1,2,5-триметил-пиперидин-ола.В услов иях примера 1 из б, 67 г(0,08 моль) солянокидлого гидррксил;амина, 11 г (0,08 моль) поташа в110 мл этилового спирта при 65-67(в течение 4 ч получают 6,8 г (86)(0,08 моль) солянокислого гидроксил-,амина и 11 г (0,08 моль) поташа в 100 мл этилового спирта при 72-75 С :в течение 4 ч получают 6,5 г (82) целевого оксима. Физико-химические константы полученного оксима аналогичны постоянньм примера 4,П р и м е р 6,Оксида) -изомера 1,2,5 триметйлпиперидин-ола.В условиях примера 1 из 6,67 г (0,04 моль)-изомера 1,2,5-триметил-этинилпиперидин-ода, 5,6 г (0,08 моль) солянокислого гидроксиламина и 11 (0,08 моль) поташа в 100 мл этанола...

Номер патента: 943230

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Гайдялис, Дегутис, Неманене, Ундзенас

МПК: C07C 131/00

Метки: галогенпропионаты, качестве, нитро-флуоренонов, оксимов, сенсибилизаторов, слоев, электрофотографических

...оксима 2,4, 5,7- тетранитрофлуоренона приведены в табл. 1.Новые соединения являются эффективными сенсибилизаторами органических электрофотографических слоев на основе поли- винил карбазола, полиэпоксипропилкарбазола и других органических фотополупровоДников на основе карбазола и его производных.Их сенсибилизирующее действие заключается в том, что они, являясь электроноакцепторными соединениями, образуют комплексы с переносом заряда с карбазолильным радикалом фото- полупроводникового полимера. Образовавшийся комплекс имеет широкую поло 30 фсу поглощения в видимой областиспектра, тем самым придавая фоточувствительность фотополупроводниковому полимеру в этой области, спектра.По своей сенсибилизирующей способности эти соединения...

Номер патента: 1005656

Опубликовано: 15.03.1983

Автор: Деннис

МПК: C07C 131/00

Метки: оксимов, производных

...масла, представляющего собой диметилацеталь 3- -(2-хлор-трифторметилфенокси)бензальдегида.б) Получение 5-(2-хлор-трифтор. метилфенокси)-2-хлорбензальдегида. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл,помещают 10,0 г (0,029 моль) вышеупомянутого 3-(2-хлор-трифторметилфенокси) бензальдегида диметилацеталяи 90 мл сухого этилендихлорида. Раствор охлаждают на ледяной бане и затем к раствору добавляют каталитическое количество (приблизительно0,2 г) хлорида железа. После этогоначинают пропускать в реакционнуюсмесь газообразный хлор с умереннойскоростью и продолжают пропусканиев течение 1 ч при 0 С. По окончаниипропускания газообразного хлора раствор перемешивают еще 2 ч при 0 С,Затем реакционный раствор продуваютазотом в течение ночи при...

Номер патента: 1217252

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс

МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08 ...

Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей

...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...

Номер патента: 1279526

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс

МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08 ...

Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, производных

...4), Смесь дополнительно перемешивают 1 ч при ОС и затем выпивают на лед.Смесь экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирный экстракт сушат над сернокислым 20 натрием и упаривают.Выход 4,3 г (71% от теоретически рассчитанного значения), бесцветный маслообразный продукт. Гидрохлорид этого соединения имеет т.пл. 162- 25 164 С (из изопропилового спирта).Аналогичным способом из гидрохлорида этилового эфира бетааланина и 2-(циннамилоксиимино)-пропионил.хлорида получают этиловый эфир 3-2- Зр (циннамилоксиимино)"пропиониламидо - пропионовой кислоты.13,7 г (43 ммоль) неочищенного эфира растворяют в 250 мл метилового спирта и приготовленный раствор смешивают с 90 мл .1 н. раствора гидро- окиси калия, Смесь при перемешивании нагревают 2 ч при 40 С,...

Номер патента: 1304747

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: оксимов, основных, простых, солей, эфиров

...методике примера 3 с темотличием, что в качестве исходных веществ применяют 21,53 г (0,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогептан-он-/Е/-оксима и 18,07 (0,105 моль) 1-диметиламино-хлор-этан-гидрохлорида. Получают 28,99 г целевого соединения, Выход 92,2%, 2-/Е/-Бутендиоат (1/1) плавится при 86-88 С.оРассчитано, %; С 66,95; Н 7,96;М 6,51,С 4 НЮ Оз (430,53).Найдено, %: С 67,12; Н 8,06;Ю 6,46,УФ Ъ=264 нм (Я=16395),П р и м е р 14. Получение 2-//Е/-фенилметилен-/Е/-2-диизопропиламино-этоксиимино//-циклогексана.Следуют методике примера 1 с темотличием, что в качестве исходныхвеществ используют 20,13 г (О,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогексан-он-/Е/-оксима и 22,02 г (0,11...

Номер патента: 1356958

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Анри, Урс

МПК: C07C 131/00

Метки: оксимов

...1).Полученные данные приведены в табл.4. П р и м е р 5. Опыт с антидотом и гербицидом на соргоОбработка гербицидом и антидотом в виде смеси до появления всходов. 56 958Пластмассовые емкости (длина25 см, щирина 17 см, и высота 12 см )заполняют песчаным глиноземом и высевают семена сорго сорта функ 5 иС 522 . После открытия семян на поверхность почвы наносят опрыскиванием смеси исследуемого в качествеантидота вещества и гербицида (разбавленный раствор), Через 30 сут после обработки производят оценку защитного действия антидота в процентах. При этом для сравнения используют растения, обработанные толькогербицидом, а также необработанные-2-этил-метиланилин ("Метолахлор"),а в качестве антидота -...

Номер патента: 1447822

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Андрейчиков, Козьминых

МПК: C07D 261/08

Метки: 3-арил-5, метоксикарбонилацетилизоксазолов, оксимов

...С 52,99; Н 3,76, С 1 12,03, И 9,51.Соединения Т и ЕЕ представляют собой бесцветные кристаллические вещества, растворимые в спирте, хлороформе, ацетоне, бензоле, диметилсульфоксиде и не растворимые в воде, эфире и гексане.Строение полученных соединений доказано данными ИК-, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.В ИК-спектре соединения Т, снятом в пасте вазелинового масла, имеется широкая полоса 3210-3180 см , обусловленная валентными колебаниями связанного водородной связью гидроксила гидроксиминогруппы, полоса1743 см , соответствующая валентным колебаниям карбонильной группы метоксикарбонилметильного фрагмента, а4 также широкая полоса 1610-1580 см соответствующая колебаниям связей С=И молекулы.В спектре ПМР соединения Е, снятом в...

Номер патента: 1681723

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4412, A61P 25/02 ...

Метки: оксимов, производных, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегида

...на двуокиси кремния (элюент:толуол-этиловый эфир уксусной кислоты 8 - 2). Остаток перегоняют при 180 С под 0,08 мбар 11 олучают 1,35 г целевого продукта, Т. пл 4041 С,Вычислено, %; С 58,39; Н 8,02; 1 ч 12,38.С 11 Н 18 Й 203Найдено, : С 58,19; Н 8,13; й 12,54,П р и м е р 10. Метиловый эфир оксима-бутилоксикарбонил,2,5,6-тетрагидропиридин-З-карбоксальдегида,К раствору 1,5 г 1,2,5,6-тетрагидропиридин-карбоксальдегид-метилоксима в20 см бензола и 1,2 г триэтиламина при10 С прибавляют 1,46 г бутилового эфирахлоругольной кислоты. Перемешивают 2 чпри комнатной температуре, промывают2 н,соляной кислотой, а затем упариваютдосуха и перегоняют осадок при 220 Спод 0,07 мбар, Получают 1,85 г целевогопродукта.Вычислено, ; С 59,98; Н...

Номер патента: 1834885

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Пауль, Петрус, Хубертус

МПК: B01D 9/04, C07C 231/24

Метки: амидов, бекмана, оксимов, перегруппировке, получаемых

...их на стадию получения оксима. называемую также стадией оксимирования, предшествующую реакции перегруппировки. При таком способе исключаются потери оксима.Продукт гидролиза конвертированного амида - им может быть, например, г-аминокапротоновая кислота, образующаяся при гидролиэе капролактановой смеси, содержащей циклогексаноноксим, - также может. быть вновь переведен в соответствующий амид, например путем повышения температуры,Таким образом удается избежать потерь и кетоксима или альдоксима, и амида и добиться достижения оптимального выхода.П р и м е р 1. В 15-литровый реактор ,при перемешивании непрерывно подавали при 100"С со скоростью 0.1 кг/с капролактамовую смесь, содержащую циклогексаноноксим в количестве 30000 м.ди со скоростью...