Патенты с меткой «лактона»

Номер патента: 150525

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бялая, Жданович, Крылова, Преображенский, Стрельчунас

МПК: C07D 307/32

Метки: альфа, альфа-окси-бета, бета, бета-диметил-гамма, бутиролактона, гамма-диокси-бета, диметилмасляной, кислоты, лактона

...Зль,1 е 1 и;1 подверГ 210 т циаиирОВЗНН 10 Зцетоицизигилринг)1, )ате. ИОЛУЧЕИИЫЙ ЦИЗИП)ЛРИИ ОМЫГЯОт И ЛЗКтОИИЗУЮт ПРИ ИаГРЕВЗИ 1 И.и р) м е р. К Взвеси Оа кг пзраформа в 2, л метанола приливают 1,0 кг изогЗсляпого альдепгла и раствор 0,15 кг углекислого натрия в 0,6 л воды. Реакционную смесь нагревают до 70 С и перемеьцивают в течение 40 лин, затем оклаждают;О 20 С и полкисляют рззбавлсч пой ,: 1 со",яиой кислотой Ло р 11 б. 1.1 епрореапровзвиий иараЯор и) 150525отфильтровывают и промывают 1,5 л метанола. От фильтрата отгоняют растворитель, после чего приливают промывной спирт и концентрируют полученный раствор до полного удаления метилового спирта. К остатку добавляют 1,7 л ацетонциангидрина и 0,73 л 3%-ного спиртового раствора...

Номер патента: 204940

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рой

МПК: C07F 9/40

Метки: лактона, производных, фосфорорганических

...Показатель преломле 245 ния продукта по 1,5592.П р и м е р 8. Соединение лактона, имеющееформулу СНБ СБз ив1, l1 - 3ГНС= СН - СНБО 50О Найдено, %; Р 9,2; 3 18,2.Вычислено, О/н. Р 9,8; 3 20,2,получают при использовании реакционной смеси, содержащей натриевую соль фенилметилфосфондитиокислоты и а-бром-т-валеролактона. Продукт имеет по 1,5765.Найдено, О/,: Р 9,6; 3 19,3,Вычислено, е/О: Р 10,0; 3 20,8,При применении натриевой соли Б-фенилметилфосфондитиокислоты тем же способом получают соединение лактона, имеющее форму. лу с пг 1,6171. Найдено,%: Р 8,6; 3 26,7.Вычислено,%: Р 9,5; 3 29,6. П р и м е р 2. Новые соединения лактона,имеющие формулу где Х - как указано ниже, получают при реакции натриевой соли...

Номер патента: 479762

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Зиятдинов, Каримов, Николаева

МПК: C07D 3/00

Метки: кислоты, лактона, хлоризонитрозопропионовой

...отосадок, промывают его петрои высушивают на воздухе. Вьт. пл. 127 - 128 С (уксуснаяНайдено, %: С 30,13; Н 130,00; мол. вес 116 (диоксан),СзНзС 1 КОгВычислено, %: С 30,00; НС 30,00; мол. вес 119.ИК-спектр, см-. 720 (С -(С=Х); 1720 (С=О); 1019,сции окчслеальдегида, слением 2,3- редлагаем ыйризонитрозобб; М 11, - 0=К - 0 С); 760; 1610150 ( - О - ). Предмет изобрете енобрабаеде пнертнорэтана, с по- продукта изсостоит тывают го раст тона хлоризонитрохгли 1 сасо цсш ся тем вергают взапмодейота в среде пперт)ер дихлорэтана, с целевого продукта слеу, ющ вестным в исполнении упного сырья. ) 2,3-дихлор, и 400 г и основ пропе Изобретение относится к сп ния р-лактонов, а именно р-лак нитрозопропионовой кислоты, биологической...

Номер патента: 627131

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Ахмедов, Исмайлов, Рустамов

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-оксициклогексанкарбоновой, кислоты, лактона

...не лактонизуется в целевой продукт 2 .Основным недостатком такого соба является его многостадийно елью изобретения является упрощепроцесса получения-лактонаснциклогексанкарбоновой кислоты.Цель достигается использованием способа получения , -лактоыа 3-оксициклогексанкарбоновой кислоты иэ циклогексен-карбоновой кислоты, отличительная особенность которого состоит в том, что циклогексен- -карбоновую кислоту подвергают лактониэации в среде нитрометана в присутствии хлористого цинка при 80-85 РС. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 100 мл нитрометана и 31,5 г (0,25 моль) циклогексен-карбоновой кислоты. Затем при перемешивании добавляют 33,75 г (0,25 моль)...

Номер патента: 633486

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Райнер

МПК: A61K 31/585, C07J 19/00

Метки: 3-(4-андростен-17, иль, кислоты, лактона, ол-3-он, пропионовой

...лигроин или гексн,ароматические углеводороды, например бецзол или толуол, галогеннрова)нные углеводороды, например хлористый метилен илн хлорофор)1, прос 1 ье э(рь, ап)их, дО)".Зн или тетрагпдрофура(; кетоны, например ацетон или )етнлРзоб кетон. Могут приме.няться смеси этих растворителей.1 ретья ".Гадин предло)конного способа остоит в Окислении 17 к.оксппропил- -андростеи.17 ф -ол-Она хромовой кислотой с одновремегн(ой л(кгопнзцнсй с Обоазоцаниа) целевого продукта.Ор)ер),)с,р )5 (-андрос(адис.-3,17-яода в 350 мл тетрагидрофуранав присутствии 55 г трет-бут 1 зт( калия при.бавляют по каплям 25 мл пропаргиловогоспирта таким образом, чг(бы температурав реакционной с;Сп )с ппесьнпала 25") ..)емец ип )г ) ) )(" ( ;,)г:,)ат)(ой )...

Номер патента: 745366

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Жан, Мишель

МПК: C07D 307/93

Метки: кислоты, лактона, циклопентанкарбоновой

...способом не был получен.Целью настоящего изобретения является способ получейия лактона фор.мулы Х, использование которогопозИзобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения лактона циклопентанкарбоновой кислоты формулы подвергают гидролиэу в присутствии уксусной кислоты.П р и м е р. Лактон 1 ВЯ, 2 ЯВ, .5 ВЯ, 3 ЯВ (1 Е)-2-окси-(3 -окси- -октен-ил -циклопентанкарбоновой кислоты.336 мг лактона 1 ВЯ, 2 ЯВ, 5 ВЯ, 3 ЯВ (1 Е) -2-окси-(3-1. -тетрагидропираннилокси-октенил -циклопентан- карбоновой кислоты растворяют в 10 об. уксусной кислоты, содержащей 20 воды, в присутствии 5 мг йодида натрий. Оставляют 16 ч при 20 С, выливают в воду, экстрагируют хлористым метиленом, промывают бисульфитом натрия,...

Номер патента: 969140

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гейри, Марлин, Ричард

МПК: A61K 31/366, A61P 35/00

Метки: активностью, квадрациклического, лактона, обладающего, противоопухолевой

...этанол, хлороформ ), циклогексан, циклогексан или этилацетат, например, этанол или хлороформ.Кристаллы могут быть получены и Вдругими методами, например экстрактметанола может быть выпарен, а полученный материал повторно растворяютв системе метанол/вода с последующим охлаждением для образования 16кристаллов.Квадрациклицеский лактон, полученный предлагаемым способом, представляет. собой вещество с молекулярным весом 248,14 18, определенный 1масс-спектральным методом, Это соот-.ветствует эмпирической формуле15 20 3Инфракрасный спектр показываетадсорбцию при 1745 см ", что указывает на присутствие пятицленного кетона или-лактона, и при 1390 и1375 см ", что указывает на присутствие двойной диметиловой группы.Ультрафиолетовый спектр лактона...

Номер патента: 1084277

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Гахокидзе, Сидамонидзе

МПК: C07H 3/08

Метки: глюкосахариновой, кислоты, лактона

...Е от теоретического),Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем 40что согласно способу получения у-лактона М-глюкосахариновой кислотыпутем обработки 3 -глюкозы гидроокисью металла в водной среде прикомнатной температурес последующнм выделением целевого продуктаизвестными методами, в качестве гидроокиси металла используют гйдро-.окись свинца, что позволяет получать4-лактон о(-фО-глюкосахариновой кислоты с выходами 4,2-58,73.П р и м е р . К раствору 10 г3-глюкозы в 150 мп воды добавляют2 О г свежеосажденной гидроокисисвинца. Реакционную смесь оставляют 55в атмосфере азота на 10 дн при ком, натной температуре с периодическимперемешиванием. Раствор оранжевого 277 1цвета отделяют от...

Номер патента: 1116038

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Беляев, Вавилов, Гришаков, Емелина, Мокрушин, Нифонтов, Пушкарева

МПК: C07H 3/02

Метки: арабинозы, водного, выделения, лактона, натрия, примеси, раствора, рибита, рибозы, рибоно, содержащего, химически, хлористого, чистой

...с 77 до 653. Увеличение времени реакции с 3,0 до 3,5 ч и более на первый взгляд практически не приводит к снижению определяемого вьйода фенилгидразона. Однако в последнем случае фенилгидразон оказывается загрязненным продуктом окисления фенилгидразина, Это снижает его качество настолько, что не .позволяет в дальнейшем использовать его для получения химически чистой 2 -рибозы. Таким образом, оптимальное время реакции, обеспечивающее максимальный выход химически чистого целевого продукта, лежит в интервале 1,5-3,0 ч.рВ С /С3, ч Выход, % Влияние рН 3 0,98 32 0,98 25 75 0,98 6 0,98 79 7 0,98 25 37 Влияние соотношениясу с 5 0,8 5 0,9 25 78 5 0,98 25 85 25 71 5 1,2 73 Влияние времени реакции 0,98 25 5 0,98 25 77 5 0,98 25 2,25 85 3...

Номер патента: 1271370

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер

МПК: C07B 57/00, C07C 59/00

Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных

...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...

Номер патента: 1409631

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Влад, Колца, Куковинец, Кыльчик, Одиноков, Толстиков

МПК: C07D 307/92

Метки: кислоты, лактона, окси-13, тетранорлабдановой-12

...промывают5 раз на фильтре дистиллированнойводой и сушат на воздухе. Выход1,96 г (80%), т.пл. 190-191 С.П р и м е р 2. Получение целевогопродукта.В раствор 1,1 г (2,09 ммоль) димера в 60 мл гексана при -65 С пропускают озонокислородную смесь в течение 40 мин (производительность озонатора 4 ммоль 03/ч) до появления озонав газе на выходе реакционной колбы(окрашнвание йодкрахмальной бумажки в бурый цвет). Реакционную смесь продувают азотом, оставляют на 1 ч прн комнатной температуре, добавляют 30 мл воды и нагревают 1 ч при 70 С, Гексан отделяют от водного слоя, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и растворитель отгоняют.Продукт растворяют в 11 мл этанола и при перемешивании добавляют к нему 11 мл 10%-ного раствора КОН в этаноле. Смесь...

Номер патента: 1577697

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Кохки, Тамео

МПК: C07D 307/80

Метки: кислоты, лактона, нафталиновой

...н 70 мл диметилформамида. Этусмесь перемешивают при той же температуре в течение 15 мин. Затем всмесь добавляют 50 г н-пропилиодида. После неремешивания в течение12 ч смесь выпаривают для удалениярастворителя. Остаток подвергаютэкстракционной обработке диэтилонымэфиром и экстракт промывают водой,сушат, фильтруют для .удаления неорганических материалов, а затем выпаривают для удаления растворителя, врезультате чего в виде бледно-желтого маслоподобного продукта получают8,5 г 3,4-дипропоксибензальдегида,Температура кипения 130-136 С (подостаточным давлением 0,2 мм рт.ст.).2. 2-Бром,4,5-триметоксибензальдегиддиметилацеталь) 3)4-дипропоксибензальдегид и диметилацетиленкарбоксилат обрабатывают по ссылочному примеру 1,1 и .2, в результате чего...