C07C 45/79 — обработкой в системе твердое вещество-жидкость; хемосорбцией

Номер патента: 95756

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Измайлова, Макаров, Морозов, Попов

МПК: C07C 45/79, C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...талнтинс кого окисЛСНН 5, ОР"Ь 1; СП 1 ПТОП.;СТОНЫ 001 Эаа 5 Ст(я От 1,гиО 1.0 и (ЭЭаптЕ- си.(":От и а,:. дс 1"1,гэз 1;о г 01 эые Н т ОС " ,; Опцсв (1 ЛЬПО ЗтЭДП 5 ПОТ НО 5) т ЬстЗЬП;аОТ ППТОПСРПП 5 то 1 ОРРОЭ 10 ГРат" РЬ и НОЭт.5 ПУ.ВПий.р т тт, т.Ыт (",ТОГ ОО отиСТ,И ПОЗ " :и 0 тгт", "о ОГтигтд.С 01 ЭПЭС:.:; 1;ПСЛО и аЛ.ДЕГИ- п(Г, ПС;:О: СТЗПО ЕГО ПОПЫтиастСЯ ЗЫ 5(тат Кето ОП П;.Эг П пает г ПОЭэо,о 9 о / оэ Предмет изобретении Спосоо очистки алифатических . етонов, получаемых каталитичеОтв. редактор И. В, Макаров Станаартгиз. цодп, к печ. 30/1-1957 г, Объем 0,125 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типографии2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 1005 Так.:.и;бразом, содержание уксусной кислоты в продуктах реакции,...

Номер патента: 102743

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/79, C07C 47/58

Метки: ванилаля, ванилина

...вещгств.Особенность по оа заключается втом, что растшп ванилниа (ванилаля)обраоатыизют адорбгнтзми в приутствииорганических рас гворцтелей, плохо растворяощих нани.шн илп вани,аль. В качетвс такою растворп ля прцн няотуайт-спирит (лцгроин),П р и м е и. Конденсат, годгряащш50 кг. вацлциа, огаждаот известью изилом, осадок кипятят с раствором соды,горячий фил,трат смецивант с 0,7 о кг.зктивированного угля и 1 кг, уайт-спирита, Раствор фцльтруют горячим, иодкисляют кислотой для выделения ванилина (иппп,п). а ищ э охлаждгиия ванипп цгнтри 1 угрут.Полученный влажный ванилин перев( игталлизовывгпот из горячгй врды (соотноиение 1: 20) с добавлгнигм активированного угля и;ш силикагеля и уайт-спирита (лигроцна). Предмет изобретения1. Способ...

Номер патента: 145237

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вольфсон, Жаворонков, Зисман, Кулов, Малюсов, Мирский, Умник, Файдель, Шмидель

МПК: C07C 45/79, C07C 47/058

Метки: газообразного, формальдегида

...емкость колеблется от 11 до 4%. При накоплении в цеолитах от 5 до 8 вес. % формальдегида производят высокотемпературную регенерацию цеолитов. Для предотвращения забивки пор углеродом от разложения формалина при высокой температуре при 100 - 120 С производят отдувку формальдегида азотом. При подаче азота 2 - 3 л/мин через 2 -3 час отходящий азот содержит только следы формальдегида.,Лля окончательного удаления остатков формальдегида и продуктов его разложения сита подвергают кислородной регенерации путем продувки их воздухом или кислородом с постепенным повышением температуры до 350 - 400 С при скорости подачи кислорода 1,5 - 2 г/м ин. Пр одолжител ьность этой стадии регенерациии 2 - 3 час. При этом восстанавливается светлая окраска...

Номер патента: 308999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азар, Ереванский, Лор

МПК: C07C 45/79, C07C 47/02

Метки: альдегида, выделения, масляного, парогазовой, смеси

...контактирование, ухудшая его качество.Наличие стадии отделения масляного альдегида от побочных ненасыщенных соединений, являющейся основной и трудоемкой стадией ректификации; необходимость повторных регенераций абсорбента-бутилового спирта, что значительно увеличивает потери этого дефицитного и дорогостоящего продукта; присутствие в продуктах реакции большого (до 10 - 15%) количества воды, насыщающей абсорбент и препятствующей его охлаждению до минусовых температур, во избежание замораживания рассольного холодильника.Предлагается в качестве абсорбента использовать водный раствор ацетата натрия, который после отделения расслаиванием, воз щают на абсорбцию, Желательно приме 2вор ацетата натрия с темпе С. Такое проведение про лучшить...

Номер патента: 1058966

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: C07C 45/79

Метки: ацетона, осушки

...стадию осуш 15 ки ацетона (до перегонки) указаннойсмесью можно сократить от двух недель до 2-2,5 сут.Степень осушки зависит от типакомплекса в смеси. Количество остаточной воды в целевом продукте уменьшается при использовании в качествекомпонента смеси бенз,1,3-селендиаэолкобальта вместо комплекса ко"бальта с тиоаналогом - бена,1,3 тиадиазолом, При прочих равных условиях степень осушки растворителяувеличивается приблизительно на 20при использовании смеси на основебенэ,3-селендиазолкобальта посравнению с аналогичной смесью наоснове бенз,1,3-тиадиазолкобальта.Природа лиганда и комплексе кобальта при составлении смеси с сульфатом кальция не влияет на продолжительность обработки растворителя смесью35 (2-",5 сут), а соотношение СаБО...

Номер патента: 1155581

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Баранов, Кожевникова, Козлова, Моисеенкова, Темнова

МПК: C07C 45/79, C07C 49/08

Метки: ацетона, эмалей

...изобретения - упрощение про 45 цесса. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от эмалей с применением 50 коагулянта, в качестве коагулянта используют полифункциональные низко- основные аниониты конденсационного типа, такие как АНФН или ЭДЭП с последующей фильтрацией образовавше гося осадка.Осуществление процесса по предлагаемому способу не требует исполь зования оборудования во взрывобеэопасном исполнении, необходимого для дистилляции ацетона, а также исключает кубовые остатки и тем самым упрощает и удешевляет процесс, Сущность изобретения заключается в том, что при добавлении анионита происходит коагуляция эмалей, они выпадают в легкофильтруемый осадок,Анионит ЭДЭП (ГОСТ 13504-68) относится к числу...

Номер патента: 1268563

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 45/79, C07C 47/575

Метки: выделения, диметилтерефталата, карбметоксибензальдегида, отходов, производства

...н смеси рН 4, охлаждают и фильтруют. Последующие, операции разложения бисульфитного производного и выделения целевого продукта проводят аналогично примеру 1 Получают 6,8 г п-карбметоксибензальдегида, содержащего 94,4% основного вещества. Степень выделения 70,1%.Н р и м е р 5, К 100 г отходовтого же состава, что и в примере 1, прибавляют 500 мл водного раствора, содержащего 9,5 г бисульфита аммо-.ния, нагревают до температуры кипения реакционной смеси и перемешивают в течение 0,5 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют соляную кислоту до, рН 1, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. К фильтрату при комнатной температуре прибавляют 30%-ный водный раствор карбоната ка" лия до установления в растворе пот стоянного значения рН...