C07C 37/60 — реакциями окисления с помощью иных окислителей, чем молекулярный кислород, или их смесей с молекулярным кислородом, для прямого введения оксигруппы в CH-группу шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 32500

Опубликовано: 31.10.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 37/60, C07C 39/12

Метки: производных, тетраоксидинафтилов

...мо- цией себя ведет 2, 5- диоксие результаты получаются, е вести при температурах ет изобретения Способ лов или их тем, что н ксинафтали ствуют рас получения тетраоксидинафтипроизводных, отличающийся раствор 2, 7-или 2, 5-дионов или их производных дейвором хлорного железа,ина в 2 литрах р хлорного жеачительном коев, после чего ают до 35" С,1 б 0 г. 2, 7 диоксинафта воды приливают раста леза до появления в з личестве зеленых хлоп раствор быстро охлажд Зксперт А. Ь. Порагг-КогиггцРедактор Ю. Н. Вахралгеев Ленпроипечатьсоюз. Тип Печ. Труд". Зак 972 - 1 СС Предлагаемый способ имеет цельюполучение тетраоксидинафтилов или их" производных. Явтором настоящего изобретения,установлено, что при окислении хлор-ным железом 2,7 или 2,5...

Номер патента: 33154

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 37/60, C07C 39/12

Метки: диоксидиарилов

...что .доказывается их способностью образовывать азокрасители с арилдиазониями,П р и м е р 1. 10 г 2-оксифенантренарастворяют в 200 смв 50% спирта, к по-.лученному раствору приливают раствор 15 г хлорного железа и кипятят в течение 3 часов. При этом, а особенно пос-.ле охлаждения, выпадает осадок 22-диоксидифенантрила, который может быть очищен повторным осаждением из щелочного раствора и экстракцией лигроином, расгворящим лишь исходный продукт. Наряду с. 22-диокси-дифенантрилом. получается в не. значительном количестве продукт болееглубокого окисления, являющийся двуокисью 11- дифенантрила.22 - диокси- дифенантрил кри-,сталлизируется в виде белых игол с т./пл, 281 - 282,Пример 2. 10 г 2-оксифенантренарастворяют в 1 литре воды с 5 г...

Номер патента: 33155

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 37/60, C07C 39/12

Метки: оксиперилена, производных

...результаются при добавлении в сместов различных металловП рймер 2. 5 г 9,9 ф-диокси- дифенатрила обрабатывают, как указано в примере 1, и получают при этом 1,2-. диокси, 3, 10, И-дибензперилен в сиесв с соответствующим ему фуродибензпери- леном. При перегонке с цинковой пылью этих продуктов получают тот же дибейзперилен, что и в примере 1.Пример 3. 5 г 2,2-диокси,3"-дикарбоновойкислоты 1,1- динафтила, взятой- в виде кислоты или соли любого иеталла, истирают с 25 г безводного,хлористого алюминия и всю массу нагре-, вают не выше 180 до прекращения выделения хлористого водорода,. после чего смесь обрабатывают водой, сла 69 й: кислотой и отфильтровывают затеи выпавший зеленый осадок, который очищают повторным осаждением из...

Номер патента: 196659

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ноэль

МПК: C07C 37/60, C07C 39/06

Метки: фенолов

...4,76 г (0,0684 люль) борного ангидрида, 96,5 г толуолового раствора гидро- перекиси этилоензола до 4,890/ или 4,72 г (0,0342 лоль) чистой гидроперекиси, 140 г толуола и 0,0751 г триэтиламина, После подогрева в течение 7 час 30 лин при 110 С и обработки, как в предыдущих примерах, получают 1,64 г смеси о- и п-крезолов (приблизительно 75:25) и малые концентрации фенола. В остаточном толуоловом растворе после экстрагирования натрием содержится 3,32 з а-феполэтилового спирта и 0,63 г ацетофенона,На 100 лсо,гь примененной гидроперекиси этнлбензола в конечном счете получают, люль;крезолы 44,3а-фенилэтиловый спирт 79,6ацетофенон 15,4. Прим ер 13. В колбу, описанную в примере 1, помещают 6,8 г (0,097 лоль) борного ангидрида и 311 г...

Номер патента: 245128

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борисов, Клапишевска, Тимофеев, Юрьев

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04

Метки: радиационно-химического, фенола

...высокими радиационно-химическим выходом, с простой системой разделения представляют несомненный интерес. Предложен способ парофазного радиационно-химического окисления бензола в фенол. Получение фенола осуществлено окислением бензола кислородом или воздухом при повышенных температурах и действии ионизирующего излучения в проточной системе.В качестве источников излучения могут быть использованы ускорители электронов, изотопные источники, ядерный реактор.Опыт осуществляют следующим образом.Жидкий бензол из мерной емкости с заданной скоростью при помощи насоса подают в. Б, Клапишевская и Е, А. Борисо испаритель, температуру в котором поддерживают 300 - 400 С, Здесь бензол испаряется и перегревается. Образующиеся пары поступают в...

Номер патента: 1268562

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Григорьян, Дедов, Караханов, Нарин, Филиппова

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04

Метки: фенола

...(молярное соот,ношение БТЭАХ : Ре(НО) .9 НО б,б: :3,0). Затем добавляют в раствор, 1 мл (1,13 10моль) бензола и 55 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ногораствора перекиси водорода (молярное , соотношение вода:бензол:перекись водорода 30:1:2),лярное соотношение вода:бенэол:перекись водорода 30:1:2),Реакцию и анализ проводят по методике, описанной н примере 1.Выход фенола по бенэолу 607, селективность 1007.П р и м е р 6. В 6,1 мл (0,34 моль) дистиллированной воды растворяют 2,5 мг (0,6210моль).1 О девятиводного нитрата железа (П 1) и 55,0 мг (15,0 1 Омоль) ТМЦАБ (молярное соотношение ТМЦАБ : Ге(МО) " "9 НО 12,1:0,5), добавляют в раствор .1 млАЙ 3 О моль) бенэола и 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ного раствора15 перекиси водорода...

Номер патента: 1368309

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Аветисов, Жестков, Лебедев, Литвинцев, Митник, Сапунов

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: гидрохинона, пирокатехина, совместного

...гидрохинону 1,88;1(65,2% пирокатехина среди целевых продуктов). Селектквность по Феналу 73,78%, селектквность по пероксиду водорода 43,4%.68309 5 10 15 20 25 30 40 45 55 3 13П р и м е р 2. Условия примера 1 с той разницей, что прибавляют 132 г (1,2 моль) 317.-ного водного раствора пероксида водорода. Содержание пирокатехина 33,53 г, гидрохинона 17,23 г, фенола 113,3 г, Н О 0,2 г. Соотношение пирокатехина к гидрохинону 1,95:1 (677 пирокатехина среди целевых продуктов). Конечный объем реакционной массы 334 мл, суммарная концентрация целевых продуктов в ней 1,38 моль/л. Селективность по фенолу 653, селективность по пероксиду водорода 38,57.Результаты примеров 1-19 сведены в таблицу.Как следует иэ данных таблицы, проведение процесса при...

Номер патента: 1502559

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гунар, Литвинцев, Митник, Михайлюк, Сапунов, Тимофеев

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: гидрохинона, пирокатехина, совместного

...моль)и 1 О г водного раствора катализатора,Раствор катализатора содержит 0,0337.Ре 804 7 Н. О и 0,041 Х А 1,2(80)э (соотношение Ре:А 1 = 1:1). В течение реакции через реакционную массу идетпоток аргона с объемной скоростью0,50 мин 1. После окончания прибавления реагентов реакционную массу выдерживают 3 мин и анализируют методом ГЖХ на содержание фенола, пирокатехина и гидрохинона, а также йодометрически на содержание Н О. Содержание пирокатехина 24,97 г, гидрохинона13,28 г, фенола 135,6 г НО 0,0 г.150255 конечный обьем реакционной массы 290 мл. Под остаточным давлением 135 мм рт.ст. с помощью ректификационной колонки удаляют воду с цезца 5 чительной примесью Фенола. Из отогнан ной води экстрагируют Фенол диэтиловым эфиром.Из...

Номер патента: 1781202

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вострецов, Кирсанов, Кондратьев, Кондратьева, Липкин, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: 5-триметилгидрохинона

...выхода ТМГХ,Поставленная цель достигается тем, чтоокисление мезитопа раствором гипохлоританатрия осуществляют в присутствии органического растворителя. В качестве растворителяприменяют С-С 5 сложные эфиры уксуснойкислоты (метилацетат, этипацетат и др,), 50 55 Ф о р мул а и зоб рете н ия Способ получения 2,3,5-триметилгидрохинона окислением 2;4,6-триметилфенола водным раствором гипохлорита натрия при 10-50 С и мопярном соотношении гипохлорит натрия:2,4,6-триметилфенол 0,8 - 1,3;1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увели ".ния выхода целевого продукта, процесс уществляют в присутствии С 1-С 5 слож;,:х эфиров уксусной кислоты при массовом соотношении эфир:2,4,6-триметилфенол- 20:1 и эфир:вода 0,5 - 3 примассовой доле...

Номер патента: 1805127

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Александрова, Вострикова, Ионе, Панов, Харитонов

МПК: C07C 37/60, C07C 39/06

Метки: фенола

...по фенолу и выход фенола. Помимо С 6 Н 50 Н и С 02, других углеводородсодержащих соединений, а в том числе малеионового ангидрида и СО, среди продуктов реакции не обнаружено. Результаты представлены в табл. 1.П р и м е р ы 2 - 14; Реакцию ведутаналогично примеру.1. Применяемый катализатор, температура реакции и полученные результаты представлены в табл. 1 и 2. Табл. 2 показывает неэффективность использования цеолитов других: типов кроме предложенного, в данном способе.Данный способ позволяет повысить выход целевого продукта на 1,3 - 3,3, в сравнении с прототипом и упростить технологию за счет снижения температуры процесса на 100 (в сравнении с прототипом), Изменение мольного соотношения бензол оксид азота. в интервале 1 , 1,7...

Номер патента: 2001902

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Вим, Леон, Матыас

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04, C07C 39/08 ...

Метки: замещенного, фенола

...гидролиза, а именно -200" С.55 Как восстановление, так и гидролиз проводятся е отсутствие кислорода. В отсутствие кислорода в этом процессе невозможнооеторное окисление медьсодерждщего кзтализатора. а также не происходит взаимодействий между фенолом (или его", упрОдуКТВМИ) И О 1 ои-;ННЫМ . гаЛИЗатО 1,., Оторые моут привести к увеличениюобразования побочных продуктов (напр. сгв регенерациио которой сказано ниже): (,д(.зоаан 1 е на Гторой садии процесса.;ц .:Олиас гва, примерно зквимолярномо ошению к чриларбоксилату 8 ре.31 ч 1 плт) продукт рва 1 и 1, Полученный поз 11 Р 1 ЕНИИ ГИЦРОЛИЗЗ, ПОЧТИ СВОбОДЕН ОТ,:Т ".Л 1 Х,1-",й(С 1 НЦ 1;ИНР 1 И(6р 111 о;и и .нО.:н ;1 ь прод хгд ГФ зк1,зв 1 в 1".:, 1 .О 11,1, Поддеркиваютт ."по5 Д(1,". (1 Пд,...