C07C 49/413 — кольцо, содержащее от семи до двенадцати членов

Номер патента: 45907

Опубликовано: 29.02.1936

Автор: Андреев

МПК: B01D 5/00, C07C 49/413

Метки: камфары, конденсатор, конденсации, производстве, частности

...конденсатор, главным образом предназначенный для конденсации паров камфары при ее производстве, сконструированный так, что выгрузка, чистка, разборка и сборка его производятся очень легко и скоро.Холодильник состоит из двух вл ных один в другом цилиндров 1 Цилиндры в нижней своей части скреп. лены между собой наглухо, причем нижние края цилиндров остаются свободными для образования гидравлического затвора. Верхние части цилиндров имеют слегка выпуклые днища. Междуцилиндровое пространство 3 служит водяной рубашкой.,Для увеличения поверхности охлаждения внутренний цилиндр имеет волнистые стенки. Через верхние днища цилиндров проходит штуцер 4, служащий для соединения с хоботом перегонного куба.Весь холодильник установлен на нижнем...

Номер патента: 137926

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кулев, Сальский

МПК: C07C 45/40, C07C 49/15, C07C 49/413 ...

Метки: 7-дибензо-1, 8-диметокси4, диоксоциклооктана

...фильтрации.Внедрение данного способа не только существенно упрощает те логию получения 3,8- диметокси, 5, 6, 7-дибензо, 2-диоксоциклоо на, но и открывает возможности для использования антраценовой ф ции, до настоящего времени не имеющей широкого промышленного менения в качестве сырьевого продукта.П р и м е р 28,3 г 63%-ного фенаптрепа (0,1 моля чистого вещес растворяют при нагревании в 300 мл метилового спирта и охлажд раствор до - 15. Полученную таким способом суспензию фенантре метаноле выливают в цилиндрический сосуд с пористой пластинкой мещенной в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Затем в теч 2 час 45 мин через суспензию со скоростью 80 лlчас пропуска 1 ол137926 Предме 1 изобретения Способ получения 3,8-диметокси, 5, 6, 7-дибензо,...

Номер патента: 144844

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Березин, Быковченко, Захаркин, Корнева

МПК: C07C 45/33, C07C 49/413

Метки: циклододеканона

...отка ствиис.иклоиров(без моекиси ислс- одом пере- димо Предмет изобретения 1. Способ получения циклододеканона из циклододекана, от ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, циклододекан о ют пропусканием через него в жидкой фазе кислорода или воздух температуре 130 - 180 и давлении 1 - 5 ат с последующим испол нием образующихся при окислении циклододеканола и гидропер циклододекана вместе с непрореагировавшим циклододеканом дл торного окисления.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что оксидат до вь ния целевого продукта подвергают термической обработке в атмо азота, с целью разложения гидроперекиси циклододекана на ци деканон и циклододеканол. ича- исляпри зовакиси повделсфере лодо. этом составляет 23%, Состав полученных...

Номер патента: 162833

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/45, C07C 49/413, C11B 9/00 ...

Метки: 162833

...г диэтиламина. Реакционную массу нагревают на водяной бане в течение 2 час. Избыток диэтиламина отгоняют, остаток перегоняют, Получают 25,8 г,2-К-диэтилам инометийГиклододека нона (92,5% от теоретического), т, кип. 167 - 173 С при 3 мм рт, ст,; т. пл, 63,5 - 64 С (из петролейного эфира),Получение 2-пропил иденци кл од о д е к а н о н а. К раствору магнийэтилбромида, приготовленному из 2,4 г магния и 10 г бромистого этила в 100 мл абсолют ного эфира, при кипении прибавляют раствор 20 г 2-И-диэтиламинометиленциклододекаона в 60 мл абсолютного эфира. Затем реакционную смесь нагревают 30 мин, охлаждают и выливают в подкисленную воду, Эфирный слой отделяют, промывают водой и сушат над сернокислым натрием. Эфир упаривают, остаток перегоняют....

Номер патента: 187003

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Астахова, Краевский, Московский, Преображенский, Требоганов

МПК: C07B 31/00, C07C 49/413

Метки: циклооктанона

...в присутств ченный при ленной сол циклооктанона, отлипью расширения сырьеооктаноноксим подверводородом в метаноле того палладия и полудукт кипятят с разбавтой в толуоле,олучениям,что, сце -хлорцикл новлению ии хлорис этом про ной кисло ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЙЬСТВУЗависимое от авт. свидетельствааявлено 10.Х 1.1965 ( 1041881/2 а опубликования описания 19.Х 1.1966 Известно получение циклооктанона из циклооктена, который превращают в эпоксициклооктен и подвергают перегруппировке.С целью расширения сырьевои базы предложен способ, заключающийся в том, что 2-хлорциклооктаноноксим подвергают восстановлению водородом в метаноле в присутствии хлористого палладия на угле и полученный при этом продукт кипятят с разбавленной...

Номер патента: 195440

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гудриниеце, Лиелбриедис

МПК: C07C 49/413, C07D 307/80, C07D 307/94 ...

Метки: спиро

...25 Найдено, % Вычислено,Аналогичноных дигидроф спиропроизводдмет изобретени Способ по гидр обензоф метилциклог взаимодейст мом в сред личаюи 1 ийся 20 цесса, в кач уксусную ки вии ацетата нии до 10Известен способ получения спиро-(б,б-диметилгексагидробензофуранон)-2 (3,5,7, Н)- 2(5,5-диметилциклогександиона,3) взаимодействием бисдимедонилметана с бромом в растворе хлороформа.С целью упрощения процесса, предложен способ получения указанных спиросоединений ряда дигидрофурана, заключающийся в том, что бисдимедонилметаны подвергают взаимодействию с бромом в уксусной кислоте в присутствии ацетата щелочного металла при нагревании до100 С,Пример. Сниро- (66-диметилгекс- агид о ф у р а н он -4) -2 (357, Н) -2 (5,5-...

Номер патента: 307563

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Фрг

МПК: C07C 49/413

Метки: 307563

...азотной кислоты и 150 мл конц. серной кислоты. Перемешивают еще 30 лгин и при температуре 10 С выливают на лед. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола, Полученный таким образом 1-формил-нитроазациклооктан-он имеет т. пл. 104 - 107 С.Пример 4. В раствор 51,2 г диметилформамида в 300 мл хлороформа при 0 - 10 С вводят 70 г фосгена. Потом прибавляют по каплям при той же самой температуре раствор 50,6 г 5-трет-бутилазациклогептан-она в 200 мл хлороформа, полученную смесь перемешивают 10 час при 20 - 25 С и потом растворитель выпаривают в вакууме при температуре ниже 25 С.Маслянистый остаток прибавляют по каплям при 0 - 10 С к нитрующей кислоте, полученной из 60 мл конц, азотной кислоты и 300 лл конц....

Номер патента: 833945

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Котенко, Танчук, Тарасенко

МПК: C07C 49/413

Метки: 2-алкилциклодо-деканонов

...увеличиваетсядо 58.П р и м е р 2. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, обратным 20 холодильником, термометром и капельной воронкой загружают 146 г циклододеканона и нагревают до 160 С. К немупри перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 3 ч смесь: д 5 12,6 г ноненаи 3,6 г перекиситретичного бутила и перемешивают 2 чпри 150-160 фс, Целевой продукт выделя"ют перегонкой реакционной смеси ввакууме аналогично примеру 1. Получают 26 г 2-нонилциклододеканона, Выход32, 3 т. выкип. 150-170 ос, пф 1,4780,2 оО, 9080М Н П 96, 31П р и м е р 3. Процесс ггроводят(71) 2-гексилциклододеканона, выкипающего при 110-13 бос/1 мм рт.ст. Приповторной перегонке т,кип. 133136 С/1 мм рт, ст пф 1,4770.40 Найдено,С 80,07, Н 12,56...

Номер патента: 1133257

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Бадриан, Ерошкина, Исайчева, Соловьева, Фалькович, Халецкая

МПК: C07C 45/85, C07C 49/413

Метки: выделения, циклододеканона

...затем обрабатывают при 90-95 С: водным раствором ИаОН, воднощелочной слой/отделяют отстаиванием, а нейтрализованный органический слой промывают водой, после чего снова разделяют слои, После промывки органический слой подают на вакуумную ректификацию.гВ 1-й ректификационной колонне при остаточном давлении 2,7 кПа 120 мм рт.ст,) отгоняют 770 г непревращенного циклододекана, который1возвращают в реактор окисления. Кубовую жидкость 1-й колонны подаютво 2-ю колонну, где при остаточномдавлении 0,5 кПа 4 мм рт,ст, отгоняют смесь, содержащую (по хроматографическому анализу ) 10 г циклододе.канона, 150 г циклододеканола и11332 Соотношение 81.02/А 120в катализаторе Средний диаметр пор катализа" Температу- оС Объемная Степень Чистота При мер...

Номер патента: 1272975

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Аранка, Золтан, Тибор

МПК: C07C 45/67, C07C 49/413, C07C 83/06 ...

Метки: производных, фенилметиленциклогептана

...анализапродукта, полученного по примеру 2,П р и м е р 4, 2-(2)-фенилметипенциклогептан-он,25 Полученный с помощью 400 см 1,2 дихлорэтана раствор 4, г (0,2 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онапри интенсивном перемешинании освещают ртутной лампой (150 Вт) н течение 8 ч до полного превращения,Раствор после осветления и фильтрации ныпаринают, Получают 39,0 гцелевого соединения. Анализ идентичен с данными примера 1,35П р и м е р 5, 2-(2)-фенилметиленциклогептанон,Приготовленный с помощью 400 смзн -гексана раствор 40 г (0,3 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онаизомеризуют в течение 6 ч аналогично примеру 1, Получают 38,0 г (95 .)целевого соединения, Анализ идентичен с данными примера 1,П р и м е р б, 2-(2)-фенилмети...

Номер патента: 1318586

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Калечиц, Сидельцева

МПК: C07C 49/413

Метки: 5-триметилциклогептанона, variant, его

...и получают11,1 г (72% в расчете на взятыйспирт) 2,5,5-триметилциклогептанона,т, кип. 85-85,5 С/9 мм рт, ст.,и, = 1,4600.ИК-спектр, см : 1155; 1167;1365; 1390; 1460; 1707; 2870; 2960.Масс-спектр, ш/е: 154; 138;. 112;83; 69; 56; 42; 28,Найдено, %: С 77,24; 77,40;Н 11,64; 11,89.С,НОВычислено, %: С 77,86 Н 11,76.П р и м е р 2. Реакцию проводятнад катализатором, содержащим 20%меди на оксиде магния, при 250 С,объемной скорости подачи сырья О, ЗчОстальныеусловия те же, что в примере 1, Выхоц целевого продукта 79,3%в расчете на взятый спирт, Продуктимеет те же константы,П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что реакцию проводят над катализатором, содержащим 36% медиона оксиде магния, при 270 С, объемной скорости подачи сырья 0,4 ч Выход...

Номер патента: 1482908

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Аникина, Захаркин, Прянишников, Чурилова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/413

Метки: 2-алкилили, 2-аралкилциклододеканонов

...и 9,3 г 2-н-гептилциклододеканона, т. пл, 34-35 С. Конверсия 687, выход 937.П р и м е р 9. Аналогично примеру6 10 г циклододеканона в 30 мл толуола, 6 г едкого натра, 0,3 г ДБкрауни 10 г н-гептилбромида нагревают при 90-95 С при перемешивании6 ч. Получают обратно 3,3 г циклододеканона и 9,3 г 2-н-гептилциклододе 1482908канона, т.пл. 31-35 С. Конверсия 67 Х,выход 91 Х.П р и м е р 10. Аналогично примеру 7 10 г циклододеканона в 30 млтолуола, 8 г едкого кали, 0,3 г дициклогексил-краун-дициклогексил-кри 10 г н-гептилбромиданагревают при 95-100 С при перемешивании 8 ч, Получают обратно 3,6 гциклододекенона и 8,9 г 2-н-гептилциклододеканона, т. пл. 34-35 С. Конверсия 66 Х, выход 90 Х.П р и м е р 11. Аналогично примеру 3 10 г циклододеканона в...