Патенты с меткой «дихлорпропионовой»

Номер патента: 112346

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Емельянова, Сергеев, Энглин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 233/12 ...

Метки: альфа, дихлорпропионовой, кислоты, одновременного, производных, хлороформа

...кислоты.В качестве исходного сырья вссО мети.Эти;1 кетона может Оы применен бутанол-,2. Процесс хгО- рировання последнего осуШествляОт по аналогичному режиму, как и гэоцссс хсОпиэовани 5 ъ 1 си,эти,кстона, При этом расход хлора возрасдет на 200/о, носко,ьк 1 моль хлора тратится на окисление 1 мо Вторичного ОутилоВОго спи)хгд.Пример, Смесь 180, метилэтилкетопа 1 45,1.1 ВО 1 ь х,10 эи)уОт при 15 - 25" до уд. веса продуктов хлорирования 1,330 и;1 алес при темп(- ратуре около 100 до образованн продукта с уд. весом 1,436, содержащего 63, % хгОрд. Полученную смесь три- и тетрахлсридов метилэтцлкетонд подают со скоростью 10 л.г/гас в колонку с мкостью 105 1.1, заноснсню и активировднные углем. Процесс хлорирования проводят при 158...

Номер патента: 151906

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Зеткин

МПК: A01N 37/02, C07C 53/19

Метки: далапона, дихлорпропионовой, кислоты, натриевой, соли

...продукта. Выход технического нитрила молочной кислоты НМК количественный. Продукт содержит в качестве примесей воду, ацетальдегид и следы синильной кислоты в количестве 20 около 2%. Полученный НМК в количестве35 г (0,5 моль) загружают в цилиндрический реактор, снабженный барботером с пористой пластинкой1, термометром и прямым хо.лодильником для отгонки выделяющейся во ды. Реактор нагревают и при 100"С начинают подавать сухой НС 1. Реакцию проводят при 150 С в течение 4 час при значительном избытке НС 1 (10 в 12 моль), который необхо.дпм для обеспечения хорошего перемешива- ЗО ния реакционной массы и лучшего удаленияРедактор Л. Герасимова Заказ 87/4 Тирана 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий прп Совете...

Номер патента: 745893

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Мигайчук, Хаскин

МПК: C07C 69/22

Метки: алифатических, дихлорпропионовой, кислоты, низших, эфиров

...получаемой указанным гидролиэом соответствующего кетона, в целом осложняет проведение процесса.Белью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного хлоркарбонилсодержащего соединения используют 1,1,1,3,3-пентахлорбутанони процесс проводят в присутствии третичных аминов или солей сильных оснований и слабых кислот.Процесс ведут при кипячении указанного кетона в присутствии каталитических количеств катализатора745893 пропионовой кислоты (т.кип. 142-144 С) 1 ОП В 1, 4385, другие Физико-химические константы соответствуют литературным данным) . Выход целевого эфира 87,9.Аналогичные результаты получают при использовании в качестве катализатора безводного ацетата натрия (выход 86,6)...

Номер патента: 1273354

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Абрамян, Месропян, Петросян, Севоян

МПК: C07C 51/34, C07C 53/19

Метки: дихлорпропионовой, кислоты

...барботажного типа, в нижней части которого установлена пористая пластина для лучшего распределения газовой смеси и перемешивания, Озон получают из кислорода при помощи генератора, например ЛГО. Анализ озона проводят иодометрическим методом, а трихлорбутена и продуктов его окисле- д 5 ния - хроматографическим, методами ЯМР и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. В реактор, содержащий 2 л воды и 1,6 г 2,3,4-трихлорбутена, пропускают озоно-кислородную смесь (4,5-5% Оз) со скоростью 40 л/ч до полного исчезновения трихлорбутена из реакционной среды (10-15 мин), Из проозонированного раствора отгоняют воду, и из оставшейся смеси извлекают экстракци 35 ей этиловым эфиром 12 г белого кристаллического вещества, котороепосле перекристаллизации из...