C07C 49/08 — ацетон

Номер патента: 13005

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Рок

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...из сложных эфиров в уксус-этилового пли уксусно-метилового, эфиры эти в присутствии вышеуказанных катализаторов приводят при температуре в 510 во взаимодействие с водяным паром.При этом особенно пригодными оказываются смешанные катализаторы: с одной стороны кислородные соединения тяжелых металлов, а с другой - щелочноземельных металлов; благоприятное влияние оказывает при этом распределение таких катализаторов на поддержках, напр на пемзе.При мер 8. Катализатор приготовляют таким же способом, как описано в примере 1, Через железную трубу, содержащую этот катализатор и нагретую до 510, пропускают пары одинаковых весовых частей уксусноэтилового эфира и воды, а затем подвергают конденсации. Выход ацетона составит 85 ОО теоретического...

Номер патента: 39758

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Коган

МПК: C07C 45/00, C07C 49/08

Метки: ацетона

...ведают двумя функциями: один компонент гидратирует другой служит для дегидрогенизации и кетонизации. Только таким путем можно получать высокие выхода. Не исключается возможность,что отдельные катализаторы, состоящие не из двух компонентов. а из одного(не считая промотеров), также будут гидратировать эфир и вести дальнейшую кетонизацию (до ацетона), но это будут малоактивные катализаторы.С целью получения ацетона непосредственно из смеси эфира и водяных па Энгперт Н. ф. Сукневич Редактор Е. Ц. Ершоваров пропускают таковую смесь над катализатором, представляющим смесь гицратов окиси алюминия (полученной из нитрата) и железа сдобавками окиси магния или кальция при температуре 400-500. Следовало ожидать, что эфир при столь высокой...

Номер патента: 57669

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Левин, Ноткина

МПК: C07C 27/00, C07C 31/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, брожением, спирта, этилового

...получе и ацетона брож Вас 111 цз асегоей тем, что броже дролизированные материалы, напр цы,обрете ния этилового спирта ением с применение уИсцз, отличающийся няю подвергают негипентозансодержащие имер, отруби пшени шеницы смешивают с 7 ды и 2% мела и стерили Для получения ацетона 1 и этилового спирта при помощиВасйцз асе 1 оеВуИсцз обычно применяют в качестве сырья картофель, кукурузную муку, мелассу и др. В случае переработки растительных отходов, богатых пентозана ми (как, например, кочерыжки кукурузы, оболочки овса и др.), прибегают к предварительному гидролизу пентозанов серной кислотой под давлением, а затем уже сбраживают редуцирующие вещества гидролизатов при помощи указаннои культуры бактерий.Осуществление этого...

Номер патента: 57892

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Каган, Любарский

МПК: C07C 45/29, C07C 49/08, C07C 49/10 ...

Метки: кетонов

...предлагается применять скелетный медно-алюминиевый катализатор. Последний подавляет побочную дегидратацию и значительно повышает выход кетова.Катализатор состоит из сплава меди и аломиния. Состав сплава можно варьировать в пределах от 30 до 50% алюминия (остальное - чистая медь); алюминий частично выщелачивается едкой щелочью и после промывки катализатор обрабатывается слабым раствором соды. Сода после выпаривания воды остается на поверхности катализатора. При дегидрогенизации изопропанола такой катализатор позволяет получать при температуре 180 в 2 максимально возможную конверсию изопропанола. Выходящая из контактного аппарата парогазовая смесь содержит ацетон в концентрациях, соответствующих термодинамическому равновесию при...

Номер патента: 58735

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Рябов

МПК: B01J 8/02, C07C 45/34, C07C 47/07 ...

Метки: ацетальдегида, ацетона, кислоты, уксусной

...катализатор восстанавливает при обработке водяным паром или воздухом.Согласно настоящему изобретению, предлагается устройство для проведения реакций, сопровождающихся отложением углерода на катализаторе, позволяющее производить окисление отлагающегося углерода за счет водяного пара реакционной смеси.Предлагаемое устройство изображено схематически на чертеже, Оно выполнено в виде двух последовательно соединенных реакционных камер 1, 2, наполненных катализатором и снабженных самостоятельными приспособлениями для теплообмена, например, прубчатками, как изображено на чертеже, или змеевиками, рубашками и т, п.В первой по ходу газа камере проводится синтез, и необходимый температурный режим (450 - 500 при синтезе ацетона, 250 - 350 -...

Номер патента: 59096

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Рябов

МПК: C07C 45/51, C07C 47/06, C07C 49/08, C07C 53/08 ...

Метки: ацетальдегида, ацетона, кислоты, уксусной

...терсодержазакалки щийся и каталиацетон, слоту веВ литературе описан способ получения ацетона, ацетальдегида и уксусной кислоты из ацетиленсодержащих га. зов, которые получаются при термическом разложении газов, содержащих метаи. Последние в крэкинг-аппаратах подвергаются разложению при высоких температурах с применением вакуума либо при нормальном давлении. Продукты разложения сразу по выходе из зоны реакции подвергаются закалке непосредственным смешением ихс водои в специальных камерах и далее поступают на синтез ацетона, ацетальдегида и др.Согласно настоящему изобретению, предлагается закалку ацетилена и каталитическое превращение его в ацетон и другие продукты вести при пониженном давлении.Изобретение может быть иллюстрировано...

Номер патента: 61022

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Прянишников

МПК: C07C 45/80, C07C 49/08

Метки: ацетона, сырого

...кетоновыми маслами от разгонки предыдущей порции водного э(стракта ацетона-сырца или высококипящим погоном, полученным при гидродистилляции черных кетоновых масел. Зкстракцио производят или развешиванием смеси масла и водного экстракта сырца, или непрерывным способом, используя принцип противотока. После экстракции водный раствор подвергается обычной ректификации с добавлением щелочи. Предмет изобретения Редактор В. Е. Гридчин Техред А. А. Камышникова Корректор С. Ю, Цверина Обьем 0,18 изд, л,Цена 4 кон.Г 1 одп. к печ. 10/Х 11 - 6 г. Формат буль 70 Х 08/ы.Зак. 3143/3. Тирак 220.ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский перд. 2/6 Типография, пр. Сапунова, 2,1. Способ...

Номер патента: 62463

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Вишневский

МПК: C07C 45/30, C07C 49/08

Метки: ацетона

...освинцованных чанах, "наоженных свинцовыми змеевиками для нагревания и охлаждения растворов. В случае необходимости формирования процесса можно воспользоваться крепким раствором хлората, содержанием 500 г Ка, С 10, в литре воды, В этом случае одновременно с подкислением раствора начинают пропускать пропилеи, который сразу же окисляется выделяющейся хлорноватой кислотой. В обоих случаях отходящий газ необходимо охлаждать и промывать водой для улавливания ацетона.Применение предлагаемого процесса не сопряжено с какой-либо опасностью, так как водные и кислые растворы хлоратов не воспламеняются, а тем более не взрываются.При применении раствора хлората натрия возможность взрыва исключается полностью, так как ХаС 10 а гигроскопичен и...

Номер патента: 82151

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Ануфриев, Зверев, Кашеварова, Свешников, Слепцова, Хвиливицкий

МПК: C07C 45/83, C07C 49/08

Метки: ацетона, реактивного, химически, чистого

...Ианс 33;ИЗОТ Иа )ТОРЬ 30 КООИИЬ Дс 5 ИВ 5.е 3 С 3 ИЯ ХаИЕ(3 333("303 О аис Она. )СО;Н)Иа Ь3( 3 35 Ка иеирсрыинго, так и иериодиче(кого д(йст 535 и иметь ие мсисс 3) та- рСЛОК. ТСЬИсратуру уна ИтОрОй КОЛОННЫ 310 ддер)КИ)с)от ИС ЫИЕ ,), а температуру верха ис ыис , - ).), ирс 3)том извгскаот до оо ХИМИсЕСК ЧИЛОГО аЦЕтОИа.Ь Ь С) 35 3, Н. 0 Е Т с т и 31 3( с( ( С И С Р 35 О И, Т с К И С О 15 Т О Р О И КОЛ О и И Ь 3 3 и Д 35 С И 3 с Н) Т региа(ии для 3 звлсчгчия тсхиичссого ац(тош.) р( дмст зоорс те и 33 я(330(00 33053 )Н,И 3 51 Х 33 М И 3( (КИ33("10 ГО И Рсс КТ 135 ИОГО а 10 нс ИЗ ТЕХИИЧЕСКОГО с)Ц(10331, О Т, И 3 а 10 ИС И И С 53 Т(и, 1 ТО ТСХИЧС(КИ 13 сЦЕ 0 ИОЦс)ЭгаОТ;(3)ЬХсс 03503 0РаОТ(с 3 РИ ТСЧЬ 3 СРсТЬ)С) -Н);И 1 М РаетВОРОМ ИСЛОЧИ,...

Номер патента: 83372

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 49/08, C07C 49/78 ...

Метки: вторичных, жирно-ароматического, жирного, кетонов, ряда, спиртов

...периоди.чески встряхивая, после чего продукт реакции перегоняют с водянымпаром, Раствор ацетофенона в четыреххлорпстом углероде отделяютот воды, сушат и разгоняют. Получают 8,6 г ацетофенона. Выход 87,6%,П р и м е р 2, К 8 г вторичного пропплового спирта при перемешивании постепенно прибавляют 150 г 10 го-ного раствора дихлорамина Бв четыреххлористом углероде.Процесс ведут при искусственном освещении (лакгпа 1000 вт) в течение 30 мин, после чего продукт выделяют, как описано в примере 1, норазгонку проводят с дефлегматором,Получают 7,2 г ацетона. Выход 93,1 огго.Ло 83372П р и м е р 3. К 10 г метилфенилкарбинола в четыреххлористом углероде добавляют при вращающейся мешалке 200 г дихлорамина Б в дихлорэтане.Процесс ведут при...

Номер патента: 87638

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Гольдберг, Зверев, Свешников, Слепцова, Хвиливицкий

МПК: C07C 45/39, C07C 49/08

Метки: ацетона, воздухом, изопропилового, катализатором, кислородом, медным, металлическим, пропусканием, серебряным, смеси, спирта

...способ дает возможность получать ацетон двумя параллельными процессами - окислением и дегидрированием, тепловые эффекгы которых компенсируются, что увеличивает продуктивность катализатора и дает высокий выход ацетона (95 в 9 г)., 87638Отличие описываемого способа от известных заключается в том, что кислород или кислород воздуха берется в количестве 25 - 7 О% от требуемого для полного окисления изопропилового спирта в ацетон.П р и м е р 1. Спирт изопропаноловый, технический, содержащий 80% СНаСН(ОН) СН, Содержание кислорода в спирто-воздушной смеси - 70% от теории.Нагрузка 750 г спирта в час. Температура спирто-воздушной смеси на входе в контактный аппарат +80 С, давление 1,1 ати.Контактный слой чешуйчатого металлическогосеребра,...

Номер патента: 88847

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 49/08, C07C 67/34, C07C 69/86 ...

Метки: аминов, ацилирования, кислот, спиртов, фенолов

...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...

Номер патента: 92622

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Болотов, Долгов

МПК: C07C 49/08, C07C 69/14

Метки: дегидрогенизационной, каталитической, кетонов, конденсации, первичных, путем, сложных, спиртов, эфиров

...Министров СССР Москва, Петровка, 14.Пример 2. Бутиловый спирт в смеси с водородом пропускают через катализатор при температуре 275 и о. с. 150. Из 100 г спирта получают 80 г конденсата, содержащего 7% масляного альдегида, 13% дипропилкетона и 36% маслянобутилового эфира. Разгонкой выделяют фракцию с температурой кипения 163 - 166, представляющую чистый маслянобутиловый эфир с выходом до 55% от теоретически возможного. В тех же условиях, но при 325 и о. с. 180 из 100 г бутилового спирта получают 75 г конденсата следующего состава: 5% масляного альдегида, примерно 6% маслянобутилового эфира и 46 - 48% дипропилкетона. Последний при фракционировании переходит при 142 - 145. Полученная фракция содержит 85 - 90% дипропилкетона, что...

Номер патента: 98607

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Арро

МПК: C07C 45/78, C07C 49/08

Метки: ацетона-сырца

...существующик 10 СТ ои. путе) выделения из подсамольны.; вод ланцеисрсгоннык установок представляет значительные трудности. Обьпо применяемыс способы очистки ацетона-сырца ,Фракционированная перегонка с дооавлснием раз;ичнык реагентов - )дкой ис,вчп. марганцевокис,1 ого каля, серпой кел)т 1 удовлетворительного результата и;от.Предлагаемый сиосоо очистки ацетон;- сырца отличается от известны тем, что последний оораоатывают оолильной известью и зато) перегоняот известным способом с добавле ием едкой щелочи, При этом получается ацтон. отвечающий требованиям суп тву щит ГОГов. 1 р и и г р. 11 колоу, снаогкеи1к г1от 6-8 теоретическим тарл)к, з;1 к. фракции;цтона-сы 1)ца 1,5 311 г. бе,л,) извести п 60 ды. Смесь нагреваот при размеьч...

Номер патента: 106712

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кружалов, Сергеев, Удрис

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: жирного, карбонильных, одновременного, ряда, соединений, фенола

...вспомогательцых материалов и в Возможцости организовать вес производство в форме цецрсрывцо поточных операций ця его отдельных стадиях.П р и м е р. Рсакциоццая масса, получсццая окислсцисм изопропилбецзола цо звт. св. М 106666 и укреплспцая отгоцкой избыточного изопропилбезоля до получения 90% гцдропсрсксц цзопроподВсрг;стоя кс;от 1 О- иУ Р 13,ОЖСЦЮ ПУТС) ДООЗВЛС 151 и )ОЙ 0,0)0,1" 1 коппстрровццОЙ ссри)Й кислоты. Регулируя подачу г 1,ропсрс киги 1 Охлз)кдзюцсго рсзкпоцую массу ыгетз, по,дср)киВзОт тс)1 псрзтуру рсакц 1011 ОЙ 1 ЯССЫ Г)ко,Г) 60 . Да 5 ОблсГЧс 1151 доз 1- ровкрс гмгцровц 51 роцсссз возможцо пр 3 сп 5 т )язс)(п)левс ГдРОГСРС.К(.с МССЮ ГОТОВ 1 Х С 1)СЦО,ЯЯцс 011. Вцосм 151,155 ряЗГОжс се) 1151 кслот цсЙтРГ Из)стсЯ 33...

Номер патента: 106992

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кружалов, Немцов, Сергеев, Удрис

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, одновременного, фенола

...изо)1)етеипя явля(тся дл, ц(1 ЙП;( )3;)н)т)( способа ки(, ИО ( 1)1 З,10)кЦЯ ГДРОЦР(КисЙ 13,Ицлизо,Пых хГенодо)ли 3л 1.В,с 136712.(ОЙнност 10 прдллгл(мого спо(3 51 3,3 1 1 (51 Т,Г ) К 3 Т 3.113 Т И 1( К и( )1 Л(ИИИ 11 Ц:)Н)ицХ Ги Ц)и(Ки. сЙ ПРОН.)13 лз ПУтм н(цы)ц 1) Н)3 ЦИ 5 1 Х 1 И,ОГО К 111 Л 3 - з(рц н Пиу,Плоии и) 3 Мкис)0- аС И И.с И(З О и Ц )О,1 У кт )13 ) ц,),)(ОП 11 С ЛДН)М 111 ЫЪ 3 ВЫИДОГ 1.3 1313,1 л 1.ГГК э Пх ц)одк 013. 11)(- имсц. Ствхтц)ко О л)особа внд 1 и 1 рц 1(.и) )В 5 н,ястся )анно(сриый ход И ) 01)13 Р Л 3,10)И( И 3 Я ЦС ХОД НОГО Н(.- И 1.Т и 1,Е 1 ропссс в этой части осущсстнц 5 н ся т)ким Обз 5 м чтО сходная (хии:ск 1 я Гид)опс 1)(кис ц соот. Ветс Гвуощес количсстно кислоты-кат 1 цз)то);1 до:)ироночцыми лдзс...

Номер патента: 118415

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Брук, Горячева, Черторижский

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, фенола

...реакционной массы, что также связано с потерями целевых прсдуктов.Один из перечисленных недоста;ков, а именно нарушение непрерывности процесса отгонки ацетона, можно устранить ус-ановкой резервно:1 колонны; однако в этом случае не могут быть уменьшень несыт значительные потери фенола и ацетона при освобож;тении колонны от про.дукта перед промывкой ее и с промывнымн водами.Предлагается способ получения фенола и ацетона и, изопронилбензола, лишенный указанных недостатков заключающийся в том, что д;.я связывания серной кислоты, содержащейся в реакцион,.й ма се, получаемой в результате кислотного разложения гидроперекиси гзопропилбензола, применяют анионит на основе мсламина, например анионнт мар ки АН.Практически црнепрерывной фильтрП...

Номер патента: 136383

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кружалов, Федорова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/06, C07C 39/08 ...

Метки: ацетона, выделения, гидрохинона, пара-изопропилфенола

...сод цзопроримессй рже)ццЪц 136383 Предмет изооретеция Способ выделеция и-изопропилфенолд. гидрохинона и ацетона с отгоцкой последнего из реакционной массы прп получении цдрохиноца каталитцческим кислотным разложением смеси моно- и дигидроперек- сей диизопроилбепзола, о т л и ч а ю и и й с я тем, что, с целью упроцеиия процесса и учшепя качества получакпцихся продуктов, проце. рзожспи после отгопкп дцетод роводят гз цейтрализовашой потдиом редкционпой массы эк 1 па(цией Гидрохинопд Орячей во;ой с по. седрсце разгонкой остатка с цы;слепнем п.изопропилфецола и и-дцпзо ропилбецзола. Ре-актор С, А, Барсуков Техред 4. Л, Сосина Корректор А, Горпупова Обьем 0,17 сл.3 коп,1 и. и к печати 80111-61 г, ФоРмат бУм 70 Х 108/и,;каз 180 Тираж 500...

Номер патента: 162126

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/78, C07C 49/08

Метки: 162126

...тем, что в качестве щелочного агента применяют фенолят натрия, являющийся отходом слап завода,В предлагаемом способе для рафинацин ацетона используют фенолят натрия, получаемый при обесфеноливании фракции сланцевой смолы, кипящих в пределах 200 - 360 С. В зависимости от концентрации щелочи, применяемой при обесфсполивании (10 - 20%), фенолят натрия содсржит от 20 до 40" фенолов (алкилфенолы, нафтолы, двухатомные фенолы), содеракание общей щелочи 6 - 15 о.Фенолят натрия реагирует с компонентами сырого ацетона следу,ощим образом.Альдегиды конденсируются с феноламн, образуя высокомолекулярные фенолальдегидные смолы, катализатором при этом является щелочь фенолята. Свободная щслочь фенолята связывает кислые соединения сырого ацетона и...

Номер патента: 188985

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08

Метки: 188985

...функции кислотности Но, характеризующей силу кислотных центров, от ( - 8) до ( - 10) по шкале Гамета. Слабокислые ка тализаторы с Но выше ( - 6) до 100 С катялитически не активны, Активны кремнийциркониевые (Но= - 8), на которых выход фе.пола составляет до 14 кг на 1 кг катализато.ря в час при зер гении 0,1 - 0,15 мм и 7 - прн 20 зернении 1 - 2 ял. При этом пзбирательностгпревышает 98% от теор., а степень разложения выше 96" от исходной.Катализатор легко регенерируется при500"С и продувке воздухом, насыщенным во дяным паром, в течение 1 час.П р и м е р 1, Берут 30 мг катализатора состава 25% ХгО. н 75 ЯО и 2,73 г оксндята, содержащего 37",гидроперекнси (ГП).За 2 час при 80 С разлагается 97% ГП. Кон центрацпя фенола в...

Номер патента: 189415

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Григорьев, Клименко, Моисеев

МПК: C07C 45/34, C07C 49/04, C07C 49/08 ...

Метки: карбонильных, соединений

...кислородом в присутствии катализатора, описанного в примере 6, при температуре 50 С и постоянном встряхивании в течение 110 мин. Выход карбонильных соединений около 94%, степень превращения н-ноненаоколо 89 О/о.П р и м е р 8, В условиях примера 1 через катализаторный раствор, содержащий 1 г хлористого палладия и 15 г безводной СцС 12 в 50 мл абсолютного этанола, после прибавления 8,4 г гексена пропускают кислород до прекращения поглощения (100 мин), Затем реакционную массу разбавляют водой, продукты реакции экстрагируют эфиром и ана 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 лизируют хроматографическн. Выход метилбутилкетона около 93 О/О.П р и м е р 9. 8,4 г гексенаокисляют кислородом в течение 160 мин в присутствии катализатора,...

Номер патента: 196784

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Нишников

МПК: C07C 45/80, C07C 49/08

Метки: ацетона, синпгического

...ОСОБ ОЧИСТКИ СИНТЕ ГИЧЕСКОГО АЦЕТОИА т;гоор редм ет очистки с61022, о (етрагиру полученньо спи 1)га. н гСпосоо; вт. св. Л кгестас ют масла ппопговгпетнческого ацетона по .ггягггощпггс. тем, по в ощей кндкосн прнменя. ге прн ректифнкацнн нзо. с присоединением заявкиИзобветение относится к области получения химического соединения, имеющего широкуго область применения в органическом синтезе.Известен способ очистки синтетического ацетона по авт, св.61022, состоящий в том, что ацетон-сырец подвергают экстракции высококипящими фракциявги кетонового масла.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве эксграгнрующего реагвпг используют высококипящне масла, по лученные прн рсктифнкацнн изопропилового спирта.П р н м с р. 10,г...

Номер патента: 213892

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурмистрова, Гусев, Киселева, Кузнецова, Медведева

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, фенола

...кумола,Проведение процесса таким образом увеличивает выход продуктов благодаря уменьшению образования побочных продуктов. Кроме того, катализатор позволяет вести процесс при более низких температурах, что упрощает ведение процесса технологически (облегчается съем тепла).П р и м е р 1. В трехгорлой колбе, снабженной сгешалкой и термометром, растворяют 0,015 г фенол,4-дисульфокислоты в 75,7 . гл ацетона, смесь нагревают до 50 С. При достижении заданной температуры в смесь при энергичном перемешивании добавляют 15,2 г технической (92,5% -ной) гидроперекиси кумола. Реакция длится 30 тгин.По окончании реакции смесь охлаждают, нейтрализуют 10%-ным раствором щелочи до рН- 8, отгоняют при атмосферном давлении низкокипящие продукты....

Номер патента: 232961

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 49/08, C07D 301/32, C07D 303/04 ...

Метки: 7а4яс-изомера, ацетона, бутена-2, окиси, разделения

...С) и лля их полного разделения требуется ректификационная колонна эффективностью более 100 теоретических тарелок.Предложен способ разлслесчия бинарной смеси транс-,изомера окиси бутсца,3 и ацетона методом экстрактивной дистилляции. В качестве экстрактивной добавки применяют вещества, растворимость в которых для ацстона больше, чем для окиси, например волу. Растворимость окиси бутеца в воде 20%, а ацетона - неограниченная.П р и м е р. При ректификации сырой окиси бутилена на колонне с разделительной способностью 30 теоретических тарелок выделяюг фракцию с интервалом температур кипения 54 - 56 С, состоящую из 13% ацетона, 83 с рной рекп 1 фикацисй концентрацию окиси окиси и 4% воды. Повт этой фракции повьицаюттолько ца 1 - 2"/о.При...

Номер патента: 240696

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Власкина, Гаевский, Ратушенко, Савицкий, Скачилова

МПК: C07C 45/32, C07C 47/02, C07C 49/08 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...способом. Окисление спирта происходит внутримолекулярно в процессе распада комплекса без отщепления хелатных групп.Способ позволяет получать альдегиды или кетоны окислением спиртов в гомогенной среде с высоким выходом карбонильного соедипения на прореагировавший спирг (80% и выше).П р и м ер 1. Реакцию проводят в колбе стремя тубусами емкостью 50 л;л, к которой 5 присоединены трубка для подачи воздуха, апельная воронка и дефлегматор. В колбу помещают 1,5 г изобутилового эфира бисортооксихинолинортованадиевой кислоты, 20 лтл а-хлорнафталина и 5 г изобутилоиого спирта.10 Содержимое колбы нагревают до 150 - 160 С,пропускают ток воздуха со скоростью 0,3 - 0,5 л(час и отбирают конд псат со скоростью 0,5 - 1 г/час. По мере отбора конденсата...

Номер патента: 288745

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андросова, Вильшау, Самсонова, Способ

МПК: C07C 45/82, C07C 49/08

Метки: 288745

...со от исходного ацетона,мет нзооретення Изобретение относится к способам очистки ацетона,Известен способ очистки ацетона путем ректификации.С целью получения ацетона высокой степени чистоты, который может применяться в электровакуумной и полупроводниковой промышленности, предлагают способ, заключаюгцийся в том, что перед ректнфикацией ацетон обрабатывают перманганатом калия в присутствии безводного основного реагента, например соды. Желательно брать перманганат калия и соду в микроколичествах, например 0,0025 и 0,316 вес. % от взятого аце.она, и рехтифицировать при флегмовом числе не менее 6.П р и м е р. 500 мл ацетона (395,2 г) загружают в колбу с мешалкой и туда же вводят 0,01 г псрманганата калия и 1,25 г безводной соды. После 15...

Номер патента: 296753

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Денисов, Метелица, Шибаева

МПК: C07C 27/10, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, совместного, фенола

...фенола 83 - 98% на прореагировавший бензол, выход ацетона количественный.Изопропанол вточника частиц,образованием ф ыполняет в процессе роль исгидроксилирующих бензол с енола. В результате реакции образуется фенол, а окислившийся изопропанол практически полностью превращается в ацетон, который может быть легко отогнан.фенол и образующиеся из него смолы могут 5 быть выделены из оксидата экстракцией водной щелочью, а из водного слоя фенол может быть экстрагирован бензолом. Реакцию можно проводить непрерывно с отводом в водную щелочь фенола и смол. Оптимальными усло виями окисления являются следующие: температура 200 С, давление 50 атм, продолжительность окисления 20 - 40 мин, объемное соотношение изопропанола: бензол равно 3: 7.Пример. В...

Номер патента: 326171

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горина, Додонов, Емель, Житарев

МПК: C07C 45/82, C07C 49/08

Метки: ацетона

...вес. % уксусноц кислоты ц 0,017 вес. %30 перекцсцых сосд 11 цений,Изобретение относится к способу очисткиацетона, получаемого при производстве перекиси водорода жидкофазным окислением изопропилового спирта, В процессе совместногополучения ацетона и перекиси водорода окислением органических соединений конечныепродукты загрязнены альдегидами, кислотамии перекисными соединениями,Известно, что для очистки ацетона от указанных примесей в производственной практике обычно применяют методы ректцфикацици так называемой щелочной очистки, сущссгвецным недостатком которой является наличие неутилизируемых, сильно загрязненныхорганическими веществами ц осмоламц щелочных отходов,Предложен способ очистки ацетона, получаемого при производстве...

Номер патента: 334679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивао, Иностранна, Кен, Кенджи, Косуке, Нобуки, Норио, Синджи, Синичи, Такаси, Хироси

МПК: C07C 39/04, C07C 49/08

Метки: 334679

...при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ние водного щелочного раствора и реакционной смеси 1/5 - 5.Температура процесса может быть 0 - 100 С, но нужно следить, чтобы не нарушалась стабильность гидроперекисей и растворимость в водном слое.После обработки смеси, содержащей гидро- перекись, водным щелочным раствором, согласно изобретению, реакционную смесь направляют в стадию катализируемого расщепления в сыром виде либо после отгонки непрореагировавших алкилароматических углеводородов и, следовательно, после увеличения концентрации гидроперекиси.П р и м е р 1. Кумол обрабатывают воздухом при температуре 120 С в присутствии 0,1 вес. % едкого кали и получают смесь, содержащую 24%...

Номер патента: 339540

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Султанов, Шарапов

МПК: C07C 49/08

Метки: 339540

...кед пропусканием изопропиловый спиртостью 1 час - ,Предложенный способ позволяет интенсифицировать процесс за счет применения скелетной формы цинкмедного катализатора. Изопропиловый спирт пропускается через слой 2 О скелетного цинкмедного катализатора при температуре 160 - 225 С, обычном давлении с объемной скоростью 0,5 - 20 час -в зависимости от соотношения диаметра слоя катализатора и его высоты. Срок действия катализа тора зависит от высоты слоя катализатора, объемной скорости, чистоты изопропилового спирта и составляет 30 в 5 час. Катализатор активируется 3%-ным раствором щелочи.Процесс получения ацетона путем дегидри- зо бирает- нескон- ополни- даемой лизат, проходя холодильник, солаждаемый льдом приемник;вавшиеся продукты реакции...