Элемер
Способ изготовления рукавов
Номер патента: 1831428
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: B29D 23/22
Метки: рукавов
...температуры и приаулканиэовывается. Тепло в этом случае производится внутри рукава, благодаря чему имеют место минимальные потери тепла,Движущийся по заданной траектории рукав может совершать движения двух видов: только поступательное или одновременно поступательное и вращательное. Последний вид является более предпочтительным, так как в этом случае обеспечивается более высокий результат а планеЗаказ 2537 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 повышения качества, по сравнению с тем способом, где при перемещении по криволинейной траектории изделие вращают. Этот...
Способ получения 3-изопропил-бензо-2-тио-1, 3-диазинон-(4)-2, 2-диоксида
Номер патента: 1811529
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Андраш, Бела, Деже, Золтан, Иштван, Йене, Лайош, Ласло, Ференц, Чаба, Элемер, Эржебет
МПК: C07D 285/16
Метки: 2-диоксида, 3-диазинон-(4)-2, 3-изопропил-бензо-2-тио-1
...г(0,2 моля) 98-99/оного метилового эфира антраниловой кислотй смешивают и полученной смеси добавляют 34,7 г 0;2 моль) 90%-ного сульфамоил-хлорида при перемешивании и 20- 30 С. Гомогенную реакционную смесь перемешивают при этой температуре 15 мин, Таким образом, происходит реакция конденсации,б) Циклизация й-изопропил-М -о-карбаметокси-фенил-сул ьфамида до бентазона.К раствору М-изопропил-й-о-кэ рбаметоксифенил-сульфамида, полученного как указано выше в й,й - диэтиланилине, добавляют 85 г 300/,-ного метила натрия. Затем смесь перемешивают 1 - 2 ч, метанол отгоняют и смесь охлаждают добавлением 200 мл воды,1Й,Й -диэтиланилин в виде отдельного слоя отделяют от водного слоя. Водный слой добавляют к 100 г 15 о -ной хлористоводородной кислоты...
Способ получения производных тиоурацила или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1777601
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Габор, Жужанна, Каталин, Лайош, Ласло, Пал, Петер, Тибор, Ференц, Элемер, Эржебет, Эрне, Юдит
МПК: C07D 239/56
Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, тиоурацила, фармацевтически
...эфира, фильтруют и перекристаллизовывают из этанола, получают0,66 г (843) названного выше соединения в виде белого кристаллическоговещества, т.пл, 156-158 С,П р и м е р ы 20-24, Соединенияобщей Формулы Т, перечисленные вдальнейшем, в которых Кявляетсяводородом, а К обозначает 2-диметиламинофенильную группу, получают из77601 9 17 соответствующих исходных веществ путем использования способа, описанного в примере 19, Значение К, выхода и температуры плавления полученных соединений также приводятся в табл, 2. 5 10 15 20 25 30 Э 5 40 45 50 55 Х. Ингибирующее действие на секрецию желудочной кислоты.Исследование ингибирующего действия на кислотную секрецию желудка, используя метод Иея.После голодания в течение 24 ч, самкам крыс ОРА...
Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты
Номер патента: 1711671
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Бела, Каталин, Ласло, Тамаш, Элемер, Юдит, Янош
МПК: C07C 235/78
Метки: 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой, амидов, кислоты
...с температурой плавления 84-86 С,Вычислено, о: С 62,2; Н 6,09; й 4.03, С 18 Н 21 й 08Найдено, %: С 62,25; Н 6,40; М 4,01, П р и м е р 3. Получение диэтил-М- оксо-фенил(Е)-бутеноил-(В)аспартата,Раствор, содержащий 21,6 г(0,105 моль) дициклогексилкарбодиимида в 40 мл безводного дихлорметара, при температуре 0 С по каплям добавляют в раствор 17,6 г ной температуре в течение 15 ч, Выпавшую в осадок твердую дициклогексилмочевину (ДЦМ) отфильтровывают и фильтрат последовательно подвергают экстракционной об 51015 работке 5-ным раствором бикарбонатанатрия, водой, нормальной соляной кислотой и, наконец, водой. После сушки над безводным сульфатом магния и отфильтровывания сушащего агента выпаривают растворитель и остаток кристаллиэуют из...
Способ получения производных 2-тиазолидинона
Номер патента: 1657062
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Агнеш, Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Кристина, Ласло, Марта, Элемер, Юдит
МПК: C07D 277/14
Метки: 2-тиазолидинона, производных
...3-(4-нитрофенилметил)-2-тиазолидинона.ГПо примерам 1 - 4 получают указанное взаглавии соединение, т.пл, 146-148 С.Вычислено,%; С 50,41; Н 4,23; й 11,76;Я 13,45,СюН 1 ай 20 зЯ (мол,вес 238,26)Найдено,: С 50,65; Н 4,34; М 11,65; Я13,57,ИК (КВг), см: 1658 (С=О); 1513, 13525 (МОфН-ЯМР (ОМСО - бб), мд; 3,5 (м, 4 Н,2 СН 2); 4,6 (с, 2 Н, СН 2); 7,8 (кв, 4 Н, АгН).П р и м е р 6, Получение 3-(4-хлорфенилметил)-2-тиазолидинона.10 По примерам 1-3 получают указанное взаглавии соединение, т.пл. 68-69 С,Рассчитано, 0 ; С 52,75; Н 4,43; И 6,15;Я 14,07.15 С 1 аН 1 аС МОЯ (мол.вес 227,71)Найдено,0 : С 52,83; Н 4,67; й 6,12; Я14,24.ИК (КВ г), см: 1670 (С=О); 1095 (Аг-С 1).Н - ЯМР (СОСз), мд 3,3 (кв, 2 Н, СН 2); 3,520 (кв, 2 Н, С Н 2); 4,5 (с 2 Н, СН 2);...
Устройство для термообработки ленточного резинового изделия
Номер патента: 1641187
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Илона, Ласло, Петер, Тибор, Элемер
МПК: B29C 35/06, B29C 43/48
Метки: изделия, ленточного, резинового, термообработки
...прижимной валик 10, Устройство имеет средства для намотки ленты ввиде приводов барабанов (не показаны) и ее торможения.Устройство работает следующим образом.В исходном положении лента, 5 полностью намотана на барабан 2 и только несколько ее витков находятся набарабане 1. Ленточное резиновое изделие 11, подаваемое из накопителя или из установки для ее изготовления(не показаны)., подается на ленту 5 йнаматывается вместе с ней и ограничительными элементами 8 в рулон наприводной барабан 1, При этом несколько витков ленты 5 остаются набарабане 2, а ограничительные элементы 8 предохраняются от смещенияФланцами 3. Перед намоткой резиновоеизделие 11 предварительно натягивается для обеспечения плотного прилегания витков, Для натяжения...
Способ получения 4-оксо-4-(замещенный фенил) бутеноилсалицилатов е-конфигурации
Номер патента: 1634134
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Дьердь, Каталин, Ласло, Михай, Элемер, Юдит, Янош
МПК: C07C 59/84
Метки: 4-оксо-4-(замещенный, бутеноилсалицилатов, е-конфигурации, фенил
...карбоксифенил-(4-метилфенил)-4-оксо(Е)- бутеноата.Раствор 3,80 г (0,02 моль) 4-(4- метилфенил)-4-оксо(Е)-бутеновой кислоты и 3,88 г (0,02 моль) третбутилсалицилата в 80 мл безводногоОг дихлорметана охлаждают до О С и добавляют при той же температуре 4,12 г (0,02 моль) 11,11-дициклогексилкарбодиимида, растворенного в 20 мл безводного дихлорметана, После перемешивания реакционной смеси при 0 С в течение 2 ч выпавшую н осадокдициклогексилмоченину отфильтровывают и фильтрат подвергают последовательной экстракционной обработке нормальной соляной кислотой, водой, насыщенным водным раствором карбоната натрия, и, наконец, насыщенным раст 1634134вором хлористого натрия. После сушки над безводным сульфатом магния и выпаривания растворителя...
Гербицидно-антидотная композиция
Номер патента: 1478990
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Анико, Аттила, Деже, Ева, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Роберт, Тамаш, Ференц, Элемер
МПК: A01N 25/32
Метки: гербицидно-антидотная, композиция
...Вигре. Т.кип. 93- 94 С (2 мм рт.ст.). Применяемый в ка честве исходного продукта 1,1-дихлорацетон получают следующим образом. К 14,5 г ацетона, помещенного в круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником с СаС 1 -трубкой, при охлаждении прибавляют по каплям 67,5 г сульфурилхлорида с такой скоростью, чтобы температура в системе не преовышала 30-40 С; после реагирования в течение 3-5 ч избыток реактива удаляют перегонкой. Т.кип. 117-118 С,П р и м е р 15. Получение 2-дихлорметил-енил,3-оксазолидина.В колбе, снабженной насадкой для отделения воды, 6,86 г М-фенилэтанол. амина обрабатывают 5,6 г дихлорацетальдегида в бензольной среде до от" деления рассчитанного количества во" ды. Для связывания...
Способ получения амидов 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот
Номер патента: 1470193
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Дьердь, Жужанна, Ласло, Мария, Ференц, Чаба, Элемер, Юдит
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4375, A61K 31/454 ...
Метки: амидов, кислот, октагидроиндоло(2, присоединения, совместимых, солей, физиологически, хинолизин-1-ил-алканкарбоновых
...эфира)Соль метансульфокислоты: т.пл.155-165 С (из смеси изопропанола идиизопропилового эфира.Гидрохлорид: т.пл, 195-200 С(1 Б:12 ЬБ)-1-этил,2,3,4,6,7,12,12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты.3,26 г (0,01 моль) (-)-(1 Б,12 ЪБ)-12-этил,2,3,4,6,7, 12, 12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты в атмосфере азотаи при постоянном перемешивании добавляют к приготовленному с 20 млбезводного тетрагидрофурана раствору 2,04 г (0,02 моль) перегнанногонад натрием И-метилморфолина . Раствор охлаждают до -5 С и затем присильном перемешивании, однако непрерывно, по каплям смешивают с1,10 г (0,01 моль) этилового эфирахлормуравьиной кислоты, причем внутренняя температура недолжна превышать О С. Реакционную смесь...
Способ получения иммобилизованной глюкоамилазы
Номер патента: 1461373
Опубликовано: 23.02.1989
Авторы: Агоштон, Бела, Габриелла, Иван, Йене, Ласло, Элемер
МПК: C12N 11/08
Метки: глюкоамилазы, иммобилизованной
...г А 1 ст 1 ех Сксерогеля (связывающая ак- тивность, т,е. СООН-содержание, 45 6,2 Иэкв/г, размер частиц 100. - 320 мкм) суспендируют в 50 мл 1,1 М буфера ацетата натрия (рН 7,5), после чего добавляют 1 г И-циклогексил 1-И -Г 2- (4-мо рфолинил) -э тил 3-карбоди 50 имид-метил-пара-толуолсульфоната в на водяной бане со льдом при постоянном перемешивании. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, после чего добавляют 1 7 мл раствора глюкоЭ. 55 амилазы (117,7 мг/мл) и рН реакцион-. ной смеси устанавливают до 7,5. При 0-4 С время до завершения реакции составляет до 48 ч и за этот промежу 146137но сть, т. е, СООН-содержание,6,2 Мэкв/г, размер частиц 100 -320 мкм) суспендируют в 40 мл 0,1 Мбуфера ацетата натрия (рН 8,5), после5чего...
Способ получения активного оксида алюминия
Номер патента: 1355120
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Андраш, Йожеф, Ласло, Тамаш, Элемер
МПК: C01F 7/42
Метки: активного, алюминия, оксида
...рН стабилизируется в интервале 3,9-4, и начинается процесс образования геля гидроксида алюминия. С момента стабилизации рН величина тока в ячейке устанавливается в пределах 15 А при полностью выведенном реостате, а содержимое ячейки охлаждается до комнатной температуры.Через три дня собирающийся в нижней части гель удаляют, а ячейку заполняют новым раствором азотнойкислоты. Процесс ведут до практически полного растворения алюминиевыхстержней. Выведенный из ячейки гельобрабатывают на центрифуге для удаления маточного раствора, затемподвергают экструзии с получениемпрутков диаметром 1,5 мм, высушивают и подвергают термообработке при 20 25 30 35 40 45 00-700 С с получением оксида алюминия высокой чистоты у -модификации.П р и м е р 2....
Способ получения производных 2-пиридин-тиола или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)
Номер патента: 1346042
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Анна, Бела, Кальман, Ласло, Марта, Ференц, Хайналка, Чаба, Элемер, Эстер, Юдит
МПК: A61K 31/4425, A61P 9/12, C07D 211/90 ...
Метки: 2-пиридин-тиола, варианты, его, кислотно-аддитивных, производных, солей
...М 7,58; С 1 18,58.ИК-спектр (КБг): 3200-2100 см ( -.- М Н); 1665 см( ) С=О). ЯМР-спектр (Д О), м.д.;1,3, триплет (Рг-СН); 2,0, квадруплет (СН-СН -СН,); 8,2, триплет (АгСН-К); 3,9, мультиплет (-5-СН - и- М-СН); 8,0, мультиплет (Аг-Н),П р и м е р 6. М-(1-фенил-пропил)-2-(2-аминоэтил -тио-бензоилпиридин.1,32 г (0,02 моль) 85%-ного гидроксида калия растворяют в 8 см метанола и к полученному раствору прикапывают приготовленный в 20 см метанола раствор 5,9 г (0,02 моль) 2- 1(2-аминоэтил)-тио 1-3-бензоилпиридин гидрохлорида и 2,64 смбензилметилкетона. Затем при 40 С в течение 1 ч маленькими порциями к смеси добавляют 0,19 г (0,0005 моль) боргидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают еще 10 ч, затем после выпаривания и экстракции...
Автоматическое устройство для выпуска воздуха из несамовсасывающего жидкостного центробежного насоса
Номер патента: 1279538
Опубликовано: 23.12.1986
МПК: F04D 9/04
Метки: автоматическое, воздуха, выпуска, жидкостного, насоса, несамовсасывающего, центробежного
...клапан 13, установленный во впускном отверстии 7,всасывается воздух. При повороте эксцентрика 3 пружина 9 перемещает поршень 10 в нижнюю мертвую точку (внаправлении стрелки В). Клапан 13закрывается и воздух, поступивший вподпоршневую полость 14, приподнимаеткрай выпускного клапана 12 и черезвыпускное отверстие 8 выходит в атмосферу. Этот процесс продолжаетсядо окончания отсасывания воздуха изполости насоса 1. По окончании выпуска воздуха в выпускном отверстии 8появляется жидкость, что указываетна то, что жидкостной насос 1 заполнен жидкостью. Одновременно при этомв зоне 19 нагнетания насоса 1 создается давление, которое передается потрубопроводу 24 в глухой канал 30 и, 127953850 55 преодолевая усилие пружины 32, смещает золотник 33...
Способ получения оптически активных солей щелочных металлов или лактона цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты
Номер патента: 1271370
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер
МПК: C07B 57/00, C07C 59/00
Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных
...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...
Способ получения 2, 6-диалкил -(алкоксиметил)-2 хлорацетанилидов
Номер патента: 1245258
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Андраш, Балинт, Бела, Дьердь, Ене, Золтан, Ласло, Миклош, Элемер, Эндре, Эрвин, Янош
МПК: C07C 103/375
Метки: 6-диалкил, алкоксиметил)-2, хлорацетанилидов
...600 кг воды и фазы 50отделяют друг от друга. Верхнюю органическую Фазу промывают приблизительно 1000 кг воды до нейтральнойреакции и отделяют от водной Фазы.органический раствор, содержащий 55 л50 кг (92,8% от теории, считая наиспользованный 2-метил-этиланилин)2 "метил-этил-(этоксиметил)-2 хлорацетанилида.45258 П р и м е р 2. 2,6 -Диметил-И- (метоксиметил)-2-хлорацетанилид.Поступают аналогично примеру 1, однако исходят от 121 кг (1 кмоль) 2,6-диметиланилина и алкоголиз осуществляют со 170 кг (4,3 кмоль) метанола. Получают 220 кг (91,17 от теории,считая на использованный 2,6-диметилани 1лин продукта 2 ,6 -днметил-Б-(метоксиметил)-2-хлорацетанилида. Газохро матографический анализ показывает степень чистоты 95 вес.(соответ.ственно...
Способ получения производных тиазолидина
Номер патента: 1240356
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит
МПК: A61K 31/426, A61P 1/04, C07D 277/10 ...
Метки: производных, тиазолидина
...предлагаемому изобретению среди получаемых соединений общей Формулы (1) особенно 3-бензил- -2-цианиминотиаэолидин (соединение А) обладает предпочтительными свой-. ствами. Остальные полученные соединения общей формулы (1) также в более или менее низкой степени оказались в значительной мере активными,Для фармакологического исследования предлагаемых соединений испольчот описанные методы.Язва ЯЬау,Самок крыс Н-Удзсаг весом по 120- 150 г выдерживают без пищи в течение 24 часов в решетчатых клетках и снабжают их только питьевой водой. Затем привратник желудка животных подвергают мягкому эфирному наркозу и одновременно обрабатывают интраперитонеально исследуемым подавляющим язву соединением. Спустя 4 ч животных умерщвляют путем...
Способ получения производных тиазолидина
Номер патента: 1240355
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит
МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 1/04 ...
Метки: производных, тиазолидина
...модель.Самок крыс Н-Изай весом 20 -150 г 24 ч выцерживают без пищи,снабжая только водой, затем путеморального введения с помощью приготовленной с твиномсуспензии со100 мг/кг ацетилсалициловой кислотывызывают образование язв в железистой части желудка животных. Одновременно с ацетилсалициловой кислотой животным вводят предлагаемое соединениеоральным путем. Спустя 4 ч животныхумерщвляют и подсчитывают находящие-, 35ся на железистой части желудка коричнево-красные эрозии. При оценке реВэультатов указывается среднее числонаходящихся в желудке язв и, соответственно,.количество животных без 40сязв.Язва, вызванная индометацином,Нестероидное противовоспалительное средство индометацин - 1-(и-хлорбензоил)-5-метокси-.метилиндол-З-уксусная кислота...
Способ получения производных 2. 4-диамино-5-бензилпиримидина
Номер патента: 1222194
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Дерди, Ева, Иван, Иштван, Элемер, Янош
МПК: A61K 31/505, A61P 31/00, C07D 239/49 ...
Метки: 4-диамино-5-бензилпиримидина, производных
...слабоокрашенный порошкообразный продукт представляет собойсоединение с т.пл. 120-123 С. Выход937. от теоретически рассчитанногозначения,ИК-спектр (КВг): 3450 (БН ), 3330и 3160 (КН ), 1635 (КН ), 1590 и560 (БН,), 1450 (СН 01, 1325 и 120(Я, 2 Н, -СН-).П р и м е р 5. 2,4-Диамино-(4-)3 -хлорпропокси(-Э 5 -диметоксибензил)-пиримидин.1А. 3,5-Диметокси-(3 -хлорпропогси)-бензальдегид.20,4 г (0,1 моль) натриевой солисиреневого альдегида растворяют в150 мл воды при нагревании, после чего к приготовленному раствору прибавляют по каплям сначала 5,8 г(0,1 моль) 1,3-хлорбромпропана и затем 2 мл ТгдСоп В. После кипячениясмеси в течение 8 часов, к ней вновьприбавляют по каплям 15,8 г(0,1 моль)1,3-хлорбромпропана имл ТгИоп В,после чего реакционную...
Способ получения 2, 4-диамино-5-(3, 4, 5-триметоксибензил) пиримидина
Номер патента: 1147252
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Андраш, Золтан, Иван, Имре, Иштван, Ласло, Элемер
МПК: C07D 239/49
Метки: 4-диамино-5-(3, 5-триметоксибензил)-2, пиримидина
...Сс получением производного д- -(3, 45 -триметоксибензаль)-,О-(алкокси)пропионитрила, которое подвергаютвзаимодействию,с гуанидином в видехлоргидрата в смеси изобутанола иметанола,Осуществление предлагаемогоспособа позволяет повысить выход2,4-.диамино-(3, 4 , 5-триметоксибензил)пиримидина до 907.,Получение исходного соединения,К раствору 1,75 г гидроокиси калия в 115 мл метанола в течение20 мин добавляют 55 г акрилонитрила,причем температуру путем охлажденияподдерживают ниже 40 С, Затем реакционную смесь перемешивают при 40 Стечение часа. К смеси добавляют100 г 3, 4, 5-триметоксибензальдегида, и превращение осуществляют при60 С в течение 8 ч. К охлажденнойдо 30 С смеси добавляют 55 мл метаоиола и небольшими частями 30 г гидроксида...
Способ получения 2, 4-диамино-5-(3, 4, 5-триметоксибензил) пиримидина
Номер патента: 1145929
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Андраш, Золтан, Иван, Имре, Иштван, Ласло, Элемер
МПК: C07D 239/49
Метки: 4-диамино-5-(3, 5-триметоксибензил)-2, пиримидина
...продукта и промышленного триметоприма 198- 201 С.Степень чистоты при титровании как основания 99,27; при спектрометрическом определении в УФ-области 993.Взаимодействие метоксипропионитрила с гликолевым эфиром, сопровождающееся образованием бензального изомера, и последующая изомеризация последнего в бензиловый изомер исследованы с помощью хроматографии в тонком слое. Для этой цели применяли хроматографические пластины с силикагелем СГ , толщина слоя 0,1 мм. Для элюирования используют смесь растворителей: ксилол и метилгликоль, в соотношении 9: 1 (ч/ч) фронтальное расстояние 12 см. Проявление производят прн облучении ульрафиолетовыми лучами с длиной волны 254 и 366 нм.От реакционной смеси непосредственно после смешения монометилового...
Устройство для измельчения резиновых отходов (его варианты)
Номер патента: 1122211
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Геза, Густав, Илона, Элемер
МПК: B29H 19/00
Метки: варианты, его, измельчения, отходов, резиновых
...В данном случае величина его 25000 Н/смПосле измельчения резиновых отходов поршень 7 с помощью рабочего цилиндра 4 поднимается в исходное положение,На фиг. 5-10 изображено устройство для измельчения с приспособлением 23 для втягивания пскрьштки 24 вкамеру давления 5, Зто приспособление состоит из четырех рычагов 25 ссобачками, расположенных в радиальныхвыемках поршня,18 архитрава 1 и моггущих опрокидыватьсят. в вертикальноиплоскости вокруг болтов 26, Перемещение рычагов 25 с собачками наружу ограничено наклонной плоскостью 27 выемок 28. С внутренней стороны рычаги25 с собачками взаимодействуют сзажимным конусом 29, который расположен в центральном отверстии поршня18 с возможностью перемещения в осевом направлении. Залслмной конус...
Устройство для дифференциально-термического анализа
Номер патента: 1111695
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Карой, Ласло, Чаба, Элемер
МПК: G01N 25/02
Метки: анализа, дифференциально-термического
...9, который частично пропускает и частично абсорбирует излучениемежду сосудом 1 для образца и лампойнакаливания 2, причем этот элементнагревается вследствие поглощениятепла, Предпочтительно использоватьв качестве этого элемента полупропускающую лучи пластину с малой отражательной способностью, или металлическую перфорированную пластину,или сетку тонкой структуры, причемдатчик температуры 8, приваренный кэлементу 9, может быть термоэлементом. Предпочтительным является такоерасположение термоэлемента, чтобыон нагревался так же, как и сосуд 1,т.е. он должен помещаться вблизисосуда 1 и привариваться к немунепосредственно или через соединенныйэлемент, предпочтительно с помощьюпроволоки 10,Блок-схема, представленная нафиг, 4, содержит...
Способ получения фруктозы
Номер патента: 1072817
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Агоштон, Андраш, Дирк, Пал, Тибер, Ференц, Эди, Элемер, Янош
МПК: C13K 11/00
Метки: фруктозы
...единицы по Вольгемуту, предпочительно 4 1 Ф-с 101 ИЕ, 50-500 ЕГА, предпочтительно 75-150 ЕГА и 2 10 - 210 ЕГИ,предпочтительно 3,510- 1210 ЕГИсоответственно.Одна ЕГИ представляет количествоглюкоамилазы, которое каталиэируетполучение 1 г декстроэы.иэ растворимого крахмала за 1 ч при рН 4,2и 60 оС,Одна ЕГА представляет количество глюкоэоизомеразы, катализирующееобразование 1 мг Фруктозы иэ глюкозы эа 1 ч при 70 ОС и рН 7,2.Желатинизация крахмала происходит под действием воды и тепла, ав некоторых технических устройст-.вах одновременно прилагают срезаю 50Цель изобретения - ускорение процесса получения фруктозы.Иоставленная цель достигается тем, что согласно способу осахаривания .ожиженного глюкамилазой крахмала до.глюкозы и изомериэацию...
Устройство для радиального перемещения магнитной головки относительно магнитного диска
Номер патента: 1011059
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Габор, Пал, Ференц, Элемер
МПК: G11B 21/04
Метки: головки, диска, магнитного, магнитной, относительно, перемещения, радиального
...головки относительно магнитного диска.Е 1 ель изобретения - уменьшение погрешности радиального перемещения магнитной головки относительно магнитногодиска.Указанная цель, достигается тем, чтов устройство для радиального перемещения магнитной головки относительно магнитного диска, содержащее электродвигатель, укрепленный на каркасе, выполненном с поворотным отверстием, с первойнаправляющей штангой и с второй направляющей штангой, размещенной в направляющих отверстиях пластмассовой каретки, в которой укреплена магнитная головка, и барабан, введены гибкая лента,размещенная в виде витка на барабане и укрепленная концами на пластмассовой50каретке, выполненной с вилкообразным упором, сопряженным с первой направляющей штангой, регулировочный...
Стопорное устройство для блокирования гибкого магнитного диска
Номер патента: 997620
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Ласло, Ференц, Эде, Элемер
МПК: G11B 25/04
Метки: блокирования, гибкого, диска, магнитного, стопорное
...магнитйого диска в двух положениях. 15Устройство содержит пластину 1, .смонтированную на корпусе 2 с возможностью закрывания щелевого отверстия 3 ввода-вывода гибкого магнитного диска 4, управляющую кнопку 5, 20 первый 6 и второй 7 пов: ротные рычаги и .траверсу 8. При этом управляющая кнопка 5 снабжена упорным элементом 925Устройство содержиттакже аррети.рующий элемент 1 О и арретирующую пластину 11,установленную на первом поворотном рычаге 6. Последний снаб 30 жен упорным язычком 12 предотвращения перемещения гибкого магнитноЬ диска 4 и установйен на корпусе 2 с возможностью поворота при воздействии, упорного элемента 9, выполненного с П-образным пазом 13, в котором размещено первое плечо второго поворот ного рычага 7,...
Устройство для сушки и хранения грубых кормов
Номер патента: 654141
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: A01F 25/10
Метки: грубых, кормов, сушки, хранения
...19. Для сушки продукта, например20 кормов, используется нагнетающий теплый воздух, прикрытый решеткой 20, и установленный на шахте 21 вентилятор 22,Нагрузка от защитного козырька 4 воспринимается качаюшимися в цапфах25 23 ригелями 24, опирающимися в откинутом состоянии на упор 25, В ненагруженпом состоянии эти ригели 24 могут занять обозначенное на фиг. 2 положе 30 ние 26, Высота цапф 23 поворотного ригеля 24 и упора 25 выбирается с таким расчетом, чтобы их положение более или менее соответствовало высоте продукта, Поворотные ригели 24 фиксируются в ненагруженном состоянии подвешенными на тросе 27 доступными грузами 28.В этой конструкции устройства к заши ному козырьку 4 крепятся три рельса: два наружных 29 и один средний 30,...
Способ получения фруктозы
Номер патента: 623525
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Агоштон, Андраш, Дирк, Пал, Поль, Тибор, Ференц, Эди, Элемер, Янош
МПК: C13K 11/00
Метки: фруктозы
...глюкозного перерабатываемого сырья с ДЭиз кукурузного крахмала (известный процесс).1000 г кукурузного крахмала (влажность 14%) было смешано с 1720 г воды и 1,12 г Тенаэы Й (0,13% на сухой крзхмйп)Условия процесса были такие же, как в примере 1, за исключением того, чтооконечная температура 85 С поддерживалась в течение 35 минут.ДЭ был равен 12Осахаривание проводилось как в приыере 1 с помощью 1,91 мл амилоглюкозидазы Ь 100 Майлза,В конце работы ДЭ был равен 96,1, П р и м е р 3. Конверсия перерабатываемого сырья с ДЭ 96 примеров 1 и 2 во фруктозно-глюкозный сироп (иэ вестный процесс).Глюкозные исходные материалы с ДЭ, равным 96, примера 1 и 2 были конвертированы глюкозо-изомеразой. Условия и результаты показаны в табл. 1.623525...
Способ получения гептаметиленимина
Номер патента: 512699
Опубликовано: 30.04.1976
Авторы: Агнеш, Золтан, Йозеф, Элемер
МПК: C07C 119/00
Метки: гептаметиленимина
...при атмосферном давлении и при температурах, лежащих в интервале между 240 и 280 С.Способ наиболее предпочтительно осущест. вляют следующим образом.Из хромита меди, получение которого описано выше, или из какого-либо другого катализатора изготавливают с графитом соответствующие большие таблетки и помещают их в реактор, который может быть нагрет снаружи. Катализатор активируют в токе водорода при температуре, лежащей в интервале между 100 и 280 С. Затем производят прибавление энантолактама. Условия реакции; 240 - 280 С, молярное соотношение лактама и водорода от 1:10 до 1:50, время контактирования 5 - 25 сек, весовая скорость 0,1 - 0,4 г лактама/мин 100 катализатора, Выход 50 - 55%; селективность 95 - 100%. Непрореагировавший...
Вихревой насос
Номер патента: 480225
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Антал, Иштван, Чаба, Элемер
МПК: F04D 29/40
...фиг. 3 - ра - многот изобрет ед евой насои отводя ,и с двух ющийся авновеши ыми подво- и, располоколеса, о тью обеспече- В ПОДВОДЯ с с тангенциаль щим патрубкам сторон рабочего тем, что, с цел ания осевых силВихр дящим женны лича ния ур Описываемое изобретение отнсосостроению,В известном вихревом насосеальными подводящим и отводяками, расположенными с двухчего колеса, появляются неуросевые усилия.Указанный недостаток устрансываемом насосе за счет выполводящем патрубке уплотнителперекрывающей 40 - 80% его шистенки больше ширины рабочего,колесо 1, которого 20 всасываю. Во вса- уплотнипо длинепатрубрабочегостороне ь прохо- благодадной за- ЗО крутке, для чего уч жен быть расширен.Путем соответствующего поворота в пространстве всасывающих 2 и...