C07C 29/48 — реакциями окисления с образованием оксигрупп

Номер патента: 48304

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Тетерин, Шапошникова

МПК: C07C 29/48, C07C 35/30

Метки: борнеола, камфена

...так и пинен, в совершенно аналогичных условиях. Техническое полу. чение означенной кислоты может быть осуществлено просто (см. советски й патент Залысина и Беликова35188 от 1934 г,),Для получения борнеола из камфена или смеси камфена с пиненом по предлагаемому способу можно нагревать эти углеводороды до 100 - 125 заранее приготовленным кислым эфиром тетрахлорфталевой кислоты (этилом, бутиловым, борниловым или иным) или же, не готовя эфиры заранее, брать смесь камфена, спирта и тетрахлопфталевого ангидрида, причем кислый эфир образуется в самой реакционной смеси. После нагревания в течение 6 - 10 часов отгоняют непрореагировавший углеводород и другие примеси, а остаток омыляют обычным способом; при этом и получается борнеол (или...

Номер патента: 105485

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Егорова, Кузнецова

МПК: C07C 29/48, C07C 33/04

Метки: диацетиленовых, соединений

Номер патента: 112641

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Небылова, Цисковский

МПК: C07C 29/48

Метки: жидких, окислением, парафинов, первичных, спиртов

...Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 3062ции растворителя направляют вновь на доокисление. Водный раствор алкилсульфатов упаривают под вакуумом и превращают в моющий порошок. Таким образом отпадает необходимость в предварительном выделении спиртов в чистом виде, при этом наряду с получением высококачественного моющего порошка получают синтетические жирные кислоты.При непрерывном окислении жидких парафинов на кислоты и спирты съем полезных продуктов реакции с 1 мз реактора возрастает более чем в два раза против съема в Способ получения первичных спиртов окислением жидких парафинов в присутствии марганцовых или калиевых солей нафтеновых кислот с дальнейшим...

Номер патента: 172295

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Безменов, Васильев, Михайлов

МПК: C07C 29/48, C07C 31/20

Метки: бутандиола-1, чистого

...среде при температуре от - 5 до +5 С. Получают хроматографически чистый продукт с выходом 82 - 85%.Способ позволяет выделить более чистый продукт по сравнению с продуктом, получаемым известным методом.П р и м е р 1, В четырехгорлую колбу, сцаоженную мешалкой, термометром, капельцой воронкой и обратным холодильником, предварительно продутую азотом, помещают 18,1 г 1-метоксиборациклопентана. При перемешивании в колоу приливают 66 лг,г 3 Ч раствор едкого натра, а затем 48 ля 30%-ной перекиси водорода, поддерживая при этом температуру реакционной среды от - 5 до +5 С. Затем смесь оставляют на 15 час прц комнатной температуре для окончания реакции. Для чистого Бутлндиолл,4 выделения диолов смесь насыщают поташом и экстрагцруют...

Номер патента: 172737

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гительман, Горелов, Котович, Черкасский

МПК: C07C 29/48, C07C 35/14

Метки: всесоюзная, лтгццчя

...ОП р и м е р, В эмалированный или стеклячный аппарат емкостью 20 л, снабженный водяным охлаждением и якорной или пропеллерной мешалкой, загружают 10 кг муравьиной кислоты, 3,2 кг пергидроля и 0,06 кг пере киси свинца. При персмешивании и охлаждении через кап ельную воронку добавляют 1,18 кг циклогексена с такой скоростью, чтобы температура в реакционной смеси поддерживалась в пределах 25 - -30 С. После при 6 авл ения цикл огексена смесь выдерживают 2 - 3 час. Затем весь раствор переносят в вакуум-выпарной аппарат и упаривают его до получения вязкой коричневатой жидкости.Полученный продукт вновь переносят в ре акционный аппарат и омыляют его водным раствором едкого натра (1,5 кг едкого патра в 5 л волы) при температуре 60 - 70 С,...

Номер патента: 182129

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Калико, Мен, Научно, Органических, Поспелов, Сои

МПК: C07C 29/48, C07C 31/125

Метки: высших, жирныхспиртов, первичных

...и стадия обогащения исходного сырья, если используют олефиновые фракциинефтепереработки.П р и м е р 1. 15,4 г а-нонена озонируют безрастворителя при температуре - 70 С до ис 5 чезновения непредельных. Полученную смесьмономерного и димерного озонидов без разделения прибавляют к 23 г А 1 (О-изо-С,-Н,)зв 150 мл изо-С,-Н,ОН и нагревают при 82 Сдо прекращения выделения ацетона в отгоне10 (около 2 час). Отгоняют большую часть изопропилового спирта, к остатку прибавляют100 мл бн. Н,ЯО, масляный слой отделяют,промывают водой и сушат. Выход н-октилового спирта 98,7%,15 Пример 2. 15,0 г а-гексена озонируют в150 мл изопропилового спирта до исчезновения непредельных. Полученный раствор гидроперекиси а-этоксиамила прибавляют к 23 гА 1 (О-изо-С,-Н 7)...

Номер патента: 1266846

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Белецкая, Махоньков, Родькин

МПК: C07C 27/16, C07C 29/48, C07C 33/22 ...

Метки: бензилового, спирта

...53, бензилацетат 8, бепзиловый спирт 10, бензальдегиц .3. Аналогично определяют состав продуктовпосле омыления хлороформного экстрак та, 9: бензиловый спирт 96 бензальде.гид 4.П р и м е р . 2, Эксперимент проводят,как в примере 1, исходя из 0,92 т (0,01 моль) толуола, 0,585 г 55(0,0 моль) хлористого натрия и 4,72 г (002 моль) ацетата кобальта (1 П) в 30 мл 70-ной трифторуксус 846 2.ной кислоты. Мольное соотношение толуол:хлористый натрий ; ацетат кобальта (111) = 1: 1:2. Состав продуктов до гидролиза, ,: хлористый бензил 52, бензилтрифторацетат 28; бензилацетат б; бензиловый спирт 8, бензальдегид 4. Состав продуктов после гидролиза 13 -ным водным раствором соды при кипячении,9; бензиловый спирт 94, бензальдегид 6. Целевой продукт...

Номер патента: 1268560

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ениколопов, Кармилова, Самохвалова, Соловьева

МПК: C07C 29/48, C07C 31/02, C07C 31/12 ...

Метки: спиртов, третичных

...в качестве катализатора при 1825 С.П ри м е р 1. В 10 мл диметилформамидного раствора, содержащего10М (4,0.мг) тетра-мезо-пиридилпорфирината марганца ацетата (ТРУРМп)и 10М (17,5 мг) боргидрида натриявводят смесь олефинов: 2 метилпентен(2 к 10М, 0,14 г, 0,2 мл),гексен- (10М, 0,068 г, 0,1 мл),гексен(1 ОМ, 0,068 г, 0,1 мл)и перемешивают в течение 1 ч при20 фС и атмосферном давлении, Дляокисления достаточно кислорода воздуха, содержащегося в растворе, Вусловиях эксперимента окисляетсятолько 2-метилпентен. Выход третичного спирта 0,196 г (987.). Селективность 987,П р и м е р 2. В 10 мл этанольного раствора, содержащего 210 " М(8,0 мг) РТуРМпи 1,510(26,25 мг)боргидрида натрия вводят смесь олефинов: изобутилена (2 10М,0,112 г), бутилена (210...

Номер патента: 1518334

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ашкинази, Крюков, Слободин

МПК: C07C 29/48, C07C 35/37

Метки: адамантан-1-ола

...серной киты в 50 мл воды и 100 мг ТБАИ. Вбе поддерживают температуру 60-70и интенсивно перемешивают в течен10 ч. Реакционную массу переносятделительную воронку и отделяют орнический слой, который промываютдой до нейтральной среды. Бензолупаривают, выпавшие кристаллы отфтровывают и сушат. Получено 1,02(927.) адамантан-ола, т.пл, 26 1262 С.Предлагаемый способ позволяет и л олС ь ли амантан-ола дозвестном). ь выход ив 527, в колбу, Фм и мула иэ адамантан-опа хроматионом Способ получени ислением адамант(57) Изобретениеческих спиртов, вадамантан-ола,ние в качестве исходного реагентапри синтезе термостабильных смазочных масел и биологически активныхвешеств, Цель - повьппение выхода адамантан-ола. Процесс ведут окислением бензольного раствора...

Номер патента: 1715799

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Илатовский, Салоутин, Синицина, Харчук

МПК: C07C 29/48, C07C 31/42

Метки: 1-диола, трифторэтан-1

...вызывает неоправданный расход исходного соединения, понижение способствует росту побочных процессов, Изменение состава кислородсодержащего окислителя, а именно снижение содержания озона в нем, понижается селективность процесса, повышение приводит к непроизводительному.расходу этой компоненты окислителя, Уменьшение температурного ивременного интервалов предобработки катализатора снижает выход продукта реакции, увеличение предопределяет неоправданный перерасход энергетических ресурсов,Процесс окисления 2,2,2-трифторэтанола осуществляют следующим образом,В термостатированный стеклянный реактор проточного типа со стационарным слоем катализатора формулы 0,1 Т 02 х 0,9 Ч 20 а на инертном носителе объ 25 емом 1 10 л подают...

Номер патента: 1735260

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Волков, Илатовский, Салоутин, Харчук

МПК: C07C 29/48, C07C 31/42

Метки: 1-диола, 5-дигидрооктафторпентан-1

...нового способа получения 1,5-дигидрооктафторпентан,1-диола с высоким выходом и производительностью процесса, хорошими условиями труда.Поставленная цель достигается путем непрерывного совместного пропускания 1,1,5-тригидрооктафторпентан-ола и воздуха над гетерогенным катализатором при нагревании, 1,1,5-Тригидрооктафторпентан-ол подают со скоростью 0,026 - 0,045 моль ч , в качестве кислородсодержащего окислителя используют воздух, а в качестве гетерогенного катализатора - соединение формулы О,ЗТ 02 х 0,7 Ч 20 ь, нанесенное на инертный носитель, и процесс ведут при 310 - 350 С, В качестве инертного носителя может использоваться, например, ЯО, А 20 з или их смесь при соотношении 0,3 ТЮ 2 х 0,7 Ч 205: носитель = 1:(9 - 19).Укаэанные...

Номер патента: 1469788

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Бак, Гавря, Егоров, Леонов, Мочаев, Новосельцева, Хоменко, Щербаков

МПК: C07C 29/48, C07C 31/04

Метки: метанола

Способ получения метанола окислением природного газа кислородсодержащим газом при повышенных температуре и давлении при раздельной подаче природного и кислородсодержащего газа в реактор, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса, последний ведут при начальной температуре смеси природного и кислородсодержащего газа на входе реактора 330 370oС, времени контакта их в реакторе в течение 0,2 - 0,22 с с последующим непрерывным введением в реактор метанола для охлаждения до 330 340oС разогревающейся до 370 450oС реакционной смеси.

Номер патента: 1228441

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Барздевича, Климочкин, Комиссарова, Кумеров, Моисеев, Стулин, Юдашкин

МПК: C07C 29/12, C07C 29/48, C07C 35/22 ...

Метки: адамантана, оксипроизводных

Способ получения оксипроизводных адамантана общей формулы где R1 - H,-CH3, -C 2H5, п-O2N-C6H4 ,-COOH, -CH2-COOH, -OH;R2 - H, -CH3;R3 - H, -CH3 ,окислением адамантана или его соответствующего производного с использованием азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, селективности процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, окисление осуществляют 98-100% азотной кислотой при мольном соотношении исходное...