C07C 69/44 — эфиры адипиновой кислоты

Номер патента: 105286

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вязанкин, Гамбарян, Кнунянц

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44, C25B 3/04 ...

Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, эфиров

Номер патента: 123154

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 67/22, C07C 69/44

Метки: алифатических, двуосновных, кислот, омега, омега1-диоксидиалкиловых, эфиров

...сначала хлористым водородом, а затем гликолем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 1-диктор Л. К, Лейкина Гр. 50Подп. к пес. 27 Л.59 г.Тира)к 610 Цена 25 коп. 1 нф-маионно-издательский отдел.С)оъсм 0,17 и. л. Зак, 7931 Типоргфия Комитета по челам изобретепй и открытий при Совете Мппистров СССРМосква, Петровка, 14,1)ОЙ КИСЛО 1, В ДРУГИХ СЛУЧЯЯХ - КРС;.ЯЛ 7 псССКИ ПРОДУКТ, КО)РЬЙ л 10 жио ИВДелить и 1 дроли 30)1 псрегссти В сОотзетстзуощий э 1)ир дикарбошзон кисло ы.В К;.ЧЕСТВС ИСХОДНЫХ ГсрОЛ КТОЗ )ОГ) Т бЫТЬ Примене)Ы НИТр:ЛЬ сли ОВ), сеоя 11 ОВЕЙ и лрГх кислот, я также 1,4-бута:лиол, 1,5- снтчидиог, 1,6-гександ;ол и другие.Пред.агами.".Ь СПОСО ) обССПС 1 Ивссет Хороц 1 Е ВЫХОды И ВЫСОКОС КЯ 1 сство...

Номер патента: 173754

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/44, C07C 69/533 ...

Метки: ненасыщенных, эфиров

...от теор вы- фир ди хо пе тиче едмет изобретения Способ по 15 двухосновнь ненасыщенн рода и спир карбонила х и 1 ийсл тем,20 базы целево щенного угл мер бутади амина, напр до 210 С ииия леПодписная группа Л 50 Известен способ получения эфиров ненасыШенных и двухосновных кислот путем взаимодействия олефинов, например этилена, пропилена и др., с окисью углерода и спиртом. Процесс проводят в присутствии катализатора - карбонила металла - при температуре 0 С и давлении до 80 ат. В этих условиях ненасыщенные углеводороды типа бутадиена в реакцию не вступают.С целью расширения сырьевой базы целевого продукта, в качестве ненасыщенного углеводорода предлагается использовать диолефин, например бутадиен, с окисью углерода и спиртом в среде амина,...

Номер патента: 242875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...

Номер патента: 255245

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/533 ...

Метки: ненасыщенных, сложных, эфиров

...реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, а маточник выливают в воду (200 мл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 50 - 75 мл. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5% -ным,раствором соды до прекращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 мл), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход эфира 8,6 г (42,6%). Из зодной части подкислением соляной кислотой (1: 1) (на конго) выделяют кислыйэфир и не вступившую в реакцию кислоту.Выход кислого эфира 8,1 г (33,0%), оста ток,не вступившей в реакцию кислоты составляет 2,35 г.Прг мер 2. Опыт проводят, как угазаггов примере 1. Загружают 8,4 г (0,1 мо.гь)циануксусной кислоты, 7,5 а (0,05 люль) о...

Номер патента: 256753

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Лисичанский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/44

Метки: адипиновой, кислоты, монометилового, эфира

...направляют на эфцрцзаццю, Слабый метанол укрепляют ректцфцкаццей в колонне ц снова направляют,на эфцрцзацицо,дмет цзооретенц 1. Способадцпиновойее дцметцлпературе, отенсифцкац Известный способ получения монометилового эфира адипинавой кислоты из этой кислоты и ее диметилового эфира при повышенной температуре характеризуется низкой скоростью реакции.5С целью повышения интенсификации процесса, предлагается к исходным продуктам добавлять метанол и вести процесс при повышенном давлении. Реакционную смесь лучше составлять из 1 ч. метанола, 4,4 ч. адипиновой 1 о кислоты и 3,3 ч. ее эфира.Способ осуществляют следующим образом.В эфиризатор дозировочным насосом подают расплавленную адипиновую кислоту при 150 - 160 С, Одновременно туда же...

Номер патента: 268291

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Лтд

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...

Метки: адипиновой, кислоты, нитрила

...на про- з 0 На фиг. 3 изображены четыре кривые, полхреагировавший щелочной металл, которым в ченные при р, . рные п и азлцчном содержании волы вданном елчае являлся натрий), полученный реакционной среде: кривая 1 - при б мол. оо;при различном количестве акрилонитрила и - при 1; - рпостоянном содержании воды, соли четвертич- На фиг. п 1 д ра иг. 4 поиведена кривая 1, отображаю.ного аммония и полярного растворителя. 1 хо- З щая результатьрЗ 5 езультаты опытов с хлорцдом метилличество воды составляло ат б до 8 мол. / трпэтцлам. опия с . /оо .. б мол. о воды, кривая 2,содерканне соли четвертичного аммония - показывающ . л р.зы аю ая сходные резхльтаты лля йодипримерно 2 мол. о/о, Растворителем служцл да метилтрцэтиламмония, ц кривая 3,...

Номер патента: 318567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валидов, Зуев, Ордена, Физической, Филиппова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/44, C07C 69/773 ...

Метки: бис-(п-карбаллилоксифениловых

...способ получения этих соединений состоит во взаимодействии аллилового эфира гг-оксибензойной кислоты с хлорангидридом, соответственно алифатических или ароматических двухосновных кислот в среде органического растворителя, например бензоила, в присутствии органического основания, например триэтиламина, при кипячении. П р и м е р 1. Синтез бис-(и-карбалл фенилового) эфира терефталевой кисл В трехгорлую колбу, снабженную кой, обратным холодильником или ка воронкой, помещают 17,8 г аллиловоги-оксибензойной кислоты, 10,1 г триэтиламина и 200 и,г абсолютного бензола. Реакционную смесь нагревают до кипения бензола, после чего к ней прикапывагот бензольный раствор 5 15,25 г хлорангидрида терефталевой кислоты.Реакцию заканчивают после...

Номер патента: 335237

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Ковсман, Проектный, Ркин, Соловьева, Тарханов, Трутнев, Фрейдлин

МПК: C07C 69/34, C07C 69/44, C25B 3/00 ...

Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров

...не склонны к образова нгидридов, поэтому предлагаемый опо для них применять нецелесообразно.Пример 1. Электролиз проводят в электролизере без диафрагмы емкостью 150 мл с обратным холодильником и водяной рубаш335237 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3. Тараненко Корректоры: Л, Корогод и Е. ЛасточкинаРедактор 3. Горбунова Заказ 1334/4 Изд.561 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кой. Электроды - концентрические платиновые цилиндры, расстояние между которыми 3 - 5 мм.Для приготовления электролита 3,45 г металлического натрия растворяют в безводном метаноле и к полученному метилату натрия добавляют 102,6...

Номер патента: 347329

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров

...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...

Номер патента: 351834

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерышев, Московский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алкиловых, сложных, эфиров

...с обратным холодильником загружают О,1 люль хло 1) кс спой кислоты, 0,5 лтоль изопропилового оппрта и 0,0"5 тюль бромистого натрия и нагревают при кипении 6 чис. По истечении времени реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, маточник выливают на воду (150 - 200 лтл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 40 - 50 лти. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5 й -ным раствором соды (порциями по 30 - 1 О лтл) до прекращения выделения углеродистого газа, промывают водой и сушат ндд сульфатом натрия или магния. Затем отгоняют растворитель и остатки спиртд, а остаток перегоняют.Выход изопропилового эфира хлоруксусцой кис оты 8 3 г (61 фо)П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в присутствии в качестве...

Номер патента: 383276

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/44

Метки: адипиновой, кислоты

...цз рс 11 кциоццой среды.П р и м ср 1. А. К 9370 г ццклогексацового раствора п 1 дроперекцсц, полученного окпслеццем и.1 клогексяца В жидкой фязе Оез кятализатора при помощи це богатого кислородом воздуха и предварительно обогашецного, приливают 368 г волы при 25 С и перемешивают в течение 1 лин. Отделяют водную фазу от органической. Зту огерацию повторяют еше два раза,Собранные водные растворы дважды промывают, используя для этого каждый раз по 460 лл ццклогексаца, Собирают 1227 г раствора, Анализ одцой алцквоты показывает что сца содержит 0,76 ло,ь 6-гидропероксцгсксацово кислоты ц 0,09 ло.ь Ядцпцповой кислоты.Четырежды экстрагцруют 650 г водного раствора пр 25"С, расходуя каждый раз по 00 лл этилацетатя, затем объединенные...

Номер патента: 389076

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ереванский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/22, C07C 69/40 ...

Метки: библиотека

...с т. кип, 125 - 130 С/15 мл. Выход 4 кг (98% от теоретического)20 П р и м с р 2. В стеклянный аппарат емкостью 25 л, снабженный обратным холодильником, мешалкои, капельнои воронкои и термометром, .загружают 5 кг предварительно, высушенной и изюме,гьченной дикалпе вои соли адипиновой кислоты, 10,5 кг дихлорбензола, 0,84 кг триэтиламина, и смесь нагревают до 90 С, При энергичном перемешивании к нагретой суспензии в течение 3 - 4 час из капельной воронюки добавляют 30 4,7 кг хлористого аллила, Реакционную389076 Предмет изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Л, Грачева Корректоры Л Чуркинаи В федулова Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/9 Изд. Мо 796 Тирагк 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 319216

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Адамов, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 69/44

Метки: дикарбоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров

...раза меньше, чем при проведении процесса с равновесным кюличеством диэф,ира (917 г вместю 1673 г),По окончании процесса добавленная вода 40 вместе с,водой, образовавшейся в результатереакции, и избыток спирта отгоняются. Эта операция трудна тем бюлее, что юна проводится,и без избытка спирта, Добавка вюды пп уменьшение в связи с этим необходимого ко,тичеспва диэфира в цвкле имеют еще и следующие иреимущества: вода дешевле и доступией любого диэфира, отделение ее и избытка спирта от,реакционнюй смеси леп че, чем отделение диэфира, так ка 1 к температура кипеноя 50 даже самюго лепкокипящего длэфира - диме пил сукцината - 100 С при атмосферном давлении, Кроме того, диэфиры многих дикарбоновых кислот,имеют температуры кипения близкие к...

Номер патента: 732243

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Белов, Жарова, Заворотный, Комарова, Коренев, Цветков

МПК: C07C 69/44

Метки: дикарбоновых, кислот, масла, несимметричных, основы, сложноэфирного, смазочного, эфиров

...и м е р 2. По методике, описанной в примере 1,из втор-децилфеноксиэтоксиэтанола, глутаровой кислоты " и изобутилОвого спирта получают в присутствии пара-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 3,0 от веса глутаровой кислоты, соответствующий несимметричный диэфир со свойствами, приведенными в табл.1, выход 82,0 от теоретического. В ИК-спектре отчетливопроявляются полосы, ответственные заналичие ароматического фрагмента,П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, нз втор-октадецнлфеноксиэтанола, глутаровой кислоты иметанола, синтезируют соответствующийнесимметричный диэфир со свойствами,приведенными в табл. 1 выход 64,7от теоретического. ИК-спектр подтверждает наличие в молекуле ароматического фрагмента.П р и м е р 4, 13 г...

Номер патента: 1273355

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова

МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44, C07C 69/60 ...

Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии

...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...

Номер патента: 1505962

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Аминова, Джавадова, Садыхов, Сеидов

МПК: C07C 69/44, C10M 105/36

Метки: масла, синтетического

...снабженную холодильником с ловушкой для воды, загружают 853 г(2,3 моль) оксипропилированных синтетических спиртов С 8 -С , 146 г(3,5 Х из расчета на реакционную смесь)катализатора - безводного кислогосернокислого натрия (ЯаН 804.) и 100 мптолуола в качестве инертного растворителя. Реакцию ведут в атмосфереазота при температуре кипения толуола в течение 3 ч. Конец реакции. определяют по количеству выделившейсяводы. Реакционную массупромывают 51505962 6шанного,эфира оксипропилированныхсинтетических спиртов СВ-С, адипиновой кислоты вязкостью при 100 С 7.57,1 мм /с соответственно (примеры 3,4).Основные характеристики предлагаемого масла и известного приведены втаблице.1 О Иэ данных таблицы видно преимущество предлагаемого масла по...