C07C 83/06 — C07C 83/06

Номер патента: 272189

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эльмендорп

МПК: C07C 83/06

Метки: оксимов

...удален из раствора и введен снова в оксимный реактор.Пример 2. Получение оксима в результате реакции циклогексанона с раствором фосфата гидроксиламмония, полученного каталитической редукцией из ЫО с водородом в буферной (комбинация фосфат моноаммонияфосфорная кислота) среде.В противопоточный реактор по трубопроводу в каждую единицу времени вводят раствор гидроксиламмония с рН 2,5, имеющий состав, кмоль:КНзОННзР 4 65ИН 4 Н 2 Р 04 40ИНзР 04 25Н.О 1000Этот раствор получают синтезом гидроксиламина на основе каталитической редукции из ХО. Затем в противопоточный реактор вводят по трубопроводу 65 кмо,гь циклогексанона, а по трубопроводу - поток толуола следующего состава, кмоль: толуол 200, циклогексанон 10, оксим 1, вода 5. Из этого...

Номер патента: 454200

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Васильева, Несынов, Пелькис

МПК: C07C 83/06

Метки: алкил)-алкил, метилгидроксил-аминов, о-арил-арилазоарил(или

...строение продуктов 1 и 11, а не соотвествующие структуры трцазенов (Л и И 1): Кроме того, структура продукта Л 1 не отвечает эксперцмент 2 льным данным элементарного анализа.Косвенно за присоединение катиона арилдназония к атому углерода С==К связи О- арилкетоксима (111) говорят ц литературные данные по формальдоксимной реакции, в результате которой из альдоксимов с помощью солей арилдиазонця получают несимметричные арцлкетоны КАгС=О и ароматические альдегиды.Синтезированные О-арпл- арцлазоарнл (илц алкил) - алкил - метнлг)дроксцламцны(1, см, табл. 1) - низкоплавкие, кристаллические цлц вязкие вещества, окрашенные в красный ил:1 коричневый цвет, Онц растворимы в органических растворителях, но нерастворпмы В Воде.Промежуточно...

Номер патента: 548599

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Ельцов, Левенталь, Студзинский, Хохлов

МПК: C07C 83/06

Метки: 1-гидроксиламиноантрахинонов

...во 2- или 4-положении или хлор в 8-положении, заключается в том, что восстановление соответствующих 1-нитроП р и м е р 1. В пирексовый фотохимический 0 реактор с погружной ртутно-кварцевой горелкой ДРЛв ппрексовом холодильнике помещают раствор 0,51 г 1-нитроантрахпнона в 1 л пропилового спирта и облучают при перемешиванип током азота (время фотолиза 5 2 мин). Затем растворитель отгоняют, в остатке получают 1-гидроксиламиноаитрахинон.(Гидроксиламиноантрахпноны не имеют характеристических температур плавления и при нагревании постепенно разлагаются).0548599 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедактор Г, Никольская Техред И. Карандашова Корректор Т. Добровольская Заказ 533/7 Изд.235 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 667544

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Ахмерова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 83/06

Метки: 3-оксипентахлор-2, аминных, солей, циклопентенона

...м е р 6. 2,4,4,5,5-Пентахлор 3 гидрокси(3,41 -диметилпиридииио)-2-цикдопенген-он.К раствору 2,89 г (0,01 г.моль)перхлор-циклопенген-она в 3 мл уксусной кислоты приквпывают при захолаживании водой 2,14 г (0,02 г моль)3,4-диметилпиридина в 2 мд уксуснойкислоты,Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре 6 ч. Упариваютуксусную кислоту, промывают остаток2 н.соляной кислотой, этиловым эфиром,Получают 3,13 г слегка зеленоватых кристаллов, Их очищают кипячением в эфире.Выход 83,0%, т.пл, 81-83 С.В ИК-спектре наблюдаются полосы валентных колебаний С=С в области 1590 см,С=О при 1720 смВ Уф-спектре полоса 3,4-диметилпиридина при 259 нм, полоса (295 нм), характерная для замешенного по двойной25связи монокетона.Н р и м е р 7....

Номер патента: 1272975

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Аранка, Золтан, Тибор

МПК: C07C 45/67, C07C 49/413, C07C 83/06 ...

Метки: производных, фенилметиленциклогептана

...анализапродукта, полученного по примеру 2,П р и м е р 4, 2-(2)-фенилметипенциклогептан-он,25 Полученный с помощью 400 см 1,2 дихлорэтана раствор 4, г (0,2 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онапри интенсивном перемешинании освещают ртутной лампой (150 Вт) н течение 8 ч до полного превращения,Раствор после осветления и фильтрации ныпаринают, Получают 39,0 гцелевого соединения. Анализ идентичен с данными примера 1,35П р и м е р 5, 2-(2)-фенилметиленциклогептанон,Приготовленный с помощью 400 смзн -гексана раствор 40 г (0,3 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онаизомеризуют в течение 6 ч аналогично примеру 1, Получают 38,0 г (95 .)целевого соединения, Анализ идентичен с данными примера 1,П р и м е р б, 2-(2)-фенилмети...