C07C 51/25 — ненасыщенных соединений, не содержащих шестичленных ароматических колец

Номер патента: 58735

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Рябов

МПК: B01J 8/02, C07C 45/34, C07C 47/07 ...

Метки: ацетальдегида, ацетона, кислоты, уксусной

...катализатор восстанавливает при обработке водяным паром или воздухом.Согласно настоящему изобретению, предлагается устройство для проведения реакций, сопровождающихся отложением углерода на катализаторе, позволяющее производить окисление отлагающегося углерода за счет водяного пара реакционной смеси.Предлагаемое устройство изображено схематически на чертеже, Оно выполнено в виде двух последовательно соединенных реакционных камер 1, 2, наполненных катализатором и снабженных самостоятельными приспособлениями для теплообмена, например, прубчатками, как изображено на чертеже, или змеевиками, рубашками и т, п.В первой по ходу газа камере проводится синтез, и необходимый температурный режим (450 - 500 при синтезе ацетона, 250 - 350 -...

Номер патента: 98449

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Захаркин, Несмеянов, Фрейдлина

МПК: C07C 51/25, C07C 53/19

Метки: а-хлоркарбоновых, кислот

...до 100 в 1 и пропускают через него ток кислорода в течение 35 час.;. полученгсую густуо массу ирц охлаждении обрабатьпсают водньи раствором щелоси длсс отселения нейтральных примесейс. Полученный щелочной раствор ссодкислсют соляной или ерной кислотой и вьцелцвшуюся и-хлорва;сериановую кислоту извлекают растворителем. После удаления растворителя остаток перегоняют и вакууме. Выход а-хлорвалерссановойс кислоты с температурой кипения 104 - 105 прц 4 мус.20,2 г. (51 осо от теоретического);и-" 1,4402; С 1 го 1,1372; МК,31.63;МК 31,63,П р и и е р 2. Получение ф,д-дихлорвалвриановой кислоты. Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали помещсют 50 г. 1,1,5-трихлориентена, нагнетают кис 1 сород до давления 20 атм, и...

Номер патента: 118816

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Розенштейн, Якубович

МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08 ...

Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров

...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...

Номер патента: 127654

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 51/25, C07C 55/32

Метки: кислот, перфтордикарбоновых

...перманганатом калия. Однако получение по этому способу перфторированных дпкарбоновых кислот от адипиновой и выше в литературе не описаноС целью получения по епре арбонов 51 х кислот общей формулы НОО окисленн о перманганатом калия а, от-пер Д 1 Х атО- мов равным или более восьми рекомендуется проводить в водно-ацет тходы кие,1 от близки к теоретическим.П р и м е р, Перфторсебациновая кислота.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помешают 150 лы воды, 150 яы ацетона и 30 г КМпО,. К реакционной смеси прибавляют по каплям при перемешивании и тем. пературе 20 - 25" 22.4 г перфтордодекадиеиа,11 в 100 я,г ацетона. Перемешивание,продолжают 5 час, Осадок отфильтровь 1 вают и промывают горячей водой....

Номер патента: 145571

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белостоцкая, Брук, Кернос, Клионская, Молдавский, Хабибулина

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25, C07D 307/60 ...

Метки: ангидрида, малеинового

...можно в чистом виде и на носителе.П р и м е р. Суспензию 920 г ванадата аммония в 2 л воды при перемсшивании постепенно приливают к 2,5 .г раствора ортофосфорной кислоты. К полученному раствору добавляют влажный осадок фосфорно- кислого кальция (из расчета 40 огго на смесь окислов ванадия и фосфора), получе ного сливанием растворов хлористого кальция и диаммонийфосфата. Полученную смесь при перемешивании нагревают на водяной бане до образования однородной пластической массы желтого цвета. Из полученной массы формуют гранулы нужного размера, которые подсушивают при температуре 110 и активируют нагреванием до температуры 450 в токе воздуха в течение 4 час.При пропускании над полученным катализатором бутилено-воздушной смеси, содержащей...

Номер патента: 151684

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гиллер, Иоффе, Славинская, Шиманская

МПК: C07C 51/25, C07D 307/60

Метки: ангидрида, малеинового

...способа получения малеинового ангидрида заключается в парофазном окислении фурфурола при температуре320 - 330 над контактами, состоящими из смеси окислов ванадия, молибдена, титана и фосфора на алюминиевом носителе,К контактируемой смеси воздух - фурфурол добавляют пары воды в количествесоответствующем весовому соотношению вода: фурфурол, от 1: 1 до 10; 1,Добавление паров воды позволяет значительно уменьшить количество подаваемого воздуха, увеличить выход малеинового ангидрида,снизить содержание смол в дегидратированных водных растворах малеиновой кислоты, получающихся при улавливании последней из кон Л". 151684тактных газов водой, а также увеличить нагрузку на катализатор без ускорения параллельно протекающей реакции полного...

Номер патента: 158572

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/25, C07D 307/60

Метки: 158572

...состоящего из окислов ванадия, молибдена, фосфора и титана, пропусают смесь паров 1 рурфурола с ооогащениым Возду.031, содеряащуО 0,052 г фурфурола иа 1 л при зе 3 пературе 340 - 34 бС со скоростью 5,25 л пин.Соде 1 лжаиие 3 алеинс 30 ГО яГидрида В катал:заторе ОпределяОт титроваиием 0,1 п. раствором Ва (ОН) а в присутствии фснолфталеина,Вы:од ъалеииОВОГО ЯПГПрида - О 1 в (иа пропуцеииы 3 фурфурол) при произвогитсгыОС 1 и процесса 101 г.час,Н 2 ке при.3 едсна лярактери тНЯ процесса П 2132 фазиОГР контактного Окисления фурфурола в малеииовый аггидрид при 50 а-ной концентрации кислорода.158572 Разбавление фурфурола обогашеннымгазом Непрореагировавший фурфурол,%340 - 46 Предмет изобретения Способ получения малеинового ангидрида...

Номер патента: 218755

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кензо, Такаси

МПК: C07C 51/25, C07C 57/05

Метки: 218755

...указанным в предыдущем примере, за исключением того, что длительностьконтакта уменьшают до б сек. Получены следующие результаты.Конверсия пропилена 96,3 о/о. Избирательность, оуо: акрнловой кислоты 70,2, уксуснойкислоты 1,5, акролеина 9,5, двуокиси углерода 12,0, окиси углерода 6,0, других 0,8.П р и и е р 3. 40 слз гранулированного катализатора примера 1 загружают в 7-образный реактор из нержавеющей стали внутренним диаметром 25 лы и в таком виде погружают в нитратную баню, нагретую до температуры 305"С. В реактор вводят газовуюсмесь, содержащую, об.,%: 1,1 изобутилена,60,9 воздуха и 38 пара; эта смесь реагируегпри длительности контакта, равной 2,7 сек.Получены следующие результаты.Конверсия изобутилена 67,6%. Избирательность, оо:...

Номер патента: 239139

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гойчи, Иностранна, Иностранцы

МПК: B01J 23/16, B01J 37/04, C07C 51/25, C07C 57/04 ...

Метки: алифатическихкислот, ненасыщенных

...Обычно по этому технологическому процессу воздух применяют в качестве источника молекулярного кислорода, однако можно использовать также чистый молекулярный кислород или смесь кислорода с инертным газом, например азотом, углекислым газом и т. п.,П р и м е р 1. 42,4 г,парамолибдата аммония, 4,7 г метаванадата аммония и 2,7 г паравольфрамата аммония растворяют по отдельности 1 в дистиллированной воде, и полученные растворы смешивают. Затем прибавляют 23,6 г двуокиси кремния в виде силиказоля. Полученный шлам высушивают. Сформировавшийся твердый агломерат измельчают на шаровой мельнице. Полученные из порошка гранулы подвергают обжиганию в течение 5 час при температуре в 400 С. Состав этого катализатора соответствует формулепримера 42,4...

Номер патента: 240703

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириченко, Масагутов, Мухтаруллина, Шарипов

МПК: C07C 51/25, C07D 307/60

Метки: ангидрида, диметилмалеинового

...диметилмалеинового ангидрида путем обработки ацето-янтарной кислоты синильной кислотой при охлаждении с последующей обработкой образующегося соединения,соляной кислотой. Полученную диоксикарбоксилвалеролактановую кислоту обрабатывают свинцовой сольо и очищают. Очищенный продукт подвергают сухой перегонке, остаток растворяют в щелочи, выпартвают, сушат, Выход продукта 31 - 32%.Этот способ не,имеет промышленного значения, а является чисто препаративным.Предлагаемый способ заключается в парофазном,окислении кислородом воздуха 2,3-диметилбутадиена при температуре 400 - 440 С, объемной скорости па,ро-воздушной смеси 8000 - 12000 час г и весовом соотношении воздух: сырье 60 - 120 в присутствии, известного катализатора окисления. Выход...

Номер патента: 276943

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бел, Белостоцка

МПК: C07C 51/25, C07D 307/60

Метки: ангидрида, диметилмалеинового

...содержащих фосфор,В результате окисления высаждается кристаллический продукт, состоящий на 98 оо из диметилмалеинового ангидрида, таким образом отпадает необходимость в выделении целевого продукта. Выход ДММЛ в оптимальных условиях достигает 33 вес. оо. В качесгве основных побочных продуктоь образу ю гся ацетон и уксусная кислота, которые лулавливаются водой.П р и м е р 1. Смесь тетраметилэтилена своздухом. содержащую 1 об. % углеводорода,5 пропускают с объемной скоростью 4000 час тпри 400 С через слой си;шкагельваиадийфосфорного катализатора (соотношение ванадий в фосф = 1: 1,2). В поглотителе в видебелых кристаллов высаживается диметилма 10 леиновый ангидрид. Чистота продукта 98%,т, пл. 94 С. Выход ДММА на исходный...

Номер патента: 305617

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жак, Иностранна, Сосьете, Франсис, Электрик, Электро

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25

Метки: 305617

...вводить в его состав окислы ванадия и фосфора в таком количестве, чтобы общин состав катализатора соответствовал формуле(Ь Оо) (Ъ 0 ) р (РОо) где х=17; у=0,5 - 5; г=0,5 - 1.Катализатор может быть получен ралччцымц способами. Можно, например, 1,роцитывать свежеосажденный гель кренекцслоть раствором аммониевой соли фос, Орн)й, вацадиевой и вольфрамовой кислот. 1 О,лс выпаривания сухой продукт прсссукдробят до желаемой величины зерен, а з; тем прокалцвают в токе воздуха в течение одного часа прц температуре около 350 С.Частичное окисление углеводородов С, можно осуществлять путем пропускания через катализатор (стационарный или псевдоожцжецный) газообразной смеси воздуха, углеводорода и, возможно, водяных паров. Концентрация...

Номер патента: 319131

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25, C07C 57/05 ...

Метки: 319131

...кислоты и акролеина показывает, что катализатор В дает почти вдвое больший выход, чем катализатор А, причем селективность акриловой кислоты при использовании катализатора В в пять раз больше. Селективности в этих акролеинаакриловой кислотыАкриловая кислота;(Акрнловая кислота+Акро.леин) Приведенные данные показывают большу 16 эффективность катализатора на основе фосфорнованадомолибдата по сравнению с катализатором на основе фосфорномолибдата, но показывают также важность фактора времени.Так, чтобы преобразовать 30,пропилена, требуется время контакта 6 сек с катализатором С, тогда как достаточно менее 0,9 сек контакта с катализатором Р. Видно также, что превращение пропилена при использова. нии катализатора Р увеличивается только на 20%...

Номер патента: 342854

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акимова, Серебр

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25

Метки: патеитво-техийне-кайбиблиотека

...не выше 400 - 420 С в течение 3 - 4 час, Полученный катализатор (чистая активная масса) испытывают при температуре 450 С и времени контакта 0,3 сек. Количество бутиленов в исходной смеси 1 об. %, При этом конверсия бутиленов 100 вес. %, выход малеинового ангидрида 60 вес. % .П р и м е р 2. Навеску 8,55 г ортофосфорной кислоты растворяют в небольшом количестве горячей (70 С) воды. К раствору добавляют при перемешивании 8,67 г ванадата аммония, К полученному раствору приливают при перемешивании 22 мл силиказоля. Раствор упаривают досуха на водяной бане, сушат при 100 - 110 С и прокаливают при температуре не выше 420 С в течение 3 - 4 час. Полученный катализатор содержит 60 вес, % активной массы, Катализатор испытывают при температуре...

Номер патента: 383245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Франсис

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25, C07C 51/255 ...

Метки: 383245

...ст.; расходе воздуха с при 0 С/760 мм рт, ст.; концентраена в газовой смеси 1,03% и темперая 440 С.383245 Процентный состав катализатора, выведенного из реактора и собранного в центробежном уловителе (измерение производилось в течение 150 час после 100 час введения в режим), 0,01% в 1 час.П р и м е р 4, Окисление бензола.Катализатор аналогичен предыдущему.Собирали зерна размером 0,150 - 210 мм, Процес ведут при расходе бензола 2,8 г/час, 10 расходе воздуха 80 л/час при 0 С/760 мм;рт, ст. концентрации бензола в газовой смеси 1,03% и температуре слоя 475 С. Выход (количество молей, полученных на 100 моль превращенного бутана) Количество полученных молей на 100 моль введенного бутанаСоединение Количествополученных молей на 100...

Номер патента: 405865

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиева, Садыхова, Шахтахтинский

МПК: C07C 51/25, C07C 57/52

Метки: кислоты, хлормалеиновой

...или стационарном слое. Выход целевого /о (конверсия 80% ).Пример 1. В реактор (диаметр 35 мм)загружают 60 мл ванадийфосфорного катали 5 затора фракционного состава 35 - 60 меш, состоящего из окислов ванадия и фосфора (атомарное соотношение Ъ: Р= 1: 1,4), нанесенных на силикагель. Хлоропрен, предварительно нагретый в испарителе и смешанный с воз 10 духом в смесителе в молярном соотношении1: 6, подают в реактор при 460 С, Время контакта 0,3 сек, объемная скорость подачи хлоропрена 1,2 час-. Реакционную смесь упаривают досуха и получают хлормалеиновую кис 15 лоту (ХМК) с т, пл. 108 С. Выход 21,9%,считая на пропущенный хлоропрен (конверсия 80% ).В примерах 2 - 8, сведенных в таблицу, реакцию проводят по примеру 1, используя 9,820 вес. %...

Номер патента: 368227

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 51/25, C07C 53/19

Метки: всесоюзная

...требует дополнительных веществ, кроме исходного сырья и кислорода; побочные продукты при таком способе окисления не образуются.П р и м е р, В стеклянный реактор (высотой 35 см, диаметром 3,5 см и емкостью 200 мл) с эффективным холодильником, помещенный в термостат с терморегулятором, загружают 40 г (0,275 моль) 1,1,3-трихлорпропенаи по вышают температуру в реакторе до заданной(70 С). Затем через фильтр, реометр, хлор- кальциевую трубку и ловушку подают кислород со скоростью 1,5 - 25 л(час, лучше 1,5 л/час, в течение 30 - 35 час,10 Промежуточные продукты окисления 1,1,3 трихлорпропенасодержат два вещества (по данным газожидкостной хроматографии): хлорангидрид а,р-дихлорпропионовой кислоты (59,5% ) и окись 1,1,3-трихлорпропена15 (40,5%)....

Номер патента: 1268566

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Валов, Калерин, Спицын, Тимофеев

МПК: C07C 51/25, C07C 53/48

Метки: хлорацетилхлорида

...соспектрофотометрическим анализом эакинетикой расходования хлористоговинилидена следят также с помощьюгазожидкостной хроматографии,Полное совпадение результатов анализа на хлорацетилхлорид методом ИКспектроскопии (полоса поглощения1808 см ) и алкалиметрически свидетельствует о том, что других хлорангидридов в процессе окисления хлористого винилидена не образуется, За накоплением перекисных соединений в реакционной смеси следят с помощью иодометрического титрования,П р и м е р 1. В реактор загружают 100 мл фреона, создают давление 30 ат, нагревают до 100 С, после чего барботируют возпух со скорос-.тью 5 л/ч, Затем вводят хлористыйвинилиден в количестве 0,084 моль(8,1 г). Время окисления 40 мин, Степень конверсии 837.,...

Номер патента: 1806127

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Бражников, Каверин, Крутова, Погодин

МПК: C07C 51/25, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...Врезультате варьирования скорости и количества подаваемых веществ был получен оптимальный вариант, приведенный в табл, 2 (опыт 2 и для сравнения опыт 1, соответствующий действующему промышленному варианту), В опыте 1 кислотная смесь была заранее приготовлена и состоя-, ла из регенерированной кислоты и добавленных азотной и серной кислот, В смеси содеркалось 21;4 азотной и 41 серной кислот. В первом промышленном реакторе смесь находится 2,5-3 ч, за этот промежуток времени подавалась по каплям кислотная смесь и 707 ь от рассчитанного количества этиленгликоля, И затем добавлялись оставшиеся количества этиленгликоля и кислотной смеси, при этом реакционную массу выдерживали еще 3 часа. В опыте 2 в колбу добавляли по каплям...