Гаджи-Касумов

Способ переработки мазута

Загрузка...

Номер патента: 1715822

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Ахвердиев, Гаджи-Касумов, Ганбаров, Гусейнова, Мирзаева, Сармурзина, Сейтжанова, Якерсон

МПК: C10G 11/04

Метки: мазута, переработки

...происходит газификация кокса с образованиемсинтез-газа. Остаточный кокс выжигают,кислородом воздуха.Используемый катализатор готовятпутем растворения сплава, содержащего 4409-10 Х Тп и 9-10 Са с А 1 в дистиллированной воде и последующим высушиванием осадка при 150 С в течениео1 сут и прокаливанием при 500 С в те 45чение 3 ч.В качестве углеводородного сырьяиспользуют мазут, имеющий следующуюхарактеристику: молекулярный вес 384,коксуемость 3,97.; элементный состав, 7.: С 88,4; Н 10, 1; 0 + 8 1,5, со держание смол и асфальтенов19,44 мас. ,Д р и м е р 1, В реактор проточного типа со стационарным слоем катализатора состава, мас. .: СаО 7,0;15Тп О 7,0; -АТО остальное, подают мазут при 600 С и Ч = 1,25 ч . Выход счммы светлых фракций составляет...

Способ получения дивинила

Загрузка...

Номер патента: 1616884

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Азизов, Алекперов, Алиев, Гаджи-Касумов, Макарова

МПК: C07C 11/167

Метки: дивинила

...аю щ и й с я тем, что процесс проводят при 590-595 С.-А 1 О Епо 0,3 П р и м е р 6 (сравнительный).МяО 0,2 Процесс проводят по методике примераЯхо 0,3 1 .на катализаторе следующего соста-А. О До 100 5 ва, масХ:Материальный баланс процесса пред-МО 9.0ставлен в табл. 1. ЧО 3,0П р и м е р 2 Процесс проводят ВЬ,О, 9,0по методике, примера 1 на катализато-, Епо 0,3ре следующего состава, мас.Х: ,10, Мяо 0,2010 0,0 УА 1 О До 1004,0 В состав катализатора не входитВЬ О 5,0 оксид стронция.. Епо 0,4 Условия проведения процесса помяО 0,1 15 примерам 1-6 и основные показателиЯго, 0,2 (селективность, выход дивинила на-А 10 До 100 пропущенный бутан и конверсия бутана)П р и м е р 3. Процесс проводят приведены в табл. 2,по методике примера 1 на...

Способ переработки мазута

Загрузка...

Номер патента: 1567597

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Адыгезалов, Ахвердиев, Гаджи-Касумов, Гусейнова, Мирзаева, Сармурзина, Якерсон

МПК: C10G 11/04

Метки: мазута, переработки

...ное ное ное ное ное 100 100 100 100 100 100 100 3,48 12,32 11,87 15)43 1273 13,62 10,12 33,10 Состав катализатора, мас.: ИдО 2,97; -А 1 гО остальное (1 п О, 37, и Са О 31). Выход суммы светлых составляет 30,41 мас.Ф, Выход газа стадии 2 7,33 мас., Содержание в нем Н 61,72 обП р и м е р 3. Способ осуществляют по примеру 1, режимные условия те же. Состав катализатора, мас.1: ХдО 1,0; 10 3-А 1 Оэ остальное (1 п Оэ 3 Е и Са Оэ 3), Выход суммы светлых 28,41 мас. Выход газа стадии 2 составляет 4,83 мас.г. с содержанием Нг 38,48 об.3.П р и м е р 4. Способ осуществляют 15 по примеру 1. Состав катализатора, мас.4: ИО 5,84; 1-А 1 гоэ остальное (1 п Оэ 3 и Са О з ЗВ), Температура на 1-й стадии 600 С, массовая скорость подачи сырья 1,0 ч . Выход...

Способ получения дивинила

Загрузка...

Номер патента: 1273353

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азизов, Алиев, Андреев, Ворожейкин, Гаврилов, Гаджи-Касумов, Гусейнова, Давыдов, Кандалова, Кислицина, Кичигин, Кожин, Пилаева, Ризаев, Сабирова, Свирина, Сейфуллаева, Талышинский, Тимковский, Фукс-Рабинович, Черкасов

МПК: C07C 11/167, C07C 5/48

Метки: дивинила

...15: 7; мольное соотг гношение Ог. углеводород по секциям:0,42; 0,38; 0,35.Результаты опыта: конверсия углеводорода (н-бутана) 48,7выход дивинила на пропущенный углеводород34,5 мол.%; селективность по дивинилу 70,8 мол, ,Результаты сведены в таблицу.. П р и м е р 5. Процесс проводяткак в примере 1Для сравнения используют катализатор следующего состава, мас. :НдО 12,0ч 5,0я 10,52 пО 0,650Мяо 0,4-А 1, О,ОстальноеУсловия опыта: загрузка катализатора по секциям: 34, 33, 33 смэ(всего 70 г); состав сырья - как в 55примере 1; объемная скорость сырьяв расчете на всю загрузку катализаотора100 ч ; температура, С, по 53 4секциям: 1- 570, П - 575, Ш - 580;мольное соотношение углеводород:О : НгО= 1; 1,11:8; мольное отыошение Ог, углеводород по...

Способ получения стирола

Загрузка...

Номер патента: 1234397

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Алиев, Гаджи-Касумов, Рагимова, Талышинский, Тер-Саркисов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...Е. Нанесение на -окись алюминия никельванадийсурьмяной композиции приводит к резкому повышению дегидрирующей способности частично зауглероженной.(восстановленной) поверхности катализатора. Высокая активность никельванадийсурьмяной системы позволяет проводить процесс без нарушения селективности при высоких температурах в условиях, когда выход стирола достигает приемлемых значений (-707). При этом сохраняется определенная степень восстановленности контакта, что обеспечивает высокую селективность его действия. При работе не требуется предварительной стадии зауглероживания катализатора. Рабочие условия устанавливаются в течение 10-15 мин от начала пуска сырья в реактор. Процесс проводят в металлическом адиабатическом реакторе. Каъ...

Способ получения моноолефинов

Загрузка...

Номер патента: 1109367

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Авластимов, Алиев, Гаджи-Касумов, Исмаилов, Касимов, Касумов, Кулиев, Мустафаев, Ризаев, Тер-Саркисов

МПК: C07C 5/48

Метки: моноолефинов

...термического крекингаобразуются фракции низкомолекулярных 50парафинов С -С и моноолефинов С- Э 7 ФС 4 . Затем образовавшиеся парафиныС-С поступают в зону дегидрирова-ния.Перед поступлением продуктов термокрекинга в зону дегидрирования (непревращенные парафины С 7 -С 7, образовавшиеся моноолефины С-С ) ихсмешивают с Н -парафинами С.-С 7(характеристика которых приведена в 8,5 В результате образуются фракции низкомолекулярных н -парафинов и моноолефинов, состав которых, вес.7:Газы 2НепревращенныеН-парафины81,9н-Парафины доС 7,.Моноолефины7,5Неиндефицированные углеводороды 0,1Таким образом, осуществление предлагаемого способа на катализаторе, промотированном окислами данных металлов, взятыми в указанных прбделах, значительно повьппает...

Способ регенерации катализатора для окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил

Загрузка...

Номер патента: 910183

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гаджи-Касумов, Гусейнова, Ризаев, Сейфуллаева, Талышинский

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатора, н-бутана, окислительного, регенерации

...(табл, 3).П р и м е р 4. Дезактивированный входе длительного (2000 ч) проведенияпроцесса окислительного дегидрированиян-бутана катализатор состава вес.%:В 2,5Моо 3,0ЧОц . 8 ОЭвуо8 ОСао 0,5Вао 0,5РА О 80,8подвергают пропитке в течение 45 мин6,0%-ным водным раствором азотнокжлого никеля при расходе 1,26 л/кг кат итемпературе 80 С в течение 1 ч. Затемтемпературу повьпнают со скоростью13 ГРОд/мцбн до 850 С, Прокалку проводят при 580 С в течение.2,8 чОбработанный катализатор испытывают в реакции окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил,Результаты испытания каталитическойактивности;дезвжтивированного и обработанного образцов приведены в таблице 4,Э 0101 затор В -Моб в-(Ва/Са), нанесенный на окись алюминя, непосредственно в...

Способ получения дивинила

Загрузка...

Номер патента: 789471

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алиев, Гаджи-Касумов, Мамедова, Пилаева, Ризаев, Талышинский, Тер-Саркисов

МПК: C07C 11/167

Метки: дивинила

...углеводородную смесь подают со скоростью300 ч ". Иольвое соотношение й -бутан:кислород:водяной пар составляет 1:;0,28-0,52;25-33. КоэЮициевт одностадийнооти процесса 1.Отходящие газы после охлаждения, конденсации иосушки от водяного пара идентифицируют и анализиругт хроматограбическимметсдом.Выделение дивинила иэ контактного газа осуществляют либо десорбционныа способом с помощью скипидара, тетралина и др., либо. азеотропной (аммиак, метиламин, сероводород)дистилляцией или экстрактивной (водные растворы ацетона и.фурфуроладистилляцией, либо хемосорбционным методом с помощью аммиачного растворауксусной эакиси меди,П р и и е р 1. Состав катализатора, вес.:5 Ъ О 12,0В 10 1 О,ОЧ 105 5,0"ГЪ О 0,541 Оо 0,5,-АО 3 72,0Состав исходного газа,...

Способ получения дивинила

Загрузка...

Номер патента: 789470

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гаджи-Касумов, Мамедова, Ризаев, Талышинский

МПК: C07C 11/167

Метки: дивинила

...по САНИНО 7ошение углеводородар 1:0,55:.7 ф темпе Усло 6 млф и объемна ное соо водяной 635 фС.,ализатора "бутман 100 20 ч, моль- :кислород: ратура Реэуль щения бут 5 на пропуща на предварительно активируют чередующимися потоками кислорода, сырья, водяного пара в течение 6 ч при постепенном подъеме температуры от 550 до 50 С. В слое катализатора, разбавенном кварцем от 1:3 до 1:10 поддерживают температуру 620-640 С. Исходное углеводородное сырье подают со скоростью 150-750 ч , Мольное соотношение бутан:кислород:водяной пар составляет соответственно 1; (0,5- 0,9): 7-25), Отходящие газы, пройдя систему охлаждения, конденсации и осушки от водяного пара, идентифицируют и анализируют хроматографическим методом. Выделение дивинила иэ...