Патенты с меткой «совместимых»

Номер патента: 843223

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Глебов, Шестунин

МПК: H03M 13/21, H03M 13/33

Метки: высокойплотности, кодер, кодов, совместимых

...и т.д. разряды. Припоступлении на вход запрещенногочисла нулей (в данной схеме запрещенычислом нулей подряд три) на выходевторого регистра появляется единица,которая воздействует на управляющиевходы первого и третьего регистров1 и 7, переводя их в режим записи спараллельных входов, Единица на управляющем входе второго регистра 6 такжепереводит его в режим записи с параллельных входов, т.е. переводит его висходное состояние. При появлении единицы на выходе второго регистра 6следующим тактом происходит ее записьв нулевой разряд и цикл повторяется.Для реализации кода СКВПво второмрегистре 6 обратная связь берется свыхода второго разряда с тем, чтобык четвертому информационному нулюединица снова была в нулевом разрядедля повторения...

Номер патента: 934374

Опубликовано: 07.06.1982

Автор: Шутилин

МПК: G01N 33/44

Метки: модификатора, оценки, полимеров, распределения, смеси, совместимых, частично

...зависимости Т СКНот содержания в нем серы при определении реальной 4374 4(эффективной ) концентрации серы всмесях 504 СКНс 501 СКД, содержащих 5 мас,ч. серы, значение Т фазы СКНв смеси с СКД откладывается на оси ординат( Тс)и определяется положение Тс фазы СКН на графике зависимости Тс СКНотсодержания серы. Затем опускаетсяперпендикуляр на ось абсцисс, характеризующий реальную эффективнуюконцентрацию серы в фазе СКН равную, для данного примера, 4 мас.ч.Аналогичным образом определяют эффективную концентрацию серы вСКНдля смесей 50 СКНс 50СКСэффективная концентрация3,2 мас,ч. для смесей 50 СКН с 504 СКИ(эффективная концентрация равна 5,4 мас.ц.) Следовательно для смесей СКНсо сравниваемымикаучуками эффективная концентрациясеры в фазах...

Номер патента: 957768

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер

МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12 ...

Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров

...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...

Номер патента: 1181547

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Армин, Нормэн, Ойген, Родней

МПК: C07D 487/04

Метки: variant, кислотно-аддитивных, пиримидо-2-бензазепинов, совместимых, солей, фармакологически

...светло-желтые призматические кристаллы с т.пл. 122-125 С.ОП р и м е р 8. 9-хлор-(2-хлорфенил)-2-изопропилН-пиримидо 5,4- Й 3 2 3-бензазепин.Смесь, содержащую 3,5 г(10 ммоль) 45 1-(2-хлорфенил)-3,4-дигидро-(диметиламиио)метиленН-бензазепин-она, 4,8 г (40 ммоль) изобутирамидинхлоргидрата, 10 мл(41 ммоль) (Ч) 4,12 М метанолового 50 раствора метилата натрия и 100 мл метанола, перемешивают 2 ч при комнатной темнературе. Смесь разбавляют водой и экстрагируют хлористым метиленом, Метиленхлоридный раствор 55 высушивают над безводным сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении с получением желтого 547 8 масла. Кристаллизацией масла эфиромполучают светло-желтое вещество с т.пл. 127-129 С. Перекристаллизацияиз смеси эфира с...

Номер патента: 1218925

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Вальтер, Нормерт, Хельмут

МПК: C07C 177/00

Метки: 18-простадиеновой, 19-диметил-9-оксо-13, 19-триметил-9-оксо-13, 8«, дигидрокси-16, кислоты, совместимых, солей, физиологически, •-11••

...Органическую фазу промывают трижды насы 40 щенным раствором хлористого натрия,сушат на сульфате магния и сгущают наротационном выпарном аппарате. Полученный продукт (5,41 г) без дальнейшей очистки используют в следую 45 щей стадии реакции.. (5 Е)-(8 К 98, К, 128)-9 Гидрокси-(тетрагидропиран-илокси)-1-(трет-бутил-диметил-силилокси)- 14,5,6,17,18,19,20-гептанорпростеновая кислота,104,6 мл раствора метансульфинилметилнатрия в абсолютном диметилсульфоксиде (полученном растворением 6 г507-ной суспензии гидрида натрия в120 мл абсолютного диметилсульфокосида при максимально 70 С) закапыовают при 15 С в раствор из 25,67 г4-карбоксибутил-трифенилфосфонийбромида (высушенного предварительно при70-80 С на масляном насосе) в 80 млабсолютного...

Номер патента: 1222191

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Кришна, Томас

МПК: C07C 127/19

Метки: гуанидина, совместимых, соединений, солей, фармакологически

...в 30 мп диоксана смешивают с 8 г йодистого метила в 20 мл диоксана. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 3 ч. Диоксан выпаривают при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из смеси изопропанола с этилацетатом. Получают гидройодид И-(м-трифторметилфенил)-Я-метил-изотиомочевины,т.пл. 220 С.Суспензию 9 г гидройодида И-(итрифторметилфенил)-8-метилизотиомочевины в 30 мл ацетонитрила смешиваютс.3 г морфолина,Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 15 ч. Ацетоиитрил выпаривают при пониженном дявлении иостаток перекристаллизовывают из смеси ацетона с этилацетатом. Получают(м-трифторметилфенил)-4-морфолинкарбоксимидамид-гидройодид, т.пл, 220 С,П р и м е р 8, Суспензию 3,5...

Номер патента: 1241987

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Вальтер-Гунар, Вольфганг, Гисберт, Карл-Хайнц, Фритц, Хельмут

МПК: C07D 209/04

Метки: галогенидов, пиперидинопропила, производных, совместимых, фармакологически

...в течение 2 ч кипятят в бО мл муравьинай кислоты. Муравгтиную кисгагу5ПОЛНОСТЬЮ ОТГОНЯЮТ, КИПЯТЯТ В ТЕЧЕНИЕ2 ч в бО мл 2 н. соляной кислоты, асветляют активированным углем и сгущают до сухого состояния, Остатоккристаллизуют из бО мл этаггол/40 млметанола, 1 Олучают 8,5 г ),541 ат теоории) соединения с т,пл. 188-190 Сркоторое может быть путем бенэолиравания переведено в соединение по примеру 13.ГП р и м е р 10. 4- 2-Окси- Ь-.- (2-пиридилакстгметил) .-пиперидгпго --пропокси -2-метилбензимидазалгидрахлорид,Б 50 мп ледяной уксусной гислатыкипятят 9,б г 2,3-ггиамигго12-оксиг- и2-пиридплокс 1 ететил, -пиперидина -пропокси - бенэолтригидрахлари,гав течение 3 ч,После сгущения да сухого состояния ,частична образованное 2-О-ацетилсоединение...

Номер патента: 1272976

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц

МПК: A61K 31/138, A61K 31/40, A61K 31/435 ...

Метки: variant, арилоксипропаноламинов, его, совместимых, солей, фармакологически

...через силикагель.Выход 2,3 г (247 от теории), бесцветные кристаллы, т.пл.111-112 С(из этилацетата).П р и м е р 5. Кислый фумарат 1 фенокси-З-(1,3,5-триметилпиримидин-он-тион-ил-амино)этиламинопропан-ола,5,0 г 1-фенокси-(2-аминоэтиламино)пропан-ола и 5,2 г 4-метилмеркапто,3,5-триметилпиримидин(ЗН)-он-(1 Н)-тиона нагревают в150 мл изопропанола в течение 22 чс обратным холодильником. Реакционную смесь хроматографируют. Полученное слегка желтоватое масло (7,5 г)растворяют в этилацетате. Добавляютраствор 2,3 г фумаровой кислоты всмеси этилацетат - эталон, отсасывают выпавшие кристаллы и перекристаллизовывают из этанола.Выход 5,8 г (493 от теории) желтых кристаллов, т.пл.151-153 С (приобразовании пузырей).Применяемый в качестве...

Номер патента: 1274623

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлен

МПК: A61K 31/50, A61P 25/18, C07D 237/20 ...

Метки: 4-цианопиридазинов, совместимых, солей, фармацевтически

...вещество желтогоцвета, используемое таким, какое оноесть, на следующей стадии,Полученный продукт растворяютв 27 мл безводного метанола и добавляют раствор метилата натрия, полученный из 0,24 г натрия и 27 мл безводного метанола. Кипятят с обратнымхолодильником 6 ч и выпаривают досухаОстаток обрабатывают водой и экстрагируют этилацетатом. Отделяют органический слой, сушат над сульфатом 15натрия и выпаривают досуха. Продукточищают путем хроматографии на колонне с двуокисью кремния, элюируясмесью этилацетатметанол 8/2 пообъему. гоПолучают масло бледно-желтого цвета (1,5 г). Растворяют его в метаноле и барботируют через раствор сухойгазообразный хлористый водород. Выпаривают досуха и остаток обрабатывают 25минимальным количеством...

Номер патента: 1297727

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Владимир, Герхард, Клаус, Юрген

МПК: A61K 31/496, A61P 29/00, C07D 295/18 ...

Метки: кислотами, пиперазинов, совместимых, солей, физиологически, циклоалкилалканоил

...7 й,- н Выход,ог Т.пл. С Пример Исходные вещества 12,3 144-145(НС 1-сол бромом, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, фенилалкокси с 1-4 атомами углерода или алканоиламино с 2-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомамиуглерода или диалкиламино с 1-6 атомами углерода;К - радикал 3,3-диметил-бицикло(2,2,)гепт-ил или радикал насыщенного циклоалкила с 5-6 атомами 1 О углерода,или их физиологически совместимых солей с кислотами, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что соединение общей формулы 5 где К, имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с соединением общей формулы 2 Х,1где 2 - группа формулы -СО(СН) Кгде К имеет указанные значения;Х - хлор, бром, иод или группаформулы - ОК, где К - означа,ет водород...

Номер патента: 1331423

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Золтан, Лайош

МПК: C07C 87/14

Метки: алкилендиаминов, совместимых, солей, фармакологически

...водногораствора бисульфита натрия. Смесь перемешивают в течение следующего получаса на ледяной бане, потом осадокотфильтровывают, промывают водой ивысушивают. Получают 6,15 г (427.)3-(2,6-диметилфенил)-5-метил,2,3 оксатиазолидин,2-диоксида в формекристаллического вещества, котороепосле перекристаллизации из изопропанола плавится при 116,5-118,5.Окисление можно осуществлять также в диоксане в качестве растворитетля с помощью 307.-ной водной перекисиводорода в качестве окислителя. Притаком способе работы выход, однако,составляет только 97.Метод В,Смесь из 2,0 г (8,3 ммоль) 3-(2,6 диметилфенил)-5-метил,2,3-оксатиазолидин,2-диоксида в 25 мл этанольного раствора диметиламина с концентрацией 15,4 г 100 мл (85 ммоль) диметиламина перемешивают...

Номер патента: 1355126

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Клаус, Петер, Фридрих-Вильгельм

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08 ...

Метки: 1-(4-хлорфенил)-1-(2, 4-дихлорфенил)-2-(1, 4-триазол-1-ил)-этан-1-ола, совместимых, солей, фармакологически

...В в качестве культуЗО ры, получаемой уколом,В зоне культуры, полученной уколом, накладывают дополнительно покрывное стекло С (микроаэрофильныеусловия), Чашка Петри содержит в питательной среде серию геометрическиуменьшающихся разведений соответствующего испытуемого вещества. Послеинкубации этих испытуемых пластинок(2 сут, 3 С) вырастили в свободныхот препаратов контрольных пластинкахв аэробной зоне А исключительно почкующиеся клетки (дрожжевая фаза), ав микроаэрофильной зоне В исключительно псевдогифы и настоящие гифы,45 Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) обозначают те степени концентрации испытуемого препарата, укоторых наблюдается 100%-ное ингибирование роста грибков.Указанное испытание позволяет различать между МИК...

Номер патента: 1391495

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Даниель, Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61K 31/10, A61K 31/137, A61P 25/24 ...

Метки: 3-фенил-2-пропенамина, виде, изомеров, производных, совместимых, солей, терапевтически

...(2), хлоргидрат которого находится в ниде твердого вещества белого цвета, плавящегося при 41 С,Токсичность. Определяют дозу продукта (ЛД ,), которая, введенная мышам орально, вызывает гибель 50% из них.Антагонистичесь ое действие по отношению к депрессии, вызванной тетрабеназином у крысы, Когда крысам (ве 35сом 130 + 170 г) вводят тетрабеназинподкожно в дозе 10 мг/кг, н течение15 мин, которые следуют после инъекции наблюдают седатинное состояниес интенсивной прострацией и птозом,Исследуемый продукт вводят крысамподкожно или орально за 1 ч до тетрабенаэина. Животных помещают раздельно в прозрачные стеклянные камеры и наблюдают н течение 30 мин,ч,1,5 ч и 2 ч после инъекции тетрабеназина, Для каждого животного оценивают состояние...

Номер патента: 1440348

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Альфред, Вольфганг, Иенс-Петер, Клаус

МПК: A61K 31/4184, A61P 9/04, C07D 487/04 ...

Метки: кислот, неорганических, пирроло-бензимидазолов, совместимых, солей, физиолигически

...3 в мет-индолин-ОН ди 40 дрохлори 45 диметокси оилхлорид 8 29 а 0 274Эта ноо з оилхл орид7-Метил- (2, 4- 12 диметокси-.фенил)-6,7-дигидро-ЗН,5 Н-пирроло(2,3-Г) бензимидазол - 6-ОН П р и м е р 2. 7,7-Диметил-(4- гидрокси-фенил)-6,7-дигидро-ЗН,5 Н- пирроло(2,3-Е)бензимидазол-б-ОН, Р створ 3,6 г (0,019 моль) 5,6-диамино-З,З-диметилоксиндола и 4,0 г (0,019 моль) 4-бензилоксибензальде гид нагревают до кипения в 100 мл этанола при пропускании воздуха. П сле 1 ч осуществляют охлаждение и выпавший осадок отсасывают. Получа ют 5 4 г (747) бесцветных кристалл9ос т. пл, 250 С. 5,4 г (0,014 моль) этого соединения гиирируют в 200 мл метанола в присутствии 0,.5 г 103-ного палладия на угле при нормальном давлении. Катализатор отсасывают, а...

Номер патента: 1470191

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Альфред, Бернд, Йенс-Петер, Клаус, Херберт, Эгон

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/50 ...

Метки: кислот, неорганических, пирролобензимидазолов, совместимых, солей, таутомеров, физиологически

...проводят аналогично примеру 5, приприменении в качестве исходных материалов О; 164 г (1,32 ммоль) пиримидин-карбоновой кислоты и 0,191 г (1 имоль) 5,6- -диамино-З, 3-диметилиндолин-она получают, после циклизации неочищен ного продукта ледяной уксусной кислотой, указанное в заголовке соединение. 6 .,Выход 70 мг (253 от теоретически рассчитанного значения) . Т . пл.310-312 С (из диоксана).П р и м е р 8. 7,7-Диметил- 5-(4-пиримидинил) -6, 7-дигидроН, 5 Н-пирроло 2 р 3-1 бензимидазол-онПример осуществляют по аналогиис примером 1, при применении в ка честве исходных веществ 60 мг(0,55 мшоль) пиримидин-альдегидаи О, 103 г (0,54 ммоль) 5,6-диамино,3-диметилин-долин"2-она получают, после хроматографии на заполненной силикагелем колонке...

Номер патента: 1470193

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Дьердь, Жужанна, Ласло, Мария, Ференц, Чаба, Элемер, Юдит

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4375, A61K 31/454 ...

Метки: амидов, кислот, октагидроиндоло(2, присоединения, совместимых, солей, физиологически, хинолизин-1-ил-алканкарбоновых

...эфира)Соль метансульфокислоты: т.пл.155-165 С (из смеси изопропанола идиизопропилового эфира.Гидрохлорид: т.пл, 195-200 С(1 Б:12 ЬБ)-1-этил,2,3,4,6,7,12,12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты.3,26 г (0,01 моль) (-)-(1 Б,12 ЪБ)-12-этил,2,3,4,6,7, 12, 12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты в атмосфере азотаи при постоянном перемешивании добавляют к приготовленному с 20 млбезводного тетрагидрофурана раствору 2,04 г (0,02 моль) перегнанногонад натрием И-метилморфолина . Раствор охлаждают до -5 С и затем присильном перемешивании, однако непрерывно, по каплям смешивают с1,10 г (0,01 моль) этилового эфирахлормуравьиной кислоты, причем внутренняя температура недолжна превышать О С. Реакционную смесь...

Номер патента: 1480770

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Альфред, Бернд, Вольфганг, Гисберт, Йенс-Петер, Клаус

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/44, A61P 9/04 ...

Метки: кислотами, неорганическими, пирроло-бензимидазолов, совместимых, солей, физиологически

...получить соединение;5.Ацетамидо-З,З-диметил-б-цитроиндолин-он из 5-ацетамидо-З,З-диметилиндолин-она (выход 73 .,т.план,225-228 С, растворитель - дихлорметан),Й, 5-Ацетающо-З,З-диэтилиндолин-он.Суспензию 3,3-диметил-нитроиндолин-она (86 г, 0,372 моль) вэтаноле (700 мл) гидрируют на 10 ном РЙ/С (4 г) при хорошем перемешивании. Затем отсасывают прозрачныйраствор и пробу кристаллизуют иэоэтанола (т, плав, 188-190 С), основное количество раствора осторожносмешивают с уксусным ангидридом(50 мл) и выпаривают в вакууме, Остаток настаивают с уксусным эфиром,отсасывают, промывают и сушат. Кристаллизация из уксусного эфира.Выход 85 г (94/ от теории),т. плав. 196-1970.По п. й аналогичным образом получают соединение;5-Ацетамидо-З,З-диметилиндолин-он...

Номер патента: 1607688

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Жаклин, Жозетт

МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00 ...

Метки: аддитивных, дигидробензофуран-или, карбоксамидов, кислот, производных, совместимых, солей, фармакологически, хроман

...ингибирующие50 Х смертности (ИД), представленыв табл, 2,Апоморфин и амфетамин вызывают укрысы стереотипные движения, которыеантагонизируются нейролептическимисредствами, 1,25 мг/кг апоморфина 5 1 О 20 25 ЗО 35 вводили внутривенно, как в тесте Уапввеп, причем соединение формулы 1 вводили подкожно за 60 мин перед и антагонизм наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина, или 0,50 мг/кг вводили подкожно согласно методу РиесЬ, причем соединение формулы 1 вводили интраперитонеально за 30 мин до введения апоморфина и эффект наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина.В тесте, в котором использовали дексамфетамин, реализованном согласно методу 1 апввеп, 10 мг/кг дексамфетамина вводили внутривенно, причем изучаемый продукт...

Номер патента: 1672929

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: "пьер, Марсель, Эрве

МПК: C07C 243/28, C07C 243/34

Метки: гидразина, производных, совместимых, солей, фармацевтически

...(мультиплет, 2 Н, ароматические)10,8 (обмен, 00, 1 Н, МН),50П р и м е р 22. 1-(2-Оксиизобутироил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден) -гидразин получают из 1-(2-оксиизобутироил) -гидразида и о-бромацетофенона,.как указано в примере 1. Выход 69%т.пл. (этанол)139 С.ЯМР- Н (0 МСО-й) ррщ: 1,40 (синглет, ЗН, 2 СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН-С=М); 5,8 (обмен, Г( О, 1 Н, ОН);7,6 (мультиплет, 4 Н, ароматические);10,6 (обмен, Р О, 1 Н, МН).П р и м е р 23. 1-(2-Оксипропаноил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден)-гидразин получают из 1-(2-оксипропаноил)-гидразида и 2 -бром ацетофенона,как указано в примере 3, Выход 62%от.пл, (этанол) 115 С,ЯМР- Н (ПМСО-(1) ррщ: 1,3 (дуб 1лет, ЗН, СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН -С=М); 4, 2 (мультиплет, 1 Н, СН-ОН);5,6 (обмен, РО 1...

Номер патента: 1703748

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Новорадовский, Симонова, Феткулова, Штерн

МПК: D06P 3/14

Метки: кислотных, комбинаций, красителей, совместимых, составления

...по программе "Формула" (Датаколор, Швейцария) на ПЭВМ НРВ 20 (Хьюллет Паккард, США), управляющей спектрофотометром ДС. В табл,15 приведены расчетные концентрации красителей, воспроизводящие заданный цвет,По приведенному режиму крашения 25 проводят крашение 2 г чистошерстяной ткани арт.11149 по полученным рецептам. Проводят измерение цветовых различий в системе МКО 1976 г. между эталоном цвета и экспериментально полученными окраска ми с помощью спектрофотометра ДС. Цветовые различия для двух комбинаций представлены в табл,15, Цвет для с местимых красителей: кислотных ярко-красного 4 Ж, желтого для валки и фиолетового антра хинонового. воспроизведен более точно, чем с помощью другой комбинации. отобранной не по предлагаемому...

Номер патента: 1731053

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гюнтер, Клаус, Лакшмина, Михаэль

МПК: C07D 317/64

Метки: метилендиоксифенантрена, производных, совместимых, солей, фармацевтически

...мотактического внедрения моноцитов впромывки свежим диизопропиловым эфи- бРюшнУю полость и дифференцированияром щелочную фазу подкисляют и встря- моноцитов до макрофагов с повышеннойхивают многократно с хлороформом, Су- способностью к фагоцитозу целесообшат через бумагу для разделения Фаз разно интраперитонеально вводить тестВАТМАН 1 РБ и растворитель удаляют на 20 вещество,ротационном испарителе. 1-КарбокСи- Стимуляция - это процесс, которья3,4-метилендиокси-оксифенантрен ос- требует определенного времени, Испытается в виде однородного по тонко- тание фагоцитозной активности поэтомуслойной хроматографии соединения в осуществлялось как обычная фармаколотвердой форме. гическая модель после предварительнойоОФлуоресценция: СНОН;, нм/...

Номер патента: 1787159

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Деннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен

МПК: C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46 ...

Метки: азотсодержащий, гетероцикл, заместитель, имеет, которых, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными

...бензотиазолил)тио)-2-оксоэтилиден)амино )окси)метил-пропановой кислоты в 6 мл ТНГ, Смесь перемешивают 15 мин при охлаждении льдом и затем около 12 ч при комнатной температуре. Для удаления ТНГ смесь выпаривают при пониженном давлении. Остающийся водный раствор промывают этилацетатом и подкисляют до рН 2,7, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при пониженном давлении над сульфатом кальция. Получают 540 мг промежуточного продукта, который растворяют при охлаждении в 2,4 мл и 6 мл трифторуксусной кислоты и выдерживают около 12 ч при 0 С. Смесь выпаривают затем 5 при пониженном давлении, смешивают с10 мл хлористого метилена и потом снова выпаривают при пониженном давлении. После добавки 4 мл хлористого метилена и 16...

Номер патента: 1799384

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Даннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен

МПК: C07D 501/46

Метки: азотсодержащий, включающих, гетероцикл, заместителе, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными

...Смесь перемешивают 3 мин и затем перемешивают сраствором из 36,9 мг (0,10 ммоль) 6,8-дифтор-(2-фторэтил)-1,4-ди гидро-(4-метил-пиперазинил)-4- оксо-хинолинкарбоновой кислоты, 0,4 мл (0,215 ммоль) М 3 ТРА и 2 мл. сухого ацетонитрила.Смесь перемешивают 3 ч, После добавки 0,5 мл метанола образуется осадок. Твер 25 дое вещество отфильтровывают, повторно 3,50 - 3,90 (т, 9 Н, 4 х НСН 2 и СН от ЯСН 2),3,86 (Я, ЗН, О СНз), 3,96 (с 3, 1 Н, общ. = 17 Гц,СН от ЯСНА), 4,42 и 4,73 (АВ, 2 Н, 0 гщ. = 14 Гц, МСН 2), 4,85 - 5,10 (п 1, 4 Н, ИСН 2 СН 2 Я, 5,29 (с,1 Н,=5 Гц, СН),593(б б, 1 Н,=5 и 7 Гц, СН), 6,86 (Я, 1 Н, Аг), 7,24 (Я, 2 Н, Н 2), 7,98 (б, 1 Н,= 12 Гц, Аг), 8,94(3; 1 Н=СН-); 9,67(б, 1 Н,=7 Гц, ИН); Я (КВг), 3420, 1775, 1720, 1675, 1618 см 35...

Номер патента: 1836335

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Франц, Хансйерг

МПК: C07C 235/02

Метки: аминокислот, производных, совместимых, солей, физиологически

...продукта (5,40 г) после колоночной хроматографии на 200 г силикагеля (растворитель толуол - этанол 90:1) выделяют 2,05 (92%) продукта.а У = 19,6 (с = 1, метанол). П ример б, Бензиловыйэфир 2-(Я 1 Я)- бензгидрилоксикарбонил-фенилп ропил( -:аланил)-(1 Я, ЗЯ, 5 Я)-2-2 азабицикло(3,3.0)- октан-карбоновой кислоты,а), Бензгидрильный эфир (2 й)-окси- фенилмасляной кислоты.К раствору 7,40 г (41,1 моль) (2 И)-окси- фенилмасляной кислоты в 200 мл абсолютного ацетона при охлаждении льдом в течение 20 мин прикапывают раствор 10,1 г(52,1 ммоль) дифенилдиазометана в 400 мл абсолютного ацетона и реакционную смесь перемешивают в течение 20 ч при комнатной температуре, Растворитель выпаривают и остаток растирают со 100 мл петролейного эфира....

Номер патента: 1836380

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Ульрих, Франц, Хансйерг

МПК: C07K 5/06

Метки: аминокислот, сложных, совместимых, солей, физиологически, эфиров

...2 ч при 40"С, добавляют раствор 2,41 г (11,8 ммоль) мезилата в 30 мл ОМФА, перемешивают 9 ч при 40 С, разбавляют 250 мл воды, трижды экстрагируют этилацетатом, органические фазы промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, высушивают, концентрируют и остаток (5,6 г) хроматографируют на 200 г силикагел я в системе толуол - этанол (99:1). Получают 3,45 г (56%) масля 10 15 20 30 40 П р и м е р 7. цля исследования активности предлагаемых сложных эфиров аминокислот в каждом эксперименте берут 10 мужских особей простых мышей КМВ весом 20-25 г,Одну мышь помещают в освещаемую лампой мощностью 100 Вт камеру, соединяющуюся с темной камерой через отверстие, контролируемое фотоэлементами. Мышь находится в освещаемой камере 20 - 25 с,...